Pregasafe 75 Obat MSN Neuropati, Epilepsi (3 Blister X 10 Tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Pregabalin

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Pregabalin75mg

Kegunaan

indikasi

Obat Pregasafe 75 mg diindikasikan dalam kasus berikut:

  • Pengobatan neuropati: Pregabalin diindikasikan dalam pengobatan nyeri neurologis untuk orang dewasa.
  • Pengobatan epilepsi: Pregabalin diindikasikan sebagai terapi tambahan pada orang dewasa dengan kejang lokal, dengan atau tanpa epilepsi sekunder.
  • Pengobatan gangguan kecemasan umum: Pregabalin diindikasikan untuk pengobatan gangguan kecemasan umum pada orang dewasa.

    Farmakokinetik

    penyerapan

    Pregabalin cepat diserap ketika diminum saat lapar, konsentrasi puncak dalam plasma dicapai setelah 1 jam baik dalam dosis tunggal maupun multi-dosis. Penggunaan pregabalin secara oral sekitar 90% dan tergantung dosis. Bila digunakan berulang kali, status stabil dicapai dalam 24 - 48 jam.

    Laju penyerapan Pregabalin menurun bila digunakan bersama makanan, mengakibatkan CMAX menurun sekitar 25 - 30% dan peregangan TMAX setelah sekitar 2,5 jam. Namun penggunaan pregabalin dan makanan tidak memberikan efek klinis yang signifikan terhadap tingkat penyerapan pregabalin.

    Distribusi

    Dalam studi praklinis, pregabalin dengan mudah menembus sawar darah pada tikus, mencit dan kera. Pregabalin melewati plasenta pada tikus dan muncul dalam susu tikus. Pada manusia, distribusi pregabalin setelah penggunaan oral adalah sekitar 0,56 l/kg. Pregabalin tidak berikatan dengan protein plasma.

    Metabolisme

    Pregabalin dapat diabaikan dalam tubuh manusia. Setelah menggunakan Pregabalin radioaktif, sekitar 98% ditemukan dalam urin dalam bentuk pregabalin yang tidak berubah. N - turunan termetilasi dari pregabalin, metabolit utama pregabalin ditemukan dalam urin, terhitung sekitar 0,9% dari dosis. Dalam studi praklinis, belum ada tanda-tanda konversi pregabalin ko-divisi menjadi isomer.

    Eliminasi

    Pregabalin dihilangkan dari sistem peredaran darah terutama melalui ekskresi melalui ginjal dalam bentuk konstan. Rata-rata waktu penjualan pregabalin adalah sekitar 6,3 jam. Meninggalkan pregabalin plasma dan klirens ginjal sebanding dengan klirens kreatinin. Penyesuaian dosis pada pasien dengan fungsi ginjal atau perdarahan diperlukan.

    linier/non -linier

    Farmakokinetik

    Pregabalin secara linier dalam dosis harian tunggal. Variasi farmakokinetik pregabalin rendah (

    • Sebelum mengambil Pregasafe 75 Obat MSN Neuropati, Epilepsi (3 Blister X 10 Tablet)

    Cara penggunaan

    Pregabalin digunakan secara oral, dapat digunakan bersama makanan atau tidak.

    Dosis

    Kisaran dosis 150 mg - 600 mg setiap hari dibagi menjadi 2-3 kali.

    Nyeri neurologis

    Pengobatan pregabalin dapat dimulai dengan dosis 150 mg setiap hari. Tergantung pada respon masing-masing individu dan toleransi, dosis dapat ditingkatkan menjadi 300 mg/hari setelah jangka waktu 3-7 hari, dan bila perlu, dosis dapat ditingkatkan hingga dosis maksimum 600 mg/hari setelah sekitar 7 hari pengobatan tambahan. Namun dosis 600 mg tidak meningkatkan efektivitas pengobatan dan meningkatkan efek samping.

    epilepsi

    Pengobatan pregabalin dapat dimulai dengan dosis 150 mg setiap hari. Tergantung pada respon masing-masing individu dan toleransi, dosis dapat ditingkatkan menjadi 300 mg/hari setelah jangka waktu 1 minggu, dan bila perlu, dosisnya adalah dosis maksimum 600 mg/hari setelah sekitar 1 minggu pengobatan tambahan.

    Gangguan kecemasan umum

    Sekitar 150 - 600 mg per hari dibagi menjadi 2 atau 3 kali. Dosis yang diperlukan untuk terapi harus dievaluasi ulang secara teratur. Pengobatan dengan pregabalin bisa dimulai dengan dosis 150 mg setiap hari. Tergantung pada respon masing-masing individu dan toleransi, dosis dapat ditingkatkan menjadi 300 mg/hari setelah 1 minggu pengobatan. Setelah pengobatan tambahan 1 minggu, dosis dapat ditingkatkan menjadi 450 mg/hari. Dosis maksimum 600 mg/hari dapat dicapai setelah 1 minggu pengobatan tambahan.

    Berhenti menggunakan Pregabalin

    Jika terpaksa berhenti menggunakan pregabalin, perlu dikurangi secara bertahap minimal 1 minggu.

    Pasien dengan gagal ginjal

    Pengurangan dosis pada pasien dengan kerusakan fungsi ginjal harus bergantung pada individu dan sesuai dengan koefisien penguapan kreatinin (CLCR).

    Bagi pasien yang mengalami pendarahan, pemberian pregabalin setiap hari harus disesuaikan dengan fungsi ginjal. Selain dosis harian, dosis tambahan harus digunakan segera setelah setiap 4 jam perdarahan.

    Sesuaikan dosis dengan fungsi ginjal:

    Bersihan kreatinin (ml/mnt)

    Total dosis Pregabalin harian*

    Rezim pengobatan

    Dosis maksimum (mg/hari)

    150

    600 TAWARAN atau TID

    ≥ 30 -

    75

    300 TAWARAN atau TID

    ≥ 15 -

    25 - 50

    150

    qd atau tawaran

    25

    75

    qd

    100

    Dosis tunggal+

    *Total dosis harian (mg/hari) harus dibagi sesuai indikasi mode dosis untuk memberikan mg/dosis.

    +Dosis tambahan adalah dosis tambahan.

    Mengonsumsi obat pada pasien gagal hati

    Tidak ada penyesuaian dosis pada pasien dengan gagal hati.

    Penggunaan narkoba untuk anak-anak dan remaja (12 - 17 tahun)

    Keamanan dan efektivitas pregabalin pada anak di bawah 12 tahun dan remaja tidak dibayar.

    Minum obat untuk lansia (di atas 65 tahun)

    Orang lanjut usia mungkin perlu mengurangi dosis pregabalin karena fungsi ginjal.

    Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

    Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Dalam laporan setelah peredaran, efek samping paling umum yang dilaporkan ketika overdosis Pregabalin meliputi: gangguan emosi, tidur, kebingungan, depresi, kecemasan, kegelisahan.

    Pengobatan overdosis Pregabalin harus mengambil tindakan tambahan yang mungkin mencakup perdarahan jika perlu.

    Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

    Efek samping

    Saat menggunakan Pregasafe 75 mg Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

    Sangat umum, ADR> 1/10

  • Neurologis: pusing, mengantuk.

    • Biasa, ADR> 1/100

  • Neurologis: Nafsu makan meningkat, suasana hati menyegarkan, mudah tersinggung, libido berkurang, disorientasi, insomnia, kehilangan AC, koordinasi abnormal, tremor, badan buruk, gangguan, gangguan, kelainan, kehilangan keseimbangan, tidur, penglihatan kabur, pusing, pusing.
    • pencernaan: muntah, mulut kering, sembelit, perut kembung. Tubuh: disfungsi ereksi, gaya berjalan tidak normal, mabuk, kelelahan, edema perifer, edema, penambahan berat badan.

    Jarang, 1/1000

  • Pernafasan: Nasomitis.
    • Tubuh: Anoreksia, hipoglikemia, Bintil merah, berkeringat, terjatuh, haus, dada sesak, lemas, haus, menggigil.

    Neurologis: halusinasi, takut diserang, ketidakpedulian, kecemasan, depresi, kegelisahan, fluktuasi temperamen, perasaan kehilangan kepribadian, kesulitan berekspresi, bermimpi, peningkatan libido, apatis, pingsan, bisu, getaran, peningkatan aktivitas mental, kehilangan rasa, pusing, denyut nadi, gemetar, gemetar, gemetar, gemetar, gemetar, gemetar, gemetar, gemetar, gemetar, gemetar, gemetar, gemetar, gemetar, gemetar, gemetar, kekuatan Kehilangan memori, sensasi terbakar. Mata : gangguan penglihatan, pembengkakan mata, berkurangnya penglihatan, berkurangnya ketajaman saat menjenguk, nyeri mata, ketegangan mata, mata kering, mata berair, pendengaran. Kardiovaskular : takikardia, blok jantung atrium 1.

  • Pernapasan : Kesulitan bernapas, hidung kering.
  • otot - tulang : kontraksi otot, pembengkakan sendi, kram, nyeri otot, nyeri sendi, nyeri punggung, nyeri tungkai, kekakuan otot.
    • ginjal - Saluran kemih: tidak ada kontrol saluran kemih, retensi urin. alat kelamin : Keluaran lambat, kelainan seksual.
  • Hati : Peningkatan alanin aminotransferase, peningkatan enzim kreatin fosfokinase dalam darah, peningkatan enzim aspatat aminotransferase.
    • darah : menurunkan jumlah trombosit.

    Jarang, ADR

  • Darah: leukopenia netral.
    • Neurologis: Refleks terkondisi, suasana hati gembira, berkurangnya gerakan motorik, indera penciuman, sulit menulis, hilangnya area perifer.
  • mata : terlihat berkibar, perasaan kedalaman gambar berubah, pusing, iritasi mata, pupil, juling, terlihat cerah.
    • Kardiovaskular: kemerahan, kemerahan, hipotensi, hipertensi, detak jantung sinus cepat, aritmia sinus, detak jantung sinus lambat. pencernaan: perut kembung, refluks gastroesofagus, peningkatan air liur, kehilangan rasa, pankreatitis, kesulitan menelan. Pernapasan: Mimisan, penyumbatan, batuk, hidung tersumbat, rinitis, mendengkur.
  • Badan : urtikaria, keringat dingin.
    • ginjal : gagal ginjal, keluarnya cairan kencing. genital: menstruasi, susu, nyeri payudara, dismenore, hipertrofi payudara. Metabolik: Hiperglikemia, penurunan kalium. Darah: Mengurangi jumlah sel darah putih. Sistemik: peningkatan kreatinin darah, penambahan berat badan, edema tubuh, demam.

    Petunjuk cara menangani ADR

    Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

    Peringatan

    Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

    kontraindikasi

    Obat Pregasafe 75 mg dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

  • Sensitif terhadap bahan obat apa pun.

    • Hati-hati saat digunakan

    Pasien dengan penyakit genetik langka pada toleransi galaktosa, defisiensi enzim lapp laktase atau glukosa - galaktosa tanpa obat ini.

    Beberapa pasien penderita diabetes mengalami penambahan berat badan saat mengonsumsi pregabalin perlu menyesuaikan penggunaan obat hipoglikemik. Pengobatan pregabalin sering menyebabkan pusing dan mengantuk, yang dapat meningkatkan risiko trauma pada lansia.

    Tidak ada data lengkap mengenai kombinasi dengan obat anti-epilepsi lainnya, segera setelah tercapai pengendalian epilepsi dengan pregabalin dalam pengobatan kombinasi, perlu dipertimbangkan untuk mencapai terapi tunggal dengan pregabalin. Setelah penghentian obat dalam pengobatan jangka pendek dan jangka panjang dengan pregabalin, tanda-tanda setelah penghentian diamati pada beberapa pasien, efek yang disebutkan antara lain: insomnia, sakit kepala, mual dan diare.

    Terlepas dari efek penggunaan narkoba pada pemulihan, pemulihan yang tidak diproses, peningkatan fungsi ginjal setelah menghentikan atau mengurangi dosis pregabalin yang tepat.

    Ada beberapa laporan setelah beredar obat gagal jantung kongestif pada beberapa pasien yang menggunakan pregabalin. Dalam beberapa uji coba jangka pendek pada pasien yang tidak memiliki tanda klinis pada jantung atau pembuluh darah perifer, tidak ada hubungan yang jelas antara edema perifer dan komplikasi kardiovaskular seperti tekanan darah tinggi atau gagal jantung kongestif. Karena data pasien gagal jantung kongesti berat terbatas pada penggunaan pregabalin dini pada pasien tersebut.

    Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

    Obat tersebut dapat membuat pasien pusing, mengantuk dan konsentrasi. Oleh karena itu, pasien tidak boleh mengemudi, mengoperasikan mesin, atau berpartisipasi dalam aktivitas apa pun yang dapat membahayakan dirinya sendiri sampai mereka mengetahui apakah obat tersebut memengaruhi aktivitas tersebut.

    Kehamilan

    Tidak ada data yang memadai tentang pregabalin pada wanita hamil. Penelitian pada hewan menunjukkan efek toksik pada kesuburan. Risiko risiko pada manusia tidak diketahui. Oleh karena itu, jangan gunakan Pregabalin selama kehamilan kecuali manfaatnya bagi ibu jelas lebih penting dibandingkan risiko yang mungkin terjadi pada janin. Kontrasepsi yang efektif harus digunakan oleh wanita usia subur.

    Masa menyusui

    Tidak diketahui apakah pregabalin diekskresikan melalui ASI atau tidak, namun obat tersebut muncul dalam susu tikus. Oleh karena itu, jangan menyusui bila menggunakan terapi dengan pregabalin.

    Interaksi obat

    Pregabalin diekskresikan terutama melalui urin dalam bentuk tak terbayangkan, jumlah yang dimetabolisme tidak signifikan (

    Dalam penelitian Vivo, tidak diamati adanya interaksi farmakokinetik klinis antara pregabalin dan fenitoin, karbamazepin, asam valproat, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oksikodon, atau etanol. Objek evaluasi farmakokinetik menunjukkan bahwa obat pengobatan diabetes oral, diuretik, insulin, fernobarbital, Tiagabine dan Topiramate, tidak memiliki pengaruh klinis yang signifikan terhadap pembersihan Pregabalin.

    Berbagi pregabalin dengan kontrasepsi oral norethisterone oral dan/atau etinil estradiol tidak mempengaruhi stabilitas farmakokinetik kedua obat.

    Pregabalin dapat mempengaruhi efek etanol dan lorazepam. Dalam uji klinis terkontrol, dosis oral Pregabalin yang dikombinasikan dengan oksikodon, etanol tidak memiliki efek klinis yang penting pada pernapasan.

    Dalam laporan pasca sirkulasi, terdapat laporan kegagalan pernafasan dan koma pada pasien yang memakai pregabalin dan inhibitor neurologis sentral lainnya.

    Kehadiran pregabalin meningkatkan gangguan kognitif dan fungsi motorik yang disebabkan oleh oksikodon. Belum ada penelitian mengenai interaksi farmakologis spesifik yang dilakukan pada pasien lanjut usia yang menjadi sukarelawan.

    Penyimpanan

    Simpan di tempat kering, hindari cahaya dan suhu di bawah 30 ° C.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer