Premilin 75mg Hasan Rawatan Rawatan epilepsi tempatan (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Pregabalin

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Pregabalin75mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Premilin 75mg ditunjukkan dalam kes berikut:

  • epilepsi: Pregabalin menyokong rawatan epilepsi tempatan atau tidak disertai dengan semua transaksi sekunder pada orang dewasa. Kawasan

    Mekanisme tindakan

    Pregabalin ialah ubat anti-kejang dan analgesik.

    Pregabalin mempunyai struktur yang sama seperti perencat saraf pusat GABA, tetapi tidak dilekatkan secara langsung pada GABAA, reseptor GABAB, atau reseptor Benzodiazepine, tidak meningkatkan tindak balas GABAA, pada sel saraf yang dikultur, dan ia tidak mengubah kepekatan GABA dalam otak tetikus, tidak menjejaskan pemulihan GABA serta gaba. Pada neuron berbudaya, penggunaan jangka panjang pregabalin akan meningkatkan ketumpatan protein pengangkutan dan meningkatkan kelajuan penghantaran GABA.

    Pregabalin dilekatkan pada tisu saraf pusat dengan pertalian tinggi pada kedudukan α2-Δ (subunit saluran kalsium elektrik). Walaupun mekanisme tepat Pregabalin belum diketahui sepenuhnya, ia mungkin dikaitkan dengan kesakitan dan kesan anti-kejang Pregabalin.

    Secara in vitro, pregabalin mengurangkan pembebasan kalsium yang bergantung kepada neurotransmitter seperti glutamat, norepinefrin, peptida yang berkaitan dengan kalsitonin dan gen pengawalseliaan P, boleh melalui pengawalan fungsi saluran kalsium.

    Pregabalin tidak menyekat saluran natrium, tidak berfungsi dengan reseptor Opiat dan tidak mengubah aktiviti enzim siklooksigenase.

    Pregabalin tidak berfungsi dengan reseptor serotonin dan dopamin, tidak menghalang penjanaan semula dopamin, serotonin atau noradrenalin.

    farmakokinetik

    Pregabalin cepat diserap apabila minum dalam keadaan lapar, kepekatan tertinggi plasma dicapai dalam masa 1 jam selepas mengambil dos dan berbilang dos. Ketersediaan bio oral pregabalin adalah melebihi 90% dan tidak bergantung pada dos. Selepas dos diulang, kepekatan stabil dicapai dalam masa 24 - 48 jam. Makanan mengurangkan kadar penyerapan pregabalin, mengakibatkan penurunan kepekatan puncak kira-kira 25-30% dan masa mencapai kepekatan puncak berlangsung lebih lama, kira-kira 2.5 jam. Makanan tidak menjejaskan tahap penyerapan pregabalin, tetapi ini tidak signifikan secara klinikal.

    Pengagihan

    Dalam kajian praklinikal, Pregabalin telah ditunjukkan oleh penghalang darah pada tikus dan monyet. Pregabalin juga melintasi plasenta dalam tetikus dan terdapat dalam susu ibu. Pada manusia, pengedaran pregabalin selepas mengambil kira-kira 0.56L/kg. Pregabalin tidak dikaitkan dengan protein plasma.

    Metabolisme

    Pregabalin tidak penting pada manusia. Selepas mengambil 1 dos sinaran bertanda pregabalin, kira-kira 98% daripada jumlah radioaktif yang terdapat dalam air kencing dalam bentuk tidak berubah. N-metilisasi Pregabalin ialah metabolit utama yang terdapat dalam air kencing, kira-kira 0.9%. Dalam kajian lanjutan klinikal, tiada penukaran optik daripada bentuk isomer S kepada isomer R.

    Penghapusan

    Pregabalin dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang dalam bentuk yang tetap. Purata masa jualan ialah 6.3 jam. Kelegaan plasma dan kelegaan buah pinggang adalah menguntungkan kepada kelegaan clearinine. Perlu melaraskan dos dos pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang atau pesakit yang mengalami hemolisis.

    linear

    Farmakokinetik Pregabalin linear dalam julat dos yang disyorkan. Perbezaan adalah dinamik antara individu rendah (

    Farmakokinetik pada subjek klinikal khas

    Bangsa: Perubahan farmakokinetik Pregabalin tidak ketara mengikut kaum.

    Jantina: Percubaan klinikal menunjukkan bahawa dinamik Pregabalin tidak jauh berbeza mengikut jantina.

    Warga emas (> 65 tahun): Pelepasan pregabalin cenderung berkurangan apabila umur meningkat, sesuai untuk mengurangkan pelepasan kreatinin mengikut umur. Perlu mengurangkan dos pada orang tua dengan fungsi buah pinggang terjejas.

    Kanak-kanak: Farmakokinetik Pregabalin dinilai pada pesakit epilepsi (dibahagikan kepada kumpulan umur: 1 - 23 bulan, 2 - 6 tahun, 7 - 11 tahun dan 12 - 16 tahun) dalam dos 2.5; 5; 10 dan 15mg/kg/hari dalam kajian farmakokinetik dan toleransi.

    Selepas mengambil pregabalin, masa mencapai kepekatan puncak pada semua kumpulan umur yang sama dan antara 0.5 - 2 jam selepas minum. Nilai CMAX dan AUC meningkatkan garis dengan kepekatan dalam semua kumpulan umur. AUC dalam kumpulan kanak-kanak dengan berat 30kg lebih rendah daripada 30% kerana berat badan meningkat, mengubah pelepasan sebanyak 43% jika dibandingkan dengan pesakit dengan berat 30kg.

    Masa separuh ekzos pregabalin adalah purata dari 3-4 jam pada kanak-kanak ≤ 6 tahun, dan 4-6 jam pada kanak-kanak berumur ≥ 7 tahun. Analisis farmakokinetik menunjukkan bahawa pelepasan kreatinin ialah pembolehubah bersama pelepasan pregabalin, berat badan ialah pembolehubah bersama volum taburan dan korelasi ini adalah sama pada kanak-kanak dan orang dewasa.

    Farmakokinetik pregabalin pada kanak-kanak

    Kegagalan buah pinggang dan hemolisis: Pelepasan pregabalin adalah berkadar dengan pelepasan kreatinin. Di samping itu, pregabalin dalam plasma juga disingkirkan oleh proses hemolisis (selepas 4 jam hemolisis, kepekatan pregabalin dalam plasma menurun sebanyak kira-kira 50%). Oleh kerana ubat dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang, adalah perlu untuk mengurangkan dos pada pesakit yang mengalami masalah buah pinggang dan menambah dos selepas hemolisis.

    Kegagalan hepatik: Tiada ujian farmakokinetik khusus pada pesakit dengan kegagalan hati. Pregabalin sebahagian besarnya tidak dimetabolismekan dan dikumuhkan terutamanya dalam air kencing dalam bentuk yang tetap, jadi kegagalan hati tidak mengubah paras pregabalin dalam plasma dengan ketara.

    Wanita menyusu: Menilai farmakologi farmakologi lebih daripada 12 wanita menyusu (telah dilahirkan sekurang-kurangnya 12 minggu) mengambil dos pregabalin 1250mg (3001mg jam/hari). Rembesan susu tidak menjejaskan farmakokinetik Pregabalin.

    Pregabalin dikumuhkan dalam susu ibu dengan kepekatan yang stabil kira-kira 76%. Jumlah pregabalin yang baru lahir diterima daripada susu (jumlah purata susu untuk bayi yang digunakan ialah 150ml/kg/hari) ibu yang menggunakan Pregabalin 300mg/hari atau dos maksimum 600mg/hari, bersamaan dengan 0.31 atau 0.62mg/kg/hari, kira-kira 7% daripada jumlah penggunaan dos harian, pada mg.

    • Sebelum mengambil Premilin 75mg Hasan Rawatan Rawatan epilepsi tempatan (3 lepuh x 10 tablet)

    Cara menggunakan

    Ubat Premilin 75mg digunakan secara lisan, dibahagikan kepada 2-3 kali sehari, boleh digunakan atau tidak bersama makanan.

    Perlu mengurangkan dos Pregabalin secara perlahan selama sekurang-kurangnya 1 minggu sebelum menghentikan ubat.

    Perkara penting ialah pesakit harus mengambil ubat secara tetap pada masa yang sama antara hari.

    Tiada keperluan khas untuk rawatan dadah selepas digunakan.

    Jangan buang dadah dalam air buangan atau sisa domestik. Rujuk ahli farmasi bagaimana untuk berhenti tidak digunakan. Langkah-langkah ini akan membantu melindungi alam sekitar.

    Dos

    Dewasa

    epilepsi

    Dos permulaan: 75mg x 2 kali/hari.

    Bergantung pada toleransi dan tindak balas setiap pesakit, dos boleh ditingkatkan kepada 300 mg/hari selepas 1 minggu. Dos maksimum boleh ditingkatkan kepada 600mg/hari selepas minggu berikutnya.

    Gangguan kebimbangan yang disebarkan

    Dos permulaan: 75mg x 2 kali/hari.

    Boleh meningkatkan dos langkah demi langkah 150 mg/minggu kepada maksimum 600 mg/hari bergantung kepada tindak balas dan toleransi pesakit. Keperluan rawatan harus dinilai secara berkala.

    Sakit akibat sebab neurologi

    Dos permulaan: 75mg x 2 kali/hari.

    Bergantung pada toleransi dan tindak balas setiap pesakit, dos boleh ditingkatkan kepada 300mg/hari selepas 3-7 hari, dan jika perlu, dos boleh meningkatkan dos maksimum 600mg/hari selepas 7 hari berikutnya.

    Sakit akibat fibrosis

    Dos permulaan: 75mg x 2 kali/hari.

    Bergantung pada toleransi dan tindak balas setiap pesakit, dos boleh ditingkatkan kepada 300mg/hari, dibahagikan 2 kali/hari selepas 1 minggu. Dos boleh ditingkatkan kepada 450mg/hari jika perlu.

    Objek klinikal khas

    Pesakit dengan kegagalan buah pinggang dan pesakit hemolisis

    Pelarasan dos pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas atau diberi pengasingan darah mengikut kelegaan clearinine (CLCR) disyorkan dalam jadual berikut:

    Clcr (ml/min)

    Jumlah dos Pregabalin (mg/hari)

    Rejim rawatan

    Dos maksimum

    150

    600

    Bahagi 2-3 kali/hari.

    ≥ 30 -

    75

    300

    Bahagi 2-3 kali/hari.

    ≥15 -

    25 - 50

    150

    1 kali/hari atau dibahagikan 2 kali/hari.

    25

    75

    1 kali/hari.

    100

    Dos tunggal*

    Pesakit dengan hemolisis perlu menerima dos tambahan 25 - 100mg Pregabalin sejurus selepas setiap sesi 4 jam.

    Pesakit dengan kegagalan hati

    Tiada pelarasan dos pada pesakit dengan kegagalan hepatik.

    Kanak-kanak

    Keselamatan dan keberkesanan pregabalin dengan kanak-kanak

    Warga emas (lebih 65 tahun)

    mungkin perlu mengurangkan dos pregabalin kerana fungsi buah pinggang terjejas pada orang tua.

    Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

    Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

    Gejala

    Alami terlebih dos Pregabalin adalah terhad. Dos tertinggi dilaporkan ialah 800mg, tidak melihat sebarang akibat yang ketara secara klinikal. Data selepas jualan menunjukkan kesan yang paling tidak diingini apabila berlebihan Pregabalin termasuk mengantuk, kekeliruan, pergolakan, kegelisahan. Epilepsi juga telah dilaporkan. Dalam sesetengah kes yang jarang berlaku, terdapat juga koma.

    Cara mengendalikan

    Tiada penawar khusus. Jika ditunjukkan, menyebabkan muntah atau lavage gastrik, kekalkan saluran udara jika perlu. Rawatan simptomatik. Hematoparologi jika ditunjukkan (menghapuskan pregabalin adalah kira-kira 50% dalam 4 jam).

    Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos? Jika masa mengingati hampir dengan masa dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan teruskan mengambil dos seterusnya seperti biasa. Jangan ambil dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlupa.

    Kesan sampingan

    Apabila menggunakan Premilin 75mg , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

    Kesan sampingan yang paling biasa telah dilaporkan sebagai pening dan mengantuk (tahap ringan hingga sederhana). Dalam kajian kawalan, kadar rawatan akibat kesan yang tidak diingini ialah 12% dalam kumpulan pregabalin dan 5% dalam kumpulan plasebo.

    Kesan yang tidak diingini diasingkan mengikut kekerapan: Sangat biasa (ADR ≥ 1/10), biasa (1/100 ≤ ADR ≤ 1/10), kurang ditemui (1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100), jarang berlaku (1/10000 ≤ ADR ≤ ≤ ≤ ADR ≤00), sangat jarang (1/10000 ≤ ADR ≤00) Jangkitan dan parasit: Rinitis - Tekak (biasa). Evala, tindak balas alahan (jarang berlaku). Anoreksia, hipoglikemia (jarang). Ilusi, panik, kegelisahan, pergolakan, kemurungan, kemurungan, manik, suka menyebabkan pencerobohan, mengubah mood, membubarkan personaliti, gangguan linguistik, meningkatkan libido, tidak mempunyai keupayaan untuk mencapai orgasme, sikap acuh tak acuh (kurang biasa). Refleks bersyarat (jarang berlaku). Kehilangan penghawa dingin, kehilangan gabungan pergerakan, gegaran, gangguan pertuturan akibat kerosakan neurologi, kehilangan ingatan, gangguan perhatian, keabnormalan, penurunan sensasi, gangguan vestibular, ketidakpedulian (biasa). Pengsan, mengejutkan, sawan, kehilangan kesedaran, pergolakan, disfungsi, pening apabila menukar postur, gegaran apabila pergerakan yang disengajakan, getaran bola mata, gangguan kognitif, gangguan mental, refleks, peningkatan sensasi, sensasi terbakar, hilang rasa, kelemahan (kurang biasa). Sawan yang teruk, gangguan penciuman, aktiviti fizikal berkurangan, sukar dibaca (jarang).

  • Mata: penglihatan kabur, tetapi (biasa). Mengurangkan penglihatan periferal, gangguan, bengkak mata, menyempitkan pasaran, mengurangkan penglihatan, sakit mata, kemurungan penglihatan, mata sepet, mata kering, meningkatkan air mata, kerengsaan mata (jarang berlaku). Kehilangan penglihatan, keradangan kornea, bergetar, mengubah perasaan ruang 3 dimensi, meregangkan medan magnet, juling, mempesonakan (jarang).
  • telinga dan memukau: Pening (biasa). Sensitif kepada bunyi (jarang).
  • Jantung: Jantung berdegup kencang, blok atrioventrikular tahap 1, irama sinus perlahan, kegagalan jantung kongestif (jarang). Panjangkan julat QT, takikardia sinus, arrhythmia sinus (jarang berlaku).
  • salur darah: Hipertensi, mengurangkan tekanan darah, panas, memerah, sejuk (jarang).
  • Pernafasan: Sukar bernafas, hidung berdarah, batuk, hidung tersumbat, rinitis, berdengkur, hidung kering (jarang). Edema pulmonari, tercekik di kerongkong (jarang berlaku).
  • Pencernaan: muntah, loya, sembelit, cirit-birit, kembung perut, kembung perut, mulut kering (biasa). Refluks gastroesophageal, peningkatan air liur, mengurangkan sensasi dalam mulut (jarang). Ascites, pankreatitis, bengkak lidah, kesukaran (jarang berlaku).
  • hati - hempedu: meningkatkan enzim hati (jarang). Jaundis (jarang). Kegagalan hepatik, hepatitis (sangat jarang berlaku). Kulit dan tisu subkutaneus: ruam, urtikaria, berpeluh meningkat, gatal-gatal (jarang berlaku). Sindrom Stevens-Johnson, peluh sejuk (jarang berlaku). Bengkak sendi, sakit otot, otot tersentak, sakit leher, kekakuan (jarang berlaku). Otot rangka (jarang).
  • buah pinggang dan kencing: inkontinensia kencing, air kencing sukar (jarang). Kegagalan buah pinggang, diuretik, pengekalan kencing (jarang berlaku).
  • Sistem pembiakan dan payudara: Disfungsi erektil (biasa). Fungsi seksual terjejas, pancutan perlahan, senggugut, sakit payudara (jarang berlaku). Amenorea, rembesan payudara, payudara besar pada lelaki (jarang berlaku). Edema merebak, muka, angina, sakit, demam, rasa dahaga, menggigil, lemah (jarang).
  • Ujian: penambahan berat badan (biasa). Peningkatan kreatinin darah hipergly, hiperglikemia, trombositopenia, hipertreatinin, hipokalemia, penurunan berat badan (jarang). Leukopenia (jarang berlaku).

    • Arahan tentang cara mengendalikan ADR

    Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

    Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

    Kontraindikasi

    Ubat Premilin 75mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

  • Hipersensitiviti kepada Pregabalin atau mana-mana ramuan ubat.

    • Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

    Feng shui:

    Vena boleh mengancam nyawa dan kegagalan pernafasan akut yang memerlukan rawatan kecemasan yang telah dilaporkan semasa proses pemantauan pada pesakit selepas mengambil dos pertama dan pada pesakit yang dirawat dengan pregabalin untuk masa yang lama. Pesakit dengan ubat lain yang berkaitan dengan ubat (inhibitor enzim angiotensin) boleh meningkatkan risiko angioed.

    Tindak balas hipersensitiviti:

    Terdapat laporan selepas jualan mengenai tindak balas hipersensitiviti termasuk malaikat. Berhenti menggunakan Pregabalin dengan segera jika terdapat simptom angioedema (seperti bengkak pada muka, sekitar mulut, saluran pernafasan atas).

    Pertambahan berat badan:

    Pregabalin meningkatkan berat badan yang berkaitan dengan dos dan masa ubat. Bagaimanapun, kenaikan berat badan tidak berkaitan dengan indeks jisim badan (BMI) sebelum rawatan, jantina atau umur dan juga bukan disebabkan oleh edema. Walaupun dalam penyelidikan jangka pendek, terkawal, penambahan berat badan tidak digabungkan dengan perubahan klinikal penting dalam tekanan darah, tetapi kesan jangka panjang pada kardiovaskular belum dijelaskan. Selain itu, pregabalin tidak kehilangan glukosa darah.

    Pesakit diabetes:

    Dalam realiti klinikal, sesetengah pesakit diabetes dengan penambahan berat badan semasa rawatan dengan pregabalin mungkin perlu melaraskan ubat anti-diabetes yang digunakan.

    kegagalan buah pinggang:

    Kes kegagalan buah pinggang telah dilaporkan apabila dirawat dengan pregabalin, dalam sesetengah kes, kesan ini boleh diterbalikkan apabila berhenti menggunakan ubat.

    MENYEMBAHKAN HATI:

    Terdapat laporan selepas jualan mengenai kesan kegagalan jantung hemoragik dalam sesetengah pesakit yang sedang dirawat dengan pregabalin, terutamanya di kalangan warga tua dengan penyakit kardiovaskular yang menggunakan pregabalin untuk merawat kesakitan akibat sebab neurologi. Kesan ini mungkin hilang apabila berhenti menggunakan ubat. Berhati-hati apabila menggunakan pregabalin dalam pesakit ini.

    Berfikir dan tingkah laku bunuh diri:

    Pemikiran dan tingkah laku bunuh diri telah dilaporkan pada pesakit yang dirawat dengan ubat anti-epileptik dalam beberapa tanda. Analisis meta kajian rawak dengan kawalan binaan tempat dengan ubat anti-epileptik juga menunjukkan sedikit peningkatan dalam risiko pemikiran dan tingkah laku bunuh diri. Mekanisme risiko ini tidak diketahui dan data yang tersedia tidak mengecualikan kemungkinan risiko ini dengan Pregabalin. Oleh itu, pesakit perlu dipantau rapi tentang kemurungan, kecenderungan untuk membunuh diri, tingkah laku yang tidak normal semasa proses rawatan dan perlu memaklumkan kepada doktor sebaik sahaja tanda-tanda di atas muncul.

    menjejaskan sistem saraf pusat (pening, mengantuk, kehilangan kesedaran, kekeliruan, gangguan mental):

    Pregabalin boleh menyebabkan pening dan mengantuk, meningkatkan risiko kemalangan yang tidak dijangka (terjatuh) pada orang tua. Terdapat juga laporan selepas jualan tentang kemungkinan menyebabkan kehilangan kesedaran, kekeliruan, gangguan mental. Pesakit perlu diberi amaran dengan teliti sehingga mereka terbiasa dengan kesan ubat yang tidak diingini.

    Kesan visual:

    Dalam ujian kawalan, pesakit yang dirawat dengan pregabalin mempunyai kadar kabur yang lebih tinggi daripada pesakit yang dirawat dengan plasebo. Dalam kajian klinikal yang menjalankan pemeriksaan mata menunjukkan bahawa kadar pengurangan penglihatan dan perubahan pasaran adalah lebih besar dalam kumpulan pesakit helang pregabalin berbanding plasebo, kadar perubahan kaca pembentuk mata adalah lebih tinggi daripada Placebo. Terdapat laporan mengenai kesan yang tidak diingini pada penglihatan (kehilangan penglihatan, penglihatan kabur, perubahan lain dalam sensitiviti mata), banyak gejala manifestasi lapang dan bertambah baik apabila menghentikan Pregabalin.

    Berhenti menyelaras dengan ubat anti-epileptik lain:

    Tiada data yang mencukupi mengenai penggunaan ubat anti-epilepsi lain dalam rejimen koordinasi dalam kombinasi dengan pregabalin untuk beralih kepada terapi tunggal Pregabalin apabila sawan telah dikawal.

    Sindrom Cet:

    Selepas menghentikan rawatan dengan pregabalin, simptom penggantungan dadah mungkin dihadapi seperti insomnia, sakit kepala, loya, keletihan, cirit-birit, sindrom influenza, ketegangan saraf, kemurungan, sakit, sawan, berpeluh, pening (tanda-tanda yang menunjukkan pergantungan dadah). Ia adalah perlu untuk memberitahu pesakit tentang masalah di atas pada permulaan terapi. Sawan, termasuk epilepsi dan sawan besar, juga boleh berlaku semasa dan serta-merta selepas berhenti menggunakan pregabalin. Berhenti menggunakan pregabalin semasa rawatan jangka panjang, data menunjukkan bahawa perkadaran dan keterukan sindrom pemberhentian mungkin berkaitan dengan dos. Mengurangkan dos Pregabalin dari 1 minggu.

    Apabila merawat sakit saraf pusat akibat kecederaan saraf tunjang:

    Nisbah kesan yang tidak diingini secara umum, pada sistem saraf pusat dan terutamanya peningkatan rasa mengantuk boleh menjadi kesan tambahan ubat yang digunakan dan keadaan yang diperlukan untuk keadaan (seperti spastik). Perlu dipertimbangkan apabila menggunakan pregabalin.

    Mengurangkan fungsi gastrousus:

    Terdapat laporan selepas jualan mengenai mengurangkan fungsi saluran penghadaman yang lebih rendah (halangan saluran usus, lumpuh usus, sembelit) apabila menggunakan Pregabalin dalam kombinasi dengan ubat-ubatan yang boleh menyebabkan sembelit (analgesik opioid). Apabila menggabungkan ubat-ubatan di atas, mungkin perlu untuk mengelakkan sembelit, terutamanya pada pesakit wanita dan warga emas.

    Penyalahgunaan dan pergantungan dadah:

    Kes penyalahgunaan dan kebergantungan dadah telah dilaporkan. Langkah berjaga-jaga hendaklah berhemat untuk pesakit yang mempunyai sejarah penyalahgunaan dadah dan memantau gejala penyalahgunaan atau pergantungan dadah (seperti berminyak, trend peningkatan dos atau mencari ubat).

    Pembiakan:

    Kes sumbang saran telah dilaporkan, terutamanya pada pesakit yang berisiko mendapat penyakit otak yang berpotensi.

    Okey:

    Persediaan Premilin 75mg mengandungi eksipien laktosa, pesakit yang mengalami gangguan genetik yang jarang berlaku dalam intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau gangguan penyerapan glukosa-galaktosa tidak boleh menggunakan ubat ini.

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

    Pregabalin boleh menyebabkan pening dan mengantuk, sedikit menjejaskan keupayaan untuk memandu, mengendalikan jentera. Pesakit tidak boleh memandu, mengendalikan mesin.

    Kehamilan

    Tiada data yang mencukupi tentang pregabalin pada wanita hamil. Potensi risiko pada orang tidak diketahui. Oleh itu, pregabalin tidak boleh digunakan semasa hamil melainkan ia benar-benar diperlukan (faedahnya membawa ibu mengatasi risiko potensi untuk janin). Menggunakan kontraseptif yang berkesan untuk pesakit wanita yang boleh hamil semasa mengambil ubat.

    Tempoh penyusuan

    Pregabalin dikumuhkan ke dalam susu ibu. Kesan pregabalin pada bayi/kanak-kanak kecil tidak diketahui. Adalah perlu untuk mempertimbangkan faedah penyusuan susu ibu untuk kanak-kanak dan faedah rawatan untuk ibu yang memutuskan untuk berhenti menyusu atau berhenti menggunakan dadah.

    Interaksi perubatan

    Oleh kerana Pregabalin dikumuhkan terutamanya melalui air kencing dalam bentuk yang tidak lengkap, jumlah metabolik yang boleh diabaikan (prmakostatik interaksi.

    Penyelidikan in vivo dan analisis farmakokinetik:

    Dalam kajian Vivo, tiada interaksi farmakokinetik klinikal antara pregabalin dan fenitoin, karbamazepin, asid valproik, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oksikodon atau etanol. Analisis farmakokinetik juga menunjukkan bahawa ubat diabetes (glyburid, insulin, metformin), diuretik (Furosemid), Phenobarbital, Tiagabin dan Topiramat juga tidak mempunyai kesan klinikal yang ketara terhadap pelepasan pregabalin.

    Kontraseptif oral, norethisteron dan/atau etinil estradiol:

    Penggunaan serentak Pregabalin dengan kontraseptif oral norethisteron oral dan/atau etinil estradiol tidak menjejaskan keadaan farmakodinamik yang stabil bagi kedua-dua bahan.

    Ubat-ubatan menjejaskan sistem saraf pusat:

    Pregabalin boleh meningkatkan kesan etanol dan Lorazepam. Dalam ujian klinikal kawalan, mengambil berbilang dos pregabalin dalam kombinasi dengan Oxycodon, Lorazepam atau etanol tidak menyebabkan kesan klinikal penting pada sistem pernafasan. Data selepas jualan menunjukkan kegagalan pernafasan dan koma pada pesakit dengan pregabalin dan perencat saraf pusat.

    Pregabalin meningkatkan keupayaan untuk mengurangkan fungsi kognitif dan motor oksikodon. Tiada kajian mengenai interaksi farmakokinetik berasingan yang dijalankan ke atas sukarelawan warga emas. Kajian tentang interaksi dadah hanya dijalankan pada orang dewasa.

    Penyimpanan

    di tempat yang kering, kurang daripada 30 ° C. Elakkan cahaya.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular