Prelone 0,5 mg Phil souffre d'hypertrophie bénigne de la prostate (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Dutastéride

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Dutastéride	0,5mg

Les usages

Indications

Les médicaments Prelone 0,5 mg sont indiqués en cas de traitement de l'hypertrophie de la prostate.

Pharmacokique

Le dutastéride est un double inhibiteur de la 5-réductase. Il inhibe la 5-réductase de type 1 et de type 2, enzymes responsables de la conversion de la testostérone en 5-dihydrotestostérone (DHT).

La DHT est un androgène qui joue le rôle principal dans l'hypertrophie de la prostate.

pharmacocinétique pharmacocinétique

Après la prise du médicament, atteignant la concentration sérique maximale après 1 à 3 heures, la biodisponibilité est d'environ 60 %.

le dutastéride est fortement lié aux protéines plasmatiques.

le dutastéride est métabolisé par le cytochrome P450 : CYP3A4 et CYP3A5 et la plupart sont éliminés sous forme de métabolisme par les selles. Dans un état stable, le temps de perte du Dutastéride est d'environ 3 à 5 semaines.

Avant de prendre Prelone 0,5 mg Phil souffre d'hypertrophie bénigne de la prostate (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Les médicaments Prelone 0,5 mg sont utilisés par voie orale. Prelone 0,5 mg peut être pris ou non avec de la nourriture. Lorsque vous buvez, il est nécessaire d'avaler le comprimé en entier, de ne pas mâcher ni d'ouvrir la capsule, car lorsqu'il est exposé à l'ingrédient contenu dans le médicament, il irritera les muqueuses du pharynx.

Posologie

Adultes (y compris les personnes âgées) :

La dose problématique de Prelone 0,5 mg est de 0,5 mg x 1 fois/jour.

Bien qu'une amélioration puisse être constatée à un stade précoce, il est nécessaire de traiter au moins 6 mois pour obtenir un traitement satisfaisant. Pas besoin d'ajuster la dose chez les personnes âgées.

insuffisance rénale :

Aucune recherche sur l'insuffisance rénale sur la pharmacocinétique dynamique du dutastéride. Pas besoin d'ajuster la dose du dutastéride chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Insuffisance hépatique :

N'étudiant pas les effets de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique dynamique du dutastéride, il doit donc être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou moyenne. Pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, utilisation contre-indiquée de prélone 0,5 mg.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Comme il n'existe pas d'antidote spécifique pour Prelone 0,5 mg, donc en cas de suspicion de symptômes de surdosage, un traitement symptomatique et un traitement de soutien approprié doivent être menés.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu'il ne doit pas être utilisé deux fois la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez un prélone à 0,5 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

impuissant.

Modification (déclin) de la libido.

troubles de l'éjaculation.

Informez le médecin ou le pharmacien des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicament Prelone 0,5 mg contre-indiqué dans les cas suivants :

Les femmes, les enfants et les enfants sont à l'adolescence.

Des précautions lors de l'utilisation

doivent être visitées par le rectum ainsi que d'autres évaluations pour détecter le cancer de la prostate chez les patients atteints d'HBP avant le début de Prelone 0,5 mg, puis vérifiées périodiquement.

le dutastéride est absorbé par la peau afin que les femmes, les enfants et les mineurs évitent tout contact avec des capsules brisées. Doit être lavé immédiatement avec de l'eau et du savon en cas d'exposition à un kyste brisé.

le dutastéride n'a pas été étudié chez les patients atteints d'une maladie du foie. Il convient d'être prudent lors de l'utilisation du dutastéride chez des patients présentant une insuffisance hépatique légère ou moyenne.

La capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sur la base de la pharmacocinétique et des propriétés pharmacodynamiques du dutastéride, le traitement par le dutastéride n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Grossesse

le dutastéride est contre-indiqué chez les femmes.

Période d'allaitement

le dutastéride est contre-indiqué chez les femmes. On ne sait pas si le dutastéride est excrété dans le lait maternel ou non.

Interaction médicamenteuse

L'association à long terme entre Prelone 0,5 mg et les inhibiteurs de l'enzyme CYP3A4 (Ritonavir, Indinavir, Nefazodone, Itraconazole, Ketoconazole) peut augmenter la concentration de Prelone 0,5 mg dans le sérum, l'augmentation de la dose de Prelone 0,5 mg ne s'ajoute pas au 5 de plus de 5 de plus de 5 de plus de 5 mm. alpharéductuctase. Cependant, la réduction de la dose de Prelone à 0,5 mg peut provoquer des effets secondaires notables.

A noter qu'en cas d'inhibition enzymatique, le délai de vente peut être plus long et prolonger le traitement combiné de plus de 6 mois avant d'atteindre un nouvel état d'équilibre.

Conservation

Conserver dans des boîtes fermées, à température ambiante (inférieure à 30°C).

Autres médicaments

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