Premilin 75 mg Hasan Treatment Θεραπεία τοπικής επιληψίας (3 κυψέλες x 10 δισκία)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Πρεγκαμπαλίνη
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Πρεγκαμπαλίνη | 75 mg |
Χρήσεις
Ενδείξεις
φάρμακο Premilin 75 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Μηχανισμός δράσης
Το Pregabalin είναι ένα αντισπασμωδικό και αναλγητικό φάρμακο.
Η πρεγκαμπαλίνη έχει την ίδια δομή με τον αναστολέα κεντρικού νεύρου GABA, αλλά δεν συνδέεται άμεσα με τον υποδοχέα GABAA, τον υποδοχέα GABAB ή τον υποδοχέα της βενζοδιαζεπίνης, δεν αυξάνει την απόκριση του GABAA στα καλλιεργημένα νευρικά κύτταρα, ούτε αλλάζει τη συγκέντρωση GABA στον εγκέφαλο του ποντικού, δεν επηρεάζει εξίσου την ανάκτηση του GABAba. Σε καλλιεργημένους νευρώνες, η μακροχρόνια χρήση του pregabalin θα αυξήσει την πυκνότητα των πρωτεϊνών μεταφοράς και θα αυξήσει την ταχύτητα αποστολής GABA.
Η πρεγκαμπαλίνη συνδέεται με τον κεντρικό νευρικό ιστό με υψηλή συγγένεια στη θέση του α2-Δ (υπομονάδα ενός ηλεκτρικού καναλιού ασβεστίου). Αν και ο ακριβής μηχανισμός του Pregabalin δεν είναι πλήρως γνωστός, μπορεί να συσχετιστεί με τον πόνο και την αντισπασμωδική δράση του Pregabalin.
In vitro, η πρεγκαμπαλίνη μειώνει την απελευθέρωση των νευροδιαβιβαστών που εξαρτώνται από το ασβέστιο, όπως η γλουταμάτη, η νορεπινεφρίνη, τα πεπτίδια που σχετίζονται με τα γονίδια ρύθμισης της καλσιτονίνης και του P, μπορεί να γίνει μέσω της λειτουργικής ρύθμισης του διαύλου ασβεστίου.
Η πρεγκαμπαλίνη δεν αποκλείει το κανάλι νατρίου, δεν λειτουργεί με τον υποδοχέα οπιούχων και δεν αλλάζει τη δραστηριότητα του ενζύμου κυκλοοξυγενάσης.
Η πρεγκαμπαλίνη δεν δρα με τους υποδοχείς σεροτονίνης και ντοπαμίνης, δεν αναστέλλει την αναγέννηση της ντοπαμίνης, της σεροτονίνης ή της νοραδρεναλίνης. απορρόφηση
Η πρεγκαμπαλίνη απορροφάται γρήγορα όταν πίνετε πεινασμένοι, η κορυφαία συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 1 ώρας μετά τη λήψη της δόσης και της πολλαπλής δόσης. Η από του στόματος βιοδιαθεσιμότητα του pregabalin είναι πάνω από 90% και δεν εξαρτάται από τη δόση. Μετά την επανάληψη της δόσης, η σταθερή συγκέντρωση επιτυγχάνεται εντός 24 - 48 ωρών. Η τροφή μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης της πρεγκαμπαλίνης, με αποτέλεσμα τη μείωση της μέγιστης συγκέντρωσης κατά περίπου 25-30% και ο χρόνος επίτευξης της μέγιστης συγκέντρωσης διαρκεί περισσότερο, περίπου 2,5 ώρες. Η τροφή δεν επηρεάζει το επίπεδο απορρόφησης της πρεγκαμπαλίνης, αλλά αυτό δεν είναι κλινικά σημαντικό.
Διανομή
Σε προκλινικές μελέτες, το Pregabalin έχει αποδειχθεί από τον αιματοφραγμό σε ποντίκια και πιθήκους. Η πρεγκαμπαλίνη διασχίζει επίσης τον πλακούντα στο ποντίκι και βρίσκεται στο μητρικό γάλα. Στους ανθρώπους, η κατανομή της πρεγκαμπαλίνης μετά τη λήψη περίπου 0,56 L/kg. Η πρεγκαμπαλίνη δεν σχετίζεται με την πρωτεΐνη του πλάσματος.
Μεταβολισμός
Η πρεγκαμπαλίνη δεν είναι σημαντική στους ανθρώπους. Μετά τη λήψη 1 δόσης πρεγκαμπαλίνης σημειώθηκε ακτινοβολία, περίπου το 98% της ραδιενεργής ποσότητας που βρέθηκε στα ούρα με τη μορφή αμετάβλητης. Η ν-μεθυλίωση της πρεγκαμπαλίνης είναι ο κύριος μεταβολίτης που βρίσκεται στα ούρα, περίπου 0,9%. Σε κλινικές προηγμένες μελέτες, δεν υπάρχει οπτική μετατροπή από τη μορφή των ισομερών S σε ισομερή R.
Εξάλειψη
Η πρεγκαμπαλίνη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών σε σταθερή μορφή. Ο μέσος χρόνος πώλησης είναι 6,3 ώρες. Η κάθαρση από το πλάσμα και η κάθαρση των νεφρών είναι ευνοϊκές για την κάθαρση της κλαρινίνης. Ανάγκη προσαρμογής της δόσης σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία ή ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμόλυση.
γραμμικό
Η φαρμακοκινητική του γραμμικού Pregabalin εντός του συνιστώμενου εύρους δόσεων. Οι διαφορές είναι δυναμικές μεταξύ των χαμηλών ατόμων (
Φαρμακοκινητική σε ειδικά κλινικά θέματα
Φυλή: Η φαρμακοκινητική αλλαγή του Pregabalin δεν είναι σημαντική ανά φυλή.
Φύλο: Οι κλινικές δοκιμές δείχνουν ότι η δυναμική του Pregabalin δεν διαφέρει σημαντικά ανά φύλο.
Ηλικιωμένοι (> 65 ετών): Η κάθαρση της πρεγκαμπαλίνης τείνει να μειώνεται όταν αυξάνεται η ηλικία, κατάλληλη για τη μείωση της κάθαρσης κρεατινίνης ανά ηλικία. Χρειάζεται μείωση της δόσης σε ηλικιωμένους με μειωμένη νεφρική λειτουργία.
Παιδιά: Η φαρμακοκινητική του Pregabalin αξιολογείται σε ασθενείς με επιληψία (διαιρούνται σε ηλικιακές ομάδες: 1 - 23 μηνών, 2 - 6 ετών, 7 - 11 ετών και 12 - 16 ετών) σε δόσεις των 2,5. 5; 10 και 15 mg/kg/ημέρα σε φαρμακοκινητική μελέτη και ανοχή.
Μετά τη λήψη πρεγκαμπαλίνης, ο χρόνος φτάνει στη μέγιστη συγκέντρωση σε όλες τις ίδιες ηλικιακές ομάδες και μεταξύ 0,5 - 2 ώρες μετά την κατανάλωση. Η τιμή των CMAX και AUC αυξάνει τη γραμμή με τις συγκεντρώσεις σε όλες τις ηλικιακές ομάδες. Η AUC στην ομάδα παιδιών που ζυγίζουν 30 κιλά χαμηλότερα από 30%, επειδή το σωματικό βάρος αυξάνεται, αλλάζοντας την κάθαρση κατά 43% σε σύγκριση με ασθενείς με 30 κιλά.
Ο χρόνος ημι-εξάτμισης του pregabalin είναι κατά μέσο όρο από 3-4 ώρες σε παιδιά ≤ 6 ετών και 4-6 ώρες σε παιδιά ≥ 7 ετών. Η φαρμακοκινητική ανάλυση δείχνει ότι η κάθαρση κρεατινίνης είναι η συν-μεταβλητή της κάθαρσης της πρεγκαμπαλίνης, το σωματικό βάρος είναι η συν-μεταβλητή του όγκου κατανομής και αυτή η συσχέτιση είναι η ίδια σε παιδιά και ενήλικες.
Η φαρμακοκινητική της πρεγκαμπαλίνης σε παιδιά ηλικίας
Νεφρική ανεπάρκεια και αιμόλυση: Η κάθαρση της πρεγκαμπαλίνης είναι ανάλογη με την κάθαρση κρεατινίνης. Επιπλέον, η πρεγκαμπαλίνη στο πλάσμα αποβάλλεται επίσης με τη διαδικασία της αιμόλυσης (μετά από 4 ώρες αιμόλυσης, η συγκέντρωση της πρεγκαμπαλίνης στο πλάσμα μειώθηκε κατά περίπου 50%). Επειδή το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δόση σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία και να συμπληρωθεί η δόση μετά την αιμόλυση.
Ηπατική ανεπάρκεια: Δεν υπάρχει εξειδικευμένη φαρμακοκινητική εξέταση σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια. Η πρεγκαμπαλίνη σε μεγάλο βαθμό δεν μεταβολίζεται και απεκκρίνεται κυρίως στα ούρα σε σταθερή μορφή, επομένως η ηπατική ανεπάρκεια δεν αλλάζει σημαντικά τα επίπεδα πρεγκαμπαλίνης στο πλάσμα.
Θηλάζουσες γυναίκες: Αξιολόγηση φαρμακολογικών φαρμακολογικών περισσότερων από 12 θηλάζουσες γυναίκες (που έχουν γεννηθεί τουλάχιστον 12 εβδομάδες) που λαμβάνουν πρεγκαμπαλίνη δόση 3010mg κάθε 150mg/ημέρα. Η έκκριση γάλακτος δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική του Pregabalin.
Η πρεγκαμπαλίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα με σταθερή συγκέντρωση περίπου 76%. Η ποσότητα του νεογέννητου πρεγκαμπαλίνης που λαμβάνεται από το γάλα (η μέση ποσότητα γάλακτος για το μωρό που χρησιμοποιείται είναι 150 ml/kg/ημέρα) από τη μητέρα που χρησιμοποιεί Pregabalin 300 mg/ημέρα ή μέγιστη δόση 600 mg/ημέρα, που ισοδυναμεί με 0,31 ή 0,62 mg/kg/ημέρα, περίπου 7% της συνολικής ημερήσιας δόσης/δοσ.Πριν τη λήψη Premilin 75 mg Hasan Treatment Θεραπεία τοπικής επιληψίας (3 κυψέλες x 10 δισκία)
Τρόπος χρήσης
Το φάρμακο Premilin 75 mg χρησιμοποιείται από το στόμα, χωρίζεται σε 2-3 φορές την ημέρα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ή όχι με τα γεύματα.
Πρέπει να μειώσετε τη δόση του Pregabalin αργά για τουλάχιστον 1 εβδομάδα πριν σταματήσετε το φάρμακο.
Το σημαντικό είναι ότι οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν φάρμακα τακτικά την ίδια ώρα μεταξύ των ημερών.
Δεν υπάρχει ειδική απαίτηση για τη φαρμακευτική αγωγή μετά τη χρήση.
Μην πετάτε ναρκωτικά στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίμματα. Συμβουλευτείτε τον φαρμακοποιό πώς να το κόψετε αχρησιμοποίητο. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.
Δοσολογία
Ενήλικες
επιληψία
Δόση έναρξης: 75 mg x 2 φορές/ημέρα.
Ανάλογα με την ανοχή και την ανταπόκριση κάθε ασθενούς, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg/ημέρα μετά από 1 εβδομάδα. Η μέγιστη δόση μπορεί να αυξηθεί στα 600 mg/ημέρα μετά την επόμενη εβδομάδα.
Διάχυτες αγχώδεις διαταραχές
Δόση έναρξης: 75 mg x 2 φορές/ημέρα.
Μπορεί να αυξήσει τη δόση βήμα προς βήμα 150 mg/εβδομάδα σε μέγιστο 600 mg/ημέρα ανάλογα με την ανταπόκριση και την ανοχή του ασθενούς. Η αναγκαιότητα θεραπείας θα πρέπει να αξιολογείται τακτικά.
Πόνος που οφείλεται σε νευρολογικά αίτια
Δόση έναρξης: 75 mg x 2 φορές/ημέρα.
Ανάλογα με την ανοχή και την ανταπόκριση κάθε ασθενούς, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg/ημέρα μετά από 3-7 ημέρες και, εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξήσει τη μέγιστη δόση των 600 mg/ημέρα μετά τις επόμενες 7 ημέρες.
Πόνος λόγω ίνωσης
Δόση έναρξης: 75 mg x 2 φορές/ημέρα.
Ανάλογα με την ανοχή και την ανταπόκριση κάθε ασθενούς, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg/ημέρα, διαιρούμενη 2 φορές/ημέρα μετά από 1 εβδομάδα. Η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 450 mg/ημέρα εάν είναι απαραίτητο.
Ειδικά κλινικά αντικείμενα
Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και ασθενείς με αιμόλυση
Η προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία ή στους οποίους χορηγείται διαχωρισμός αίματος σύμφωνα με την κάθαρση της κλαρινίνης (CLCR) συνιστάται στον ακόλουθο πίνακα:
Clcr (ml/min)
Συνολική δόση Pregabalin (mg/ημέρα)
Θεραπευτικό σχήμα
Μέγιστη δόση
150
600 Μοιράστε 2-3 φορές/ημέρα.
≥ 30 - 75
300 Μοιράστε 2-3 φορές/ημέρα.
≥15 -
25 - 50 150 1 φορά/ημέρα ή διαιρεμένο 2 φορές/ημέρα.
25 75 1 φορά/ημέρα.
100 Εφάπαξ δόση*
Οι ασθενείς με αιμόλυση θα πρέπει να λαμβάνουν μια επιπλέον δόση 25 - 100 mg Pregabalin αμέσως μετά από κάθε συνεδρία 4 ωρών.
Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια
Καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.
Παιδιά
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του pregabalin σε παιδιά
Ηλικιωμένοι (άνω των 65 ετών)
μπορεί να χρειαστεί να μειώσει τη δόση της πρεγκαμπαλίνης λόγω της μειωμένης νεφρικής λειτουργίας στους ηλικιωμένους.
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.
Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;
Συμπτώματα
Η εμπειρία από υπερδοσολογία Pregabalin είναι περιορισμένη. Η υψηλότερη δόση αναφέρθηκε ότι ήταν 800 mg, χωρίς να υπάρχουν σημαντικές κλινικές συνέπειες. Τα δεδομένα μετά την πώληση δείχνουν τις πιο ανεπιθύμητες ενέργειες κατά την υπερδοσολογία του Pregabalin, συμπεριλαμβανομένων υπνηλία, σύγχυση, διέγερση, ανησυχία. Έχει επίσης αναφερθεί η επιληψία. Σε ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις, υπάρχει επίσης κώμα.
Τρόπος χειρισμού
Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Εάν ενδείκνυται, προκαλέστε εμετό ή πλύση στομάχου, διατηρήστε τον αεραγωγό εάν χρειάζεται. Συμπτωματική θεραπεία. Αιματοπαρολογία εάν ενδείκνυται (η αποβολή του pregabalin είναι περίπου 50% σε 4 ώρες).
Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Εάν ο χρόνος ανάμνησης είναι κοντά στον χρόνο της επόμενης δόσης, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και συνεχίστε να παίρνετε την επόμενη δόση ως συνήθως. Μην πάρετε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη δόση που ξεχάσατε.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε το Premilin 75 mg , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).
Η πιο συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια έχει αναφερθεί ως ζάλη και υπνηλία (ήπια έως μέτρια επίπεδα). Σε μελέτες ελέγχου, το ποσοστό θεραπείας λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών είναι 12% στην ομάδα της πρεγκαμπαλίνης και 5% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες διαχωρίζονται με συχνότητα: Πολύ συχνές (ADR ≥ 1/10), συχνές (1/100 ≤ ADR ≤ 1/10), λιγότερο συναντούμενες (1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100), σπάνιες (1/10000 ≤ 0 DR) πολύ Λοιμώξεις και παράσιτα: Ρινίτιδα - Λαιμός (κοινή). Evala, αλλεργικές αντιδράσεις (σπάνιες). Ανορεξία, υπογλυκαιμία (σπάνια). Η ψευδαίσθηση, πανικός, ανησυχία, διέγερση, κατάθλιψη, κατάθλιψη, μανιακός, αρέσει να προκαλεί επιθετικότητα, αλλαγή διάθεσης, διάλυση της προσωπικότητας, γλωσσικές διαταραχές, αύξηση της λίμπιντο, δεν έχουν ικανότητα να επιτύχουν οργασμό, αδιαφορία (λιγότερο συχνό). Αντανακλά υπό όρους (σπάνια). Απώλεια κλιματισμού, απώλεια συνδυασμού κινήσεων, τρόμος, διαταραχές ομιλίας λόγω νευρολογικών βλαβών, απώλεια μνήμης, διαταραχές προσοχής, ανωμαλίες, μειωμένες αισθήσεις, διαταραχές αιθουσαίου συστήματος, αδιαφορία (συχνές). Λιποθυμία, αναισθητοποίηση, επιληπτικές κρίσεις, απώλεια συνείδησης, διέγερση, δυσλειτουργία, ζάλη κατά την αλλαγή στάσης, τρόμος κατά τη σκόπιμη κίνηση, δόνηση του βολβού του ματιού, γνωστικές διαταραχές, νοητική έκπτωση, αντανακλαστικά, αυξημένη αίσθηση, αίσθηση καψίματος, απώλεια γεύσης, αδυναμία (λιγότερο συχνές). Σοβαρές κρίσεις, οσφρητικές διαταραχές, μείωση της σωματικής δραστηριότητας, δυσανάγνωστη (σπάνια).
Οδηγίες για το χειρισμό της ADR
Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
Αντενδείκνυται
Το φάρμακο Premilin 75 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Προφυλάξεις κατά τη χρήση
Φενγκ σούι:
Οι φλέβες μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή και οξεία αναπνευστική ανεπάρκεια που χρειάζεται επείγουσα θεραπεία που έχει αναφερθεί κατά τη διαδικασία παρακολούθησης σε ασθενείς μετά τη λήψη της πρώτης δόσης και σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη για μεγάλο χρονικό διάστημα. Ασθενείς με άλλα φάρμακα που σχετίζονται με φάρμακα (αναστολείς ενζύμου αγγειοτενσίνης) μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο αγγειοπάθειας.Αντίδραση υπερευαισθησίας:
Υπήρξε μια αναφορά μετά την πώληση για αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένων των αγγέλων. Σταματήστε να χρησιμοποιείτε το Pregabalin αμέσως εάν υπάρχουν συμπτώματα αγγειοοιδήματος (όπως πρήξιμο του προσώπου, γύρω από το στόμα, ανώτερη αναπνευστική οδός).
Αύξηση βάρους:
Η πρεγκαμπαλίνη αυξάνει το σωματικό βάρος σε σχέση με τη δόση και τον χρόνο του φαρμάκου. Ωστόσο, η αύξηση βάρους δεν σχετίζεται με τον δείκτη μάζας σώματος (ΔΜΣ) πριν από τη θεραπεία, το φύλο ή την ηλικία και επίσης δεν οφείλεται σε οίδημα. Αν και σε βραχυπρόθεσμη έρευνα, ελεγχόμενη, η αύξηση βάρους δεν συνδυάζεται με σημαντικές κλινικές αλλαγές στην αρτηριακή πίεση, αλλά οι μακροπρόθεσμες επιπτώσεις στα καρδιαγγειακά δεν έχουν διευκρινιστεί. Επιπλέον, το pregabalin δεν χάνει τη γλυκόζη του αίματος.
Ασθενείς με διαβήτη:
Στην κλινική πραγματικότητα, ορισμένοι ασθενείς με διαβήτη με αύξηση βάρους κατά τη διάρκεια της θεραπείας με πρεγκαμπαλίνη μπορεί να χρειαστεί να προσαρμόσουν τα αντιδιαβητικά φάρμακα που χρησιμοποιούνται.
νεφρική ανεπάρκεια:
Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις νεφρικής ανεπάρκειας κατά τη θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη, σε ορισμένες περιπτώσεις, αυτή η επίδραση μπορεί να αναστραφεί κατά τη διακοπή της χρήσης του φαρμάκου.
ΕΚΚΡΥΣΤΙΚΗ ΚΑΡΔΙΑ:
Έχουν υπάρξει αναφορές μετά την πώληση για την επίδραση της αιμορραγικής καρδιακής ανεπάρκειας σε ορισμένους ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη, ειδικά σε ηλικιωμένους με καρδιαγγειακές παθήσεις που χρησιμοποιούν πρεγκαμπαλίνη για τη θεραπεία του πόνου που οφείλεται σε νευρολογικά αίτια. Αυτό το αποτέλεσμα μπορεί να χαθεί κατά τη διακοπή της χρήσης του φαρμάκου. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε πρεγκαμπαλίνη σε αυτούς τους ασθενείς.
Σκέψη και συμπεριφορά αυτοκτονίας:
Σκέψη και συμπεριφορά αυτοκτονίας έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αντιεπιληπτικά φάρμακα σε ορισμένες ενδείξεις. Μια μετα-ανάλυση τυχαίων μελετών με έλεγχο του placebuild με αντιεπιληπτικά φάρμακα δείχνει επίσης μια ελαφρά αύξηση στον κίνδυνο αυτοκτονικών σκέψεων και συμπεριφορών. Ο μηχανισμός αυτού του κινδύνου είναι άγνωστος και τα διαθέσιμα δεδομένα δεν αποκλείουν την πιθανότητα αυτού του κινδύνου με το Pregabalin. Ως εκ τούτου, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται στενά για την κατάθλιψη, την τάση για αυτοκτονία, τις μη φυσιολογικές συμπεριφορές κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής διαδικασίας και πρέπει να ειδοποιούν τον γιατρό αμέσως μόλις εμφανιστούν τα παραπάνω σημεία.
επηρεάζουν το κεντρικό νευρικό σύστημα (ζάλη, υπνηλία, απώλεια συνείδησης, σύγχυση, νοητική ανεπάρκεια):
Το Pregabalin μπορεί να προκαλέσει ζάλη και υπνηλία, αυξάνοντας τον κίνδυνο απροσδόκητων ατυχημάτων (πτώσεις) στους ηλικιωμένους. Υπάρχουν επίσης αναφορές μετά την πώληση για την πιθανότητα πρόκλησης απώλειας συνείδησης, σύγχυσης, διανοητικής αναπηρίας. Οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται προσεκτικά μέχρι να συνηθίσουν τις ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου.
Οπτικές επιδράσεις:
Στις δοκιμές ελέγχου, οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη έχουν υψηλότερο ποσοστό θολότητας από τους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Σε κλινικές μελέτες οι οφθαλμικές εξετάσεις δείχνουν ότι ο ρυθμός μείωσης της όρασης και αλλαγής της αγοράς είναι πολύ μεγαλύτερος στην ομάδα ασθενών των αετών pregabalin σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, ο ρυθμός αλλαγής του γυαλιού που διαμορφώνει τα μάτια είναι υψηλότερος από το εικονικό φάρμακο. Έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητες ενέργειες στην όραση (απώλεια όρασης, θολή όραση, άλλες αλλαγές στην ευαισθησία του οφθαλμού), πολλά συμπτώματα αέρινων εκδηλώσεων και βελτίωση κατά τη διακοπή του Pregabalin.
Σταματήστε τον συντονισμό με άλλα αντιεπιληπτικά φάρμακα:
Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα σχετικά με τη χρήση άλλων αντιεπιληπτικών φαρμάκων στο σχήμα συντονισμού σε συνδυασμό με πρεγκαμπαλίνη για τη μετάβαση σε μία μόνο θεραπεία με Πρεγκαμπαλίνη όταν η κρίση έχει ελεγχθεί.
Σύνδρομο Cet:
Μετά τη διακοπή της θεραπείας με πρεγκαμπαλίνη, τα συμπτώματα της αναστολής του φαρμάκου μπορεί να εμφανιστούν όπως αϋπνία, πονοκέφαλος, ναυτία, κόπωση, διάρροια, γριππώδες σύνδρομο, νευρική ένταση, κατάθλιψη, πόνος, επιληπτικές κρίσεις, εφίδρωση, ζάλη (υποδηλωτικά σημάδια εξάρτησης από φάρμακα). Είναι απαραίτητο να ειδοποιηθεί ο ασθενής για το παραπάνω πρόβλημα στην αρχή της θεραπείας. Οι κρίσεις, συμπεριλαμβανομένης της επιληψίας και των μεγάλων κρίσεων, μπορεί επίσης να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια και αμέσως μετά τη διακοπή της χρήσης του pregabalin. Σταματήστε τη χρήση του pregabalin κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας, τα δεδομένα δείχνουν ότι η αναλογία και η σοβαρότητα του συνδρόμου διακοπής μπορεί να σχετίζονται με τη δόση. Μείωση της δόσης Pregabalin από 1 εβδομάδα.
Κατά τη θεραπεία του πόνου του κεντρικού νεύρου που οφείλεται σε τραυματισμό του νωτιαίου μυελού:
Η αναλογία των ανεπιθύμητων ενεργειών γενικά, στο κεντρικό νευρικό σύστημα και ιδιαίτερα η αύξηση της υπνηλίας μπορεί να είναι η πρόσθετη επίδραση του φαρμάκου που χρησιμοποιείται και η απαραίτητη προϋπόθεση για την πάθηση (όπως η σπαστικότητα). Πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν χρησιμοποιείτε pregabalin.
Μειώστε τη γαστρεντερική λειτουργία:
Έχουν υπάρξει αναφορές μετά την πώληση για μείωση της λειτουργίας του κατώτερου πεπτικού συστήματος (απόφραξη της εντερικής οδού, εντερική παράλυση, δυσκοιλιότητα) όταν χρησιμοποιείται Pregabalin σε συνδυασμό με φάρμακα που μπορούν να προκαλέσουν δυσκοιλιότητα (οπιοειδές αναλγητικό). Όταν συνδυάζονται τα παραπάνω φάρμακα, μπορεί να είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η δυσκοιλιότητα, ειδικά σε γυναίκες ασθενείς και ηλικιωμένους.
Κατάχρηση και εξάρτηση από τα ναρκωτικά:
Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις κατάχρησης και εξάρτησης από τα ναρκωτικά. Οι προφυλάξεις θα πρέπει να είναι συνετές για ασθενείς με ιστορικό κατάχρησης ναρκωτικών και την παρακολούθηση συμπτωμάτων κατάχρησης ή εξάρτησης από τα ναρκωτικά (όπως λιπαρότητα, τάση αύξησης της δόσης ή αναζήτηση φαρμάκων).
Αναπαραγωγή:
Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις ιδεοθύελλας, κυρίως σε ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο πιθανής εγκεφαλικής νόσου.
Εντάξει:
Τα σκευάσματα Premilin 75 mg περιέχουν έκδοχα λακτόζης, ασθενείς με σπάνιες γενετικές διαταραχές δυσανεξίας στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης ή διαταραχές απορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.
Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
Το Pregabalin μπορεί να προκαλέσει ζάλη και υπνηλία, επηρεάζοντας ελαφρά την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Οι ασθενείς δεν πρέπει να οδηγούν, να χειρίζονται μηχανήματα.
Εγκυμοσύνη
Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την πρεγκαμπαλίνη σε έγκυες γυναίκες. Ο πιθανός κίνδυνος στους ανθρώπους δεν είναι γνωστός. Ως εκ τούτου, το pregabalin δεν πρέπει να χρησιμοποιείται όταν είναι έγκυος εκτός εάν είναι πραγματικά απαραίτητο (τα οφέλη φέρνουν στη μητέρα τον κίνδυνο πιθανής για το έμβρυο). Χρήση αποτελεσματικής αντισύλληψης για γυναίκες ασθενείς που μπορούν να συλλάβουν κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής.
Περίοδος θηλασμού
Η πρεγκαμπαλίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Η επίδραση της πρεγκαμπαλίνης σε βρέφη/μικρά παιδιά είναι άγνωστη. Είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη τα οφέλη του θηλασμού για τα παιδιά και τα οφέλη της θεραπείας για τη μητέρα που αποφάσισε να σταματήσει το θηλασμό ή να σταματήσει τη χρήση του φαρμάκου.
Φαρμακευτική αλληλεπίδραση
Επειδή το Pregabalin απεκκρίνεται κυρίως μέσω των ούρων με τη μορφή ανολοκλήρωτων, αμελητέων ποσοτήτων μεταβολισμού ( Έρευνα in vivo και φαρμακοκινητική ανάλυση:
Σε μελέτες Vivo, δεν υπάρχει κλινική φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση μεταξύ πρεγκαμπαλίνης και φαινυτοΐνης, καρβαμαζεπίνης, βαλπροϊκού οξέος, λαμοτριγίνης, γκαμπαπεντίνης, λοραζεπάμης, οξυκωδόνης ή αιθανόλης. Η φαρμακοκινητική ανάλυση δείχνει επίσης ότι τα διαβητικά φάρμακα (glyburid, ινσουλίνη, μετφορμίνη), διουρητικά (Furosemid), φαινοβαρβιτάλη, Tiagabin και Topiramat επίσης δεν έχουν σημαντική κλινική επίδραση στην κάθαρση της πρεγκαμπαλίνης.
Από του στόματος αντισυλληπτικά, νορεθιστερόνη και/ή αιθινυλοιστραδιόλη:
Ταυτόχρονη χρήση πρεγκαμπαλίνης με από του στόματος αντισυλληπτικά η από του στόματος νορεθιστερόνη και/ή αιθινυλοιστραδιόλη δεν επηρεάζει τη σταθερή φαρμακοδυναμική κατάσταση και των δύο ουσιών.
Τα φάρμακα επηρεάζουν το κεντρικό νευρικό σύστημα:
Η πρεγκαμπαλίνη μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις της αιθανόλης και της λοραζεπάμης. Σε κλινικές δοκιμές ελέγχου, η λήψη πολλαπλών δόσεων πρεγκαμπαλίνης σε συνδυασμό με Oxycodon, Lorazepam ή αιθανόλη δεν προκαλεί κλινικές σημαντικές επιδράσεις στο αναπνευστικό σύστημα. Τα δεδομένα μετά την πώληση δείχνουν αναπνευστική ανεπάρκεια και κώμα σε ασθενείς με πρεγκαμπαλίνη και κεντρικούς νευρολογικούς αναστολείς.
Η πρεγκαμπαλίνη αυξάνει την ικανότητα μείωσης της γνωστικής και κινητικής λειτουργίας του οξυκωδονίου. Δεν έχει διεξαχθεί μελέτη ξεχωριστών φαρμακοκινητικών αλληλεπιδράσεων σε ηλικιωμένους εθελοντές. Οι μελέτες για την αλληλεπίδραση με τα φάρμακα διεξάγονται μόνο σε ενήλικες.
Αποθήκευση
σε ξηρό μέρος, λιγότερο από 30 ° C. Αποφύγετε το φως.
Άλλα φάρμακα
- CLEXANE 60MG/0.6ML SYRINGES
- CIPRALEX 10MG TABLETS
- FUSIDIC ACID / BETAMETHASONE 20 MG / G + 1 MG / G CREAM
- K/L POULTICE (KAOLIN POULTICE BP)
- MIGRIL TABLETS
- Zoely
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions