Obat Pregabakib 100mg Kern sing diresepake kanggo neuropati, epilepsi, gangguan kuatir umum (6 blister x 14 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 6 blister x 14 tablet
Spesifikasi Pregabalin

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Pregabalin	100 mg

Migunakake

indikasi

Indikasi obat Pregabakern kanggo perawatan ing kasus ing ngisor iki:

Nyeri neurologis: Pregabalin dituduhake kanggo nambani nyeri saraf perifer lan tengah ing wong diwasa. Gedhe.

Kode ATC: N03AX16

Bahan aktif pregabalin minangka zat sing padha karo asam gamma-aminobutyric || S) -3- (aminometil) -5-asam metilheksanoat].

Mekanisme tumindak

Pregabalin ditempelake ing sub-grup (protein A2-8) saka garis pembawa listrik ing sistem saraf pusat.

Efektivitas klinis lan keamanan klinis

Nyeri saraf

Efektif wis ditampilake ing tes neuropati diabetes. Pungkasan kabel sawise herpes lan ciloko sumsum balung mburi. Efek kasebut durung diteliti ing jinis neuropati liyane.

Pregabalin wis diteliti ing 10 uji klinis sing dikontrol nganti 13 minggu kanthi mode dosis 2 kali / dina lan 8 minggu kanthi mode dosis 3 kali / dina. Sakabèhé, data babagan safety lan efisiensi kanggo loro dosis padha.

Ing uji klinis nganti 12 minggu kanggo nyeri saraf perifer lan pusat, efek nyuda rasa nyeri wis katon sawise 1 minggu lan tetep sajrone perawatan.

Ing uji klinis sing ngontrol neuropati perifer, 35% pasien sing nampa pregabalin lan 18% pasien sing ditumbuk wis nambah 50% skor nyeri. Kanggo pasien sing ora ngantuk, perbaikan iki wis diamati ing 33% pasien sing diobati karo pregabalin lan 18% pasien nggunakake plasebo. Kanggo pasien sing ngantuk rasio iki 48% kanggo pasien sing njupuk pregabalin lan 16% kanggo pasien sing nggunakake palsu.

Ing uji klinis sing ngontrol nyeri saraf pusat, 22% pasien sing diobati karo pregabalin lan 7% pasien plasebo ngalami peningkatan 50% saka skor nyeri.

epilepsi

Perawatan tambahan:

Pregabalin wis diteliti ing 3 uji klinis sing dikontrol sajrone 12 minggu kanthi mode dosis 2 kali / dina utawa 3 kali / dina. Sakabèhé, data babagan safety lan efisiensi kanggo rong dosis iki padha.

Diamati yen frekuensi epilepsi mudhun sawise minggu pisanan perawatan.

Mata pelajaran bocah-bocah

Efektivitas lan safety pregabalin kanggo nambani bapak epilepsi ing bocah-bocah ing umur 12 taun lan remaja durung ditetepake. Efek samping diamati ing studi farmakokinetik lan toleransi sing dicathet ing pasien saka 3 sasi nganti 16 taun (1 = 65) kanthi kejang wiwitan lokal padha karo pengamatan ing wong diwasa. Asil panaliten kontrol palsu ditambahake ing 12 Tuan's tuan saka 205 pasien enom saka 4 nganti 16 taun kanggo ngevaluasi efek lan safety saka Pregabaln kayata terapi perawatan tambahan kanggo ngobati konvulsi wiwitan lokal lan riset safety mbukak ing 1 taun ing 54 pasien saka 3 sasi nganti 10 taun kanthi epilepsi nuduhake yen efek samping wis diamati luwih kerep tinimbang sing wis diamati luwih kerep. diamati luwih kerep tinimbang wong sing wis diamati luwih kerep tinimbang wong karo riset gedhe wong wis diamati luwih kerep tinimbang wong sinau peneliti. Kinh.

Ing studi kontrol palsu kanggo 12 minggu, bocah kasebut dituduhake kanggo pregabalin 2,5 ng / kg / dina (maksimum 150 mg / dina), pregabalin 10 mg / kg / dina (maksimal 600 mg / dina) utawa palsu. Proporsi obyek suda paling sethithik 50% saka set set dibandhingake karo dalan dhasar yaiku 40,6% saka subyek sing diobati karo Pregabalin 10 mg / kg / dina (P = 0,006 dibandhingake karo plasebo), 29,1% subjek sing diobati karo pregabalin 2,5 mg / kg / dina (P = 0,2 mg / kg / dina) panganggo palsu.Unit:

Pregabalin diteliti ing uji klinis terkontrol sajrone 56 minggu kanthi tenda kaping pindho saben dina. Pregabalin efektif ora kalah karo Lamotrigine. Pregabalin lan lamotrigin uga aman lan ditoleransi.

Gangguan kecemasan umum

Pregabalin ditliti ing 6 uji coba kontrol sajrone seminggu, panaliten kanggo wong tuwa sajrone 8 minggu lan riset pencegahan jangka panjang lan wektu sing suwe kanggo nyegah kambuh sajrone 6 wulan.

Penurunan gejala gangguan kuatir umum sing dituduhake liwat skor evaluasi depresi Harillon (Ham-A) diamati sawise minggu pisanan.

Ing uji klinis kontrol (periode 4-8 minggu 52% pasien sing nggunakake pregabalin lan 38% pasien plasebo wis nambah 50% saka total skor ing skala evaluasi depresi Hamilton saka wiwitan nganti pungkasan.

Ing studi kontrol, proporsi pasien sing diobati karo pregabalin wis dilaporake luwih akeh lemak mata tinimbang pasien sing diobati kanthi perawatan palsu ing pirang-pirang kasus kanthi dosis sabanjure. Nguji ophthalmology (kalebu tes visi, pemeriksaan visual resmi lan pemeriksaan mata ekspansi) sing ditindakake ing luwih saka 3600 pasien ing uji klinis sing dikontrol. Ing pasien kasebut, sesanti suda ing 6,5% pasien sing diobati karo pregabalin lan 4,8% pasien sing diobati karo plasebo.

Owah-owahan sing bisa ditemokake dideteksi ing 12,4% pasien sing diobati karo pregabalin lan 11,7% pasien sing diobati karo plasebo. Owah-owahan dhasar wis diamati ing 1,7% perawatan pregabalin lan 2,1% pasien sing diobati karo plasebo.

farmakokinetik

Farmakokinetik stabil Pregabalin padha ing sukarelawan sehat, pasien epilepsi sing nggunakake obat anti-epilepsi lan pasien nyeri kronis.

panyerepan

Pregabalin cepet diserep nalika ngombe luwe, konsentrasi puncak ing plasma diraih sawise 1 jam ing dosis tunggal lan dosis

Biokimia Pregabalin kira-kira 90% lan gumantung saka dosis, ing Dung bola-bali, stabilitas diraih sajrone 24 - 48 jam. Tingkat panyerepan Pregabalin dikurangi nalika digunakake karo panganan, ndadékaké C, mudhun udakara 25-30% lan prolonging lanang sawise udakara 2,5 jam. Nanging, nggunakake pregabalin lan panganan ora duwe sieve sing signifikan kanggo nyerep Pregabalin.

Distribusi

Volume distribusi pregabalin sawise nggunakake lisan kira-kira 0,56 l/kg. Pregabalin ora ngiket protein plasma.

Metabolisme

Pregabalin bisa diabaikan ing awak manungsa. Sawise nggunakake pregabalin menehi tandha radioaktif. Udakara 98% ditemokake ing urin yaiku pregabalin ing wangun unprovered. Derivatif n-methylat Pregabalin, metabolit utama Pregabalin 'ditemokake ing urin, kira-kira 0,9% saka dosis. Ing studi kas, ora ana tandha-tandha kanggo ngowahi pregabalin ko-molekul dadi isomer kelenjar

Eliminasi

Pregabalin diilangi saka sistem sirkulasi utamané amarga ekskresi liwat perang ing wangun asli. Wektu sade rata-rata pregabalin yaiku 6,3 jam. Ninggalake pregabalin plasma lan reresik ginjel proporsional karo reresik kreatinin.

Nyetel dosis ing pasien kanthi fungsi ginjel suda utawa pendarahan perlu.

linear/non-linear

Farmakokinetik Pregabalin sacara linear ing kisaran dosis saben dina.

Kisaran variabel mental pregabalin kurang (

farmakokinetik ing pasien khusus

Gagal ginjel

Reresik pregabalin sebanding karo reresik kreatinin. Kajaba iku, pregabalin dibuwang kanthi efektif saka plasma amarga pendarahan (sawise 4 jam konsentrasi plasma hemorrhagic saka pregabalin mudhun nganti 50%). Amarga ekskresi liwat ginjel minangka gula eliminasi utama, nyuda dosis kanggo pasien sing nandhang gagal ginjal nggunakake dosis tambahan kanggo pasien hematoma perlu.

Gagal ati

Ora ana studi khusus sing ditindakake ing pasien gagal ati. Amarga pregabalin ora dimetabolisme sacara signifikan lan diekskresi utamane liwat urin ing kabeh bentuk, pasien sing gagal ati ora owah sacara signifikan ing konsentrasi plasma.

Bocah-bocah

Farmakokinetik

Pregabalin dievaluasi ing pasien epilepsi (klompok umur 1 nganti 23 wulan. 2 nganti 6 taun, 7 nganti 11 taun lan 12 nganti 16 taun) kanthi dosis 2,5, 5, 10 lan 15 mg / kg / dina ing studi farmakokinetik lan toleransi.

Sawise njupuk pregabalin kanggo bocah-bocah ing pasa, umume, wektu kanggo nggayuh konsentrasi sing padha ing plasma padha ing kabeh klompok umur lan kedadeyan 0,5 jam nganti 2 jam sawise njupuk obat kasebut.

Parameter cmax lan AUC Pregabalin mundhak linear kanthi nambah dosis ing saben klompok umur. AUC 30% luwih murah ing pasien sing bobote kurang saka 30 kg amarga bobot awak mundhak, sing ngganti 43% bar ing dering kasebut dibandhingake karo pasien sing bobote 230 kg. Wektu sade pungkasan Pregabalin kira-kira 3 nganti 4 jam ing pasien karo bocah nganti 6 taun lan saka 4 nganti 6 jam ing bocah-bocah saka umur 7 taun lan luwih lawas. Analisis farmakokinetik obyektif nuduhake yen reresik kreatinin minangka variabel sing signifikan saka reresik pregabalin oral, bobot awak minangka variabel sing signifikan saka distribusi pregabalin oral, lan hubungan kasebut padha ing bocah lan wong diwasa.

Farmakokinetik pregabalin ing pasien ing umur 3 sasi durung diteliti.

Wong tuwa

Reresik pregabalin cenderung mudhun kanthi nambah umur. Penurunan pregabalin oral ora gumantung marang penurunan relevansi kreatinin kanggo mundhake umur.

Perlu nyuda dosis pregabalin ing pasien sing nandhang karusakan fungsi ginjel amarga umur.

wanita sing nyusoni

Farmakokinetik 150 mg Pregabalin sing digunakake saben 12 jam (300 mg saben dina) ditaksir ing 10 wanita sing nyusoni paling ora 12 minggu sawise lair. Nyusoni kurang utawa ora mengaruhi kinetika Pregabalin. Pregabalin diekskresi menyang susu ibu kanthi konsentrasi ing kahanan stabil rata-rata udakara 76% saka konsentrasi plasma ibu. Dosis bayi kira-kira ditampa saka susu ibu (asumsi konsumsi susu rata-rata 150 ml / kg / dina) nalika ibune nggunakake Pregabalin 300 mg / dina utawa dosis maksimal 600 mg / dina bakal dadi 0,31 utawa 0,62 mg / kg / dina, masing-masing. Perkiraan iki kira-kira 7% saka total dosis saben dina adhedhasar mg/kg.

Sadurunge njupuk Obat Pregabakib 100mg Kern sing diresepake kanggo neuropati, epilepsi, gangguan kuatir umum (6 blister x 14 tablet)

How to use Pregabalin hard capsules can be with or not with food. Dosage Dosage from 150 to 800 mg daily, divided into two or three times. Mental pain: Pregabalin may be started at a dose of 150mg daily divided into two or three times. Based on the response and tolerance of each patient, the dose can be increased to 300mg daily after 3-7 days, and if necessary, increase to a maximum dose of 600mg daily after 7 days. epilepsy: Pregabalin can be started at a dose of 150mg daily divided two or three times. Based on the response and tolerance of each patient, the dose can increase to 300 ng daily after 1 week. The maximum dose of 600mg per day can be achieved after another week. General anxiety disorders: Dosage from 150 to 600mg per day is divided into two or three times. The necessity of treatment should be re -evaluated regularly. Pregabalin may be started at a dose of 150mg daily. Based on the response and tolerance of each patient, the dose may increase to 300mg daily after 1 week. The following week, the dose can be increased to 450mg daily. The maximum dose of 600mg per day can be achieved after another week. Stop using Pregabalin: According to the current clinical practice, if the pregabalin stops, it is recommended to be done gradually, at least 1 week, regardless of indications. Special subjects: Patients with renal failure: pragabalin is removed from the circulatory system mainly due to the excretion through the renal in the form of constant. Because pregabalin purification is proportional to creatinine purification, reducing the dose in patients with damaged kidney function must be specific according to the creatinine purification (CLCR, shown in Table 1, determined by using the following formula: CLCR (ml/min) = (1.23 x (140 - age (year) x is still heavy (kg)/creatinin serum (micromol/l) (x 0.85 for women). Pregabalin is effectively removed from plasma by dialysis (50% of 4 hours). For patients with dialysis, pregabalin dose daily should be adjusted based on kidney function. Besides daily dose, an additional dose should be used immediately every 4 hours after dialysis. Creatinine clearance (Clcr) (ml/min) Total daily dose* (mg/day) The time ≥15 - 30 25 - 50 150 1 or 2 times (mg) + Additional dose is one more dose Use drugs for children: Pregabalin's safety and effectiveness in children under 12 years old and teenagers (12 - 17 years old) have not been set up. No research. Used in older adults (over 65 years old): Older patients may need to reduce the dose of pregabalin due to reduced renal function (see patients with renal impairment). Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What do do when overdose? In post-marketing experiences, the most common side effects are recorded when using the overdose of Pregabalin including drowsiness, confusion, agitation, and restlessness. Overdose treatment Pregabalin includes supportive measures and can be dialysis if needed. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Efek sisih

Program uji klinis karo progabalin ditindakake ing luwih saka 8900 pasien sing nggunakake Progabalin, saka luwih saka 5600 tes buta ganda palsu. Efek sing ora dikarepake asring dilapurake kanthi pusing lan ngantuk. Efek sing ora dikarepake biasane cilik lan medium. Ing kabeh studi sing dikontrol, Ty Lo Ngung njupuk obat amarga efek sing ora dikarepake 12% kanggo pasien sing nggunakake Progabalin lan 5% kanggo pasien sing nggunakake palsu. Efek sing ora dikarepake sing ora kuwat kanggo mandheg nggunakake grup pregabalin yaiku anti-pasuryan lan ngantuk.

Reaksi salabetipun kadhaptar ing frekuensi umum banget (≥ 1/10), umume 1/100 nganti

Reaksi salabetipun sing kadhaptar bisa uga ana hubungane karo penyakit potensial lan/utawa produk obat bebarengan.

Ing perawatan neuropati pusat amarga karusakan sumsum balung mburi, tingkat reaksi salabetipun ing umum, reaksi salabetipun sistem saraf pusat lan utamané ngantuk wis tambah. Reaksi tambahan dilaporake saka pengalaman nalika nyebar kalebu ing cetakan miring ing dhaptar ing ngisor iki.

Infeksi lan parasit:

Popular: Nasomitis.

Ora umum: Leukopenia netral.

gangguan sistem imun:

Ora umum: hipersensitivitas.

Popular: Nambah motilitas usus.

Populer: Swasana swasana ati, bingung, ora kepenak, bingung, insomnia, nyuda libido. Refleks kahanan.

Gangguan sistem saraf pusat:

Banget populer: pusing, ngantuk, sirah. Mlaku, geter bola mata, gangguan kognitif, gangguan mental, gangguan basa, pengurangan refleks, tambah sensori, sensasi kobong, ilang rasa, rasa ora nyaman. Susah nulis.

Gangguan mripat:

populer: sesanti burem, katon pindho. Foto.

Populer: Pusing.

Ora rampung: takikardia, blok atrium pisanan, denyut jantung alon sinus, gagal jantung kongestif.

Ora umum: tekanan getih mudhun, hipertensi, rai panas, rai siram, kadhemen perifer.

Ora umum: sesak ambegan, mimisan, irung batuk, rhinitis, awan, garing.

populer: muntah, mual, konstipasi, diare, kembung, kembung, cangkeme garing.

Ora nyenengake: Ruam kukul cilik, urtikaria, tambah kringet, gatal.

Langka: sindrom Stevens Johnson, kringet adhem.

umum: kram otot, nyeri sendi, nyeri punggung, nyeri ing perangan awak, kejang serviks.

Ora marem: Urine ora bisa dikontrol, angel.

Ora populer: Disfungsi seksual, ejakulasi alon, dysmenorrhea, nyeri payudara

Populer: edema, busung, mlaku ora normal, depresi, rasa mabuk, rasa ora normal, lemes.

Popular: Tambah bobot. Mungkasi perawatan jangka pendek utawa jangka panjang, pregabalin, gejala penghentian wis diamati ing sawetara pasien. Gejala ing ngisor iki wis kasebut: insomnia, sirah, mual, kuatir, diare, sindrom influenza, konvulsi, stres, depresi, nyeri, tambah kringet lan pusing. Pasien kudu dilaporake babagan iki ing wiwitan perawatan.

Babagan penundaan pregabalin jangka panjang, data nuduhake yen kedadeyan lan keruwetan gejala penghentian bisa uga ana hubungane karo dosis.

Subjek bocah-bocah

Cathetan safety Pregabalin diamati ing rong studi pediatrik (riset farmakokinetik lan toleransi, n = 65; 1 taun mbukak miturut riset safety, n = 54) padha karo pengamatan sing ditemokake ing pasinaon diwasa.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

Obat pregabakib contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitifitas marang bahan aktif utawa bahan obat apa wae.

Ati-ati nalika nggunakake

Pasien diabetes

Cocog kanggo praktik klinis saiki, sawetara pasien diabetes kanthi bobot mundhut nalika diobati karo pregabalin bisa uga kudu nyetel obat hipoglikemik.

Reaksi hipersensitivitas

Ana laporan sing kedadeyan sawise sirkulasi obat babagan reaksi hipersensitivitas, kalebu kasus sirkuit sing cocog. Pregabalin kudu langsung mandheg yen ana gejala angioedema, kayata nutupi rai, sak tutuk, saluran napas ndhuwur utawa bengkak.

pusing, ngantuk, kelangan eling, gangguan, mental mudhun

Pangobatan pregabalin ana hubungane karo pusing lan ngantuk, sing bisa nambah kedadeyan ciloko kacilakan (jatuh) ing pasien tuwa. Ana laporan sing kedadeyan sawise nyebarake obat-obatan sing ilang kesadaran, kebingungan lan kemunduran mental. Mulane, disaranake menehi saran marang pasien supaya ati-ati nganti penting karo efek obat sing didhelikake,

Efek sing gegandhengan karo visual

Ing tes kontrol, tingkat sing luwih dhuwur tinimbang pasien sing diobati karo pregabalin wis dilaporake mbukak dibandhingake karo sing wis diobati kanthi ditahan, gejala kasebut bakal rampung ing umume kasus nalika terus ngobati. Ing studi klinis kanthi tes sesanti, tingkat owah-owahan sesanti lan sesanti ing pasien sing wis diobati karo pregabalin luwih gedhe ing pasien karo plasebo.

Ing pengalaman sawise nyebarake obat kasebut, respon sing mbebayani ing sesanti uga wis dilaporake, kalebu mundhut sesanti, kabur sesanti utawa owah-owahan sesanti liyane, sawetara sing mung cepet. Pregabalin isin bisa ngatasi utawa nambah gejala visual.

Gagal ginjel

Kasus gagal ginjel wis dilapurake lan ing sawetara kasus pregabali mandheg ora nuduhake mbalikke reaksi mbebayani iki.

Mungkasi kanthi kombinasi obat anti-epilepsi liyane.

Ora sanajan data kasebut ora diterusake kanthi kombinasi karo obat anti-epilepsi liyane, sanalika dikontrol karo epilepsi karo Pregabaln ing perawatan gabungan, perlu dipikirake yen perawatan utama karo pregabalin.

Gejala-gejala leren

Sawise mungkasi obat kasebut ing perawatan jangka pendek lan jangka panjang karo pregabalin, gejala mandheg wis diamati ing sawetara pasien. Gejala kasebut disebutake: Mripat turu, sirah, mual, kuatir, diare, sindrom influenza, stres, depresi, nyeri, kejang, tambah kringet lan pusing. Pasien kudu dilaporake babagan iki ing wiwitan perawatan.

Kejang-kejang, kalebu epilepsi, kejang gedhe, bisa kedadeyan sajrone pregabalin utawa langsung sawise pregabalin.

Babagan perawatan sing mandheg kanthi jangka panjang karo pregabalin, data nuduhake yen kedadeyan lan keruwetan gejala mandheg ngrokok bisa uga ana hubungane karo dosis.

SECRETING HEART

Ana laporan sawise nyebarake walikota babagan gagal jantung kongestif ing sawetara pasien sing nggunakake pregabalin. Efek kasebut utamane ditemokake ing pasien tuwa sing ngalami karusakan kardiovaskular nalika njupuk pregabalin kanggo nambani penyakit neurologis, pregabalin kudu digunakake kanthi ati-ati ing pasien kasebut. Pregabalin mandeg bisa ngatasi kahanan iki.

Perawatan nyeri saraf pusat amarga karusakan sumsum tulang belakang

Ing perawatan nyeri saraf pusat sing disebabake dening karusakan sumsum tulang belakang, tingkat reaksi saleh ing umum lan reaksi salabetipun ing sistem saraf pusat utamane, utamane turu, wis tambah. Efek samping kasebut bisa disebabake kanthi mandheg karo obat liya (kayata anti-spasme) kanggo nambani gejala sing gegandhengan. Kudu nimbang nalika wong Pregabalin ing kasus iki.

niat lan tindak tanduk lampus

Prilaku bunuh diri wis dilaporake ing pasien sing diobati karo obat anti-epilepsi. A sinau totoan acak obatan perang lan ora bisnis uga wis nuduhake risiko Tambah tipis ing niat lan tindak tanduk lampus. Mekanisme risiko iki ora dingerteni lan data sing ana ora ngilangi kemungkinan nambah risiko amarga pregabalin.

Mulane pasien kudu ngawasi pratandha saka niat lan prilaku lampus, sing kudu dianggep perawatan sing cocok. Pasien kudu disaranake (lan pasien sing golek saran medis nalika tandha-tandha niat lan tumindak bunuh diri katon.

Demonstrasi fungsi saluran pencernaan

Ana laporan sawise nyebar obat babagan reaksi salabetipun sing ana hubungane karo gangguan fungsi gastrointestinal (kayata obstruksi usus, lumpuh usus, konstipasi) nalika ngobati pregabalin nganggo obat sing bisa nyebabake konstipasi, kayata analgesik opioid. Nalika nggabungake pregabalin karo opipid, perlu kanggo nimbang langkah-langkah kanggo nyegah konstipasi (utamane ing pasien wanita lan wong tuwa).

salah nggunakake, nggunakake utawa ketergantungan obat

Kasus penyalahgunaan, penyalahgunaan lan katergantungan narkoba wis dilaporake. Perlu ana ing pasien kanthi riwayat penyalahgunaan narkoba lan pasien kudu dipantau kanthi nggunakake salah, penyalahgunaan utawa katergantungan pregabalin (toleransi, climbing, kecanduan narkoba).

Administrasi

Kasus penyakit otak wis dilaporake, utamane ing pasien sing bisa nyebabake penyakit otak.

Intoleransi laktosa

Produk iki ngandhut laktosa monohidrat. Pasien karo penyakit genetik langka ing toleransi galaktosa utawa panyerepan glukosa-galaktosa sing ora apik ora njupuk obat iki.

Efek obat kasebut ing nyopir lan ngoperasikake mesin

Pregabalin bisa duwe efek cilik utawa moderat ing kemampuan nyopir lan nggunakake mesin, Pregabalin bisa nyebabake pusing lan ngantuk lan bisa nyebabake kemampuan nyopir utawa nggunakake mesin.

Pasien disaranake supaya ora nyopir, ngoperasikake mesin sing rumit utawa melu kegiatan liyane sing mbebayani nganti nemtokake manawa obat kasebut mengaruhi kinerja gerakan kasebut.

Nggunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

Amarga risiko potensial kanggo manungsa durung dingerteni, mula kudu nggunakake kontrasepsi sing efektif kanggo wanita sing bakal meteng.

Wanita ngandhut

Ora ana data sing cukup babagan pregabalin ing wanita ngandhut.

Panaliten kewan nuduhake keracunan reproduksi. Potensi risiko ing manungsa ora dingerteni.

Pregabalin ora kena digunakake nalika meteng, kajaba pancen perlu (yen ibu luwih migunani tinimbang risiko potensial kanggo janin.

wanita sing nyusoni

Pregabalin diekskresi menyang susu ibu. Efek pregabalin ing bayi durung dingerteni. Sampeyan kudu mutusake kanggo mungkasi nyusoni utawa mungkasi perawatan karo pregabalin kanthi nimbang keuntungan saka nyusoni lan keuntungan saka perawatan ibu.

kesuburan

Ora ana data klinis babagan pengaruh pregabalin marang kesuburan wanita.

Ing uji klinis kanggo nggawe efisiensi pregabalin ing gerakan kebetulan, obyek lanang sing sehat wis digunakake Pregabalin kanthi dosis 600 mg / dina. Sawise 3 sasi perawatan, ora ana pengaruh ing gerakan sperma

Panaliten reproduksi ing tikus Cai nuduhake efek reproduksi sing ala. Riset kesuburan ing tikus lanang wis nuduhake efek breeding lan perkembangan sing ora becik. Keterlibatan klinis saka temuan kasebut ora dingerteni.

Interaksi obat

amarga Pregabalin diekskresi utamane liwat urin ing wangun sing ora diproses, jumlah sing ora pati penting dimetabolisme (. obyek

Mulane, ing studi Vivo, ora ana interaksi karo sekolah sing relevan klinis sing kacathet antarane pregabalin lan phenytoin, carbamazepin, asam valproic, lamotrigin. Gabapentin, Lorazepam, Oxycodon utawa Etanol. Analisis kinetika nuduhake yen perawatan diabetes oral, diuretik, insulin, fenobarbital, Tlagabin lan Topiramat ora duwe efek klinis sing signifikan marang pemurnian Pregabalin.

Kontrasepsi oral norethistern lan/utawa etinil estradiol

Panggunaan pregabalin bebarengan karo norethisteron utawa/utawa etinil estradiol ora mengaruhi kinetika ing status woh stabil saben obat kasebut.

Pangobatan mengaruhi sistem saraf pusat

Pregabalin bisa nambah efek etanol lan Lorazeparn. Ing tes kontrol, njupuk dosis lisan bebarengan karo pregabalin karo oxycodon, lorazepam, utawa etanol ora mimpin kanggo gambar penting sieve ing tlaga kukus. Ing pengalaman sawise sirkulasi, ana laporan babagan gagal ambegan lan koma ing dering nggunakake Pregabain lan inhibitor sistem saraf pusat. Pragabalin katon nambah penurunan kognitif lan fungsi motorik, umume disebabake dening Oxycodon.

Interaksi lan wong tuwa

Ora ana studi interaktif khusus sing ditindakake ing sukarelawan lawas.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.