Premilin 75mg Hasan Tedavisi Lokal epilepsi tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)
Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Pregabalin
İçerik
| Kompozisyon bilgisi | İçerik |
| Pregabalin | 75 mg |
Kullanım Alanları
Endikasyonlar
Premilin 75 mg ilaç aşağıdaki durumlarda endikedir:
Eylem mekanizması
Pregabalin antikonvülsif ve analjezik bir ilaçtır.
Pregabalin merkezi sinir inhibitörü GABA ile aynı yapıya sahiptir ancak doğrudan GABAA'ya, GABAB reseptörüne veya Benzodiazepin reseptörüne bağlanmaz, kültürlenmiş sinir hücrelerinde GABAA tepkisini arttırmaz, fare beynindeki GABA konsantrasyonunu değiştirmez, gaba kadar GABA iyileşmesini etkilemez. Kültürlenmiş nöronlarda uzun süreli pregabalin kullanımı, taşıma proteinlerinin yoğunluğunu artıracak ve GABA nakliye hızını artıracaktır.
Pregabalin, merkezi sinir dokusuna α2-Δ (elektriksel kalsiyum kanalının bir alt birimi) pozisyonunda yüksek afiniteyle bağlanır. Pregabalinin kesin mekanizması tam olarak bilinmemekle birlikte Pregabalinin ağrı ve kasılma önleyici etkileriyle ilişkili olabileceği düşünülmektedir.
İn vitro olarak pregabalin, glutamat, norepinefrin gibi nörotransmitterlere bağımlı kalsiyumun, kalsitoninle ilgili peptitlerin ve P düzenleyici genlerin salınımını azaltır, kalsiyum kanalının fonksiyonel düzenlenmesi yoluyla olabilir.
Pregabalin sodyum kanalını bloke etmez, Opiat reseptörü ile çalışmaz ve siklooksijenaz enziminin aktivitesini değiştirmez.
Pregabalin serotonin ve dopamin reseptörleri ile çalışmaz, dopamin, serotonin veya noradrenalin rejenerasyonunu engellemez.
farmakokinetik
emilim
Pregabalin aç içildiğinde hızla emilir, dozajın ve çoklu dozun alınmasından sonra 1 saat içinde plazmanın en yüksek konsantrasyonuna ulaşılır. Pregabalinin oral biyoyararlanımı %90'ın üzerindedir ve doza bağlı değildir. Doz tekrarlandıktan sonra 24 - 48 saat içinde stabil konsantrasyona ulaşılır. Gıda, pregabalin emilim hızını azaltır, bu da pik konsantrasyonunun yaklaşık %25-30 oranında azalmasına neden olur ve pik konsantrasyonuna ulaşma süresi daha uzun sürer, yaklaşık 2,5 saat. Yiyecekler pregabalinin emilim düzeyini etkilemez ancak bu klinik açıdan anlamlı değildir.
Dağıtım
Klinik öncesi çalışmalarda Pregabalinin farelerde ve maymunlarda kan bariyeri olduğu gösterilmiştir. Pregabalin ayrıca farede plasentayı geçer ve anne sütünde bulunur. İnsanlarda pregabalin alımından sonra dağılımı yaklaşık 0,56L/kg'dır. Pregabalin plazma proteini ile ilişkili değildir.
Metabolizma
Pregabalin is not significant in humans. 1 doz pregabalin işaretli radyasyon alındıktan sonra idrarda radyoaktif miktarın yaklaşık %98'i değişmemiş halde bulunur. Pregabalinin n-metilizasyonu idrarda bulunan ana metabolittir; yaklaşık %0,9. Klinik ileri çalışmalarda, S izomerlerinin formundan R izomerlerine optik bir dönüşüm yoktur.
Eleme
Pregabalin esas olarak böbrek yoluyla sabit bir biçimde atılır. The average selling time is 6.3 hours. Plazma klirensi ve böbreklerin klirensi, klerinin klirensi için uygundur. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan veya hemolizli hastalarda doz dozunun ayarlanması gerekir.
doğrusal
Önerilen doz aralığında doğrusal Pregabalinin farmakokinetiği. Düşük bireyler (
Özel klinik konularda farmakokinetik
Irk: Pregabalinin farmakokinetik değişimi ırka göre anlamlı değildir.
Cinsiyet: Klinik araştırmalar Pregabalin dinamiklerinin cinsiyete göre önemli ölçüde farklı olmadığını göstermektedir.
Yaşlılar (> 65 yaş): Pregabalin klerensi yaş arttıkça azalma eğilimi gösterir, bu da yaşa göre kreatinin klerensinin azaltılması için uygundur. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlılarda dozun azaltılması gerekir.
Çocuklar: Pregabalinin farmakokinetiği epilepsili hastalarda (yaş gruplarına ayrılır: 1 - 23 ay, 2 - 6 yaş, 7 - 11 yaş ve 12 - 16 yaş) 2,5 dozlarda değerlendirilir; 5; Farmakokinetik bir çalışmada ve toleransta 10 ve 15 mg/kg/gün.
Pregabalin alındıktan sonra aynı yaş gruplarında ve içildikten 0,5 - 2 saat sonra zirve konsantrasyonuna ulaşılır. The value of CMAX and AUC increases the line with concentrations in all ages groups. Vücut ağırlığı arttığı için 30 kg ağırlığındaki çocuk grubunda EAA %30'dan daha düşük olup, klirensi 30 kg ağırlığındaki hastalarla karşılaştırıldığında %43 oranında değişmektedir.
Pregabalinin yarı tükenme süresi ≤ 6 yaşındaki çocuklarda ortalama 3-4 saat, ≥ 7 yaşındaki çocuklarda ise 4-6 saattir. Farmakokinetik analiz, kreatinin klirensinin pregabalin klirensinin ortak değişkeni olduğunu, vücut ağırlığının dağılım hacminin ortak değişkeni olduğunu ve bu korelasyonun çocuklarda ve yetişkinlerde aynı olduğunu göstermektedir.
3 aydan küçük çocuklarda pregabalinin farmakokinetiği araştırılmamıştır.
Böbrek yetmezliği ve hemoliz: Pregabalin klerensi kreatinin klerensi ile orantılıdır. Ayrıca plazmadaki pregabalin de hemoliz süreciyle elimine edilir (4 saatlik hemolizden sonra plazmadaki pregabalin konsantrasyonu yaklaşık %50 azaldı). İlaç esas olarak böbrek yoluyla atıldığı için böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılması ve hemolizden sonra dozun desteklenmesi gerekmektedir.
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda özel bir farmakokinetik test yoktur. Pregabalin büyük ölçüde metabolize edilmez ve sabit bir formda esas olarak idrarla atılır, bu nedenle karaciğer yetmezliği plazmadaki pregabalin düzeylerini önemli ölçüde değiştirmez.
Emziren kadınlar: Farmakolojik farmakolojik değerlendirme 12'den fazla emziren kadın (en az 12 haftalık doğmuş) her 12 saatte bir 150 mg (300 mg/gün) pregabalin dozu alıyor. Süt sekresyonu Pregabalinin farmakokinetiğini etkilemez.
Pregabalin, yaklaşık %76'lık sabit bir konsantrasyonla anne sütüne geçmektedir. Pregabalin 300 mg/gün veya maksimum 600 mg/gün doz kullanan annenin sütünden alınan yenidoğan pregabalin miktarı (bebek için kullanılan ortalama süt miktarı 150 ml/kg/gündür), mg/kg bazında, 0.31 veya 0.62 mg/kg/gün'e eşdeğerdir; toplam günlük dozun yaklaşık %7'sidir.Almadan önce Premilin 75mg Hasan Tedavisi Lokal epilepsi tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)
Nasıl kullanılır
Premilin 75mg ilaç ağızdan kullanılır, günde 2-3 defaya bölünür, yemeklerle birlikte kullanılabilir veya kullanılmaz.
İlacı kesmeden önce en az 1 hafta boyunca Pregabalin dozunu yavaş yavaş azaltmak gerekir.
Önemli olan hastaların ilaçlarını günler arasında aynı saatte düzenli olarak almalarıdır.
Kullanım sonrası ilaç tedavisine ilişkin özel bir gereklilik yoktur.
İlaçları atık sulara veya evsel atıklara atmayın. Kullanılmadan nasıl bırakılacağını eczacınıza danışın. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
Dozaj
Yetişkinler
epilepsi
Başlangıç dozu: 75 mg x 2 kez/gün.
Her hastanın toleransına ve yanıtına bağlı olarak 1 hafta sonra doz 300 mg/gün'e çıkarılabilir. Bir sonraki haftadan sonra maksimum doz 600 mg/gün'e çıkarılabilir.
Yaygın anksiyete bozuklukları
Başlangıç dozu: 75 mg x 2 kez/gün.
Doz, hastanın cevabına ve toleransına bağlı olarak kademeli olarak 150 mg/hafta maksimum 600 mg/gün'e kadar arttırılabilir. Tedavinin gerekliliği düzenli olarak değerlendirilmelidir.
Nörolojik nedenlere bağlı ağrı
Başlangıç dozu: 75 mg x 2 kez/gün.
Her hastanın toleransı ve yanıtına göre 3-7 gün sonra doz 300 mg/gün'e, gerekirse sonraki 7 gün sonra maksimum 600 mg/gün'e kadar artırılabilir.
Fibrozise bağlı ağrı
Başlangıç dozu: 75 mg x 2 kez/gün.
Her hastanın toleransına ve yanıtına bağlı olarak doz, 1 hafta sonra günde 2 defaya bölünerek 300 mg/gün'e çıkarılabilir. Gerektiğinde doz 450 mg/gün'e çıkarılabilir.
Özel klinik nesneler
Böbrek yetmezliği olan hastalar ve hemolizli hastalar
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan veya klerinin klerensine (CLCR) göre kan ayrımı verilen hastalarda dozaj ayarlaması aşağıdaki tabloda tavsiye edilmektedir:
Clcr (ml/dak)
Pregabalinin toplam dozu (mg/gün)
Tedavi rejimi
Maksimum doz
150
600 Günde 2-3 defa bölün.
≥ 30 - 75
300 Günde 2-3 defa bölün.
≥15 -
25 - 50 150 Günde 1 kez veya günde 2 kez bölünmüş.
25 75 Günde 1 kez.
100 Tek doz*
Hemolizli hastalara her 4 saatlik seanstan hemen sonra ek doz olarak 25 - 100 mg Pregabalin uygulanmalıdır.
Karaciğer yetmezliği olan hastalar
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.
Çocuklar
Pregabalinin 1 yaşından küçük çocuklar ve gençlerde (
Yaşlı (65 yaş üstü)
yaşlılarda böbrek fonksiyonlarının bozulması nedeniyle pregabalin dozunu azaltmak gerekebilir.
Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.
Doz aşımı durumunda ne yapmalı?
Belirtiler
Doz aşımı deneyimi Pregabalin sınırlıdır. En yüksek dozajın 800 mg olduğu bildirildi ve klinik olarak önemli bir sonuç görülmedi. Satış sonrası veriler, Pregabalin doz aşımı durumunda uyuşukluk, kafa karışıklığı, ajitasyon, huzursuzluk gibi en istenmeyen etkileri göstermektedir. Epilepsi de rapor edilmiştir. Bazı nadir durumlarda koma da görülebilir.
Nasıl başa çıkılır
Spesifik bir panzehir yoktur. Belirtilirse kusturun veya mideyi yıkayın, gerekirse hava yolunu koruyun. Semptomatik tedavi. Gerekiyorsa hematoparoloji (pregabalinin ortadan kaldırılması 4 saat içinde yaklaşık %50'dir).
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Hatırlama zamanı bir sonraki doz zamanına yakınsa unutulan dozu atlayın ve bir sonraki dozu her zamanki gibi almaya devam edin. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayınız.
Yan etkiler
Premilin 75mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.
En sık görülen yan etki baş dönmesi ve uyuşukluk (hafif-orta düzeyde) olarak rapor edilmiştir. Kontrol çalışmalarında istenmeyen etkilere bağlı tedavi oranı pregabalin grubunda %12, plasebo grubunda ise %5'tir.
İstenmeyen etkiler sıklığa göre ayrılmıştır: Çok yaygın (ADR ≥ 1/10), yaygın (1/100 ≤ ADR ≤ 1/10), daha az karşılaşılan (1/1000 ≤ ADR ≤ 1/100), seyrek (1/10.000 ≤ ADR ≤ 1/1000), çok seyrek (ADR Enfeksiyonlar ve parazitler: Rinit - Boğaz (yaygın). Evala, alerjik reaksiyonlar (nadir). Anoreksi, hipoglisemi (nadiren). Yanılsama, panik, huzursuzluk, ajitasyon, depresyon, depresyon, manik, saldırganlığa neden olma, ruh halini değiştirme, kişiliğin dağılması, dil bozuklukları, libidonun artması, orgazma ulaşamama, ilgisizlik (daha az yaygın). Koşullu refleksler (nadir). İklimlendirme kaybı, hareket kombinasyonunun kaybı, titreme, nörolojik hasara bağlı konuşma bozuklukları, hafıza kaybı, dikkat bozuklukları, anormallikler, duyularda azalma, vestibüler bozukluklar, ilgisizlik (yaygın). Bayılma, sersemleme, nöbet, bilinç kaybı, ajitasyon, işlev bozukluğu, duruş değiştirirken baş dönmesi, kasıtlı hareket sırasında titreme, göz küresi titreşimi, bilişsel bozukluklar, zihinsel bozukluk, refleksler, duyu artışı, yanma hissi, tat kaybı, halsizlik (daha az yaygın). Şiddetli nöbetler, koku alma bozuklukları, fiziksel aktivitede azalma, okunması zor (nadir).
ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar
İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.
Uyarılar
İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.
Kontrendikedir
Premilin 75mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
Feng shui'yi kullanırken alınacak önlemler:
İlk dozu aldıktan sonra ve uzun süre pregabalin tedavisi gören hastalarda takip sürecinde damarlarda yaşamı tehdit eden ve acil tedavi gerektiren akut solunum yetmezliği olabileceği rapor edilmiştir. Diğer ilaçla ilişkili ilaçları (anjiyotensin enzim inhibitörleri) kullanan hastalar anjiyo riskini artırabilir.Aşırı duyarlılık reaksiyonu:
Melekler de dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ilişkin satış sonrası bir rapor bulunmaktadır. Anjiyoödem belirtileri (yüzde, ağız çevresinde, üst solunum yollarında şişme gibi) ortaya çıkarsa Pregabalin kullanmayı derhal bırakın.
Kilo alımı:
Pregabalin doza ve ilaç süresine bağlı olarak vücut ağırlığını artırır. Ancak kilo alımının tedavi öncesindeki vücut kitle indeksi (BMI) ile, cinsiyetle, yaşla ve ödem nedeniyle de bir ilişkisi yoktur. Kısa süreli araştırmalarda kontrollü kilo alımı, kan basıncındaki önemli klinik değişikliklerle birleşmese de, kardiyovasküler sistem üzerindeki uzun vadeli etkiler açıklığa kavuşturulmamıştır. Ayrıca pregabalin kan şekerini kaybetmez.
Diyabetli hastalar:
Klinik gerçekte, pregabalin tedavisi sırasında kilo alan bazı diyabet hastalarının, kullanımdaki anti-diyabetik ilaçları ayarlaması gerekebilir.
Böbrek yetmezliği:
Pregabalin ile tedavi edildiğinde böbrek yetmezliği vakaları rapor edilmiştir, bazı vakalarda bu etki ilacın kullanımı bırakıldığında tersine çevrilebilir.
GİZLİ KALP:
Pregabalinle tedavi edilen bazı hastalarda, özellikle nörolojik nedenlere bağlı ağrıyı tedavi etmek için pregabalin kullanan kardiyovasküler hastalıkları olan yaşlılarda hemorajik kalp yetmezliğinin etkisine ilişkin satış sonrası raporlar bulunmaktadır. İlacın kullanımı durdurulduğunda bu etki kaybolabilir. Bu hastalarda pregabalin kullanırken dikkatli olun.
Düşünme ve intihar davranışı:
Bazı endikasyonlarda antiepileptik ilaçlarla tedavi edilen hastalarda düşünme ve intihar davranışının görüldüğü rapor edilmiştir. Anti-epileptik ilaçlarla yapılan yer oluşturma kontrolüne sahip rastgele çalışmaların meta analizi, intihar düşünceleri ve davranışları riskinde de hafif bir artış olduğunu göstermektedir. Bu riskin mekanizması bilinmemektedir ve mevcut veriler Pregabalin ile bu riskin ortaya çıkma olasılığını dışlamamaktadır. Bu nedenle hastaların tedavi sürecinde depresyon, intihar eğilimi, anormal davranışlar açısından yakından takip edilmesi ve yukarıdaki belirtiler ortaya çıktığı anda doktora haber verilmesi gerekmektedir.
merkezi sinir sistemini etkiler (baş dönmesi, uyuşukluk, bilinç kaybı, kafa karışıklığı, zihinsel bozukluk):
Pregabalin baş dönmesine ve uyuşukluğa neden olabilir, yaşlılarda beklenmeyen kaza (düşme) riskini artırabilir. Ayrıca satış sonrası bilinç kaybı, kafa karışıklığı, zihinsel bozukluklara yol açabileceğine dair raporlar da bulunmaktadır. İlacın istenmeyen etkilerine alışıncaya kadar hastaların dikkatli bir şekilde uyarılması gerekir.
Görsel etkiler:
Kontrol testlerinde pregabalinle tedavi edilen hastalarda bulanıklık oranı, plaseboyla tedavi edilen hastalara göre daha yüksek. Göz muayeneleri yapılan klinik çalışmalarda, pregabalin kartal hasta grubunda görme azalması ve pazar değişikliği oranının plaseboya göre çok daha fazla olduğu, göz şekillendirici camı değiştirme oranının Plaseboya göre daha yüksek olduğu görülmektedir. Görme üzerinde istenmeyen etkiler (görme kaybı, bulanık görme, gözün hassasiyetindeki diğer değişiklikler), havalanma belirtilerinin birçok belirtisi ve Pregabalin durdurulduğunda iyileşme olduğu yönünde raporlar bulunmaktadır.
Diğer anti-epileptik ilaçlarla koordinasyonu bırakın:
Nöbet kontrol altına alındığında tek bir tedavi olan Pregabalin'e geçmek için koordinasyon rejiminde diğer anti-epileptik ilaçların pregabalin ile birlikte kullanılmasına ilişkin yeterli veri yoktur.
Cet Sendromu:
Pregabalin tedavisi kesildikten sonra uykusuzluk, baş ağrısı, mide bulantısı, yorgunluk, ishal, grip sendromu, sinirsel gerginlik, depresyon, ağrı, nöbetler, terleme, baş dönmesi (ilaç bağımlılığını düşündüren belirtiler) gibi ilaç süspansiyonu belirtileriyle karşılaşılabilir. Tedavinin başlangıcında hastayı yukarıdaki sorun hakkında bilgilendirmek gerekir. Epilepsi ve büyük nöbetler de dahil olmak üzere nöbetler, pregabalin kullanımını bıraktıktan hemen sonra veya sırasında da ortaya çıkabilir. Uzun süreli tedavi sırasında pregabalin kullanmayı bırakın; veriler, bırakma sendromunun oranı ve şiddetinin doza bağlı olabileceğini göstermektedir. Pregabalin dozunun 1 haftadan azaltılması.
Omurilik yaralanmasına bağlı merkezi sinir ağrısını tedavi ederken:
Genel olarak merkezi sinir sistemi üzerindeki istenmeyen etkilerin oranı ve özellikle uyuşukluğun artması, kullanılan ilacın ek etkisi ve durum için gerekli durum (spastisite gibi) olabilir. Pregabalin kullanırken dikkate alınması gerekir.
Gastrointestinal fonksiyonu azaltın:
Pregabalin'in kabızlığa neden olabilecek ilaçlarla (Opioid analjezik) birlikte kullanılması durumunda alt sindirim sistemi fonksiyonunun azaldığına (bağırsak kanalının tıkanması, bağırsak felci, kabızlık) ilişkin satış sonrası raporlar bulunmaktadır. Yukarıdaki ilaçları birleştirirken özellikle kadın hastalarda ve yaşlılarda kabızlığın önlenmesi gerekebilir.
Kötüye kullanım ve uyuşturucu bağımlılığı:
Suistimal ve uyuşturucu bağımlılığı vakaları bildirildi. Uyuşturucu madde kullanımı öyküsü olan ve kötüye kullanım veya madde bağımlılığı belirtileri (yağlılık, doz artış eğilimi veya ilaç arayışı gibi) izlenen hastalarda tedbirli olunmalıdır.
Üreme:
Çoğunlukla potansiyel beyin hastalığı riski taşıyan hastalarda beyin fırtınası vakaları rapor edilmiştir.
Tamam:
Premilin 75mg preparatları laktoz yardımcı maddeleri içerdiğinden galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz emilim bozukluğu gibi nadir genetik bozukluğu olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.
Araç ve makine kullanma becerisi
Pregabalin, araç ve makine kullanma becerisini hafifçe etkileyerek baş dönmesine ve uyuşukluğa neden olabilir. Hastalar araç ve makine kullanmamalıdır.
Gebelik
Hamile kadınlarda pregabalin kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. İnsanlardaki potansiyel risk bilinmemektedir. Bu nedenle pregabalin gerçekten gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır (faydaları anneye fetüse yönelik potansiyel riski ortadan kaldırır). İlaç tedavisi sırasında gebe kalabilen kadın hastalarda etkili doğum kontrol yöntemi kullanılması.
Emzirme dönemi
Pregabalin anne sütüne geçer. Pregabalinin bebekler/küçük çocuklar üzerindeki etkisi bilinmemektedir. Emzirmenin çocuklar açısından faydalarını, emzirmeyi bırakmaya veya ilacı kullanmayı bırakmaya karar veren anne için ise tedavinin faydalarını göz önünde bulundurmak gerekir.
Tıbbi etkileşim
Pregabalin esas olarak idrar yoluyla tamamlanmamış, ihmal edilebilir miktarda metabolik olarak atıldığından (dozun
İn vivo araştırma ve farmakokinetik analiz:
Vivo çalışmalarda pregabalin ile fenitoin, karbamazepin, valproik asit, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oksikodon veya etanol arasında klinik farmakokinetik etkileşim yoktur. Farmakokinetik analiz ayrıca diyabetik ilaçların (gliburid, insülin, metformin), diüretiklerin (Furosemid), Fenobarbital, Tiagabin ve Topiramat'ın da pregabalin klirensi üzerinde anlamlı bir klinik etkiye sahip olmadığını göstermektedir.
Oral kontraseptifler, noretisteron ve/veya etinil estradiol:
Eşzamanlılık Pregabalinin oral kontraseptifler, oral noretisteron ve/veya etinil estradiol ile birlikte kullanılması, her iki maddenin de stabil farmakodinamik durumunu etkilemez.
İlaçlar merkezi sinir sistemini etkiler:
Pregabalin, etanol ve Lorazepam'ın etkilerini artırabilir. Kontrollü klinik çalışmalarda, pregabalinin çoklu dozlarının Oxycodon, Lorazepam veya etanol ile kombinasyon halinde alınması, solunum sistemi üzerinde klinik olarak önemli etkilere neden olmamıştır. Satış sonrası veriler, pregabalin ve merkezi nörolojik inhibitörleri olan hastalarda solunum yetmezliği ve koma olduğunu göstermektedir.
Pregabalin, oksikodonun bilişsel ve motor fonksiyonlarını azaltma yeteneğini artırır. Yaşlı gönüllüler üzerinde ayrı ayrı farmakokinetik etkileşimlerin yürütüldüğü bir çalışma bulunmamaktadır. İlaç etkileşimi ile ilgili çalışmalar yalnızca yetişkinlerde yapılmaktadır.
Saklama
30°C'nin altında kuru bir yerde. Işıktan kaçının.
Diğer uyuşturucular
- AVOMINE 25MG TABLETS
- ALFACALCIDOL 0.25 MICROGRAM CAPSULES
- CoAprovel
- CHLORPHENAMINE 10MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
- CARBOMER 0.2% EYE GEL
- SEPTRIN 160MG/800MG FORTE TABLETS
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions