Pregasafe 75 MSN φάρμακο για νευροπάθεια, επιληψία (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Πρεγκαμπαλίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Πρεγκαμπαλίνη	75 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Pregasafe 75 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της νευροπάθειας: Το Pregabalin ενδείκνυται για τη θεραπεία του νευρολογικού πόνου για ενήλικες.

Θεραπεία επιληψίας: Το Pregabalin ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες σε τοπικούς κρίσεις, με ή χωρίς δευτεροπαθή επιληψία.

Θεραπεία γενικών αγχωδών διαταραχών: Το Pregabalin ενδείκνυται για τη θεραπεία των γενικών αγχωδών διαταραχών σε ενήλικες.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η πρεγκαμπαλίνη απορροφάται γρήγορα όταν πίνετε όταν πεινάτε, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 1 ώρα τόσο σε εφάπαξ όσο και σε πολλαπλή δόση. Η από του στόματος χρήση του Pregabalin είναι περίπου 90% και εξαρτάται από τη δόση. Όταν χρησιμοποιείται επαναλαμβανόμενη, η σταθερή κατάσταση επιτυγχάνεται σε 24 - 48 ώρες.

Ο ρυθμός απορρόφησης της πρεγκαμπαλίνης μειώνεται όταν χρησιμοποιείται με τροφή, με αποτέλεσμα το CMAX να μειώνεται κατά περίπου 25 - 30% και να τεντώνεται το TMAX μετά από περίπου 2,5 ώρες. Ωστόσο, η χρήση πρεγκαμπαλίνης και τροφής δεν έχει σημαντικές κλινικές επιδράσεις στο επίπεδο απορρόφησης της πρεγκαμπαλίνης.

Διανομή

Σε προκλινική μελέτη, το pregabalin διέρχεται εύκολα από τον αιματηρό φραγμό σε ποντίκια, αρουραίους και πιθήκους. Η πρεγκαμπαλίνη διέρχεται τον πλακούντα στον αρουραίο και εμφανίζεται στο γάλα του ποντικού. Στους ανθρώπους, η κατανομή της πρεγκαμπαλίνης μετά από από του στόματος χρήση είναι περίπου 0,56 l/kg. Η πρεγκαμπαλίνη δεν δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Μεταβολισμός

Η πρεγκαμπαλίνη είναι αμελητέα στον ανθρώπινο οργανισμό. Μετά τη χρήση ραδιενεργού Pregabalin, περίπου το 98% βρέθηκε στα ούρα με τη μορφή αμετάβλητης πρεγκαμπαλίνης. Ν-μεθυλιωμένα παράγωγα της πρεγκαμπαλίνης, ο κύριος μεταβολίτης της πρεγκαμπαλίνης βρίσκεται στα ούρα, αντιπροσωπεύοντας περίπου το 0,9% της δόσης. Στην προκλινική μελέτη, δεν υπάρχει κανένα σημάδι μετατροπής της συνδιαίρεσης πρεγκαμπαλίνης σε ισομερές.

Εξάλειψη

Η πρεγκαμπαλίνη αποβάλλεται από το κυκλοφορικό σύστημα κυρίως λόγω της απέκκρισης μέσω των νεφρών με τη μορφή σταθερής. Ο μέσος χρόνος πώλησης του pregabalin είναι περίπου 6,3 ώρες. Αφήνοντας την κάθαρση της πρεγκαμπαλίνης και των νεφρών στο πλάσμα ανάλογη με την κάθαρση κρεατινίνης. Είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία ή αιμορραγία.

γραμμικό/μη γραμμικό

Η φαρμακοκινητική

του Pregabalin είναι γραμμικά εντός μιας εφάπαξ ημερήσιας δόσης. Η διακύμανση της φαρμακοκινητικής της χαμηλής πρεγκαμπαλίνης (

Πριν τη λήψη Pregasafe 75 MSN φάρμακο για νευροπάθεια, επιληψία (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το Pregabalin χρησιμοποιείται από το στόμα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί με φαγητό ή όχι.

Δοσολογία

Το εύρος δόσεων από 150 mg - 600 mg ημερησίως χωρίζεται σε 2-3 φορές.

Νευρολογικός πόνος

Η θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη μπορεί να ξεκινήσει με δόση 150 mg ημερησίως. Ανάλογα με την ανταπόκριση του κάθε ατόμου και την ανοχή, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg/ημέρα μετά από μια περίοδο 3-7 ημερών και εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξήσει μια μέγιστη δόση 600 mg/ημέρα μετά από περίπου 7 ημέρες πρόσθετης θεραπείας. Ωστόσο, η δόση των 600 mg δεν αυξάνει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας και αυξάνει τις παρενέργειες.

επιληψία

Η θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη μπορεί να ξεκινήσει με δόση 150 mg ημερησίως. Ανάλογα με την ανταπόκριση του κάθε ατόμου και την ανοχή, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg/ημέρα μετά από περίοδο 1 εβδομάδας και εάν είναι απαραίτητο, η δόση είναι μέγιστη δόση 600 mg/ημέρα μετά από περίπου 1 εβδομάδα πρόσθετης θεραπείας.

Γενικές αγχώδεις διαταραχές

Περίπου 150 - 600 mg την ημέρα χωρίζονται σε 2 ή 3 φορές. Η δόση που απαιτείται για τη θεραπεία θα πρέπει να επαναξιολογείται τακτικά. Η θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη μπορεί να ξεκινήσει με δόση 150 mg ημερησίως. Ανάλογα με την ανταπόκριση του κάθε ατόμου και την ανοχή, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg/ημέρα μετά από 1 εβδομάδα θεραπείας. Μετά από 1 επιπλέον εβδομάδα θεραπείας, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 450 mg/ημέρα. Η μέγιστη δόση των 600 mg/ημέρα μπορεί να επιτευχθεί μετά από 1 εβδομάδα πρόσθετης θεραπείας.

Σταματήστε να χρησιμοποιείτε το Pregabalin

Εάν πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το pregabalin, είναι απαραίτητο να το μειώσετε σταδιακά για τουλάχιστον 1 εβδομάδα.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Η μείωση της δόσης σε ασθενείς με βλάβη της νεφρικής λειτουργίας πρέπει να εξαρτάται από το άτομο και σύμφωνα με τον συντελεστή εξάτμισης της κρεατινίνης (CLCR).

Για ασθενείς που παρουσιάζουν αιμορραγία, το pregabalin καθημερινά θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με τη νεφρική λειτουργία. Εκτός από την ημερήσια δόση, η συμπληρωματική δόση θα πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά από κάθε 4 ώρες αιμορραγίας.

Προσαρμόστε τη δόση ανάλογα με τη νεφρική λειτουργία:

Κάθαρση κρεατινίνης (ml/min)

Συνολική ημερήσια δόση Pregabalin*

Θεραπευτικό σχήμα

Μέγιστες δόσεις (mg/ημέρα)

150

600 BID ή TID

≥ 30 -

300 BID ή TID

≥ 15 -

25 - 50

150

qd ή προσφορά

100

Εφάπαξ δόση+

*Η συνολική ημερήσια δόση (mg/ημέρα) θα πρέπει να διαιρεθεί όπως υποδεικνύεται από τη λειτουργία δόσης για την παροχή mg/δόση.

+Η πρόσθετη δόση είναι μια πρόσθετη δόση.

Λήψη φαρμάκων σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για παιδιά και εφήβους (12 - 17 ετών)

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της πρεγκαμπαλίνης σε παιδιά κάτω των 12 ετών και μη αμειβόμενους εφήβους.

Πάρτε φάρμακο για ηλικιωμένους (άνω των 65 ετών)

Οι ηλικιωμένοι μπορεί να χρειαστεί να μειώσουν τη δόση του pregabalin λόγω της νεφρικής λειτουργίας.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Στις αναφορές μετά την κυκλοφορία, οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται όταν η υπερδοσολογία του Pregabalin περιλαμβάνουν: συναισθηματικές διαταραχές, ύπνο, σύγχυση, κατάθλιψη, άγχος, ανησυχία.

Θεραπεία υπερδοσολογίας Το Pregabalin θα πρέπει να λάβει πρόσθετα μέτρα που μπορεί να περιλαμβάνουν αιμορραγία εάν είναι απαραίτητο.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Pregasafe 75 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Πολύ συχνό, ADR> 1/10

Νευρολογικά: ζάλη, υπνηλία.

Κοινή, ADR> 1/100

Νευρολογικά: Αύξηση της όρεξης, αναζωογονητική διάθεση, ευερεθιστότητα, μειωμένη λίμπιντο, αποπροσανατολισμός, αϋπνία, απώλεια κλιματισμού, μη φυσιολογικός συντονισμός, τρόμος, κακό σώμα, απόσπαση της προσοχής, απόσπαση της προσοχής, ανωμαλίες, απώλεια ισορροπίας, ύπνος, θολή όραση, ζάλη, ζάλη.

πεπτικό: έμετος, ξηροστομία, δυσκοιλιότητα, μετεωρισμός. Σώμα: στυτική δυσλειτουργία, μη φυσιολογικό βάδισμα, μέθη, κόπωση, περιφερικό οίδημα, οίδημα, αύξηση βάρους.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Αναπνευστικό: Νασομίτιδα.

Σώμα: Ανορεξία, υπογλυκαιμία, κόκκινα οζίδια, εφίδρωση, πτώσεις, δίψα, σφίξιμο στο στήθος, αδυναμία, δίψα, ρίγη.

Νευρολογικά: ψευδαισθήσεις, φόβος επίθεσης, αδιαφορία, άγχος, κατάθλιψη, ανησυχία, ταλάντωση της ιδιοσυγκρασίας, αίσθημα απώλειας προσωπικότητας, δυσκολία έκφρασης, όνειρα, αυξανόμενη λίμπιντο, απάθεια, λιποθυμία, βουβός, δόνηση, αυξανόμενη πνευματική δραστηριότητα, απώλεια γεύσης, ζάλη, τρέμουλο, τρέμουλο, τρέμουλο, ρίγη τρέμουλο, τρέμουλο, τρέμουλο, τρέμουλο, τρέμουλο, τρέμουλο, τρέμουλο, τρέμουλο, τρέμουλο, τρέμουλο, σθένος Απώλεια μνήμης, αίσθημα καύσου. Μάτια: διαταραχές όρασης, πρήξιμο του ματιού, μείωση της όρασης, μείωση της ευκρίνειας κατά την επίσκεψη, πόνος στα μάτια, καταπόνηση των ματιών, ξηροφθαλμία, υγρά μάτια, ακοή. Καρδιαγγειακά: ταχυκαρδία, κολπικός καρδιακός αποκλεισμός 1.

Αναπνευστικό: Δυσκολία στην αναπνοή, δυσκολία στην αναπνοή.

μυς - οστό: μυϊκή σύσπαση, πρήξιμο των αρθρώσεων, κράμπες, μυϊκός πόνος, πόνος στις αρθρώσεις, πόνος στην πλάτη, πόνος στα άκρα, μυϊκή δυσκαμψία.

νεφρός - Ουροποιητικό σύστημα: δεν υπάρχει έλεγχος του ουροποιητικού συστήματος, κατακράτηση ούρων. γεννητικά όργανα: Αργή παραγωγή, σεξουαλικές διαταραχές.

Ήπαρ: Αυξημένη αμινοτρανσφεράση αλανίνης, αυξημένο ένζυμο φωσφοκινάση κρεατίνης στο αίμα, αυξημένο ένζυμο aspatat αμινοτρανσφεράση.

αίμα: μειώνει τον αριθμό των αιμοπεταλίων.

Σπάνιο, ADR

Αίμα: ουδέτερη λευκοπενία.

Νευρολογικά: εξαρτημένα αντανακλαστικά, χαρούμενη διάθεση, μειωμένη κινητική κίνηση, αίσθηση όσφρησης, δυσκολία στο γράψιμο, απώλεια περιφερειακών περιοχών.

μάτια: φαίνονται κυματιστά, αλλάζουν τα συναισθήματα του βάθους της εικόνας, ζάλη, ερεθισμός των ματιών, κόρες, στραβισμός, φαίνονται λαμπερά.

Καρδιαγγειακά: κοκκινίλες, ερυθρότητα, υπόταση, υπέρταση, γρήγορος φλεβοκομβικός καρδιακός παλμός, φλεβοκομβική αρρυθμία, αργός καρδιακός παλμός. πεπτικό: κοιλιακή διάταση, γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση, αυξημένη σιελόρροια, απώλεια γεύσης, παγκρεατίτιδα, δυσκολία στην καταρροή. Αναπνευστικό: Αιμορραγίες από τη μύτη, απόφραξη, βήχας, βουλωμένη μύτη, ρινίτιδα, ροχαλητό.

Σώμα: κνίδωση, κρύος ιδρώτας.

νεφρός: νεφρική ανεπάρκεια, έκκριση ούρων. γεννητικά όργανα: έμμηνος ρύση, γάλα, πόνος στο στήθος, δυσμηνόρροια, υπερτροφία του μαστού. Μεταβολικό: Υπεργλυκαιμία, μειωμένο κάλιο. Αίμα: Μειώστε τον αριθμό των λευκών αιμοσφαιρίων. Συστηματικά: αυξημένη κρεατινίνη αίματος, αύξηση βάρους, οίδημα σώματος, πυρετός.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το φάρμακο Pregasafe 75 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ευαίσθητο σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί κατά τη χρήση

Ασθενείς με σπάνιες γενετικές ασθένειες σε ανοχή στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια ενζύμων lapp λακτάσης ή γλυκόζης - γαλακτόζης χωρίς αυτό το φάρμακο.

Ορισμένοι διαβητικοί ασθενείς παίρνουν βάρος όταν λαμβάνουν πρεγκαμπαλίνη πρέπει να προσαρμόσουν τη χρήση των υπογλυκαιμικών φαρμάκων. Η θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη συχνά εμφανίζει ζάλη και υπνηλία, που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο τραύματος στους ηλικιωμένους.

Δεν υπάρχουν πλήρη δεδομένα για το συνδυασμό με άλλα αντιεπιληπτικά φάρμακα, μόλις επιτευχθεί έλεγχος της επιληψίας με πρεγκαμπαλίνη σε συνδυασμένη θεραπεία, είναι απαραίτητο να εξεταστεί το ενδεχόμενο επίτευξης μίας μόνο θεραπείας με πρεγκαμπαλίνη. Μετά τη διακοπή του φαρμάκου σε βραχυπρόθεσμη και μακροχρόνια θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη, τα σημεία μετά την αφαίρεση παρατηρούνται σε ορισμένους ασθενείς, τα αποτελέσματα που αναφέρονται περιλαμβάνουν: αϋπνία, κεφαλαλγία, ναυτία και διάρροια.

Παρά τις επιπτώσεις της χρήσης ναρκωτικών στην ανάρρωση, η μη επεξεργασμένη ανάρρωση, η βελτιωμένη νεφρική λειτουργία μετά τη διακοπή ή τη μείωση της κατάλληλης δόσης πρεγκαμπαλίνης.

Υπάρχουν αρκετές αναφορές μετά από φαρμακευτική αγωγή για συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια σε ορισμένους ασθενείς που χρησιμοποιούν πρεγκαμπαλίνη. Σε ορισμένες βραχυπρόθεσμες δοκιμές σε ασθενείς χωρίς κλινικά σημεία της καρδιάς ή των περιφερικών αγγείων, δεν υπάρχει σαφής σχέση μεταξύ του περιφερικού οιδήματος και των καρδιαγγειακών επιπλοκών όπως η υψηλή αρτηριακή πίεση ή η συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια. Επειδή τα δεδομένα για ασθενείς με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια συμφόρησης περιορίζονται στη χρήση πρεγκαμπαλίνης σε αυτούς τους ασθενείς.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη, υπνηλία και συγκέντρωση στους ασθενείς. Επομένως, οι ασθενείς δεν πρέπει να οδηγούν, να χειρίζονται μηχανήματα ή να συμμετέχουν σε οποιαδήποτε δραστηριότητα που μπορεί να είναι επιβλαβής για τους εαυτούς τους έως ότου μάθουν εάν το φάρμακο επηρεάζει αυτές τις δραστηριότητες.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την πρεγκαμπαλίνη σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει τοξικές επιδράσεις στη γονιμότητα. Ο κίνδυνος ανθρώπινου κινδύνου δεν είναι γνωστός. Επομένως, μην χρησιμοποιείτε το Pregabalin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εκτός εάν τα οφέλη δίνουν στη μητέρα σαφώς πιο σημαντικά από τους κινδύνους που μπορεί να προκύψουν για το έμβρυο. Πρέπει να χρησιμοποιείται αποτελεσματική αντισύλληψη για γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας.

Περίοδος θηλασμού

Δεν είναι γνωστό εάν η πρεγκαμπαλίνη απεκκρίνεται μέσω του ανθρώπινου γάλακτος ή όχι, ωστόσο, το φάρμακο εμφανίζεται στο γάλα των ποντικών. Επομένως, μη θηλάζετε όταν χρησιμοποιείτε θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η πρεγκαμπαλίνη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των ούρων με τη μορφή αδιανόητης, μια ασήμαντη ποσότητα μεταβολίζεται ( Σε μελέτες Vivo, δεν παρατηρήθηκαν κλινικές φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις μεταξύ πρεγκαμπαλίνης και φαινυτοΐνης, καρβαμαζεπίνης, βαλπροϊκού οξέος, λαμοτριγίνης, γκαμπαπεντίνης, λοραζεπάμης, οξυκωδόνης ή αιθανόλης. Το αντικείμενο της φαρμακοκινητικής αξιολόγησης έδειξε ότι τα από του στόματος φάρμακα για τη θεραπεία του διαβήτη, τα διουρητικά, η ινσουλίνη, η φερνοβαρβιτάλη, η τιαγαμπίνη και η τοπιραμάτη, δεν έχουν σημαντική κλινική επίδραση στην κάθαρση του Pregabalin.

Η κοινή χρήση πρεγκαμπαλίνης με από του στόματος αντισυλληπτικά η από του στόματος νορεθιστερόνη και/ή αιθινυλοοιστραδιόλη δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική σταθερότητα και των δύο φαρμάκων.

Η πρεγκαμπαλίνη μπορεί να επηρεάσει τις επιδράσεις της αιθανόλης και της λοραζεπάμης. Σε ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές, η από του στόματος δόση Pregabalin σε συνδυασμό με οξυκωδόνη, αιθανόλη δεν έχει σημαντικές κλινικές επιδράσεις στην αναπνοή.

Σε αναφορές μετά την κυκλοφορία, υπάρχουν αναφορές για αναπνευστική ανεπάρκεια και κώμα σε ασθενείς που λαμβάνουν πρεγκαμπαλίνη και άλλους κεντρικούς νευρολογικούς αναστολείς.

Η παρουσία της πρεγκαμπαλίνης αυξάνει τις γνωστικές διαταραχές και την κινητική λειτουργία που προκαλούνται από την οξυκωδόνη. Δεν υπάρχουν μελέτες για συγκεκριμένες φαρμακολογικές αλληλεπιδράσεις που έχουν διεξαχθεί σε ηλικιωμένους ασθενείς που προσφέρονται εθελοντικά.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, αποφεύγοντας το φως και τις θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.