Prelone 0,5 mg Phil hat eine gutartige Prostatahypertrophie (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Dutasterid

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Dutasterid	0,5 mg

Verwendet

Indikationen

Prelone 0,5 mg Medikamente sind bei der Behandlung von Prostatahypertrophie angezeigt.

Pharmakokisch

Dutasterid ist ein 5-Reduktase-Doppelhemmer. Es hemmt die 5-Reduktase Typ 1 und Typ 2, Enzyme, die für die Umwandlung von Testosteron in 5-Dihydrotestosteron (DHT) verantwortlich sind.

DHT ist ein Androgen, das die Hauptrolle bei der Prostatahypertrophie spielt.

Pharmakokinetische Pharmakokinetik

Nach Einnahme des Arzneimittels, Erreichen der Spitzenkonzentration im Serum nach 1 bis 3 Stunden, beträgt die Bioverfügbarkeit etwa 60 %.

Dutasterid ist stark mit Plasmaproteinen verbunden.

Dutasterid wird durch Cytochrom P450: CYP3A4 und CYP3A5 metabolisiert und größtenteils in Form der Verstoffwechselung über den Kot ausgeschieden. Im stabilen Zustand beträgt die Abfallzeit von Dutasterid etwa 3 bis 5 Wochen.

Vor der Einnahme Prelone 0,5 mg Phil hat eine gutartige Prostatahypertrophie (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Prelone 0,5 mg Medikamente werden oral eingenommen. Prelone 0,5 mg kann mit einer Mahlzeit eingenommen werden oder nicht. Beim Trinken ist es notwendig, die gesamte Tablette zu schlucken, nicht zu kauen oder die Kapsel zu öffnen, da das Medikament bei Kontakt mit dem Inhaltsstoff im Inneren die Schleimhäute des Rachens reizen kann.

Dosierung

Erwachsene (einschließlich ältere Menschen):

Die Problemdosis von 0,5 mg Prelone beträgt 0,5 mg x 1 Mal pro Tag.

Obwohl eine Besserung bereits in einem frühen Stadium sichtbar ist, ist eine Behandlungsdauer von mindestens 6 Monaten erforderlich, um eine zufriedenstellende Behandlung zu erreichen. Bei älteren Menschen ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Nierenversagen:

Keine Forschung zu Nierenversagen zur dynamischen Pharmakokinetik von Dutasterid. Bei Patienten mit Nierenversagen ist keine Anpassung der Dutasterid-Dosis erforderlich.

Leberversagen:

Da die Auswirkungen von Leberversagen auf die dynamische Pharmakokinetik von Dutasterid nicht untersucht werden, sollte die Anwendung bei Patienten mit leichtem und mittlerem Leberversagen mit Vorsicht erfolgen. Bei Patienten mit schwerem Leberversagen ist die Anwendung von 0,5 mg Prelon kontraindiziert.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Da es kein spezifisches Gegenmittel für Prelone 0,5 mg gibt, sollte bei Verdacht auf Symptome einer Überdosierung eine symptomatische Behandlung und eine entsprechende unterstützende Behandlung durchgeführt werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von 0,5 mg Prelon kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

hilflos.

Veränderung (Rückgang) der Libido.

Ejakulationsstörungen.

Benachrichtigen Sie den Arzt oder Apotheker über unerwünschte Wirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Prelone-Medikament 0,5 mg ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Frauen, Kinder und Kinder befinden sich im Jugendalter.

Vorsicht bei der Anwendung

Bei BPH-Patienten sollten vor Beginn der Einnahme von Prelone 0,5 mg das Rektum sowie andere Untersuchungen zur Erkennung von Prostatakrebs durchgeführt und anschließend regelmäßig überprüft werden.

Dutasterid wird über die Haut absorbiert, daher vermeiden Frauen, Kinder und Minderjährige den Kontakt mit zerbrochenen Kapseln. Bei Kontakt mit einer gebrochenen Zyste sollte diese sofort mit Wasser und Seife gewaschen werden.

Dutasterid wurde bei Patienten mit Lebererkrankungen nicht untersucht. Bei der Anwendung von Dutasterid bei Patienten mit leichtem und mittlerem Leberversagen ist Vorsicht geboten.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Basierend auf der Pharmakokinetik und den pharmakodynamischen Eigenschaften von Dutasterid hat die Behandlung mit Dutasterid keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Dutasterid ist für Frauen kontraindiziert.

Stillzeit

Dutasterid ist für Frauen kontraindiziert. Es ist nicht bekannt, ob Dutasterid über die Muttermilch ausgeschieden wird oder nicht.

Arzneimittelwechselwirkung

Die Langzeitkombination zwischen Prelone 0,5 mg und den Enzyminhibitoren CYP3A4 (Ritonavir, Indinavir, Nefazodon, Itraconazol, Ketoconazol) kann die Konzentration von Prelone 0,5 mg im Serum erhöhen, die Erhöhung der Prelone 0,5 mg-Dosis führt nicht zu den 5 mehr als 5 mehr als 5 mehr als 5 mm. Alphareduktase. Allerdings kann die Reduzierung der Prelone-Dosis um 0,5 mg spürbare Nebenwirkungen verursachen.

Beachten Sie, dass im Falle einer Enzymhemmung die Verkaufszeit länger sein kann und sich die Kombinationsbehandlung um mehr als 6 Monate verlängern kann, bevor ein neuer Gleichgewichtszustand erreicht wird.

Lagerung

In geschlossenen Behältern bei Raumtemperatur (unter 30 °C) lagern.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.