Médicament prégabakib 100 mg Kern prescrit un traitement pour la neuropathie, l'épilepsie et les troubles anxieux généraux (6 ampoules x 14 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 6 ampoules x 14 comprimés
Spécifications Prégabaline
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Prégabaline | 100 mg |
Les usages
indications
Indications du médicament Pregabakern pour le traitement dans les cas suivants :
Code ATC : N03AX16
L'ingrédient actif prégabaline est une substance similaire à l'acide gamma-aminobutyrique || Acide S) -3- (aminométhyl) -5-méthylhexanoïque].
Mécanisme d'action
La prégabaline est attachée à un sous-groupe (protéine A2-8) de la ligne porteuse électrique dans le système nerveux central.
Efficacité clinique et sécurité clinique
Douleur neurologique
L'efficacité a été démontrée dans les tests de neuropathie diabétique. La fin du fil après l’herpès et la lésion de la moelle épinière. L'effet n'a pas été étudié dans d'autres types de neuropathie.
La prégabaline a été étudiée dans 10 essais cliniques contrôlés d'une durée allant jusqu'à 13 semaines avec un mode de dose 2 fois/jour et 8 semaines avec un mode de dose 3 fois/jour. Dans l'ensemble, les données sur la sécurité et l'efficacité pour les deux doses sont similaires.
Dans les essais cliniques allant jusqu'à 12 semaines sur les douleurs nerveuses périphériques et centrales, des effets de soulagement de la douleur ont été observés après 1 semaine et maintenus pendant le traitement.
Dans les essais cliniques qui contrôlent la neuropathie périphérique, 35 % des patients recevant de la prégabaline et 18 % des patients qui ont été pilonnés ont amélioré 50 % des scores de douleur. Pour les patients non somnolents, cette amélioration a été observée chez 33 % des patients traités par prégabaline et 18 % des patients sous placebo. Pour les patients somnolents, ce ratio est de 48 % pour les patients prenant de la prégabaline et de 16 % pour les patients qui en utilisent du faux.
Dans les essais cliniques qui contrôlent la douleur du nerf central, 22 % des patients traités par la prégabaline et 7 % des patients sous placebo ont présenté une amélioration de 50 % du score de douleur.
épilepsie
Traitement auxiliaire :
La prégabaline a été étudiée dans 3 essais cliniques contrôlés sur une période de 12 semaines avec un mode posologique 2 fois/jour ou 3 fois/jour. Dans l'ensemble, les données sur la sécurité et l'efficacité de ces deux doses sont similaires.
Observé que la fréquence de l'épilepsie a diminué après la première semaine de traitement.
Matières pour enfants
L'efficacité et la sécurité de la prégabaline dans le traitement des pères souffrant d'épilepsie chez les enfants de moins de 12 ans et les adolescents n'ont pas été établies. Des effets secondaires sont observés dans une étude pharmacocinétique et une tolérance enregistrée chez des patients âgés de 3 mois à 16 ans (1 = 65) avec des convulsions locales initiales similaires aux observations chez l'adulte. Le résultat d'une fausse étude de contrôle a été étendu à 12 Tuan's Tuan de 205 jeunes patients de 4 à 16 ans pour évaluer l'effet et la sécurité du Pregabaln, comme un traitement complémentaire pour traiter les convulsions locales initiales et une recherche ouverte sur la sécurité en 1 an chez 54 patients de 3 mois à 10 ans atteints d'épilepsie, montre que les effets secondaires ont été observés plus fréquemment que ceux qui ont été observés plus fréquemment que ceux qui ont été observés plus fréquemment que ceux qui ont été observés. plus fréquemment que les personnes ayant de grandes recherches, les personnes ont été observées plus fréquemment que les personnes étudiant les chercheurs. Kinh.
Dans la fausse étude témoin de 12 semaines, l'enfant est indiqué pour la prégabaline 2,5 ng/kg/jour (maximum 150 mg/jour), la prégabaline 10 mg/kg/jour (maximum 600 mg/jour) ou la fausse. La proportion d'objets diminués d'au moins 50% de l'ensemble de l'ensemble par rapport à la route de base est de 40,6% des sujets traités par Prégabaline 10 mg/kg/jour (P = 0,006 par rapport au placebo), de 29,1% des sujets traités par prégabaline 2,5 mg/kg/jour (P = 0,2800 par rapport au faux) et de 22,6% des faux utilisateurs.Unité :
La prégabaline a été étudiée dans le cadre d'un essai clinique contrôlé sur une période de 56 semaines avec des tentes deux fois par jour. La prégabaline est efficace et non inférieure à la lamotrigine. La prégabaline et la lamotrigine sont également sûres et tolérées.
Troubles anxieux généraux
La prégabaline a été étudiée dans 6 essais contrôlés pendant une semaine, une étude chez les personnes âgées pendant une période de 8 semaines et une recherche de prévention à long terme et une période de prévention à long terme des récidives sur une période de 6 mois.
La diminution des symptômes des troubles anxieux généraux démontrée par le score de l'évaluation de la dépression de Harillon (Ham-A) a été observée après la première semaine.
Dans les essais cliniques de contrôle (période de 4 à 8 semaines), 52 % des patients utilisant la prégabaline et 38 % des patients sous placebo ont amélioré 50 % du score total sur l'échelle d'évaluation de la dépression de Hamilton du début à la fin du traitement.
Dans les études de contrôle, la proportion de patients traités par prégabaline a été rapportée comme étant plus grasse dans les yeux que celle des patients traités avec un faux traitement, dans la plupart des cas avec la dose suivante. Tests d'ophtalmologie (y compris tests de vision, examen visuel officiel et examen d'expansion de la vue) effectués sur plus de 3 600 patients dans le cadre d'essais cliniques contrôlés. Chez ces patients, la vision diminue chez 6,5 % des patients traités par prégabaline et 4,8 % des patients traités par placebo.
Modifications visitables détectées chez 12,4 % des patients traités par prégabaline et 11,7 % des patients traités par placebo. Des changements fondamentaux ont été observés chez 1,7 % des patients traités par prégabaline et 2,1 % des patients traités par placebo.
pharmacocinétique
La pharmacocinétique stable de la prégabaline est la même chez les volontaires sains, les patients épileptiques prenant des médicaments antiépileptiques et les patients souffrant de douleurs chroniques.
absorption
La prégabaline est rapidement absorbée lorsque l'on boit avec faim, la concentration plasmatique maximale est atteinte après 1 heure en dose unique et en dose.
La biochimie de la prégabaline est d'environ 90 % et dépend de la dose. En cas de bouse répétée, la stabilité est atteinte en 24 à 48 heures. Le taux d'absorption de la prégabaline est réduit lorsqu'il est utilisé avec de la nourriture, ce qui entraîne une baisse de C d'environ 25 à 30 % et une prolongation du traitement chez les garçons après environ 2,5 heures. Cependant, l'utilisation de la prégabaline et de la nourriture ne comporte pas de tamis important pour absorber la prégabaline.Distribution
Le volume de distribution apparent de la prégabaline après utilisation orale est d'environ 0,56 l/kg. La prégabaline ne se lie pas aux protéines plasmatiques.
Métabolisme
La prégabaline est négligeable dans le corps humain. Après avoir utilisé la prégabaline, marquage radioactif. Environ 98 % des substances trouvées dans l'urine sont de la prégabaline sous forme non prouvée. Les dérivés n-méthylates de la prégabaline, les principaux métabolites de la prégabaline, se trouvent dans l'urine, représentant environ 0,9 % de la dose. Dans les études de trésorerie, il n'y a aucun signe de conversion de la prégabaline co-moléculaire en un isomère glandulaire.
Élimination
La prégabaline est éliminée du système circulatoire principalement en raison de son excrétion lors du combat sous sa forme originale. Le délai de vente moyen de la prégabaline est de 6,3 heures. Laissant la prégabaline plasmatique et la clairance rénale proportionnelles à la clairance de la créatinine.
Un ajustement de la dose chez les patients présentant une fonction rénale réduite ou une hémorragie est nécessaire.
linéaire/non linéaire
La pharmacocinétique de la prégabaline est linéaire dans la plage de doses quotidiennes.
La plage de variables mentales de la prégabaline est faible (
pharmacocinétique chez des patients particuliers
insuffisance rénale
La clairance de la prégabaline est proportionnelle à la clairance de la créatinine. De plus, la prégabaline est efficacement éliminée du plasma grâce à l'hémorragie (après 4 heures d'hémorragie, la concentration plasmatique de la prégabaline a diminué d'environ 50 %). Étant donné que l'excrétion par les reins est le principal sucre d'élimination, il est nécessaire de réduire la dose chez les patients atteints d'insuffisance rénale afin d'utiliser une dose supplémentaire chez les patients présentant un hématome.
Insuffisance hépatique
Aucune étude spécifique n'a été menée chez des patients souffrant d'insuffisance hépatique. Étant donné que la prégabaline est métabolisée de manière insignifiante et excrétée principalement dans l'urine sous sa forme entière, les concentrations plasmatiques des patients souffrant d'insuffisance hépatique n'ont pas changé de manière significative.
Enfants
La pharmacocinétiquede la prégabaline est évaluée chez des patients épileptiques (tranche d'âge de 1 à 23 mois. 2 à 6 ans, 7 à 11 ans et 12 à 16 ans) à la dose de 2,5, 5, 10 et 15 mg/kg/jour dans une étude pharmacocinétique et de tolérance.
Après avoir pris de la prégabaline chez les enfants à jeun, le temps nécessaire pour atteindre la même concentration plasmatique est généralement similaire dans tout le groupe d'âge et survient 0,5 heure à 2 heures après la prise du médicament.
Les paramètres Cmax et AUC de la prégabaline augmentent de manière linéaire avec l'augmentation de la dose dans chaque groupe d'âge. L'ASC est inférieure de 30 % chez les patients pesant moins de 30 kg en raison de l'augmentation du poids corporel, ce qui modifie 43 % de la barre dans ces anneaux par rapport aux patients pesant 230 kg. Le délai de commercialisation de la prégabaline en phase finale est d'environ 3 à 4 heures chez les patients ayant des enfants jusqu'à 6 ans et de 4 à 6 heures chez les enfants à partir de 7 ans. Une analyse pharmacocinétique objective montre que la clairance de la créatinine est une variable significative de la clairance de la prégabaline orale, que le poids corporel est une variable significative de la distribution de la prégabaline orale et que ces relations sont similaires chez les enfants et les adultes.
La pharmacocinétique de la prégabaline chez les patients de moins de 3 mois n'a pas été étudiée.
Personnes âgées
La clairance de la prégabaline a tendance à diminuer avec l'âge. La diminution de la prégabaline orale ne dépend pas de la réduction de la pertinence de la créatinine avec l'augmentation de l'âge.
Nécessité de réduire la dose de prégabaline chez les patients présentant des lésions de la fonction rénale dues à l'âge.
les femmes qui allaitent
La pharmacocinétique de 150 mg de prégabaline utilisée toutes les 12 heures (300 mg par jour) est évaluée chez 10 femmes allaitantes au moins 12 semaines après la naissance. L'allaitement n'affecte pas ou peu la cinétique de la prégabaline. La prégabaline est excrétée dans le lait maternel avec des concentrations dans un état stable moyen d'environ 76 % des concentrations plasmatiques de la mère. On estime que la dose que les nourrissons reçoivent du lait maternel (en supposant une consommation moyenne de lait de 150 ml/kg/jour) lorsque la mère utilise Prégabaline 300 mg/jour ou une dose maximale de 600 mg/jour sera respectivement de 0,31 ou 0,62 mg/kg/jour. Ces estimations représentent environ 7 % de la dose quotidienne totale sur la base de mg/kg.
Avant de prendre Médicament prégabakib 100 mg Kern prescrit un traitement pour la neuropathie, l'épilepsie et les troubles anxieux généraux (6 ampoules x 14 comprimés)
How to use Pregabalin hard capsules can be with or not with food. Dosage Dosage from 150 to 800 mg daily, divided into two or three times. Mental pain: Pregabalin may be started at a dose of 150mg daily divided into two or three times. Based on the response and tolerance of each patient, the dose can be increased to 300mg daily after 3-7 days, and if necessary, increase to a maximum dose of 600mg daily after 7 days. epilepsy: Pregabalin can be started at a dose of 150mg daily divided two or three times. Based on the response and tolerance of each patient, the dose can increase to 300 ng daily after 1 week. The maximum dose of 600mg per day can be achieved after another week. General anxiety disorders: Dosage from 150 to 600mg per day is divided into two or three times. The necessity of treatment should be re -evaluated regularly. Pregabalin may be started at a dose of 150mg daily. Based on the response and tolerance of each patient, the dose may increase to 300mg daily after 1 week. The following week, the dose can be increased to 450mg daily. The maximum dose of 600mg per day can be achieved after another week. Stop using Pregabalin: According to the current clinical practice, if the pregabalin stops, it is recommended to be done gradually, at least 1 week, regardless of indications. Special subjects: Patients with renal failure: pragabalin is removed from the circulatory system mainly due to the excretion through the renal in the form of constant. Because pregabalin purification is proportional to creatinine purification, reducing the dose in patients with damaged kidney function must be specific according to the creatinine purification (CLCR, shown in Table 1, determined by using the following formula: CLCR (ml/min) = (1.23 x (140 - age (year) x is still heavy (kg)/creatinin serum (micromol/l) (x 0.85 for women). Pregabalin is effectively removed from plasma by dialysis (50% of 4 hours). For patients with dialysis, pregabalin dose daily should be adjusted based on kidney function. Besides daily dose, an additional dose should be used immediately every 4 hours after dialysis.Effets secondaires
Un programme d'essais cliniques avec la progabaline est mené sur plus de 8 900 patients utilisant la progabaline, sur plus de 5 600 faux tests en double aveugle. Les effets indésirables sont souvent signalés par des étourdissements et une somnolence. Les effets indésirables sont généralement faibles et moyens. Dans toutes les études contrôlées, Ty Lo Ngung a pris des médicaments en raison d'effets indésirables de 12 % pour les patients utilisant de la Progabaline et de 5 % pour les patients utilisant du faux. Les effets indésirables qui sont faibles pour arrêter d'utiliser le groupe prégabaline sont l'anti-visage et la somnolence.
Les effets indésirables sont répertoriés à des fréquences très courantes (≥ 1/10), généralement 1/100 à
Les effets indésirables répertoriés peuvent également être liés à la maladie potentielle et/ou aux produits médicamenteux simultanés.
Dans le traitement de la neuropathie centrale due à des lésions de la moelle épinière, le taux d'effets indésirables en général, les effets indésirables du système nerveux central et en particulier la somnolence ont augmenté. Des réactions supplémentaires sont rapportées à partir de l'expérience lors de la circulation, incluses en italique dans la liste ci-dessous.
Infections et parasites :
troubles du système immunitaire :
Troubles du système nerveux central :
Troubles oculaires :
Concernant la suspension à long terme de la prégabaline, les données montrent que l'incidence et la gravité des symptômes de sevrage peuvent être liées à la dose.
Sujets enfants
Les records de sécurité de la prégabaline observés dans deux études pédiatriques (recherche pharmacocinétique et tolérance, n = 65 ; 1 an d'ouverture selon la recherche sur la sécurité, n = 54) sont similaires aux observations trouvées dans les études sur les adultes.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Médicaments prégabakib contre-indiqués dans les cas suivants :
Précaution lors de l'utilisation de
Patient diabétique
Conformément à la pratique clinique actuelle, certains diabétiques ayant pris du poids lorsqu'ils sont traités par la prégabaline peuvent avoir besoin d'ajuster les médicaments hypoglycémiants.
Réaction d'hypersensibilité
Des cas de réactions d'hypersensibilité ont été signalés après la circulation de médicaments, y compris des cas adaptés au circuit. La prégabaline doit être arrêtée immédiatement si des symptômes d'œdème de Quincke apparaissent, tels qu'une couverture du visage, autour de la bouche, des voies respiratoires supérieures ou un gonflement.
étourdissements, somnolence, perte de conscience, troubles, déclin mental
Le traitement par prégabaline est lié aux étourdissements et à la somnolence, qui peuvent augmenter l'apparition d'une blessure accidentelle (chute) chez les patients âgés. Il y a eu des cas de perte de conscience, de confusion et de déclin mental après la circulation de drogues. Par conséquent, il est conseillé de conseiller aux patients d'être prudents jusqu'à ce qu'ils soient conscients des effets cachés du médicament.
Effets visuels
Dans les tests de contrôle, des taux plus élevés de patients traités par prégabaline ont été rapportés comme étant ouverts par rapport à ceux qui ont été traités par rétention, ces symptômes disparaîtront dans la plupart des cas lors de la poursuite du traitement. Dans les études cliniques avec des tests de vision, le taux de vision et les changements de vision chez les patients traités par prégabaline sont plus élevés que chez les patients recevant un placebo.
Dans l'expérience après la circulation du médicament, des réactions nocives sur la vision ont également été rapportées, notamment une perte de vision, une vision floue ou d'autres changements de vision, certains d'entre eux étant simplement éphémères. La prégabaline peut résoudre ou améliorer les symptômes visuels.
insuffisance rénale
Des cas d'insuffisance rénale ont été rapportés et dans certains cas, les arrêts de Pregabali ne montrent pas l'inversion de cette réaction nocive.
Arrêtez en association avec d'autres médicaments antiépileptiques.
Non, même si les données sont interrompues en association avec d'autres médicaments antiépileptiques, dès qu'on contrôle l'épilepsie avec Pregabaln en traitement combiné, il faut considérer que le traitement ultime avec prégabaline.
Symptômes d'arrêt
Après l'arrêt du traitement par prégabaline à court et à long terme, des symptômes d'arrêt ont été observés chez certains patients. Les symptômes sont mentionnés : Yeux endormis, maux de tête, nausées, anxiété, diarrhée, syndrome grippal, stress, dépression, douleurs, convulsions, transpiration accrue et étourdissements. Les patients doivent en être informés au début du traitement.
Des convulsions, y compris l'épilepsie, et des convulsions importantes, peuvent survenir pendant ou immédiatement après la prégabaline.
Concernant l'arrêt à long terme du traitement par la prégabaline, les données montrent que l'incidence et la gravité des symptômes liés à l'arrêt du tabac peuvent être liées à la dose.
SECRÉTATION DU COEUR
Un rapport a été diffusé auprès du maire concernant une insuffisance cardiaque congestive chez certains patients utilisant de la prégabaline. Ces effets se retrouvent principalement chez les patients âgés qui ont présenté des lésions cardiovasculaires lors de la prise de prégabaline pour traiter une maladie neurologique ; la prégabaline doit être utilisée avec prudence chez ces patients. Les arrêts de prégabaline peuvent résoudre cette situation.
Traitement de la douleur du nerf central due à une lésion de la moelle épinière
Dans le traitement de la douleur du nerf central provoquée par une lésion de la moelle épinière, le taux d'effets indésirables en général et les effets indésirables sur le système nerveux central en particulier, en particulier sur le sommeil, ont été augmentés. Ces effets secondaires peuvent être attribués à l’arrêt d’autres médicaments (comme les antispasmes) pour traiter les symptômes associés. Devrait envisager quand les hommes prégabaline dans ce cas.
intentions et comportements suicidaires
Des comportements suicidaires ont été rapportés chez des patients traités avec des médicaments antiépileptiques. Une étude aléatoire sur les drogues de guerre et sur l'absence d'affaires a également montré le risque d'une légère augmentation des intentions et des comportements suicidaires. Ce mécanisme de risque n'est pas connu et les données existantes n'excluent pas la possibilité d'une augmentation du risque due à la prégabaline.
Par conséquent, les patients doivent surveiller les signes d'intentions et de comportements suicidaires, qui doivent être considérés comme un traitement approprié. Il faut recommander les patients (et les patients qui recherchent un avis médical lorsque des signes d'intentions et de comportements suicidaires apparaissent.
Démonstration de la fonction du tractus gastro-intestinal
Des effets indésirables liés à une altération de la fonction gastro-intestinale (tels qu'une obstruction intestinale, une paralysie intestinale, une constipation) ont été rapportés après la circulation de médicaments lors du traitement par la prégabaline avec des médicaments pouvant provoquer une constipation, tels qu'un analgésique opioïde. Lors de l'association de prégabaline et d'opipides, il est nécessaire d'envisager des mesures pour prévenir la constipation (en particulier chez les patients de sexe féminin et âgés).
mauvais usage, usage ou dépendance aux drogues
Des cas de mauvaise utilisation, d'abus et de dépendance aux drogues ont été signalés. Il est nécessaire d'être chez des patients ayant des antécédents d'abus de drogues et les patients doivent être surveillés en cas de mauvaise utilisation, d'abus ou de dépendance à la prégabaline (tolérance, escalade, toxicomanie).
Administration
Des cas de maladies cérébrales ont été signalés, principalement chez des patients présentant des affections pouvant conduire à une maladie cérébrale.
Intolérance au lactose
Ce produit contient du lactose monohydraté. Les patients atteints de maladies génétiques rares de tolérance au galactose ou de mauvaise absorption du glucose-galactose ne prennent pas ce médicament.
L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines
La prégabaline peut avoir un effet faible ou modéré sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. La prégabaline peut provoquer des étourdissements et de la somnolence et peut donc affecter l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Il est conseillé aux patientes de ne pas conduire, d'utiliser des machines compliquées ou de participer à d'autres activités potentiellement dangereuses jusqu'à ce que l'on ait déterminé si le médicament affecte la performance de ces mouvements.
Utilisation de médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement
Étant donné que le risque potentiel pour l'homme n'a pas été connu, il convient d'utiliser une contraception efficace chez les femmes susceptibles de devenir enceintes.
Femmes enceintes
Il n'existe pas suffisamment de données sur la prégabaline chez les femmes enceintes.
Des études animales ont montré une toxicité pour la reproduction. Le risque potentiel chez l'homme est inconnu.
La prégabaline ne doit pas être utilisée pendant la grossesse, sauf si cela est vraiment nécessaire (si le bénéfice pour la mère dépasse les risques potentiels pour le fœtus).
femmes qui allaitent
La prégabaline est excrétée dans le lait maternel. L'effet de la prégabaline sur les nourrissons n'est pas bien connu. La décision d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter le traitement par prégabaline doit prendre en compte les bénéfices de l'allaitement et les bénéfices du traitement de la mère.
fertilité
Il n'existe aucune donnée clinique sur l'impact de la prégabaline sur la fertilité des femmes.
Dans un essai clinique visant à évaluer l'efficacité de la prégabaline dans le mouvement de la coïncidence, des objets masculins sains ont été utilisés avec de la prégabaline à une dose de 600 mg/jour. Après 3 mois de traitement, il n'y a aucun effet sur le mouvement des spermatozoïdes
Une étude sur la reproduction chez la souris Cai montre des effets néfastes sur la reproduction. La recherche sur la fertilité chez les souris mâles a montré l'effet de reproduction et le développement défavorable. L'implication clinique de ces résultats est inconnue.
Interaction médicamenteuse
étant donné que la prégabaline est excrétée principalement par l'urine sous forme non transformée, une quantité insignifiante est métabolisée ( Études in vivo et objets d'analyse dynamique
En conséquence, dans les études Vivo, aucune interaction avec des écoles cliniques pertinentes n'a été enregistrée entre la prégabaline et la phénytoïne, la carbamazépine, l'acide valproïque et la lamotrigine. Gabapentine, Lorazépam, Oxycodon ou Éthanol. L'analyse de la cinétique montre que le traitement du diabète oral, les diurétiques, l'insuline, le phénobarbital, le Tlagabin et le Topiramat n'ont pas d'effet clinique significatif sur la purification de la Prégabaline.
Contraceptifs oraux norethistern et/ou éthinylœstradiol
L'utilisation simultanée de prégabaline avec de la noréthistérone ou/ou de l'éthinylestradiol n'affecte pas la cinétique du statut de fruit stable de chacun de ces médicaments.
Les médicaments affectent le système nerveux central
La prégabaline peut augmenter les effets de l'éthanol et du Lorazeparn. Dans les tests de contrôle, la prise de doses orales en même temps que la prégabaline et l'oxycodon, le lorazépam ou l'éthanol ne conduit pas à des images importantes de tamis sur des lacs cuits à la vapeur. Dans l'expérience après circulation, des cas d'insuffisance respiratoire et de coma en anneaux ont été rapportés avec la prégabaine et les inhibiteurs du système nerveux central. La pragabaline semble améliorer le déclin cognitif et la fonction motrice, généralement provoqués par l'Oxycodon.
Interaction et personnes âgées
Aucune étude interactive spécialisée n'a été menée auprès de volontaires âgés.Conservation
Laissez un endroit frais, évitez la lumière, les températures inférieures à 30⁰C.
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