Prelone 0.5mg Phil iyi huylu prostat hipertrofisine sahiptir (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Dutasterid

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Dutasterid	0.5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Prelone 0.5mg ilaçlar prostat hipertrofisi tedavisi durumunda endikedir.

Farmakokik

Dutasterid bir 5-Redüktaz çift inhibitörüdür. 5-Redüktaz Tip 1 ve Tip 2'yi inhibe eder, testosteronun 5-dihidrotestosterona (DHT) dönüştürülmesinden sorumlu enzimlerdir.

DHT, prostat hipertrofisinde ana rolü oynayan Androjendir.

farmakokinetik farmakokinetik

İlacın alınmasından 1 ila 3 saat sonra serumdaki zirve konsantrasyonuna ulaşılır, biyoyararlanım %60 civarındadır.

dutasterid plazma proteinlerine yüksek oranda bağlıdır.

dutasterid Sitokrom P450: CYP3A4 ve CYP3A5 tarafından metabolize edilir ve çoğu dışkı yoluyla metabolizma şeklinde elimine edilir. Stabil bir durumda Dutasteride'in atık süresi yaklaşık 3 ila 5 haftadır.

Almadan önce Prelone 0.5mg Phil iyi huylu prostat hipertrofisine sahiptir (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Prelone 0.5mg ilaçlar ağızdan kullanılır. Prelone 0.5mg yemekle birlikte alınabilir veya alınmayabilir. İçerken tabletin tamamını yutmak gerekir, çiğnemeyin veya kapsülü açmayın çünkü ilacın içindeki maddeye maruz kaldığında farenks mukozasını tahriş edecektir.

Dozaj

Yetişkinler (yaşlılar dahil):

Prelone 0.5mg'ın sorunlu dozu günde 0.5mg x 1 kezdir.

Her ne kadar erken dönemde iyileşme görülse de, tedavinin tatmin edici olabilmesi için en az 6 ay tedavi edilmesi gerekmektedir. Yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

böbrek yetmezliği:

Dutasteridin dinamik farmakokinetiği üzerine böbrek yetmezliği üzerine araştırma yok. Böbrek yetmezliği olan hastalarda dutasterid dozunun ayarlanmasına gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği:

Karaciğer yetmezliğinin dutasteridin dinamik farmakokinetiği üzerine etkileri araştırılmadığından hafif ve orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda prelon 0.5mg kullanımı kontrendikedir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı doz kullanıldığında ne yapılmalı?

Prelone 0.5mg için spesifik bir antidot bulunmadığından aşırı doz şüphesi olduğunda semptomatik tedavi ve uygun destek tedavisi uygulanmalıdır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

0,5 mg prelone kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

çaresiz.

Libidonun değişmesi (düşmesi).

boşalma bozuklukları.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza veya eczacınıza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Prelone ilacı 0,5 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Kadınlar, çocuklar ve çocuklar ergenlik dönemindedir.

Kullanırken dikkat

Prelone 0.5mg başlamadan önce BPH hastalarında prostat kanserini tespit etmek için diğer değerlendirmelerin yanı sıra rektum da ziyaret edilmeli ve daha sonra periyodik olarak kontrol edilmelidir.

dutasterid deriden emilir, böylece kadınlar, çocuklar ve küçükler kırık kapsüllerle temastan kaçınır. Kırık kiste maruz kalınması halinde derhal sabun ve suyla yıkanmalıdır.

dutasterid karaciğer hastalığı olan hastalarda araştırılmamıştır. Hafif ve orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalarda dutasterid kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Dutasterid farmakokinetiği ve farmakodinamik özelliklerine dayanarak, Dutasterid tedavisi araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik

dutasterid kadınlarda kontrendikedir.

Emzirme dönemi

dutasterid kadınlarda kontrendikedir. Dutasteridin anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmiyor.

İlaç etkileşimi

Prelone 0.5mg ile enzim inhibitörleri CYP3A4 (Ritonavir, Indinavir, Nefazodone, Itrakonazol, Ketokonazol) arasındaki uzun süreli kombinasyon, serumdaki Prelone 0.5mg konsantrasyonunu artırabilir, Prelone 0.5mg dozundaki artış, 5'ten 5'e 5'ten fazla eklemez. 5 mm. alfaredüktaz. Ancak 0,5 mg Prelone dozunun azaltılması gözle görülür yan etkilere neden olabilir.

Enzim inhibisyonu durumunda satış süresinin daha uzun olabileceğini ve yeni bir denge durumuna ulaşmadan önce kombinasyon tedavisini 6 aydan fazla uzatabileceğini unutmayın.

Saklama

Kapalı kutularda, oda sıcaklığında (30°C'nin altında) saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.