프렐론0.5mg필은 양성전립선비대증이 있습니다(수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 두타스테리드

성분

구성정보	콘텐츠
두타스테리드	0.5mg

용도

적응증

전립선 비대증 치료의 경우 프렐론 0.5mg 약물이 사용됩니다.

약리작용

두타스테리드는 5-환원효소 이중 억제제입니다. 이는 테스토스테론을 5-디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환시키는 효소인 5-리덕타제 1형과 2형을 억제합니다.

DHT는 전립선 비대증에 주요 역할을 하는 안드로겐입니다.

약동학적 약동학

약물 복용 후 1~3시간 후에 혈청 내 최고 농도에 도달하며 생체 이용률은 약 60%입니다.

두타스테리드는 혈장 단백질과 밀접한 관련이 있습니다.

두타스테리드는 사이토크롬 P450:CYP3A4 및 CYP3A5에 의해 대사되며 대부분은 대변을 통해 대사의 형태로 제거됩니다. 안정된 상태에서 두타스테리드의 낭비시간은 약 3~5주 정도이다.

복용 전 프렐론0.5mg필은 양성전립선비대증이 있습니다(수포 3개 x 10정)

사용방법

프렐론정 0.5mg은 경구용으로 사용됩니다. 프렐론 0.5mg은 음식과 함께 복용할 수도 있고 그렇지 않을 수도 있습니다. 음용시에는 정제 전체를 삼키는 것이 필요하며, 약품 내부의 성분이 노출되면 인두점막을 자극할 수 있으므로 씹거나 캡슐을 개봉하지 마십시오.

복용량

성인(노인 포함):

프렐론 0.5mg의 문제 용량은 0.5mg x 1회/일입니다.

초기에는 호전이 가능하지만 만족스러운 치료를 위해서는 최소 6개월 정도 치료가 필요합니다. 노인의 경우 복용량을 조절할 필요가 없습니다.

신부전:

두타스테리드의 동적 약동학에 대한 신부전 관련 연구는 없습니다. 신부전증 환자의 두타스테리드 용량 조절은 필요하지 않다.

간부전:

두타스테리드의 동적 약동학에 대한 간부전의 영향을 연구하지 않았으므로 경증 및 중간 간부전 환자에게는 주의 깊게 사용해야 합니다. 중증 간부전 환자의 경우 프렐론 0.5mg의 사용을 금기합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사 또는 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 대처방법은 무엇입니까?

프렐론0.5mg에는 특별한 해독제가 없으므로 과다복용 증상이 의심되는 경우에는 대증치료 및 적절한 보조치료를 실시해야 합니다.

복용량을 잊었을 경우에는 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

0.5mg 프리론을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

무력하다.

성욕의 변화(감소).

사정 장애.

약물 사용 시 원하지 않는 효과를 의사나 약사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 Prelone 약물 0.5mg이 금기됩니다.

여성, 소아 및 소아는 청소년기입니다.

사용 시 주의사항

BPH 환자의 전립선암 발견을 위해 Prelone 0.5mg 투여 시작 전 직장 등을 방문하여 전립선암을 발견한 후 주기적으로 검사해야 합니다.

두타스테리드는 피부를 통해 흡수되므로 여성, 어린이 및 미성년자는 깨진 캡슐과의 접촉을 피할 수 있습니다. 부러진 낭종에 노출된 경우 즉시 비누와 물로 씻어야 합니다.

두타스테리드는 간 질환 환자를 대상으로 연구된 적이 없습니다. 경증 및 중등도의 간부전 환자에게 두타스테리드를 사용할 때는 주의해야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

두타스테리드의 약동학 및 약력학 특성에 근거하여 두타스테리드 치료는 기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

두타스테리드는 여성에게 금기입니다.

수유기

두타스테리드는 여성에게 금기입니다. 두타스테리드가 모유를 통해 배설되는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

약물상호작용

프렐론0.5mg과 효소억제제 CYP3A4(리토나비르, 인디나비르, 네파조돈, 이트라코나졸, 케토코나졸)을 장기간 병용투여할 경우 혈청 중 프렐론0.5mg의 농도가 증가할 수 있으나, 프렐론0.5mg의 용량증가는 5이상 5이상 5이상은 추가되지 않습니다. mm. 알파레덕타제. 그러나 프렐론 용량을 0.5mg 감량하면 눈에 띄는 부작용이 발생할 수 있습니다.

효소억제제의 경우 판매기간이 길어질 수 있으며, 새로운 평형상태에 도달하기까지 병용치료가 6개월 이상 연장될 수 있다는 점에 유의하시기 바랍니다.

보관

밀폐된 상자에 넣어 실온(30°C 이하)에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.