Prelone 0,5 mg Phil tiene hipertrofia prostática benigna (3 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Dutasterida

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Dutasterida0,5 mg

Usos

Indicaciones

Los medicamentos Prelone 0,5 mg están indicados en caso de tratamiento de hipertrofia de próstata.

Farmacokico

Dutasterida es un doble inhibidor de la 5-reductasa. Inhibe la 5-Reductasa Tipo 1 y Tipo 2 que son enzimas encargadas de convertir la testosterona en 5-dihidrotestosterona (DHT).

DHT es el andrógeno que juega el papel principal en la hipertrofia de la próstata.

farmacocinética farmacocinética

Después de tomar el medicamento, alcanza la concentración máxima en suero después de 1 a 3 horas, la biodisponibilidad es aproximadamente del 60%.

dutasterida está altamente conectada con las proteínas plasmáticas.

dutasterida es metabolizada por el citocromo P450: CYP3A4 y CYP3A5 y la mayor parte se elimina en forma de metabolismo a través de las heces. En estado estable, el tiempo de pérdida de Dutasterida es de aproximadamente 3 a 5 semanas.

antes de tomar Prelone 0,5 mg Phil tiene hipertrofia prostática benigna (3 ampollas x 10 tabletas)

Cómo utilizar

Los medicamentos Prelone 0,5 mg se usan por vía oral. Prelone 0,5 mg se puede tomar o no con alimentos. Al beber, es necesario tragar la tableta entera, no masticar ni abrir la cápsula porque la exposición al ingrediente dentro del medicamento irritará las membranas mucosas de la faringe.

Dosis

Adultos (incluidos los ancianos):

La dosis problemática de Prelone 0,5 mg es 0,5 mg x 1 vez al día.

Aunque se puede observar una mejoría en una etapa temprana, es necesario tratar al menos 6 meses para cumplir con un tratamiento satisfactorio. No es necesario ajustar la dosis en ancianos.

insuficiencia renal:

No hay investigaciones sobre la insuficiencia renal sobre la farmacocinética dinámica de dutasterida. No es necesario ajustar la dosis de dutasterida en pacientes con insuficiencia renal.

Insuficiencia hepática:

No se estudian los efectos de la insuficiencia hepática sobre la farmacocinética dinámica de dutasterida, por lo que se debe utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática leve y media. Para pacientes con insuficiencia hepática grave, está contraindicado el uso de prelone 0,5 mg.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer cuando se usa una sobredosis?

Debido a que no existe un antídoto específico para Prelone 0,5 mg, cuando se sospechan síntomas de sobredosis, se debe realizar un tratamiento sintomático y un tratamiento de apoyo adecuado.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar un prelona de 0,5 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

  • indefenso.
  • Cambio (disminución) de la libido.
  • trastornos de la eyaculación.

    Notificar al médico o farmacéutico los efectos no deseados al utilizar el medicamento.

  • Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

    Contraindicado

    Medicamento Prelone 0,5 mg contraindicado en los siguientes casos:

  • Las mujeres, los niños y los niños están en la adolescencia.

    Precaución al usar

    se debe visitar el recto, así como otras evaluaciones para detectar cáncer de próstata en pacientes con HPB, antes de comenzar a tomar Prelone 0,5 mg y luego controlar periódicamente.

    dutasterida se absorbe a través de la piel por lo que mujeres, niños y menores evitan el contacto con las cápsulas rotas. Debe lavarse inmediatamente con agua y jabón si se expone a un quiste roto.

    dutasterida no se ha estudiado en pacientes con enfermedad hepática. Se debe tener precaución al utilizar dutasterida en pacientes con insuficiencia hepática leve y media.

    La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

    Según la farmacocinética y las propiedades farmacodinámicas de Dutasterida, el tratamiento con Dutasterida no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

    Embarazo

    dutasterida está contraindicada en mujeres.

    Periodo de lactancia

    dutasterida está contraindicada en mujeres. Se desconoce si dutasterida se excreta a través de la leche materna o no.

    Interacción con otros medicamentos

    La combinación a largo plazo entre Prelone 0,5 mg e inhibidores de la enzima CYP3A4 (ritonavir, indinavir, nefazodona, itraconazol, ketoconazol) puede aumentar la concentración de Prelone 0,5 mg en suero, el aumento de la dosis de Prelone 0,5 mg no suma a los 5 más de 5 más de 5 mm. alfareductuctasa. Sin embargo, la reducción de la dosis de 0,5 mg de Prelone puede provocar efectos secundarios notables.

    Tenga en cuenta que en el caso de la inhibición enzimática, el tiempo de venta puede ser mayor y puede prolongar el tratamiento combinado durante más de 6 meses antes de alcanzar un nuevo estado de equilibrio.

  • Almacenamiento

    Conservar en cajas cerradas, a temperatura ambiente (por debajo de 30°C).

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

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