Prelone 0,5 mg Phil heeft goedaardige prostaathypertrofie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Dutasteride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Dutasteride	0,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Prelone 0,5 mg geneesmiddelen zijn geïndiceerd bij behandeling van prostaathypertrofie.

Farmacokinetisch

Dutasteride is een dubbele remmer van 5-reductase. Het remt de 5-reductase. Type 1 en Type 2 zijn enzymen die verantwoordelijk zijn voor de omzetting van testosteron in 5-dihydrotestosteron (DHT).

DHT is Androgeen dat de hoofdrol speelt bij prostaathypertrofie.

farmacokinetische farmacokinetiek

Na inname van het geneesmiddel, waarbij de piekconcentratie in serum na 1 tot 3 uur wordt bereikt, bedraagt de biologische beschikbaarheid ongeveer 60%.

dutasteride is sterk verbonden met plasma-eiwitten.

dutasteride wordt gemetaboliseerd door Cytochroom P450: CYP3A4 en CYP3A5 en de meeste worden geëlimineerd in de vorm van metabolisme via de ontlasting. In stabiele toestand bedraagt de verspillingstijd van Dutasteride ongeveer 3 tot 5 weken.

Voordat u neemt Prelone 0,5 mg Phil heeft goedaardige prostaathypertrofie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Prelone 0,5 mg geneesmiddelen worden oraal gebruikt. Prelone 0,5 mg kan al dan niet met voedsel worden ingenomen. Bij het drinken is het noodzakelijk om de hele tablet door te slikken, niet te kauwen of de capsule te openen, omdat bij blootstelling aan het ingrediënt in het medicijn de slijmvliezen van de keelholte zullen irriteren.

Dosering

Volwassenen (inclusief ouderen):

De probleemdosis van Prelone 0,5 mg is 0,5 mg x 1 keer per dag.

Hoewel er in een vroeg stadium verbetering zichtbaar is, is het noodzakelijk om minimaal 6 maanden te behandelen om tot een bevredigende behandeling te komen. Bij ouderen is het niet nodig de dosis aan te passen.

nierfalen:

Geen onderzoek naar nierfalen op de dynamische farmacokinetiek van dutasteride. Het is niet nodig de dosis dutasteride aan te passen bij patiënten met nierfalen.

Leverfalen:

Er wordt geen onderzoek gedaan naar de effecten van leverfalen op de dynamische farmacokinetiek van dutasteride en het moet daarom voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met mild tot matig leverfalen. Voor patiënten met ernstig leverfalen is het gebruik van prelone 0,5 mg gecontra-indiceerd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis?

Omdat er geen specifiek antidotum bestaat voor Prelone 0,5 mg, moet er dus bij vermoeden van symptomen van een overdosis een symptomatische behandeling en passende ondersteunende behandeling worden uitgevoerd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u een prelone van 0,5 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

hulpeloos.

Verandering (afname) van het libido.

ejaculatiestoornissen.

Waarschuw de arts of apotheker over ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Prelone-medicijn 0,5 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Vrouwen, kinderen en kinderen zijn in de adolescentie.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

moet worden bezocht door het rectum en andere onderzoeken om prostaatkanker bij BPH-patiënten op te sporen vóór aanvang van Prelone 0,5 mg en vervolgens periodiek te controleren.

dutasteride wordt door de huid opgenomen, zodat vrouwen, kinderen en minderjarigen contact met kapotte capsules vermijden. Moet onmiddellijk worden gewassen met water en zeep als u wordt blootgesteld aan een gebroken cyste.

dutasteride is niet onderzocht bij patiënten met een leverziekte. Wees voorzichtig bij het gebruik van dutasteride bij patiënten met licht tot matig leverfalen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Gebaseerd op de farmacokinetiek en farmacodynamische eigenschappen van Dutasteride heeft de behandeling met Dutasteride geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

dutasteride is gecontra-indiceerd voor vrouwen.

Borstvoedingsperiode

dutasteride is gecontra-indiceerd voor vrouwen. Het is niet bekend of dutasteride via de moedermelk wordt uitgescheiden.

Geneesmiddelinteractie

De langdurige combinatie tussen prelone 0,5 mg en enzymremmers CYP3A4 (ritonavir, indinavir, nefazodon, itraconazol, ketoconazol) kan de concentratie van Prelone 0,5 mg in serum verhogen, de verhoging van de dosis Prelone 0,5 mg draagt niet bij aan de 5 meer dan 5 meer dan 5 meer dan 5 mm. alfa-reductase. De verlaging van de dosis Prelone van 0,5 mg kan echter merkbare bijwerkingen veroorzaken.

Houd er rekening mee dat in het geval van enzymremming de verkooptijd langer kan zijn en de combinatiebehandeling langer dan 6 maanden kan duren voordat een nieuwe evenwichtstoestand wordt bereikt.

Bewaring

Bewaren in gesloten dozen, bij kamertemperatuur (onder 30 ° C).

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.