Ubat Pregasafe 75 MSN untuk neuropati, epilepsi (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Pregabalin

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Pregabalin75mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Pregasafe 75 mg ditunjukkan dalam kes berikut:

  • Rawatan neuropati: Pregabalin ditunjukkan dalam rawatan sakit saraf untuk orang dewasa.
  • Rawatan epilepsi: Pregabalin ditunjukkan sebagai terapi tambahan pada orang dewasa dalam sawan tempatan, dengan atau tanpa epilepsi sekunder.
  • Rawatan gangguan kebimbangan umum: Pregabalin ditunjukkan untuk rawatan gangguan kebimbangan umum pada orang dewasa.

    Farmakokinetik

    penyerapan

    Pregabalin cepat diserap apabila diminum apabila lapar, kepekatan puncak dalam plasma dicapai selepas 1 jam dalam kedua-dua dos tunggal dan berbilang. Penggunaan oral Pregabalin adalah kira-kira 90% dan bergantung kepada dos. Apabila digunakan berulang kali, status stabil dicapai dalam 24 - 48 jam.

    Kadar penyerapan Pregabalin berkurangan apabila digunakan bersama makanan, menyebabkan CMAX berkurangan kira-kira 25 - 30% dan meregangkan TMAX selepas kira-kira 2.5 jam. Walau bagaimanapun, penggunaan pregabalin dan makanan tidak mempunyai kesan klinikal yang ketara kepada tahap penyerapan pregabalin.

    Pengagihan

    Dalam kajian praklinikal, pregabalin dengan mudah melalui penghalang berdarah pada tikus, tikus dan monyet. Pregabalin melepasi plasenta dalam tikus dan muncul dalam susu tikus. Pada manusia, pengedaran pregabalin selepas penggunaan oral adalah kira-kira 0.56 l/kg. Pregabalin tidak mengikat protein plasma.

    Metabolisme

    Pregabalin boleh diabaikan dalam tubuh manusia. Selepas menggunakan Pregabalin radioaktif, kira-kira 98% didapati dalam air kencing dalam bentuk pregabalin yang tidak berubah. N - derivatif metilasi pregabalin, metabolit utama pregabalin ditemui dalam air kencing, menyumbang kira-kira 0.9% daripada dos. Dalam kajian praklinikal, tiada tanda untuk menukar pregabalin pembahagian bersama kepada isomer.

    Penghapusan

    Pregabalin disingkirkan daripada sistem peredaran darah terutamanya disebabkan oleh perkumuhan melalui buah pinggang dalam bentuk pemalar. Purata masa jualan pregabalin adalah kira-kira 6.3 jam. Membiarkan plasma pregabalin dan pelepasan buah pinggang berkadar dengan pelepasan kreatinin. Melaraskan dos pada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang atau pendarahan adalah perlu.

    linear/bukan -linear

    Farmakokinetik

    Pregabalin adalah secara linear dalam satu dos harian. Variasi farmakokinetik pregabalin rendah (

    • Sebelum mengambil Ubat Pregasafe 75 MSN untuk neuropati, epilepsi (3 lepuh x 10 tablet)

    Cara penggunaan

    Pregabalin digunakan secara lisan, boleh digunakan dengan makanan atau tidak.

    Dos

    Julat dos dari 150 mg - 600 mg setiap hari dibahagikan kepada 2-3 kali.

    Sakit saraf

    Rawatan pregabalin boleh bermula pada dos 150 mg setiap hari. Bergantung pada tindak balas setiap individu dan toleransi, dos boleh meningkat kepada 300 mg / hari selepas tempoh 3-7 hari, dan jika perlu, dos boleh meningkatkan dos maksimum 600 mg / hari selepas kira-kira 7 hari rawatan tambahan. Walau bagaimanapun, dos 600 mg tidak meningkatkan keberkesanan rawatan dan meningkatkan kesan sampingan.

    epilepsi

    Rawatan pregabalin boleh bermula pada dos 150 mg setiap hari. Bergantung pada tindak balas setiap individu dan toleransi, dos boleh meningkat kepada 300 mg / hari selepas tempoh 1 minggu, dan jika perlu, dos adalah dos maksimum 600 mg / hari selepas kira-kira 1 minggu rawatan tambahan.

    Gangguan kebimbangan am

    Kira-kira 150 - 600 mg sehari dibahagikan kepada 2 atau 3 kali. Dos yang diperlukan untuk terapi perlu dinilai semula dengan kerap. Rawatan dengan pregabalin boleh bermula pada dos 150 mg setiap hari. Bergantung pada tindak balas setiap individu dan toleransi, dos boleh meningkat kepada 300 mg/hari selepas 1 minggu rawatan. Selepas 1 minggu rawatan tambahan, dos boleh meningkat kepada 450 mg/hari. Dos maksimum 600 mg/hari boleh dicapai selepas 1 minggu rawatan tambahan.

    Berhenti menggunakan Pregabalin

    Jika anda terpaksa berhenti menggunakan pregabalin, anda perlu mengurangkan secara beransur-ansur selama sekurang-kurangnya 1 minggu.

    Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

    Pengurangan dos pada pesakit yang mengalami kerosakan fungsi buah pinggang mestilah bergantung kepada individu dan mengikut pekali penyejatan kreatinin (CLCR).

    Bagi pesakit yang mengalami pendarahan, pregabalin setiap hari perlu diselaraskan bergantung kepada fungsi buah pinggang. Selain dos harian, dos tambahan hendaklah digunakan serta-merta selepas setiap 4 jam pendarahan.

    Laraskan dos mengikut fungsi buah pinggang:

    Pembersihan kreatinin (ml/min)

    Jumlah dos Pregabalin harian*

    Rejim rawatan

    Dos maksimum (mg/hari)

    150

    600 BID atau TID

    ≥ 30 -

    75

    300 BID atau TID

    ≥ 15 -

    25 - 50

    150

    qd atau bida

    25

    75

    qd

    100

    Dos tunggal+

    *Jumlah dos harian (mg/hari) hendaklah dibahagikan seperti yang ditunjukkan oleh mod dos untuk memberikan mg/dos.

    +Dos tambahan ialah dos tambahan.

    Ambil ubat pada pesakit yang mengalami kegagalan hati

    Tiada pelarasan dos pada pesakit dengan kegagalan hati.

    Gunakan dadah untuk kanak-kanak dan remaja (12 - 17 tahun)

    Keselamatan dan keberkesanan pregabalin pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun dan remaja yang tidak dibayar.

    Ambil ubat untuk warga emas (lebih 65 tahun)

    Warga emas mungkin perlu mengurangkan dos pregabalin disebabkan oleh fungsi buah pinggang.

    Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

    Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Dalam laporan selepas edaran, kesan sampingan yang paling biasa dilaporkan apabila terlebih dos Pregabalin termasuk: gangguan emosi, tidur, kekeliruan, kemurungan, kebimbangan, kegelisahan.

    Rawatan berlebihan Pregabalin harus mengambil langkah tambahan yang mungkin termasuk pendarahan jika perlu.

    Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

    Kesan sampingan

    Apabila menggunakan Pregasafe 75 mg anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

    Sangat biasa, ADR> 1/10

  • Neurologi: pening, mengantuk.

    • Biasa, ADR> 1/100

  • Neurologi: Meningkatkan selera makan, mood yang menyegarkan, cepat marah, mengurangkan nafsu, kekeliruan, insomnia, kehilangan penyaman udara, koordinasi yang tidak normal, gegaran, badan lemah, gangguan, gangguan, kelainan, kehilangan keseimbangan, tidur, penglihatan kabur, pening, pening.
    • pencernaan: muntah, mulut kering, sembelit, kembung perut. Badan: disfungsi erektil, gaya berjalan tidak normal, mabuk, keletihan, edema periferal, edema, penambahan berat badan.

    Tidak Biasa, 1/1000

  • Pernafasan: Nasomitis.
    • Badan: Anoreksia, hipoglikemia, Nodul merah, berpeluh, jatuh, dahaga, dada sesak, lemah, dahaga, menggigil.

    Neurologi: halusinasi, ketakutan terhadap serangan, sikap acuh tak acuh, kebimbangan, kemurungan, kegelisahan, ayunan perangai, perasaan kehilangan keperibadian, kesukaran untuk menyatakan, bermimpi, meningkatkan libido, sikap tidak peduli, pengsan, bisu, getaran, peningkatan aktiviti mental, hilang rasa, pening, nadi, menggeletar, menggeletar, menggeletar, menggeletar, menggeletar. menggeletar, menggeletar, menggeletar, menggeletar, menggeletar, menggeletar, menggeletar, menggeletar, menggeletar, bertenaga Kehilangan ingatan, sensasi terbakar. Mata: gangguan penglihatan, bengkak mata, mengurangkan penglihatan, mengurangkan ketajaman ketika melawat, sakit mata, ketegangan mata, mata kering, mata berair, pendengaran. Kardiovaskular: takikardia, blok jantung atrium 1.

  • Pernafasan: Kesukaran bernafas, hidung kering.
  • otot - tulang: pengecutan otot, bengkak sendi, kekejangan, sakit otot, sakit sendi, sakit belakang, sakit anggota badan, kekejangan otot.
    • buah pinggang - Saluran kencing: tiada kawalan saluran kencing, pengekalan kencing. alat kelamin: Keluaran perlahan, gangguan seksual.
  • Hati: Peningkatan alanin aminotransferase, peningkatan enzim kreatin fosfokinase dalam darah, peningkatan enzim aspatat aminotransferase.
    • darah: mengurangkan bilangan platelet.

    Jarang, ADR

  • Darah: leukopenia neutral.
    • Neurologi: Refleks bersyarat, mood gembira, pergerakan motor berkurangan, deria bau, sukar untuk menulis, kehilangan kawasan persisian.
  • mata: melihat terkebil-kebil, mengubah perasaan kedalaman imej, pening, kerengsaan mata, anak mata, juling, kelihatan cerah.
    • Kardiovaskular: kemerahan, kemerahan, tekanan darah rendah, tekanan darah tinggi, degupan jantung sinus cepat, aritmia sinus, degupan jantung sinus perlahan. pencernaan: kembung perut, refluks gastroesophageal, peningkatan air liur, kehilangan rasa, pankreatitis, kesukaran menelan. Pernafasan: Hidung berdarah, tersumbat, batuk, hidung tersumbat, rinitis, berdengkur.
  • Badan: urtikaria, peluh sejuk.
    • buah pinggang: kegagalan buah pinggang, pelepasan air kencing. alat kelamin: senggugut, susu, sakit payudara, dismenorea, hipertrofi susu. Metabolik: Hiperglisemia, penurunan kalium. Darah: Mengurangkan bilangan sel darah putih. Sistemik: peningkatan kreatinin darah, penambahan berat badan, edema badan, demam.

    Arahan tentang cara mengendalikan ADR

    Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

    Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

    dikontraindikasikan

    Ubat Pregasafe 75 mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

  • Sensitif kepada mana-mana ramuan ubat.

    • Berhati-hati apabila digunakan

    Pesakit dengan penyakit genetik yang jarang berlaku dalam toleransi galaktosa, kekurangan enzim lapp laktase atau glukosa - galaktosa tanpa ubat ini.

    Sesetengah pesakit diabetes bertambah berat apabila mengambil pregabalin perlu menyesuaikan penggunaan ubat hipoglisemik. Rawatan pregabalin sering berlaku pening dan mengantuk, yang boleh meningkatkan risiko trauma pada orang tua.

    Tiada data lengkap mengenai gabungan dengan ubat anti-epilepsi yang lain, sebaik sahaja ia mencapai kawalan epilepsi dengan pregabalin dalam rawatan gabungan, adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk mencapai terapi tunggal dengan pregabalin. Selepas menghentikan ubat dalam rawatan jangka pendek dan jangka panjang dengan pregabalin, tanda-tanda selepas penyingkiran diperhatikan pada sesetengah pesakit, kesan yang dinyatakan termasuk: insomnia, sakit kepala, loya dan cirit-birit.

    Walaupun terdapat kesan penggunaan dadah terhadap pemulihan, pemulihan yang tidak diproses, fungsi buah pinggang yang bertambah baik selepas menghentikan atau mengurangkan dos pregabalin yang betul.

    Terdapat beberapa laporan selepas mengedarkan ubat mengenai kegagalan jantung kongestif pada sesetengah pesakit yang menggunakan pregabalin. Dalam beberapa ujian jangka pendek pada pesakit yang tidak mempunyai tanda klinikal jantung atau saluran periferal, tidak ada hubungan yang jelas antara edema periferi dan komplikasi kardiovaskular seperti tekanan darah tinggi atau kegagalan jantung kongestif. Kerana data mengenai pesakit yang mengalami kegagalan jantung kesesakan teruk adalah terhad untuk menggunakan pregabalin sebelum ini dalam pesakit ini.

    Keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

    Ubat ini boleh membuatkan pesakit pening, mengantuk dan menumpukan perhatian. Oleh itu, pesakit tidak boleh memandu, mengendalikan jentera, atau mengambil bahagian dalam sebarang aktiviti yang boleh membahayakan diri mereka sendiri sehingga mereka tahu sama ada ubat itu mempengaruhi aktiviti ini.

    Kehamilan

    Tiada data yang mencukupi tentang pregabalin pada wanita hamil. Kajian haiwan telah menunjukkan kesan toksik terhadap kesuburan. Risiko risiko manusia tidak diketahui. Oleh itu, jangan gunakan Pregabalin semasa mengandung melainkan manfaat memberi ibu lebih jelas lebih penting daripada risiko yang mungkin berlaku kepada janin. Kontraseptif yang berkesan mesti digunakan untuk wanita dalam usia reproduktif.

    Tempoh menyusu

    Tidak diketahui sama ada pregabalin dikumuhkan melalui susu manusia atau tidak, bagaimanapun, ubat itu muncul dalam susu tikus. Oleh itu, tidak menyusu apabila menggunakan terapi dengan pregabalin.

    Interaksi ubat

    Pregabalin diekskresikan terutamanya melalui air kencing dalam bentuk yang tidak dapat dibayangkan, jumlah yang tidak ketara dimetabolismekan ( Dalam kajian Vivo, tidak diperhatikan bahawa interaksi farmakokinetik klinikal antara pregabalin dan fenitoin, carbamazepine, asid valproik, lamotrigine, gabapentin, lorazepam, oxycodone atau etanol. Objek penilaian farmakokinetik telah menunjukkan bahawa ubat-ubatan rawatan diabetes oral, diuretik, insulin, phernobarbital, Tiagabine dan Topiramate, tidak mempunyai pengaruh klinikal yang ketara terhadap pelepasan Pregabalin.

    Perkongsian pregabalin dengan kontraseptif oral norethisteron oral dan/atau etinil estradiol tidak menjejaskan kestabilan farmakokinetik kedua-dua ubat.

    Pregabalin boleh menjejaskan kesan etanol dan lorazepam. Dalam ujian klinikal terkawal, dos oral Pregabalin digabungkan dengan oksikodon, etanol tidak mempunyai kesan klinikal penting pada pernafasan.

    Dalam laporan pasca peredaran, terdapat laporan tentang kegagalan pernafasan dan koma pada pesakit yang mengambil pregabalin dan perencat saraf pusat yang lain.

    Kehadiran pregabalin meningkatkan gangguan kognitif dan fungsi motor yang disebabkan oleh oksikodon. Tiada kajian mengenai interaksi farmakologi khusus yang dijalankan dalam sukarelawan pesakit tua.

    Penyimpanan

    Simpan di tempat yang kering, elakkan cahaya dan suhu di bawah 30 ° C.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular