Препарат прегабакиб 100мг Керн назначил для лечения невропатии, эпилепсии, общих тревожных расстройств (6 блистеров по 14 таблеток)
Лекарственная форма В коробке 6 блистеров по 14 таблеток.
Характеристики Прегабалин
Состав
| Информация о составе | Содержание |
| Прегабалин | 100мг |
Использование
Показания
Прегабакерн показания к лечению в следующих случаях:
Код АТС: N03AX16
Действующее вещество прегабалина — вещество, похожее на гамма-аминомасляную кислоту || S)-3-(аминометил)-5-метилгексановая кислота].
Механизм действия
Прегабалин присоединен к подгруппе (белок А2-8) линии электрического переноса в центральной нервной системе.
Клиническая эффективность и клиническая безопасность
Неврологическая боль
Эффективность была показана в тестах на диабетическую нейропатию. Конец проволоки после герпеса и травмы спинного мозга. Эффект не изучался при других типах нейропатии.
Прегабалин изучался в 10 контролируемых клинических исследованиях продолжительностью до 13 недель с режимом дозирования 2 раза/день и 8 недель с режимом дозирования 3 раза/день. В целом данные по безопасности и эффективности обеих доз аналогичны.
В клинических исследованиях продолжительностью до 12 недель при боли как в периферических, так и в центральных нервах эффект облегчения боли наблюдался через 1 неделю и сохранялся во время лечения.
В клинических исследованиях, контролирующих периферическую нейропатию, у 35% пациентов, получавших прегабалин, и у 18% пациентов, подвергавшихся растираниям, наблюдалось улучшение боли на 50% по шкале. У пациентов, не испытывающих сонливости, это улучшение наблюдалось у 33% пациентов, принимавших прегабалин, и у 18% пациентов, принимавших плацебо. Для пациентов с сонливостью это соотношение составляет 48% для пациентов, принимающих прегабалин, и 16% для пациентов, использующих фальсификаты.
В клинических исследованиях, контролирующих боль в центральных нервах, 22% пациентов, получавших прегабалин, и 7% пациентов, принимавших плацебо, имели улучшение на 50% по шкале боли.
эпилепсия
Вспомогательное лечение:
Прегабалин изучался в 3 контролируемых клинических исследованиях в течение 12 недель с режимом дозирования 2 раза/день или 3 раза/день. В целом данные по безопасности и эффективности этих двух доз аналогичны.
Замечено, что частота эпилепсии снизилась после первой недели лечения.
Детские предметы
Эффективность и безопасность прегабалина для лечения отцов эпилепсии у детей до 12 лет и подростков не установлена. Побочные эффекты наблюдались при фармакокинетическом исследовании, а переносимость регистрировалась у пациентов в возрасте от 3 мес до 16 лет (1 = 65) с локальными стартовыми судорогами, аналогичными наблюдениям у взрослых. Результаты ложного контрольного исследования, расширенного на 12 исследованиях Туана из 205 молодых пациентов от 4 до 16 лет, для оценки эффекта и безопасности Прегабална, таких как дополнительная лечебная терапия для лечения местных стартовых судорог, и открытое исследование безопасности через 1 год у 54 пациентов с эпилепсией в возрасте от 3 месяцев до 10 лет показывают, что побочные эффекты наблюдались чаще, чем у тех, кого наблюдали чаще, чем у тех, кто наблюдался чаще, чем у тех, кто наблюдался чаще, чем у тех, кто наблюдался чаще. наблюдались чаще, чем люди с крупными исследованиями люди наблюдались чаще, чем люди, изучающие исследователей. Кинх.
В ложном контрольном исследовании в течение 12 недель ребенку показан прегабалин 2,5 нг/кг/сут (максимум 150 мг/сут), прегабалин 10 мг/кг/сут (максимум 600 мг/сут) или фейк. Доля объектов, уменьшенных как минимум на 50% от набора набора по сравнению с базовой дорогой, составляет 40,6% субъектов, получавших прегабалин 10 мг/кг/день (P=0,006 по сравнению с плацебо), 29,1% субъектов, получавших прегабалин 2,5 мг/кг/сут (P=0,2800 по сравнению с подделкой) и 22,6% фейковых пользователей.Единица:
Прегабалин изучался в контролируемом клиническом исследовании в течение 56 недель с палатками два раза в день. Прегабалин по эффективности не уступает ламотриджину. Прегабалин и ламотриджин одинаково безопасны и переносятся.
Общие тревожные расстройства
Прегабалин изучался в 6 контрольных исследованиях в течение недели, исследовании для пожилых людей в течение 8 недель, а также в исследованиях долгосрочной профилактики и долгосрочном периоде профилактики рецидивов в течение 6 месяцев.
Уменьшение симптомов общих тревожных расстройств, показанное по шкале оценки депрессии Хариллона (Ham-A), наблюдалось после первой недели.
В контрольных клинических исследованиях (период 4-8 недель) 52% пациентов, принимавших прегабалин, и 38% пациентов, принимавших плацебо, улучшили 50% общего балла по шкале оценки депрессии Гамильтона от начала до конца лечения.
В контрольных исследованиях у пациентов, получавших прегабалин, в большинстве случаев при следующей дозе наблюдалось большее количество жира в глазах, чем у пациентов, получавших ложное лечение. Офтальмологическое тестирование (включая проверку зрения, официальное визуальное обследование и расширенное обследование глаз) проведено у более чем 3600 пациентов в рамках контролируемых клинических исследований. У этих пациентов зрение снижается у 6,5% пациентов, получавших прегабалин, и у 4,8% пациентов, получавших плацебо.
Видимые изменения выявлены у 12,4% пациентов, получавших прегабалин, и у 11,7% пациентов, получавших плацебо. Основные изменения наблюдались у 1,7% пациентов, принимавших прегабалин, и у 2,1% пациентов, принимавших плацебо.
фармакокинетика
Стабильная фармакокинетика прегабалина одинакова у здоровых добровольцев, пациентов с эпилепсией, принимающих противоэпилептические препараты, и пациентов с хронической болью.
поглощение
Прегабалин быстро всасывается при приеме голодного питья, пиковая концентрация в плазме достигается через 1 час как в разовом, так и в дозированном дозах.
Биохимия прегабалина составляет около 90% и зависит от дозы, при повторном приеме Дунга стабильность достигается через 24 – 48 часов. Скорость всасывания прегабалина снижается при приеме с пищей, что приводит к снижению C примерно на 25-30% и увеличению продолжительности всасывания у мальчиков примерно через 2,5 часа. Однако использование прегабалина с пищей не оказывает существенного влияния на всасывание прегабалина.Распространение
Видимый объем распределения прегабалина после перорального применения составляет около 0,56 л/кг. Прегабалин не связывается с белками плазмы.
Метаболизм
Прегабалин в организме человека незначительно. После применения прегабалина маркировка радиоактивна. Около 98% обнаруженного в моче прегабалина находится в недоказанной форме. Производные n-метилата прегабалина, основные метаболиты прегабалина, обнаруживаются в моче, составляя около 0,9% дозы. В денежных исследованиях не обнаружено никаких признаков превращения комолекулярного прегабалина в изомер железы
Устранение
Прегабалин выводится из системы кровообращения преимущественно за счет выведения посредством обмена в исходном виде. Среднее время продажи прегабалина составляет 6,3 часа. Выход прегабалина из плазмы и почечный клиренс пропорционален клиренсу креатинина.
Необходима коррекция дозы у пациентов со сниженной функцией почек или кровотечением.
линейный/нелинейный
Фармакокинетика прегабалина находится линейно в диапазоне суточных доз.
Диапазон психических переменных прегабалина низкий (
фармакокинетика у особых пациентов
почечная недостаточность
Клиренс прегабалина пропорционален клиренсу креатинина. Кроме того, прегабалин эффективно выводится из плазмы благодаря кровоизлиянию (через 4 часа геморрагического течения концентрация прегабалина в плазме снижается примерно на 50%). Поскольку выведение через почки является основным сахаром выведения, необходимо уменьшить дозу для пациентов с почечной недостаточностью и использовать дополнительную дозу для пациентов с гематомой.
Печеночная недостаточность
Специфических исследований у пациентов с печеночной недостаточностью не проводилось. Поскольку прегабалин незначительно метаболизируется и выводится преимущественно через мочу в целом виде, у пациентов с печеночной недостаточностью концентрации в плазме существенно не изменились.
Дети
Фармакокинетика прегабалинаоценивается у пациентов с эпилепсией (возрастная группа от 1 до 23 месяцев, от 2 до 6 лет, от 7 до 11 лет и от 12 до 16 лет) в дозе 2,5, 5, 10 и 15 мг/кг/сут в рамках фармакокинетического исследования и переносимости.
После приема прегабалина детям натощак, как правило, время достижения одинаковой концентрации в плазме одинаково во всей возрастной группе и наступает через 0,5-2 часа после приема препарата.
Параметры Cmax и AUC прегабалина линейно увеличиваются с увеличением дозы в каждой возрастной группе. AUC на 30% ниже у пациентов с массой до 30 кг за счет увеличения массы тела, что изменяет 43% планки в этих кольцах по сравнению с пациентами с массой 230 кг. Время конечного действия прегабалина составляет около 3–4 часов у пациентов с детьми до 6 лет и от 4 до 6 часов у детей от 7 лет и старше. Объективный фармакокинетический анализ показывает, что клиренс креатинина является значимой переменной клиренса прегабалина при пероральном приеме, а масса тела является значимой переменной при распределении прегабалина при пероральном приеме, и эти взаимосвязи аналогичны у детей и взрослых.
Фармакокинетика прегабалина у пациентов в возрасте до 3 месяцев не изучалась.
Пожилые люди
Клиренс прегабалина имеет тенденцию снижаться с возрастом. Снижение перорального прегабалина не зависит от снижения уровня креатинина, связанного с увеличением возраста.
Необходимость снижения дозы прегабалина у пациентов с нарушением функции почек в связи с возрастом.
кормящие женщины
Фармакокинетика прегабалина в дозе 150 мг, применяемой каждые 12 часов (300 мг в день), оценивалась у 10 кормящих женщин по меньшей мере через 12 недель после рождения. Грудное вскармливание в меньшей степени или не влияет на кинетику прегабалина. Прегабалин выделяется в грудное молоко в концентрациях в среднем стабильном состоянии около 76% от концентраций в плазме матери. Дозировка младенцев, получаемых с грудным молоком (при среднем потреблении молока 150 мл/кг/день), когда мать применяет прегабалин в дозе 300 мг/день или максимальной дозе 600 мг/день, составит 0,31 или 0,62 мг/кг/день соответственно. Эти оценки составляют около 7% от общей суточной дозы в мг/кг.
Прежде чем принимать Препарат прегабакиб 100мг Керн назначил для лечения невропатии, эпилепсии, общих тревожных расстройств (6 блистеров по 14 таблеток)
How to use Pregabalin hard capsules can be with or not with food. Dosage Dosage from 150 to 800 mg daily, divided into two or three times. Mental pain: Pregabalin may be started at a dose of 150mg daily divided into two or three times. Based on the response and tolerance of each patient, the dose can be increased to 300mg daily after 3-7 days, and if necessary, increase to a maximum dose of 600mg daily after 7 days. epilepsy: Pregabalin can be started at a dose of 150mg daily divided two or three times. Based on the response and tolerance of each patient, the dose can increase to 300 ng daily after 1 week. The maximum dose of 600mg per day can be achieved after another week. General anxiety disorders: Dosage from 150 to 600mg per day is divided into two or three times. The necessity of treatment should be re -evaluated regularly. Pregabalin may be started at a dose of 150mg daily. Based on the response and tolerance of each patient, the dose may increase to 300mg daily after 1 week. The following week, the dose can be increased to 450mg daily. The maximum dose of 600mg per day can be achieved after another week. Stop using Pregabalin: According to the current clinical practice, if the pregabalin stops, it is recommended to be done gradually, at least 1 week, regardless of indications. Special subjects: Patients with renal failure: pragabalin is removed from the circulatory system mainly due to the excretion through the renal in the form of constant. Because pregabalin purification is proportional to creatinine purification, reducing the dose in patients with damaged kidney function must be specific according to the creatinine purification (CLCR, shown in Table 1, determined by using the following formula: CLCR (ml/min) = (1.23 x (140 - age (year) x is still heavy (kg)/creatinin serum (micromol/l) (x 0.85 for women). Pregabalin is effectively removed from plasma by dialysis (50% of 4 hours). For patients with dialysis, pregabalin dose daily should be adjusted based on kidney function. Besides daily dose, an additional dose should be used immediately every 4 hours after dialysis.Побочные эффекты
Программа клинических испытаний прогабалина проводится на более чем 8900 пациентах, применяющих прогабалин, в результате более чем 5600 ложных двойных слепых тестов. Нежелательные эффекты часто проявляются в виде головокружения и сонливости. Нежелательные эффекты обычно небольшие и средние. Во всех контролируемых исследованиях Тай Ло Нгунг принимал лекарства из-за нежелательных эффектов у 12% пациентов, применявших прогабалин, и у 5% пациентов, применявших подделку. Нежелательными эффектами, которые являются слабыми для прекращения использования группы прегабалина, являются покраснение лица и сонливость.
Частота побочных реакций указана с очень частой частотой (≥ 1/10), обычно от 1/100 до
Перечисленные нежелательные реакции также могут быть связаны с потенциальным заболеванием и/или одновременным применением лекарственных препаратов.
При лечении центральной нейропатии, вызванной повреждением спинного мозга, увеличивается частота побочных реакций в целом, побочных реакций со стороны центральной нервной системы и особенно сонливости. Дополнительные реакции, полученные из опыта при распространении, выделены курсивом в списке ниже.
Инфекции и паразиты:
Нарушения иммунной системы:
Нарушения центральной нервной системы:
Заболевания глаз:
Что касается долгосрочной приостановки приема прегабалина, данные показывают, что частота и тяжесть симптомов прекращения курения могут быть связаны с дозой.
Дети
Данные о безопасности прегабалина наблюдались в двух педиатрических исследованиях (фармакокинетические исследования и переносимость, n = 65; 1 год открытия в соответствии с исследованиями безопасности, n = 54), аналогичны наблюдениям, полученным в исследованиях у взрослых.
Предупреждения
Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.
противопоказан
Препараты прегабакиба противопоказаны в следующих случаях:
Будьте осторожны при использовании
Больным диабетом
Учитывая текущую клиническую практику, некоторым диабетикам с увеличением веса при лечении прегабалином может потребоваться коррекция гипогликемических препаратов.
Реакция гиперчувствительности
Имелись сообщения о возникновении после обращения препаратов реакций гиперчувствительности, в том числе в случаях, подходящих для контурного введения. Прегабалин следует немедленно прекратить при появлении симптомов ангионевротического отека, таких как закрытие лица, вокруг рта, верхних дыхательных путей или отек.
головокружение, сонливость, потеря сознания, расстройство, снижение умственной активности
Лечение прегабалином связано с возникновением головокружения и сонливости, которые могут увеличить вероятность травм в результате несчастного случая (падения) у пожилых пациентов. Были сообщения о том, что после приема наркотиков происходила потеря сознания, спутанность сознания и снижение умственных способностей. Поэтому целесообразно советовать пациентам соблюдать осторожность, пока им не будут важны скрытые эффекты препарата.
Визуальные эффекты
В контрольных тестах сообщалось о более высоких показателях открытия, чем у пациентов, получавших прегабалин, по сравнению с теми, кто лечился прегабалином, эти симптомы прекращаются в большинстве случаев при продолжении лечения. В клинических исследованиях с проверкой зрения скорость изменения зрения и зрения у пациентов, принимавших прегабалин, выше у пациентов, принимавших плацебо.
В опыте после применения препарата также сообщалось о вредном воздействии на зрение, включая потерю зрения, помутнение зрения или другие изменения зрения, некоторые из которых являются просто мимолетными. Прегабалин Шай может устранить или улучшить зрительные симптомы.
почечная недостаточность
Сообщалось о случаях почечной недостаточности, и в некоторых случаях прекращение приема Прегабали не привело к обращению этой вредной реакции.
Стоп в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами.
Нет, хотя данные прекращены в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами, как только эпилепсия купируется с помощью Прегабална в комбинированном лечении, необходимо считать, что окончательным лечением является прегабалин.
Симптомы прекращения курения
После прекращения приема препарата при краткосрочном и длительном лечении прегабалином у некоторых пациентов наблюдались симптомы прекращения приема. Упоминаются симптомы: сонливость глаз, головная боль, тошнота, беспокойство, диарея, синдром гриппа, стресс, депрессия, боль, судороги, повышенное потоотделение и головокружение. Пациентов необходимо информировать об этом в начале лечения.
Судороги, включая эпилепсию, большие судороги, могут возникать во время приема прегабалина или сразу после его окончания.
Что касается длительного прекращения лечения прегабалином, данные показывают, что частота и тяжесть симптомов отказа от курения могут быть связаны с дозой.
СЕРДЕЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
После обращения мэра поступило сообщение о застойной сердечной недостаточности у некоторых пациентов, принимавших прегабалин. Эти эффекты в основном обнаруживаются у пожилых пациентов, у которых наблюдалось поражение сердечно-сосудистой системы при приеме прегабалина для лечения неврологического заболевания; таким пациентам прегабалин следует применять с осторожностью. Остановки на прегабалине могут решить эту ситуацию.
Лечение болей в центральных нервах, вызванных повреждением спинного мозга
При лечении болей в центральных нервах, вызванных повреждением спинного мозга, увеличивается частота побочных реакций в целом и побочных реакций на центральную нервную систему в частности, особенно на сон. Эти побочные эффекты могут быть связаны с прекращением приема других препаратов (например, противоспазматических средств) для лечения сопутствующих симптомов. Следует учитывать возможность применения мужчинами Прегабалина в этом случае.
намерения и суицидальное поведение
Сообщалось о суицидальном поведении у пациентов, принимавших противоэпилептические препараты. Случайное исследование ставок на военные наркотики и отсутствие бизнеса также показало риск небольшого увеличения намерений и суицидального поведения. Этот механизм риска неизвестен, и существующие данные не исключают возможности повышения риска из-за прегабалина.
Поэтому пациентам необходимо следить за признаками намерений и суицидального поведения, что должно рассматриваться как соответствующее лечение. Следует рекомендовать пациентам (и пациентам, которые обращаются за медицинской помощью при появлении признаков их намерений и суицидального поведения.
Демонстрация функции желудочно-кишечного тракта
После обращения препаратов поступали сообщения о побочных реакциях, связанных с нарушением функции желудочно-кишечного тракта (таких как кишечная непроходимость, паралич кишечника, запор) при лечении прегабалином препаратами, которые могут вызывать запор, например опиоидными анальгетиками. При сочетании прегабалина с опипидом необходимо учитывать меры профилактики запоров (особенно у пациентов женского и пожилого возраста).
неправильное употребление, употребление или наркотическая зависимость
Сообщалось о случаях неправильного использования, злоупотребления и наркотической зависимости. Необходимо находиться у пациентов, имеющих в анамнезе наркозависимость, а также необходимо наблюдать за пациентами при неправильном применении, злоупотреблении прегабалином или зависимостью (переносимость, скалолазание, наркотическая зависимость).
Администрирование
Сообщалось о случаях заболевания головного мозга, в основном у пациентов с состояниями, которые могут привести к заболеванию головного мозга.
Непереносимость лактозы
Этот продукт содержит моногидрат лактозы. Пациенты с редкими генетическими заболеваниями при толерантности к галактозе или плохом всасывании глюкозы-галактозы не принимают этот препарат.
Влияние препарата на вождение автомобиля и работу с механизмами
Прегабалин может оказывать небольшое или умеренное влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами, Прегабалин может вызывать головокружение и сонливость и, таким образом, может влиять на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
Пациентам рекомендуется не управлять автомобилем, работать со сложными механизмами или участвовать в других потенциально опасных видах деятельности до тех пор, пока не будет установлено, влияет ли препарат на выполнение этих движений.
Применение препарата женщинами в период беременности и кормления грудью
Поскольку потенциальный риск для человека не известен, следует использовать эффективные методы контрацепции у женщин, которые могут забеременеть.
Беременные женщины
Данных о применении прегабалина у беременных недостаточно.
Исследования на животных показали репродуктивную токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен.
Прегабалин не следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда это действительно необходимо (если польза для матери больше, чем потенциальный риск для плода.
кормящие женщины
Прегабалин выделяется с грудным молоком. Влияние прегабалина на детей грудного возраста недостаточно изучено. Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении лечения прегабалином с учетом преимуществ грудного вскармливания и пользы лечения матери.
рождаемость
Клинических данных о влиянии прегабалина на женскую фертильность нет.
В клинических исследованиях, направленных на повышение эффективности прегабалина в движении, здоровые мужчины использовали прегабалин в дозе 600 мг/день. Через 3 месяца лечения влияния на движение сперматозоидов нет
Репродуктивное исследование на мышах Cai выявило неблагоприятные последствия для репродуктивной функции. Исследование фертильности у мышей-самцов показало эффект размножения и неблагоприятное развитие. Клиническое значение этих результатов неизвестно.
Взаимодействие с лекарственными средствами
Поскольку прегабалин выводится преимущественно с мочой в непереработанном виде, незначительное количество метаболизируется ( Исследования in vivo и объекты динамического анализа
Соответственно, в исследованиях Vivo не зафиксировано взаимодействия с клинически значимыми школами между прегабалином и фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотригином. Габапентин, Лоразепам, Оксикодон или Этанол. Анализ кинетики показывает, что лечение перорального диабета диуретиками, инсулином, фенобарбиталом, тлагабином и топираматом не оказывает существенного клинического влияния на очистку прегабалина.
Пероральные контрацептивы норэтистерн и/или этинилэстрадиол
Одновременное применение прегабалина с норэтистероном или/или этинилэстрадиолом не влияет на кинетику стабильного состояния плода каждого из этих препаратов.
Лекарства влияют на центральную нервную систему
Прегабалин может усиливать действие этанола и лоразепарна. В контрольных тестах прием пероральных доз одновременно с прегабалином с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не приводит к важным изображениям сита на пропаренных озерах. В опыте после кровообращения имеются сообщения о дыхательной недостаточности и коме в кольцах при применении прегабаина и ингибиторов ЦНС. Прагабалин, по-видимому, усиливает снижение когнитивных функций и двигательных функций, обычно вызываемое оксикодоном.
Взаимодействие и пожилые люди
Специализированные интерактивные исследования на добровольцах старшего возраста не проводились.Хранение
Покиньте прохладное место, избегайте света, температуры ниже 30⁰C.
Другие препараты
- DETTOL LIQUID
- HIDRASEC 100 MG HARD CAPSULES
- Mysimba
- MERONEM IV 1G
- MAXOLON INJECTION 5MG/ML
- NATRILIX SR 1.5MG TABLETS
Отказ от ответственности
Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.
Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.
Популярные ключевые слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions