Pregabakib medicament 100 mg Kern a prescris tratament pentru neuropatie, epilepsie, tulburări de anxietate generală (6 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 14 comprimate
Specificații pregabalina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
pregabalina	100 mg

Utilizări

indicații

Pregabakern indicații de medicamente pentru tratament în următoarele cazuri:

Dureri neurologice: pregabalina este indicată pentru tratarea durerilor nervoase periferice și centrale la adulți. Mare.

Cod ATC: N03AX16

Ingredientul activ pregabalina este o substanță similară cu acidul gama-aminobutiric || Acid S)-3-(aminometil)-5-metilhexanoic].

Mecanism de acțiune

Pregabalina este atașată la un subgrup (proteina A2-8) al liniei de transport electric din sistemul nervos central.

Eficacitatea clinică și siguranța clinică

Durere neurologică

Eficacitatea a fost demonstrată în testele de neuropatie diabetică. Capătul firului după herpes și leziunea măduvei spinării. Efectul nu a fost studiat în alte tipuri de neuropatie.

Pregabalin a fost studiat în 10 studii clinice controlate până la 13 săptămâni cu un mod de dozare de 2 ori/zi și 8 săptămâni cu un mod de dozare de 3 ori/zi. În general, datele privind siguranța și eficiența pentru ambele doze sunt similare.

În studiile clinice de până la 12 săptămâni, atât pentru durerea nervului periferic, cât și pentru cel central, efectele de calmare a durerii au fost observate după 1 săptămână și s-au menținut în timpul tratamentului. Pentru pacienții care nu suferă de somnolență, această îmbunătățire a fost observată la 33% dintre pacienții tratați cu pregabalin și 18% dintre pacienți au utilizat placebo. Pentru pacienții cu somnolență, acest raport este de 48% pentru pacienții care iau pregabalin și 16% pentru pacienții care folosesc fals.

În studiile clinice care controlează durerea nervului central, 22% dintre pacienții tratați cu pregabalin și 7% dintre pacienții placebo au o îmbunătățire cu 50% a scorului durerii.

epilepsie

Tratament auxiliar:

Pregabalina a fost studiată în 3 studii clinice controlate pe o perioadă de 12 săptămâni cu un mod de dozare de 2 ori/zi sau de 3 ori/zi. În general, datele privind siguranța și eficiența pentru aceste două doze sunt similare.

Am observat că frecvența epilepsiei a scăzut după prima săptămână de tratament.

Subiecte pentru copii

Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța pregabalinei în tratarea taților pentru epilepsie la copiii cu vârsta sub 12 ani și la adolescenți. Efectele secundare sunt observate într-un studiu de farmacocinetică și toleranță înregistrată la pacienții cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 16 ani (1 = 65) cu convulsii inițiale locale similare cu observațiile la adulți. Rezultatul unui studiu de control fals este extins la 12 Tuan Tuan din 205 pacienți tineri cu vârsta între 4 și 16 ani pentru a evalua efectul și siguranța Pregabaln, cum ar fi terapia suplimentară pentru tratarea convulsiilor inițiale locale și cercetarea de siguranță deschisă în 1 an la 54 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 10 ani, cu epilepsie, au fost observate mai frecvent decât efectele secundare observate. frecvent decât cei care au fost observați mai frecvent decât cei care au fost observați mai frecvent decât oamenii cu cercetări mari oamenii au fost observați mai frecvent decât cei care studiază cercetătorii. Kinh.

În studiul de control fals timp de 12 săptămâni, copilul este indicat pentru pregabalin 2,5 ng/kg/zi (maxim 150 mg/zi), pregabalin 10 mg/kg/zi (maxim 600 mg/zi) sau fals. Proporția obiectelor scăzute cu cel puțin 50% din setul setului față de drumul de bază este de 40,6% dintre subiecții tratați cu pregabalin 10 mg/kg/zi (P = 0,006 față de placebo), 29,1% dintre subiecții tratați cu pregabalin 2,5 mg/kg/zi și fake = 2,5 mg/kg/zi (P = 0,006 față de placebo). utilizatori falși.Unitate:

Pregabalin a fost studiat într-un studiu clinic controlat pe o perioadă de 56 de săptămâni cu corturi de două ori pe zi. Pregabalina nu este mai eficientă decât Lamotrigine. Pregabalina și lamotrigina sunt la fel de sigure și tolerate.

Tulburări de anxietate generală

Pregabalin a fost studiat în 6 studii de control pe parcursul unei săptămâni, un studiu pentru vârstnici pentru o perioadă de 8 săptămâni și cercetare de prevenire pe termen lung și o perioadă lungă de prevenire a recidivei într-o perioadă de 6 luni.

Scăderea simptomelor tulburărilor de anxietate generală evidențiată prin scorul de evaluare a depresiei Harillon (Ham-A) a fost observată după prima săptămână.

În studiile clinice de control (perioada de 4-8 săptămâni, 52% dintre pacienții care utilizează pregabalin și 38% dintre pacienții placebo au îmbunătățit cu 50% din scorul total în scala de evaluare a depresiei Hamilton de la începutul tratamentului până la sfârșitul scalei de evaluare a depresiei Hamilton.

În studiile de control, proporția de pacienți tratați cu pregabalin a fost raportată mai multă grăsime oculară decât pacienții tratați cu tratament fals în majoritatea cazurilor cu următoarea doză. Testarea oftalmologiei (inclusiv testarea vederii, examinarea vizuală oficială și examinarea ochilor de expansiune) efectuată la peste 3600 de pacienți în studii clinice controlate. La acești pacienți, vederea scade la 6,5% dintre pacienții tratați cu pregabalin și 4,8% dintre pacienții tratați cu placebo.

Modificări vizibile detectate la 12,4% dintre pacienții tratați cu pregabalin și 11,7% dintre pacienții tratați cu placebo. S-au observat modificări de bază la 1,7% din tratamentul cu pregabalin și la 2,1% dintre pacienții tratați cu placebo.

farmacocinetica

Farmacocinetica stabilă a pregabalinei este aceeași la voluntarii sănătoși, la pacienții cu epilepsie care iau medicamente antiepileptice și la pacienții cu dureri cronice.

absorbție

Pregabalina se absoarbe rapid atunci când se bea cu foame, concentrația maximă în plasmă este atinsă după 1 oră atât în doză unică, cât și în doză

Biochimia pregabalinei este de aproximativ 90% și depinde de doză, în Dung repetat, stabilitatea se realizează în 24 - 48 de ore. Rata de absorbție a pregabalinei este redusă atunci când este utilizat cu alimente, ducând la C, scăderea cu aproximativ 25-30% și prelungind băieții după aproximativ 2,5 ore. Cu toate acestea, utilizarea pregabalinei și a alimentelor nu are nicio sită semnificativă pentru a absorbi pregabalina.

Distribuție

Volumul de distribuție aparent al pregabalinei după administrarea orală este de aproximativ 0,56 l/kg. Pregabalina nu se leagă de proteinele plasmatice.

Metabolism

Pregabalina este neglijabilă în corpul uman. După utilizarea pregabalinului marcaj radioactiv. Aproximativ 98% găsit în urină este pregabalin sub formă de nedovedit. Derivații n-metilat ai pregabalinei, principalii metaboliți ai pregabalinei, se găsesc în urină, reprezentând aproximativ 0,9% din doză. În studiile de numerar, nu există niciun semn de transformare a pregabalinului comolecular într-un izomer al glandei

Eliminare

Pregabalina este eliminată din sistemul circulator în principal datorită excreției prin luptă în forma originală. Durata medie de vânzare a pregabalinei este de 6,3 ore. Lăsând clearance-ul plasmatic al pregabalinului și al rinichilor proporțional cu clearance-ul creatininei.

Este necesară ajustarea dozei la pacienții cu funcție renală redusă sau hemoragie.

liniar/neliniar

Farmacocinetica pregabalinei este liniar în intervalul de doze zilnice.

Intervalul variabil mental al pregabalinei este scăzut (

farmacocinetica la pacienți speciali

insuficiență renală

Clearance-ul pregabalinei este proportional cu clearance-ul creatininei. În plus, pregabalina este eliminată eficient din plasmă datorită hemoragiei (după 4 ore de concentrație plasmatică hemoragică a pregabalinului a scăzut cu aproximativ 50%). Deoarece excreția prin rinichi este principalul zahăr de eliminare, este necesară reducerea dozei pentru pacienții cu insuficiență renală pentru a utiliza doze suplimentare pentru pacienții cu hematom.

Insuficiență hepatică

Nu există studii specifice efectuate la pacienții cu insuficiență hepatică. Deoarece pregabalinul este nesemnificativ metabolizat și excretat în principal prin urină în întreaga formă, pacienții cu insuficiență hepatică nu s-au modificat semnificativ în concentrațiile plasmatice.

Copii

Farmacocinetica pregabalinei

este evaluată la pacienții cu epilepsie (grupa de vârstă 1 până la 23 luni, 2 până la 6 ani, 7 până la 11 ani și 12 până la 16 ani) la o doză de 2,5, 5, 10 și 15 mg/kg/zi într-un studiu de farmacocinetică și toleranță.

După administrarea pregabalinului pentru copii în regim de repaus alimentar, în general, timpul până la atingerea aceleiași concentrații în plasmă este similar în întreaga grupă de vârstă și apare la 0,5 ore până la 2 ore după administrarea medicamentului.

Parametrii Cmax și ASC ai pregabalinei cresc liniar odată cu creșterea dozei în fiecare grupă de vârstă. ASC este cu 30% mai mică la pacienții cu greutatea sub 30 kg din cauza creșterii greutății corporale, care modifică cu 43% bara din aceste inele, comparativ cu pacienții cu 230 kg. Timpul final de vânzare al pregabalinei este de aproximativ 3 până la 4 ore la pacienții cu copii până la 6 ani și de la 4 până la 6 ore la copiii de la 7 ani și mai mult. Analiza farmacocinetică obiectivă arată că clearance-ul creatininei este o variabilă semnificativă a clearance-ului pregabalinei orale, greutatea corporală este o variabilă semnificativă a distribuției pregabalinei orale și aceste relații sunt similare la copii și adulți.

Farmacocinetica pregabalinei la pacienții cu vârsta sub 3 luni nu a fost studiată.

Persoane în vârstă

Clearance-ul pregabalinei tinde să scadă odată cu creșterea în vârstă. Scăderea pregabalinei pe cale orală nu depinde de reducerea relevanței creatininei pentru creșterea în vârstă.

Necesitatea reducerii dozei de pregabalin la pacienții cu afectare a funcției renale din cauza vârstei.

femeile care alăptează

Farmacocinetica a 150 mg pregabalin utilizat la fiecare 12 ore (300 mg zilnic) este evaluată la 10 femei care alăptează la cel puțin 12 săptămâni după naștere. Alăptarea mai puțin sau nu afectează cinetica pregabalinei. Pregabalina este excretată în laptele matern cu concentrații într-o stare medie stabilă de aproximativ 76% din concentrațiile plasmatice ale mamei. Se estimează că doza sugarilor o primește din laptele matern (presupunând consumul mediu de lapte de 150 ml/kg/zi) atunci când mama utilizează Pregabalin 300 mg/zi sau o doză maximă de 600 mg/zi va fi de 0,31 sau, respectiv, 0,62 mg/kg/zi. Aceste estimări reprezintă aproximativ 7% din doza zilnică totală pe baza mg/kg.

Înainte de a lua Pregabakib medicament 100 mg Kern a prescris tratament pentru neuropatie, epilepsie, tulburări de anxietate generală (6 blistere x 14 comprimate)

How to use Pregabalin hard capsules can be with or not with food. Dosage Dosage from 150 to 800 mg daily, divided into two or three times. Mental pain: Pregabalin may be started at a dose of 150mg daily divided into two or three times. Based on the response and tolerance of each patient, the dose can be increased to 300mg daily after 3-7 days, and if necessary, increase to a maximum dose of 600mg daily after 7 days. epilepsy: Pregabalin can be started at a dose of 150mg daily divided two or three times. Based on the response and tolerance of each patient, the dose can increase to 300 ng daily after 1 week. The maximum dose of 600mg per day can be achieved after another week. General anxiety disorders: Dosage from 150 to 600mg per day is divided into two or three times. The necessity of treatment should be re -evaluated regularly. Pregabalin may be started at a dose of 150mg daily. Based on the response and tolerance of each patient, the dose may increase to 300mg daily after 1 week. The following week, the dose can be increased to 450mg daily. The maximum dose of 600mg per day can be achieved after another week. Stop using Pregabalin: According to the current clinical practice, if the pregabalin stops, it is recommended to be done gradually, at least 1 week, regardless of indications. Special subjects: Patients with renal failure: pragabalin is removed from the circulatory system mainly due to the excretion through the renal in the form of constant. Because pregabalin purification is proportional to creatinine purification, reducing the dose in patients with damaged kidney function must be specific according to the creatinine purification (CLCR, shown in Table 1, determined by using the following formula: CLCR (ml/min) = (1.23 x (140 - age (year) x is still heavy (kg)/creatinin serum (micromol/l) (x 0.85 for women). Pregabalin is effectively removed from plasma by dialysis (50% of 4 hours). For patients with dialysis, pregabalin dose daily should be adjusted based on kidney function. Besides daily dose, an additional dose should be used immediately every 4 hours after dialysis. Creatinine clearance (Clcr) (ml/min) Total daily dose* (mg/day) The time ≥15 - 30 25 - 50 150 1 or 2 times (mg) + Additional dose is one more dose Use drugs for children: Pregabalin's safety and effectiveness in children under 12 years old and teenagers (12 - 17 years old) have not been set up. No research. Used in older adults (over 65 years old): Older patients may need to reduce the dose of pregabalin due to reduced renal function (see patients with renal impairment). Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What do do when overdose? In post-marketing experiences, the most common side effects are recorded when using the overdose of Pregabalin including drowsiness, confusion, agitation, and restlessness. Overdose treatment Pregabalin includes supportive measures and can be dialysis if needed. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

Efecte secundare

Programul de studii clinice cu progabalin este efectuat pe peste 8900 de pacienți care utilizează Progabalin, din peste 5600 de teste dublu orb false. Efectele nedorite sunt adesea raportate de amețeli și somnolență. Efectele nedorite sunt de obicei mici și medii. În toate studiile controlate, Ty Lo Ngung a luat medicamente din cauza efectelor nedorite de 12% pentru pacienții care utilizează Progabalin și 5% pentru pacienții care folosesc falsuri. Efectele nedorite care sunt slabe pentru a opri utilizarea grupului de pregabalin sunt anti-față și somnolență.

Reacțiile adverse sunt enumerate la frecvențe foarte frecvente (≥ 1/10), de obicei 1/100 până la

Reacțiile adverse enumerate pot fi, de asemenea, legate de boală potențială și/sau medicamente simultane.

În tratamentul neuropatiei centrale datorate leziunilor măduvei spinării, a crescut rata reacțiilor adverse în general, reacția adversă a sistemului nervos central și în special somnolența. Reacțiile suplimentare sunt raportate din experiență atunci când circulă, incluse în tipărituri italice în lista de mai jos.

Infecții și paraziți:

Popular: Nazomita.

Nu este frecventă: leucopenie neutră.

tulburări ale sistemului imunitar:

Nu frecvent: hipersensibilitate.

Popular: creșterea motilității intestinale.

Popular: Starea de spirit este starea de spirit, confuză, inconfortabilă, dezorientată, insomnie, reducerea libidoului. Reflexe condiționate.

Tulburări ale sistemului nervos central:

Foarte populare: amețeli, somnolență, dureri de cap. Alergare, vibrație a globului ocular, tulburări cognitive, tulburări mintale, tulburări de limbaj, reducerea reflexelor, creșterea senzorială, senzație de arsură, pierderea gustului, disconfort. Greu de scris.

Tulburări oculare:

populare: vedere încețoșată, dublă privire. Fotografie.

Popular: amețeli.

Nefinalizat: tahicardie, primul bloc atrial, ritm cardiac lent sinusal, insuficiență cardiacă congestivă.

Mai puțin frecvente: scăderea tensiunii arteriale, hipertensiune arterială, fața fierbinte, înroșirea feței, frigul periferic.

Nu sunt frecvente: dificultăți de respirație, sângerări nazale, tuse nazală, rinită, zi, uscăciune.

populare: vărsături, greață, constipație, diaree, flatulență, balonare, gură uscată.

Nesatisfăcător: erupție mică acneică, urticarie, transpirație crescută, mâncărime.

Rare: sindrom Stevens Johnson, transpirație rece.

frecvente: crampe musculare, dureri articulare, dureri de spate, dureri la nivelul membrelor, spasme cervicale.

Nesatisfăcut: urină necontrolată, dificilă.

Nepopulare: disfuncții sexuale, ejaculare lentă, dismenoree, dureri de sâni

Populare: edem, edem, mers anormal, depresie, senzație de ebrietate, senzație anormală, oboseală.

Popular: creșterea în greutate. Opriți tratamentul pe termen scurt sau lung, pregabalin, simptomele de încetare au fost observate la unii pacienți. Au fost menționate următoarele simptome: insomnie, cefalee, greață, anxietate, diaree, sindrom gripal, convulsii, stres, depresie, durere, transpirație crescută și amețeli. Pacienții trebuie anunțați despre acest lucru la începutul tratamentului.

În ceea ce privește suspendarea pe termen lung a pregabalinei, datele arată că incidența și severitatea simptomelor de încetare pot fi legate de doză.

Subiecți pentru copii

Înregistrările privind siguranța pregabalinei sunt observate în două studii pediatrice (cercetare farmacocinetică și toleranță, n = 65; 1 an de deschidere conform cercetărilor privind siguranța, n = 54) este similară cu observațiile găsite în studiile la adulți.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele pregabakib contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientul activ sau la oricare ingredient al medicamentului.

Atenție atunci când utilizați

Pacient cu diabet

Potrivit pentru practica clinică curentă, unii diabetici cu creștere în greutate atunci când sunt tratați cu pregabalin ar putea fi nevoiți să ajusteze medicamentele hipoglicemiante.

Reacție de hipersensibilitate

Au existat rapoarte care apar după circulația medicamentelor cu privire la reacții de hipersensibilitate, inclusiv cazuri de circuit adecvat. Pregabalin trebuie oprit imediat dacă apar simptome de angioedem, cum ar fi acoperirea feței, în jurul gurii, a căilor respiratorii superioare sau umflarea.

amețeli, somnolență, pierderea conștienței, tulburări, declin mental

Tratamentul cu pregabalin este legat de amețeli și somnolență, care pot crește aspectul unei accidentări (cădere) la pacienții vârstnici. Au existat rapoarte care au apărut după ce au circulat medicamente pentru a pierde cunoștința, confuzie și declin mental. Prin urmare, este recomandabil să sfătuiți pacienții să fie precauți până când sunt importanți cu efectele ascunse ale medicamentului,

Efecte vizuale

În testele de control, s-a raportat că rate mai mari decât pacienții tratați cu pregabalin sunt deschise în comparație cu cei care au fost tratați prin reținere, aceste simptome se vor încheia în majoritatea cazurilor când se continuă medicația. În studiile clinice cu teste de vedere, rata modificărilor vederii și a vederii la pacienții care au fost tratați cu pregabalin este mai mare la pacienții cu placebo.

Din experiența după circularea medicamentului, a fost raportat și răspunsul dăunător asupra vederii, inclusiv pierderea vederii, vedere încețoșată sau alte modificări ale vederii, unele dintre ele fiind doar trecătoare. Pregabalin timid poate rezolva sau ameliora simptomele vizuale.

insuficiență renală

Au fost raportate cazuri de insuficiență renală și, în unele cazuri, opririle Pregabali nu arată inversarea acestei reacții dăunătoare.

Opriți în asociere cu alte medicamente antiepileptice.

Nu, chiar dacă datele sunt întrerupte în asociere cu alte medicamente antiepileptice, de îndată ce este controlată cu epilepsia cu Pregabaln în tratament combinat, este necesar să se considere că tratamentul suprem cu pregabalin.

Simptome de încetare

După oprirea tratamentului pe termen scurt și lung cu pregabalin, simptomele de încetare au fost observate la unii pacienți. Simptomele sunt menționate: Ochi adormiți, cefalee, greață, anxietate, diaree, sindrom gripal, stres, depresie, durere, convulsii, transpirație crescută și amețeli. Pacienții trebuie anunțați despre acest lucru la începutul tratamentului.

Convulsii, inclusiv epilepsie, convulsii mari, pot apărea în timpul pregabalinului sau imediat după pregabalin.

În ceea ce privește întreruperea pe termen lung a tratamentului cu pregabalin, datele arată că incidența și severitatea simptomelor renunțării la fumat pot fi legate de doză.

INIMA SECRETĂ

A existat un raport după ce a vehiculat primarul despre insuficiența cardiacă congestivă la unii pacienți care utilizează pregabalin. Aceste efecte sunt întâlnite în principal la pacienții vârstnici care au avut leziuni cardiovasculare atunci când iau pregabalin pentru a trata o boală neurologică, pregabalinul trebuie utilizat cu prudență la acești pacienți. Opririle de pregabalin pot rezolva aceasta situatie.

Tratamentul durerii nervoase centrale din cauza leziunilor măduvei spinării

În tratamentul durerii nervoase centrale cauzate de afectarea măduvei spinării, rata reacțiilor adverse în general și reacțiile adverse asupra sistemului nervos central în special, în special somnul, a fost crescută. Aceste reacții adverse pot fi atribuite întreruperii cu alte medicamente (cum ar fi anti-spasmele) pentru a trata simptomele asociate. Ar trebui să ia în considerare atunci când bărbații Pregabalin în acest caz.

intenții și comportamente de sinucidere

Comportamentul suicidar a fost raportat la pacienţii trataţi cu medicamente antiepileptice. Un studiu de pariuri aleatorii privind drogurile de război și nicio afacere a arătat, de asemenea, riscul unei creșteri ușoare a intențiilor și a comportamentelor de sinucidere. Acest mecanism de risc nu este cunoscut și datele existente nu exclud posibilitatea creșterii riscului din cauza pregabalinei.

Prin urmare, pacienții trebuie să monitorizeze semnele intențiilor și comportamentul suicidar, care ar trebui să fie considerat tratament adecvat. Pacienții ar trebui să fie recomandați (și pacienții care caută sfaturi medicale atunci când apar semne ale intențiilor lor și ale comportamentelor suicidare.

Demonstrarea funcției tractului gastrointestinal

Au existat raportări după circulația medicamentelor despre reacții adverse legate de afectarea funcției gastrointestinale (cum ar fi obstrucția intestinală, paralizia intestinală, constipația) la tratarea pregabalinului cu medicamente care pot provoca constipație, cum ar fi analgezicele opioide. Atunci când combinați pregabalin cu opipide, este necesar să se ia în considerare măsuri de prevenire a constipației (în special la femei și la pacienții vârstnici).

utilizarea greșită, utilizarea sau dependența de droguri

Au fost raportate cazuri de utilizare greșită, abuz și dependență de droguri. Este necesar să fie la pacienți cu antecedente de abuz de droguri și pacienții trebuie monitorizați cu utilizarea greșită, abuz sau dependență de pregabalin (toleranță, alpinism, dependență de droguri).

Administrare

Au fost raportate cazuri de boli ale creierului, în principal la pacienții cu afecțiuni care pot duce la boli ale creierului.

Intoleranță la lactoză

Acest produs conține lactoză monohidrat. Pacienții cu boli genetice rare cu toleranță la galactoză sau cu absorbție slabă a glucozei-galactozei nu iau acest medicament.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Pregabalin poate avea un efect mic sau moderat asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje, Pregabalin poate provoca amețeli și somnolență și, prin urmare, poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Pacienții sunt sfătuiți să nu conducă vehicule, să opereze utilaje complicate sau să participe la alte activități potențial periculoase până la stabilirea dacă medicamentul afectează performanța acestor mișcări.

Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Deoarece nu a fost cunoscut riscul potențial pentru om, ar trebui să se folosească contracepție eficientă la femeile care sunt susceptibile de a rămâne însărcinate.

Femeile însărcinate

Nu există date suficiente despre pregabalină la femeile însărcinate.

Studiile la animale au arătat toxicitate asupra reproducerii. Riscul potențial la om este necunoscut.

Pregabalina nu trebuie utilizată în timpul sarcinii, decât dacă este cu adevărat necesar (dacă mama este mai benefică decât riscurile potențiale pentru făt.

femeile care alăptează

Pregabalina este excretată în laptele matern. Efectul pregabalinei asupra sugarilor nu este bine cunoscut. Trebuie să decidă întreruperea alăptării sau oprirea tratamentului cu pregabalin ține cont de beneficiile alăptării și de beneficiile tratamentului mamei.

fertilitate

Nu există date clinice privind impactul pregabalinei asupra fertilităţii femeilor.

Într-un studiu clinic pentru eficiența pregabalinului în mișcarea coincidenței, obiecte masculine sănătoase au fost utilizate Pregabalin în doză de 600 mg/zi. După 3 luni de tratament, nu există niciun efect asupra mișcării spermatozoizilor

Un studiu de reproducere la șoareci Cai arată efecte adverse asupra reproducerii. Cercetarea fertilității la șoarecii masculi a arătat efectul de reproducere și dezvoltarea adversă. Implicarea clinică a acestor constatări este necunoscută.

Interacțiunea medicamentoasă

deoarece pregabalina este excretată în principal prin urină sub formă neprocesată, o cantitate neprocesată este metabolizată (

În consecință, în studiile Vivo, nu există nicio interacțiune cu școlile clinice relevante înregistrate între pregabalin și fenitoină, carbamazepină, acid valproic, lamotrigin. Gabapentin, Lorazepam, Oxicodon sau Etanol. Analiza cineticii arată că tratamentul diabetului oral, diureticelor, insulină, fenobarbital, Tlagabin și Topiramat nu are un efect clinic semnificativ asupra epurării pregabalinei.

Contraceptive orale norethistern și/sau etinil estradiol

Utilizarea simultană a pregabalinei cu noretisteron sau/sau etinilestradiol nu afectează cinetica în starea stabilă a fructelor fiecăruia dintre aceste medicamente.

Medicamentele afectează sistemul nervos central

Pregabalina poate crește efectele etanolului și Lorazeparnului. În testele de control, administrarea de doze orale în același timp cu pregabalină cu oxicodon, lorazepam sau etanol nu duce la imagini importante ale site-ului pe lacurile aburite. În experiența după circulație, există rapoarte privind insuficiența respiratorie și comă în inele folosind Pregabain și inhibitori ai sistemului nervos central. Pragabalin pare să îmbunătățească declinul cognitiv și funcția motrică, în general cauzate de Oxicodon.

Interacțiune și vârstnici

Nu există studii interactive specializate efectuate pe voluntari mai în vârstă.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.