Premilin 75mg Hasan Treatment Pengobatan epilepsi lokal (3 lecet x 10 tablet)
Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Pregabalin
Komposisi
| Informasi komposisi | Isi |
| Pregabalin | 75mg |
Kegunaan
Indikasi
Obat Premilin 75mg diindikasikan dalam kasus berikut:
Mekanisme aksi
Pregabalin adalah obat anti kejang dan analgesik.
Pregabalin memiliki struktur yang sama dengan penghambat saraf pusat GABA, namun tidak melekat langsung pada GABAA, reseptor GABAB, atau reseptor Benzodiazepin, tidak meningkatkan respon GABAA, pada sel saraf yang dikultur, juga tidak mengubah konsentrasi GABA di otak tikus, tidak mempengaruhi pemulihan GABA dan juga gaba. Pada neuron yang dikultur, penggunaan pregabalin dalam jangka panjang akan meningkatkan kepadatan protein transpor dan meningkatkan kecepatan pengiriman GABA.
Pregabalin melekat pada jaringan saraf pusat dengan afinitas tinggi pada posisi α2-Δ (subunit saluran kalsium listrik). Meskipun mekanisme pasti Pregabalin belum sepenuhnya diketahui, hal ini mungkin terkait dengan efek nyeri dan antikejang Pregabalin.
Secara in vitro, pregabalin mengurangi pelepasan kalsium yang bergantung pada neurotransmiter seperti glutamat, norepinefrin, peptida yang terkait dengan kalsitonin dan gen pengatur P, dapat melalui regulasi fungsional saluran kalsium.
Pregabalin tidak memblokir saluran natrium, tidak bekerja dengan reseptor Opiat dan tidak mengubah aktivitas enzim siklooksigenase.
Pregabalin tidak bekerja dengan reseptor serotonin dan dopamin, tidak menghambat regenerasi dopamin, serotonin atau noradrenalin.
farmakokinetik
penyerapan
Pregabalin cepat diserap saat minum dalam keadaan lapar, konsentrasi plasma tertinggi dicapai dalam waktu 1 jam setelah meminum dosis dan dosis ganda. Bioavailabilitas oral pregabalin lebih dari 90% dan tidak bergantung pada dosis. Setelah dosis diulang, konsentrasi stabil tercapai dalam waktu 24 - 48 jam. Makanan menurunkan laju penyerapan pregabalin sehingga mengakibatkan penurunan konsentrasi puncak sekitar 25-30% dan waktu mencapai konsentrasi puncak berlangsung lebih lama yaitu sekitar 2,5 jam. Makanan tidak mempengaruhi tingkat penyerapan pregabalin, namun hal ini tidak signifikan secara klinis.
Distribusi
Dalam studi praklinis, Pregabalin telah terbukti sebagai penghalang darah pada tikus dan monyet. Pregabalin juga melintasi plasenta pada tikus dan ditemukan dalam ASI. Pada manusia, distribusi pregabalin setelah dikonsumsi sekitar 0,56L/kg. Pregabalin tidak terkait dengan protein plasma.
Metabolisme
Pregabalin tidak signifikan pada manusia. Setelah mengonsumsi 1 dosis pregabalin ditandai radiasi, sekitar 98% jumlah radioaktif ditemukan dalam urin dalam bentuk tidak berubah. N-metilisasi Pregabalin merupakan metabolit utama yang ditemukan dalam urin, sekitar 0,9%. Dalam studi klinis lanjutan, tidak ada konversi optik dari bentuk isomer S menjadi isomer R.
Eliminasi
Pregabalin diekskresikan terutama melalui ginjal dalam bentuk konstan. Waktu penjualan rata-rata adalah 6,3 jam. Pembersihan plasma dan pembersihan ginjal mendukung pembersihan clearinine. Perlu penyesuaian dosis dosis pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau pasien hemolisis.
linier
Farmakokinetik Pregabalin linier dalam kisaran dosis yang dianjurkan. Perbedaan bersifat dinamis antar individu rendah (
Farmakokinetik pada subjek klinis khusus
Ras: Perubahan farmakokinetik Pregabalin tidak signifikan berdasarkan ras.
Jenis Kelamin: Uji klinis menunjukkan bahwa dinamika Pregabalin tidak berbeda secara signifikan berdasarkan gender.
Lansia (> 65 tahun): Bersihan pregabalin cenderung menurun seiring bertambahnya usia, cocok untuk menurunkan bersihan kreatinin seiring bertambahnya usia. Perlu penurunan dosis pada lansia dengan gangguan fungsi ginjal.
Anak-anak: Farmakokinetik Pregabalin dinilai pada pasien epilepsi (dibagi menjadi kelompok umur: 1 - 23 bulan, 2 - 6 tahun, 7 - 11 tahun dan 12 - 16 tahun) dalam dosis 2,5; 5; 10 dan 15mg/kg/hari dalam studi farmakokinetik dan toleransi.
Setelah mengonsumsi pregabalin, waktu mencapai konsentrasi puncak pada semua kelompok umur yang sama dan antara 0,5 - 2 jam setelah diminum. Nilai CMAX dan AUC meningkat seiring dengan konsentrasi pada semua kelompok umur. AUC pada kelompok anak dengan berat badan 30kg lebih rendah dari 30% karena berat badan bertambah, mengubah klirens sebesar 43% jika dibandingkan dengan pasien dengan berat badan 30kg.
Waktu setengah habis pregabalin rata-rata 3-4 jam pada anak ≤ 6 tahun, dan 4-6 jam pada anak ≥ 7 tahun. Analisis farmakokinetik menunjukkan bahwa klirens kreatinin merupakan kovariabel dari klirens pregabalin, berat badan merupakan kovariabel volume distribusi dan korelasi ini sama pada anak-anak dan orang dewasa.
Farmakokinetik pregabalin pada anak usia
Gagal ginjal dan hemolisis: Bersihan pregabalin sebanding dengan bersihan kreatinin. Selain itu, pregabalin dalam plasma juga dihilangkan melalui proses hemolisis (setelah 4 jam hemolisis, konsentrasi pregabalin dalam plasma menurun sekitar 50%). Karena obat diekskresikan terutama melalui ginjal, maka perlu untuk mengurangi dosis pada pasien dengan gangguan ginjal dan menambah dosis setelah hemolisis.
Gagal hati: Tidak ada tes farmakokinetik khusus pada pasien dengan gagal hati. Pregabalin sebagian besar tidak dimetabolisme dan diekskresikan terutama melalui urin dalam bentuk konstan, sehingga gagal hati tidak mengubah kadar pregabalin dalam plasma secara signifikan.
Wanita menyusui: Mengevaluasi farmakologis farmakologis lebih dari 12 wanita menyusui (yang telah lahir minimal 12 minggu) mengonsumsi pregabalin dosis 150mg setiap 12 jam (300mg/hari). Sekresi susu tidak mempengaruhi farmakokinetik Pregabalin.
Pregabalin diekskresikan dalam ASI dengan konsentrasi stabil sekitar 76%. Jumlah pregabalin yang diterima bayi baru lahir dari susu (rata-rata jumlah ASI yang digunakan bayi adalah 150ml/kg/hari) ibu yang menggunakan Pregabalin 300mg/hari atau dosis maksimal 600mg/hari setara dengan 0,31 atau 0,62mg/kg/hari, sekitar 7% dari total dosis penggunaan harian, dalam mg/kg.Sebelum mengambil Premilin 75mg Hasan Treatment Pengobatan epilepsi lokal (3 lecet x 10 tablet)
Cara Pemakaian
Obat Premilin 75mg diminum secara oral, dibagi 2-3 kali sehari, boleh dipakai atau tidak sesudah makan.
Perlu mengurangi dosis Pregabalin secara perlahan selama minimal 1 minggu sebelum menghentikan obat.
Yang penting pasien harus minum obat secara teratur pada waktu yang sama antar hari.
Tidak ada persyaratan khusus untuk perawatan obat setelah penggunaan.
Jangan membuang obat ke dalam air limbah atau limbah rumah tangga. Konsultasikan dengan apoteker bagaimana cara berhenti tidak terpakai. Tindakan ini akan membantu melindungi lingkungan.
Dosis
Dewasa
epilepsi
Dosis awal: 75mg x 2 kali/hari.
Tergantung pada toleransi dan respon masing-masing pasien, dosis dapat ditingkatkan menjadi 300 mg/hari setelah 1 minggu. Dosis maksimum dapat ditingkatkan menjadi 600mg/hari setelah minggu berikutnya.
Gangguan kecemasan yang disebarluaskan
Dosis awal: 75mg x 2 kali/hari.
Dapat meningkatkan dosis bertahap 150 mg/minggu hingga maksimal 600 mg/hari tergantung respon dan toleransi pasien. Perlunya pengobatan harus dievaluasi secara teratur.
Nyeri karena penyebab neurologis
Dosis awal: 75mg x 2 kali/hari.
Tergantung pada toleransi dan respons masing-masing pasien, dosis dapat ditingkatkan menjadi 300mg/hari setelah 3-7 hari, dan bila perlu, dosis dapat ditingkatkan hingga dosis maksimum 600mg/hari setelah 7 hari berikutnya.
Nyeri akibat fibrosis
Dosis awal: 75mg x 2 kali/hari.
Tergantung pada toleransi dan respon masing-masing pasien, dosis dapat ditingkatkan menjadi 300mg/hari, dibagi 2 kali/hari setelah 1 minggu. Dosis dapat ditingkatkan menjadi 450mg/hari jika diperlukan.
Objek klinis khusus
Pasien gagal ginjal dan pasien hemolisis
Penyesuaian dosis pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal atau sedang diberikan pemisahan darah sesuai dengan clearinine clearance (CLCR) dianjurkan pada tabel berikut:
Clcr (ml/mnt)
Dosis total Pregabalin (mg/hari)
Rezim pengobatan
Dosis maksimum
150
600 Bagi 2-3 kali/hari.
≥ 30 - 75
300 Bagi 2-3 kali/hari.
≥15 -
25 - 50 150 1 kali/hari atau dibagi 2 kali/hari.
25 75 1 kali/hari.
100 Dosis tunggal*
Pasien dengan hemolisis harus menerima dosis tambahan 25 - 100mg Pregabalin segera setelah setiap sesi 4 jam.
Pasien dengan gagal hati
Tidak ada penyesuaian dosis pada pasien dengan gagal hati.
Anak-anak
Keamanan dan efektivitas pregabalin pada anak-anak
Lansia (di atas 65 tahun)
mungkin perlu penurunan dosis pregabalin karena gangguan fungsi ginjal pada lansia.
Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.
Apa yang harus dilakukan jika overdosis?
Gejala
Pengalaman overdosis Pregabalin terbatas. Dosis tertinggi dilaporkan 800mg, tidak melihat adanya konsekuensi signifikan secara klinis. Data purna jual menunjukkan efek yang paling tidak diinginkan bila overdosis Pregabalin termasuk kantuk, kebingungan, agitasi, kegelisahan. Epilepsi juga telah dilaporkan. Pada beberapa kasus yang jarang terjadi juga terjadi koma.
Cara menanganinya
Tidak ada obat penawar khusus. Jika diindikasikan, lakukan muntah atau bilas lambung, pertahankan jalan napas jika diperlukan. Pengobatan simtomatik. Hematoparologi jika diindikasikan (penghilangan pregabalin sekitar 50% dalam 4 jam).
Apa yang harus dilakukan jika lupa satu dosis? Apabila waktu mengingat sudah dekat dengan waktu dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan lanjutkan konsumsi dosis berikutnya seperti biasa. Jangan mengambil dosis ganda untuk mengganti dosis yang terlupa.
Efek samping
Saat menggunakan Premilin 75mg , Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).
Efek samping yang paling umum dilaporkan adalah pusing dan kantuk (tingkat ringan hingga sedang). Dalam studi kontrol, tingkat pengobatan akibat efek yang tidak diinginkan adalah 12% pada kelompok pregabalin dan 5% pada kelompok plasebo.
Efek yang tidak diinginkan dipisahkan berdasarkan frekuensi: Sangat umum (ADR ≥ 1/10), umum (1/100 ≤ ADR ≤ 1/10), jarang ditemui (1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100), jarang (1/10000 ≤ ADR ≤ 1/1000), sangat jarang (ADR Infeksi dan parasit: Rinitis - Tenggorokan (umum). Evala, reaksi alergi (jarang). Anoreksia, hipoglikemia (jarang). Ilusi, panik, gelisah, agitasi, depresi, depresi, manik, suka menyebabkan agresi, mengubah suasana hati, kepribadian larut, gangguan bahasa, meningkatkan libido, tidak mampu mencapai orgasme, ketidakpedulian (lebih jarang). Refleks terkondisi (jarang). Hilangnya pengkondisian udara, hilangnya kombinasi gerak, tremor, gangguan bicara akibat kerusakan saraf, hilang ingatan, gangguan perhatian, kelainan, penurunan sensasi, gangguan vestibular, ketidakpedulian (umum). Pingsan, pingsan, kejang, kehilangan kesadaran, agitasi, disfungsi, pusing saat mengubah postur, gemetar saat melakukan gerakan yang disengaja, getaran bola mata, gangguan kognitif, gangguan mental, refleks, peningkatan sensasi, sensasi terbakar, kehilangan rasa, kelemahan (lebih jarang). Kejang berat, gangguan penciuman, aktivitas fisik menurun, sulit membaca (jarang).
Petunjuk cara menangani ADR
Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.
Peringatan
Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.
Kontraindikasi
Obat Premilin 75mg dikontraindikasikan pada kasus berikut:
Tindakan pencegahan saat menggunakan
Feng shui:
Pembuluh darah vena dapat mengancam jiwa dan gagal napas akut yang memerlukan penanganan darurat yang telah dilaporkan selama proses pemantauan pada pasien setelah meminum dosis pertama dan pada pasien yang diobati dengan pregabalin dalam jangka waktu lama. Pasien dengan obat lain yang berhubungan dengan obat (penghambat enzim angiotensin) dapat meningkatkan risiko angioed.Reaksi hipersensitivitas:
Telah ada laporan purna jual tentang reaksi hipersensitivitas termasuk malaikat. Segera hentikan penggunaan Pregabalin jika terdapat gejala angioedema (seperti pembengkakan pada wajah, sekitar mulut, saluran pernapasan bagian atas).
Pertambahan berat badan:
Pregabalin meningkatkan berat badan berhubungan dengan dosis dan waktu pemberian obat. Namun pertambahan berat badan tidak berhubungan dengan indeks massa tubuh (BMI) sebelum pengobatan, jenis kelamin atau usia dan juga bukan karena edema. Meskipun dalam penelitian jangka pendek, terkontrol, penambahan berat badan tidak disertai dengan perubahan klinis yang penting pada tekanan darah, namun efek jangka panjang pada kardiovaskular belum dijelaskan. Selain itu, pregabalin tidak kehilangan glukosa darah.
Penderita diabetes:
Dalam kenyataan klinis, beberapa pasien diabetes yang mengalami penambahan berat badan selama pengobatan dengan pregabalin mungkin perlu menyesuaikan obat antidiabetik yang digunakan.
gagal ginjal:
Kasus gagal ginjal telah dilaporkan jika diobati dengan pregabalin, dalam beberapa kasus, efek ini dapat hilang jika penggunaan obat dihentikan.
RAHASIA HATI :
Terdapat laporan purna jual mengenai efek gagal jantung hemoragik pada beberapa pasien yang diobati dengan pregabalin, terutama pada lansia dengan penyakit kardiovaskular yang menggunakan pregabalin untuk mengobati nyeri akibat penyebab neurologis. Efek ini mungkin hilang bila penggunaan obat dihentikan. Berhati-hatilah saat menggunakan pregabalin pada pasien ini.
Berpikir dan perilaku bunuh diri:
Perilaku berpikir dan bunuh diri telah dilaporkan pada pasien yang diobati dengan obat anti-epilepsi dalam beberapa indikasi. Analisis meta studi acak dengan kontrol placebuild dengan obat anti-epilepsi juga menunjukkan sedikit peningkatan risiko pikiran dan perilaku bunuh diri. Mekanisme risiko ini tidak diketahui dan data yang tersedia tidak mengesampingkan kemungkinan risiko ini dengan Pregabalin. Oleh karena itu, pasien perlu dimonitor secara ketat mengenai depresi, kecenderungan bunuh diri, perilaku tidak normal selama proses pengobatan dan perlu memberitahu dokter segera setelah tanda-tanda di atas muncul.
mempengaruhi sistem saraf pusat (pusing, mengantuk, kehilangan kesadaran, kebingungan, gangguan mental):
Pregabalin dapat menyebabkan pusing dan mengantuk, sehingga meningkatkan risiko kecelakaan tak terduga (jatuh) pada lansia. Ada juga laporan purna jual yang kemungkinan menyebabkan hilangnya kesadaran, kebingungan, gangguan mental. Pasien perlu diperingatkan secara hati-hati sampai mereka terbiasa dengan efek obat yang tidak diinginkan.
Efek visual:
Dalam tes kontrol, pasien yang diobati dengan pregabalin memiliki tingkat kekaburan yang lebih tinggi dibandingkan pasien yang diobati dengan plasebo. Dalam studi klinis yang melakukan pemeriksaan mata menunjukkan bahwa tingkat penurunan penglihatan dan perubahan pasar jauh lebih besar pada kelompok pasien elang pregabalin dibandingkan dengan plasebo, tingkat perubahan kaca pembentuk mata lebih tinggi dibandingkan dengan Plasebo. Ada laporan mengenai efek yang tidak diinginkan pada penglihatan (kehilangan penglihatan, penglihatan kabur, perubahan sensitivitas mata lainnya), banyak gejala manifestasi airy dan membaik ketika menghentikan Pregabalin.
Berhenti berkoordinasi dengan obat anti-epilepsi lainnya:
Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan obat anti-epilepsi lain dalam rejimen koordinasi yang dikombinasikan dengan pregabalin untuk beralih ke terapi tunggal Pregabalin ketika kejang telah terkontrol.
Sindrom Cet:
Setelah menghentikan pengobatan dengan pregabalin, gejala suspensi obat mungkin ditemui seperti insomnia, sakit kepala, mual, kelelahan, diare, sindrom influenza, ketegangan saraf, depresi, nyeri, kejang, berkeringat, pusing (tanda-tanda sugestif ketergantungan obat). Penting untuk memberi tahu pasien tentang masalah di atas pada awal terapi. Kejang, termasuk epilepsi dan kejang besar, juga dapat terjadi selama dan segera setelah penghentian penggunaan pregabalin. Hentikan penggunaan pregabalin selama pengobatan jangka panjang, data menunjukkan bahwa proporsi dan tingkat keparahan sindrom penghentian mungkin berhubungan dengan dosis. Mengurangi dosis Pregabalin dari 1 minggu.
Saat mengobati nyeri saraf pusat akibat cedera tulang belakang:
Rasio efek yang tidak diinginkan secara umum, pada sistem saraf pusat dan khususnya peningkatan rasa kantuk dapat menjadi efek tambahan dari obat yang digunakan dan kondisi yang diperlukan untuk kondisi tersebut (seperti kelenturan). Perlu diperhatikan saat menggunakan pregabalin.
Mengurangi fungsi pencernaan:
Terdapat laporan purna jual mengenai penurunan fungsi saluran pencernaan bagian bawah (penyumbatan saluran usus, kelumpuhan usus, sembelit) bila menggunakan Pregabalin dalam kombinasi dengan obat yang dapat menyebabkan sembelit (analgesik opioid). Bila obat-obatan di atas digabungkan, mungkin perlu untuk mencegah sembelit, terutama pada pasien wanita dan orang lanjut usia.
Penyalahgunaan dan ketergantungan narkoba:
Kasus penyalahgunaan dan ketergantungan obat telah dilaporkan. Tindakan pencegahan harus dilakukan dengan hati-hati bagi pasien dengan riwayat penyalahgunaan obat dan memantau gejala penyalahgunaan atau ketergantungan obat (seperti berminyak, kecenderungan peningkatan dosis atau mencari obat).
Pembiakan:
Kasus brainstorming telah dilaporkan, terutama pada pasien yang berisiko terkena penyakit otak.
Oke:
Sediaan Premilin 75mg mengandung eksipien laktosa, pasien dengan kelainan genetik langka pada intoleransi galaktosa, defisiensi laktase, atau gangguan penyerapan glukosa-galaktosa sebaiknya tidak menggunakan obat ini.
Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin
Pregabalin dapat menyebabkan pusing dan mengantuk, sedikit mempengaruhi kemampuan mengemudi, mengoperasikan mesin. Pasien tidak boleh mengemudi, mengoperasikan mesin.
Kehamilan
Tidak ada data yang memadai mengenai pregabalin pada ibu hamil. Potensi risiko pada manusia tidak diketahui. Oleh karena itu, pregabalin tidak boleh digunakan saat hamil kecuali benar-benar diperlukan (manfaatnya membawa ibu dibandingkan potensi risiko pada janin). Menggunakan kontrasepsi yang efektif untuk pasien wanita yang dapat hamil selama pengobatan.
Masa menyusui
Pregabalin diekskresikan ke dalam ASI. Efek pregabalin pada bayi/anak kecil tidak diketahui. Perlu dipertimbangkan manfaat ASI bagi anak dan manfaat pengobatan bagi ibu yang memutuskan berhenti menyusui atau berhenti menggunakan obat.
Interaksi obat
Karena Pregabalin diekskresikan terutama melalui urin dalam bentuk metabolisme dalam jumlah yang tidak terselesaikan dan dapat diabaikan (
Penelitian in vivo dan analisis farmakokinetik:
Dalam penelitian Vivo, tidak ada interaksi farmakokinetik klinis antara pregabalin dan fenitoin, karbamazepin, asam valproat, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oksikodon, atau etanol. Analisis farmakokinetik juga menunjukkan bahwa obat diabetes (glyburid, insulin, metformin), diuretik (Furosemid), Phenobarbital, Tiagabin dan Topiramat juga tidak memiliki efek klinis yang signifikan terhadap pembersihan pregabalin.
Kontrasepsi oral, norethisteron dan/atau etinil estradiol:
Penggunaan bersamaan Pregabalin dengan kontrasepsi oral norethisteron oral dan/atau etinil estradiol tidak mempengaruhi kestabilan keadaan farmakodinamik kedua zat.
Pengobatan mempengaruhi sistem saraf pusat:
Pregabalin dapat meningkatkan efek etanol dan Lorazepam. Dalam uji klinis kontrol, penggunaan pregabalin dosis ganda yang dikombinasikan dengan Oxycodon, Lorazepam, atau etanol tidak menyebabkan efek penting klinis pada sistem pernapasan. Data purna jual menunjukkan kegagalan pernafasan dan koma pada pasien dengan pregabalin dan inhibitor neurologis sentral.
Pregabalin meningkatkan kemampuan untuk mengurangi fungsi kognitif dan motorik oksikodon. Belum ada penelitian mengenai interaksi farmakokinetik terpisah yang dilakukan pada relawan lanjut usia. Studi mengenai interaksi obat hanya dilakukan pada orang dewasa.
Penyimpanan
di tempat kering, kurang dari 30 ° C. Hindari cahaya.
Obat lain
- BUTAMIRATE 7.5MG/5ML SYRUP
- GLICLAZIDE 40MG TABLETS
- LIPANTHYL MICRO 200MG CAPSULES
- Orgalutran
- PYRALVEX SOLUTION OROMUCOSAL SOLUTION
- TEMGESIC 200 MICROGRAM SUBLINGUAL TABLETS
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions