Premilin 75 mg Hasan Treatment Behandeling van lokale epilepsie (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Pregabaline
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Pregabaline | 75mg |
Toepassingen
Indicaties
Premilin 75 mg geneesmiddel zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Actiemechanisme
Pregabaline is een middel tegen stuiptrekkingen en pijnstilling.
Pregabaline heeft dezelfde structuur als de centrale zenuwremmer GABA, maar is niet direct gebonden aan de GABAA-, GABAB-receptor of de benzodiazepine-receptor. Het verhoogt de respons van GABAA op gekweekte zenuwcellen niet, noch verandert het de GABA-concentratie in de hersenen van muizen. Het heeft geen invloed op het herstel van GABA en op gaba. Op gekweekte neuronen zal langdurig gebruik van pregabaline de dichtheid van transporteiwitten verhogen en de transportsnelheid van GABA verhogen.
Pregabaline wordt met hoge affiniteit aan het centrale zenuwweefsel gehecht op de positie van α2-Δ (een subeenheid van een elektrisch calciumkanaal). Hoewel het exacte mechanisme van Pregabaline nog niet volledig bekend is, kan het in verband worden gebracht met de pijn- en anticonvulsieseffecten van Pregabaline.
In vitro vermindert pregabaline de afgifte van neurotransmitters die afhankelijk zijn van calcium, zoals glutamat, noradrenaline, peptiden gerelateerd aan calcitonine en P-regulerende genen, mogelijk via de functionele regulatie van het calciumkanaal.
Pregabaline blokkeert het natriumkanaal niet, werkt niet samen met de opiatenreceptor en verandert de activiteit van het cyclo-oxygenase-enzym niet.
Pregabaline werkt niet met serotonine- en dopaminereceptoren, remt de regeneratie van dopamine, serotonine of noradrenaline niet.
farmacokinetische
absorptie
Pregabaline wordt snel geabsorbeerd als u hongerig drinkt, de hoogste plasmaconcentratie wordt binnen 1 uur na inname van de dosis en meerdere doses bereikt. De orale biologische beschikbaarheid van pregabaline bedraagt meer dan 90% en is niet afhankelijk van de dosis. Nadat de dosis is herhaald, wordt de stabiele concentratie binnen 24 - 48 uur bereikt. Voedsel vermindert de absorptiesnelheid van pregabaline, wat resulteert in een afname van de piekconcentratie met ongeveer 25-30% en de tijd voor het bereiken van de piekconcentratie duurt langer, ongeveer 2,5 uur. Voedsel heeft geen invloed op het absorptieniveau van pregabaline, maar dit is niet klinisch significant.
Distributie
In preklinische onderzoeken is Pregabaline aangetoond via de bloedbarrière bij muizen en apen. Pregabaline passeert ook de placenta van de muis en wordt aangetroffen in de moedermelk. Bij mensen bedraagt de verdeling van pregabaline na inname ongeveer 0,56 l/kg. Pregabaline wordt niet geassocieerd met plasma-eiwitten.
Metabolisme
Pregabaline is niet significant bij de mens. Na inname van 1 dosis pregabaline wordt ongeveer 98% van de radioactieve hoeveelheid onveranderd in de urine teruggevonden. De n-methylisatie van pregabaline is de belangrijkste metaboliet die in de urine wordt aangetroffen, ongeveer 0,9%. In geavanceerde klinische onderzoeken vindt er geen optische conversie plaats van de vorm van isomeren S naar isomeren R.
Eliminatie
Pregabaline wordt in constante vorm voornamelijk via de nieren uitgescheiden. De gemiddelde verkooptijd bedraagt 6,3 uur. De plasmaklaring en de klaring van de nieren zijn gunstig voor de klaring van clearinine. Noodzaak om de dosis aan te passen bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij patiënten met hemolyse.
lineair
De farmacokinetiek van lineair Pregabaline binnen het aanbevolen doseringsbereik. Verschillen zijn dynamisch tussen lage individuen (
Farmacokinetiek bij speciale klinische onderwerpen
Ras: De farmacokinetische verandering van Pregabaline is niet significant per ras.
Geslacht: Klinische onderzoeken tonen aan dat de dynamiek van Pregabaline niet significant verschilt per geslacht.
Ouderen (> 65 jaar): De klaring van pregabaline heeft de neiging af te nemen naarmate de leeftijd stijgt, wat geschikt is om de creatinineklaring met de leeftijd te verminderen. Bij ouderen met een verminderde nierfunctie moet de dosis worden verlaagd.
Kinderen: De farmacokinetiek van Pregabaline wordt beoordeeld bij patiënten met epilepsie (verdeeld in leeftijdsgroepen: 1 - 23 maanden, 2 - 6 jaar, 7 - 11 jaar en 12 - 16 jaar oud) in doses van 2,5; 5; 10 en 15 mg/kg/dag in een farmacokinetisch onderzoek en tolerantie.
Na inname van pregabaline wordt de piekconcentratie bereikt bij alle leeftijdsgroepen en tussen 0,5 en 2 uur na het drinken. De waarde van CMAX en AUC verhoogt de lijn met concentraties in alle leeftijdsgroepen. De AUC in de groep kinderen die 30 kg wegen is minder dan 30% omdat het lichaamsgewicht toeneemt, waardoor de klaring met 43% verandert in vergelijking met patiënten met een gewicht van 30 kg.
De semi-uitputtingstijd van pregabaline bedraagt gemiddeld 3-4 uur bij kinderen ≤ 6 jaar oud, en 4-6 uur bij kinderen ≥ 7 jaar oud. Uit de farmacokinetische analyse blijkt dat de creatinineklaring de co-variabele is van de pregabalineklaring, het lichaamsgewicht de co-variabele is van het distributievolume en dat deze correlatie hetzelfde is bij kinderen en volwassenen.
De farmacokinetiek van pregabaline bij kinderen
Nierfalen en hemolyse: De klaring van pregabaline is evenredig met de creatinineklaring. Bovendien wordt pregabaline in het plasma ook geëlimineerd door het proces van hemolyse (na 4 uur hemolyse daalde de pregabalineconcentratie in het plasma met ongeveer 50%). Omdat het geneesmiddel voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden, is het noodzakelijk de dosis bij patiënten met een nierfunctiestoornis te verlagen en de dosis na hemolyse aan te vullen.
Leverfalen: Er bestaat geen gespecialiseerde farmacokinetische test bij patiënten met leverfalen. Pregabaline wordt grotendeels niet gemetaboliseerd en voornamelijk in constante vorm in de urine uitgescheiden, dus het leverfalen verandert de pregabalinespiegels in het plasma niet significant.
Vrouwen die borstvoeding geven: Farmacologische en farmacologische evaluatie van meer dan 12 vrouwen die borstvoeding geven (ten minste 12 weken geboren) die een dosis pregabaline van 150 mg elke 12 uur (300 mg/dag) innamen. De melkafscheiding heeft geen invloed op de farmacokinetiek van Pregabaline.
Pregabaline wordt uitgescheiden in de moedermelk met een stabiele concentratie van ongeveer 76%. De hoeveelheid pregabaline van pasgeborenen die wordt ontvangen uit de melk (de gemiddelde hoeveelheid melk voor de gebruikte baby is 150 ml/kg/dag) van de moeder die Pregabaline 300 mg/dag of een maximale dosis van 600 mg/dag gebruikt, overeenkomend met 0,31 of 0,62 mg/kg/dag, bedraagt ongeveer 7% van de totale dagelijkse dosis, uitgedrukt in mg/kg.Voordat u neemt Premilin 75 mg Hasan Treatment Behandeling van lokale epilepsie (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Premilin 75 mg geneesmiddel wordt oraal gebruikt, verdeeld over 2-3 maal daags, kan al dan niet bij de maaltijd worden gebruikt.
Moet de dosis Pregabaline langzaam verlagen gedurende minimaal 1 week voordat het medicijn wordt stopgezet.
Het belangrijkste is dat patiënten tussen de dagen regelmatig medicijnen moeten innemen.
Er zijn geen speciale vereisten voor medicamenteuze behandeling na gebruik.
Gooi medicijnen niet weg in het afvalwater of huishoudelijk afval. Raadpleeg de apotheker hoe u ongebruikt kunt stoppen. Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.
Dosering
Volwassenen
epilepsie
Startdosis: 75 mg x 2 maal/dag.
Afhankelijk van de tolerantie en respons van elke patiënt kan de dosis na 1 week worden verhoogd tot 300 mg/dag. De maximale dosis kan na de volgende week worden verhoogd naar 600 mg/dag.
Verspreide angststoornissen
Startdosis: 75 mg x 2 maal/dag.
Kan de dosis stapsgewijs verhogen van 150 mg/week tot maximaal 600 mg/dag, afhankelijk van de respons en tolerantie van de patiënt. De noodzaak van een behandeling moet regelmatig worden geëvalueerd.
Pijn door neurologische oorzaken
Startdosis: 75 mg x 2 maal/dag.
Afhankelijk van de tolerantie en respons van elke patiënt kan de dosis na 3-7 dagen worden verhoogd tot 300 mg/dag, en indien nodig kan de dosis na de volgende 7 dagen worden verhoogd tot een maximale dosis van 600 mg/dag.
Pijn als gevolg van fibrose
Startdosis: 75 mg x 2 maal/dag.
Afhankelijk van de tolerantie en respons van elke patiënt kan de dosis na 1 week worden verhoogd tot 300 mg/dag, verdeeld over 2 maal daags. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 450 mg/dag.
Bijzondere klinische objecten
Patiënten met nierfalen en patiënten met hemolyse
Dosisaanpassing bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die bloedscheiding krijgen volgens de clearinineklaring (CLCR) wordt aanbevolen in de volgende tabel:
Clcr (ml/min)
Totale dosis Pregabaline (mg/dag)
Behandelingsregime
Maximale dosis
150
600 Verdeel 2-3 keer per dag.
≥ 30 - 75
300 Verdeel 2-3 keer per dag.
≥15 -
25 - 50 150 1 keer/dag of verdeeld over 2 keer/dag.
25 75 1 keer/dag.
100 Enkelvoudige dosis*
Patiënten met hemolyse moeten direct na elke sessie van 4 uur een extra dosis van 25 - 100 mg Pregabaline krijgen.
Patiënten met leverfalen
Geen dosisaanpassingen bij patiënten met leverfalen.
Kinderen
De veiligheid en werkzaamheid van pregabaline bij kinderen
Ouderen (ouder dan 65 jaar)
kan het nodig zijn de dosis pregabaline te verlagen vanwege een verminderde nierfunctie bij ouderen.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
Symptomen
Ervaring met een overdosis Pregabaline is beperkt. De hoogste dosering was naar verluidt 800 mg, waarbij klinisch geen significante gevolgen werden waargenomen. Gegevens na verkoop laten de meest ongewenste effecten zien bij een overdosis Pregabaline, waaronder slaperigheid, verwarring, opwinding en rusteloosheid. De epilepsie is ook gemeld. In sommige zeldzame gevallen is er ook sprake van een coma.
Hoe ermee om te gaan
Er bestaat geen specifiek tegengif. Indien geïndiceerd, braken of maagspoelen veroorzaken, indien nodig de luchtwegen vrijhouden. Symptomatische behandeling. Hematoparologie indien geïndiceerd (eliminatie van pregabaline is ongeveer 50% in 4 uur).
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als het tijdstip waarop u het zich herinnert dichtbij het tijdstip van de volgende dosis ligt, sla dan de vergeten dosis over en ga door met het innemen van de volgende dosis zoals gewoonlijk. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Wanneer u Premilin 75 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
De meest voorkomende bijwerking is duizeligheid en slaperigheid (licht tot gemiddeld niveau). In controlestudies bedraagt het behandelingspercentage als gevolg van ongewenste effecten 12% in de pregabalinegroep en 5% in de placebogroep.
Ongewenste effecten zijn gerangschikt naar frequentie: Zeer vaak (ADR ≥ 1/10), vaak (1/100 ≤ ADR ≤ 1/10), minder voorkomend (1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100), zelden (1/10.000 ≤ ADR ≤ 1/1000), zeer zelden (ADR Infecties en parasieten: Rhinitis - Keel (vaak). Evala, allergische reacties (zelden). Anorexia, hypoglykemie (zelden). De illusie, paniek, rusteloosheid, agitatie, depressie, depressie, manisch, willen agressie veroorzaken, stemming veranderen, persoonlijkheid oplossen, taalstoornissen, het libido verhogen, geen orgasme kunnen bereiken, onverschilligheid (minder vaak voorkomend). Voorwaardelijke reflexen (zeldzaam). Verlies van airconditioning, verlies van combinatie van bewegingen, tremor, spraakstoornissen als gevolg van neurologische schade, geheugenverlies, aandachtsstoornissen, afwijkingen, verminderde sensaties, vestibulaire stoornissen, onverschilligheid (vaak). Flauwvallen, bedwelming, toevallen, bewustzijnsverlies, agitatie, disfunctie, duizeligheid bij het veranderen van houding, trillen bij opzettelijke beweging, oogtrillingen, cognitieve stoornissen, mentale stoornissen, reflexen, verhoogd gevoel, branderig gevoel, verlies van smaak, zwakte (minder vaak voorkomend). Ernstige aanvallen, reukstoornissen, verminderde fysieke activiteit, moeilijk leesbaar (zelden).
Instructies voor het omgaan met ADR
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Premilin 75 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van
Feng shui:
De aderen kunnen levensbedreigend zijn en acuut respiratoir falen waarvoor een spoedbehandeling nodig is. Dit is gemeld tijdens het monitoringproces bij patiënten na inname van de eerste dosis en bij patiënten die langdurig met pregabaline zijn behandeld. Patiënten die andere geneesmiddelgerelateerde geneesmiddelen gebruiken (angiotensine-enzymremmers) kunnen het risico op angioten verhogen.Overgevoeligheidsreactie:
Er is een after-salesrapport verschenen over overgevoeligheidsreacties, waaronder engelen. Stop onmiddellijk met het gebruik van Pregabaline als er symptomen van angio-oedeem optreden (zoals zwelling van het gezicht, rond de mond, bovenste luchtwegen).
Gewichtstoename:
Pregabaline verhoogt het lichaamsgewicht afhankelijk van de dosis en de duur van het geneesmiddel. Gewichtstoename houdt echter geen verband met de body mass index (BMI) vóór de behandeling, geslacht of leeftijd en is ook niet te wijten aan oedeem. Hoewel gecontroleerde gewichtstoename in kortetermijnonderzoek niet gepaard gaat met belangrijke klinische veranderingen in de bloeddruk, zijn de langetermijneffecten op het cardiovasculaire systeem nog niet opgehelderd. Bovendien verliest pregabaline de bloedglucose niet.
Patiënten met diabetes:
In de klinische realiteit is het mogelijk dat sommige diabetespatiënten met gewichtstoename tijdens de behandeling met pregabaline de gebruikte antidiabetica moeten aanpassen.
Nierfalen:
Er zijn gevallen van nierfalen gemeld bij behandeling met pregabaline. In sommige gevallen kan dit effect worden teruggedraaid als u stopt met het gebruik van het geneesmiddel.
GEHEIME HART:
Er zijn after-sales rapporten geweest over het effect van hemorragisch hartfalen bij sommige patiënten die worden behandeld met pregabaline, vooral bij ouderen met hart- en vaatziekten die pregabaline gebruiken om pijn als gevolg van neurologische oorzaken te behandelen. Dit effect kan verloren gaan als u stopt met het gebruik van het medicijn. Wees voorzichtig bij het gebruik van pregabaline bij deze patiënten.
Denk- en zelfmoordgedrag:
Denkgedrag en zelfmoordgedrag zijn gemeld bij patiënten die voor bepaalde indicaties werden behandeld met anti-epileptica. Een meta-analyse van willekeurige onderzoeken met een placebuild-controle met anti-epileptica laat ook een lichte toename zien van het risico op zelfmoordgedachten en -gedragingen. Het mechanisme van dit risico is onbekend en de beschikbare gegevens sluiten de mogelijkheid van dit risico bij Pregabaline niet uit. Daarom moeten patiënten nauwlettend in de gaten worden gehouden op depressie, de neiging om zelfmoord te plegen en abnormaal gedrag tijdens het behandelingsproces, en moeten ze de arts op de hoogte stellen zodra de bovenstaande symptomen zich voordoen.
invloed hebben op het centrale zenuwstelsel (duizeligheid, slaperigheid, bewustzijnsverlies, verwarring, mentale stoornis):
Pregabaline kan duizeligheid en slaperigheid veroorzaken, waardoor het risico op onverwachte ongelukken (vallen) bij ouderen toeneemt. Er zijn ook after-salesrapporten over de mogelijkheid om bewustzijnsverlies, verwarring en mentale stoornissen te veroorzaken. Patiënten moeten zorgvuldig worden gewaarschuwd totdat ze gewend raken aan de ongewenste effecten van het medicijn.
Visuele effecten:
In controletests hebben patiënten die met pregabaline worden behandeld een hogere mate van wazigheid dan patiënten die met placebo worden behandeld. Uit klinische onderzoeken blijkt dat oogonderzoeken uitvoeren dat de mate van gezichtsvermindering en marktverandering veel groter is bij de patiëntengroep van pregabaline-adelaars vergeleken met placebo; de snelheid waarmee het oogvormende glas wordt vervangen is hoger dan bij placebo. Er zijn meldingen geweest van ongewenste effecten op het gezichtsvermogen (verlies van gezichtsvermogen, wazig zien, andere veranderingen in de gevoeligheid van het oog), veel symptomen van luchtige manifestaties en verbetering bij het stoppen van Pregabaline.
Stop met de coördinatie met andere anti-epileptica:
Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van andere anti-epileptica in het coördinatieregime in combinatie met pregabaline om over te schakelen op een enkelvoudige therapie Pregabaline wanneer de aanval onder controle is.
Cet-syndroom:
Na stopzetting van de behandeling met pregabaline kunnen de symptomen van de stopzetting van het geneesmiddel optreden, zoals slapeloosheid, hoofdpijn, misselijkheid, vermoeidheid, diarree, griepsyndroom, nerveuze spanning, depressie, pijn, toevallen, zweten, duizeligheid (suggestieve tekenen van drugsverslaving). Het is noodzakelijk om de patiënt aan het begin van de therapie op de hoogte te stellen van het bovenstaande probleem. De aanvallen, waaronder epilepsie en grote aanvallen, kunnen ook optreden tijdens en onmiddellijk na het stoppen met het gebruik van pregabaline. Stop met het gebruik van pregabaline tijdens langdurige behandeling; gegevens tonen aan dat de proportie en de ernst van het stopzettingssyndroom verband kunnen houden met de dosis. Verlaging van de dosis Pregabaline vanaf 1 week.
Bij de behandeling van centrale zenuwpijn als gevolg van een dwarslaesie:
De verhouding tussen ongewenste effecten in het algemeen, op het centrale zenuwstelsel en vooral de toename van slaperigheid kan het aanvullende effect zijn van het gebruikte medicijn en de noodzakelijke voorwaarde voor de aandoening (zoals spasticiteit). Waar u rekening mee moet houden bij het gebruik van pregabaline.
Vermindering van de maag-darmfunctie:
Er zijn after-sales rapporten geweest over het verminderen van de werking van het lagere spijsverteringskanaal (obstructie van het darmkanaal, darmverlamming, obstipatie) bij gebruik van Pregabaline in combinatie met geneesmiddelen die constipatie kunnen veroorzaken (opioïde analgeticum). Bij het combineren van de bovengenoemde geneesmiddelen kan het nodig zijn om constipatie te voorkomen, vooral bij vrouwelijke patiënten en ouderen.
Misbruik en drugsverslaving:
Er zijn gevallen van misbruik en drugsverslaving gemeld. Voorzorgsmaatregelen moeten voorzichtig zijn bij patiënten met een voorgeschiedenis van drugsmisbruik en het monitoren van symptomen van misbruik of drugsverslaving (zoals vettig worden, de neiging om de dosis te verhogen of het zoeken naar medicijnen).
Fokkerij:
Er zijn gevallen van brainstormsessies gemeld, voornamelijk bij patiënten die een risico lopen op een mogelijke hersenziekte.
Oké:
Premilin 75 mg-preparaten bevatten lactose-hulpstoffen. Patiënten met zeldzame genetische aandoeningen zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose-absorptiestoornissen mogen dit medicijn niet gebruiken.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Pregabaline kan duizeligheid en slaperigheid veroorzaken, waardoor de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen enigszins worden beïnvloed. Patiënten mogen niet autorijden of machines bedienen.
Zwangerschap
Er zijn geen adequate gegevens over pregabaline bij zwangere vrouwen. Het potentiële risico bij mensen is niet bekend. Daarom mag pregabaline niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap, tenzij het echt noodzakelijk is (de voordelen brengen de moeder ten opzichte van het risico voor de foetus). Effectieve anticonceptie gebruiken voor vrouwelijke patiënten die zwanger kunnen worden tijdens medicatie.
Borstvoedingsperiode
Pregabaline wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het effect van pregabaline op zuigelingen/jonge kinderen is onbekend. Het is noodzakelijk om rekening te houden met de voordelen van borstvoeding voor kinderen en de voordelen van behandeling voor de moeder die heeft besloten te stoppen met borstvoeding of te stoppen met het gebruik van het medicijn.
Medicinale interactie
Omdat Pregabaline voornamelijk via de urine wordt uitgescheiden in de vorm van onvoltooide, verwaarloosbare hoeveelheden metabolische stoffen (
In vivo onderzoek en farmacokinetische analyse:
In vivo-studies is er geen klinische farmacokinetische interactie tussen pregabaline en fenytoïne, carbamazepin, valproïnezuur, lamotrigine, gabapentine, lorazepam, oxycodon of ethanol. Uit de farmacokinetische analyse blijkt ook dat diabetesmedicijnen (glyburid, insuline, metformine), diuretica (Furosemid), fenobarbital, tiagabin en topiramat ook geen significant klinisch effect hebben op de klaring van pregabaline.
Orale anticonceptiva, norethisteron en/of ethinylestradiol:
Gelijktijdig gebruik van Pregabaline met orale anticonceptiva, oraal norethisteron en/of ethinylestradiol, heeft geen invloed op de stabiele farmacodynamische toestand van beide stoffen.
Medicijnen beïnvloeden het centrale zenuwstelsel:
Pregabaline kan de effecten van ethanol en lorazepam versterken. In klinische controleonderzoeken veroorzaakte het nemen van meerdere doses pregabaline in combinatie met Oxycodon, Lorazepam of ethanol geen klinisch belangrijke effecten op het ademhalingssysteem. Uit gegevens na verkoop blijkt ademhalingsfalen en coma bij patiënten die pregabaline en centrale neurologische remmers gebruiken.
Pregabaline verhoogt het vermogen om de cognitieve en motorische functie van oxycodon te verminderen. Er is geen onderzoek gedaan naar afzonderlijke farmacokinetische interacties bij oudere vrijwilligers. Onderzoek naar geneesmiddelinteracties wordt alleen bij volwassenen uitgevoerd.
Bewaring
op een droge plaats, minder dan 30 ° C. Vermijd licht.
Andere medicijnen
- APRINOX TABLETS 5MG
- CILODEX 3 MG/ML / 1 MG/ML EAR DROPS SUSPENSION
- DIPROSALIC OINTMENT
- IMIGRAN TABLETS 50MG
- INTRATECT 50 G/L SOLUTION FOR INFUSION
- TIXYLIX DRY COUGH
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions