Prelone 0,5 mg Phil má benigní hypertrofii prostaty (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace dutasterid

Složka

Informace o složení	Obsah
dutasterid	0,5 mg

Použití

Indikace

Léky Prelone 0,5 mg jsou indikovány v případě léčby hypertrofie prostaty.

Farmakokické

Dutasterid je dvojitý inhibitor 5-reduktázy. Inhibuje 5-reduktázu typu 1 a typu 2, což jsou enzymy zodpovědné za přeměnu testosteronu na 5-dihydrotestosteron (DHT).

DHT je androgen, který hraje hlavní roli při hypertrofii prostaty.

farmakokinetická farmakokinetika

Po užití léku, dosažení maximální koncentrace v séru po 1 až 3 hodinách, je biologická dostupnost asi 60 %.

dutasterid je úzce spojen s plazmatickými proteiny.

dutasterid je metabolizován cytochromem P450: CYP3A4 a CYP3A5 a většina je eliminována ve formě metabolismu stolicí. Ve stabilním stavu je doba ztráty dutasteridu přibližně 3 až 5 týdnů.

Před odběrem Prelone 0,5 mg Phil má benigní hypertrofii prostaty (3 blistry x 10 tablet)

Jak se užívá

Léky Prelone 0,5 mg se užívají perorálně. Prelone 0,5 mg lze nebo nelze užívat s jídlem. Při pití je nutné spolknout celou tabletu, kapsli nerozkousat ani neotvírat, protože při kontaktu s přísadou uvnitř léku dojde k podráždění sliznice hltanu.

Dávkování

Dospělí (včetně starších osob):

Problémová dávka Prelone 0,5 mg je 0,5 mg x 1krát/den.

I když zlepšení lze pozorovat v raném stádiu, je nutné léčit alespoň 6 měsíců, aby bylo dosaženo uspokojivé léčby. U starších pacientů není třeba upravovat dávku.

selhání ledvin:

Žádný výzkum selhání ledvin dynamické farmakokinetiky dutasteridu. U pacientů se selháním ledvin není třeba upravovat dávku dutasteridu.

Jaterní selhání:

Nestuduje se účinky jaterního selhání na dynamickou farmakokinetiku dutasteridu, proto by měl být používán opatrně u pacientů s mírným a středním jaterním selháním. U pacientů se závažným selháním jater je kontraindikováno použití prelonu 0,5 mg.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Protože pro Prelone 0,5 mg neexistuje žádné specifické antidotum, je třeba při podezření na příznaky předávkování zahájit symptomatickou léčbu a vhodnou podpůrnou léčbu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při použití 0,5 mg prelonu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

bezmocný.

Změna (pokles) libida.

poruchy ejakulace.

Informujte lékaře nebo lékárníka o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Prelone lék 0,5 mg je kontraindikován v následujících případech:

Ženy, děti a děti jsou v adolescenci.

Opatrnost při používání

by měly být před zahájením léčby Prelone 0,5 mg navštěvovány konečníkem, stejně jako další vyšetření ke zjištění rakoviny prostaty u pacientů s BPH a poté pravidelně kontrolovat.

dutasterid se vstřebává kůží, takže ženy, děti a nezletilí se vyhýbají kontaktu s rozbitými tobolkami. Pokud jste vystaveni zlomené cystě, měli byste se okamžitě umýt mýdlem a vodou.

dutasterid nebyl studován u pacientů s onemocněním jater. Měli byste být opatrní při používání dutasteridu u pacientů s mírným a středním selháním jater.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Na základě farmakokinetických a farmakodynamických vlastností dutasteridu léčba dutasteridem neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

dutasterid je kontraindikován u žen.

Období kojení

dutasterid je kontraindikován u žen. Není známo, zda je dutasterid vylučován mateřským mlékem či nikoli.

Léková interakce

Dlouhodobá kombinace prelonu 0,5 mg a enzymových inhibitorů CYP3A4 (Ritonavir, Indinavir, Nefazodon, Itrakonazol, Ketokonazol) může zvýšit koncentraci Prelonu 0,5 mg v séru, zvýšení 5 k dávce Prelone více než 5 ne více než 5 05. než 5 mm. alfareduktáza. Snížení dávky přípravku Prelone o 0,5 mg však může způsobit znatelné vedlejší účinky.

Upozorňujeme, že v případě enzymové inhibice může být doba prodeje delší a může prodloužit kombinovanou léčbu o více než 6 měsíců, než dosáhne nového rovnovážného stavu.

Skladování

Skladujte v uzavřených krabicích při pokojové teplotě (do 30 °C).

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.