Prezel 75 indift lék na centrální neuropatii (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace pregabalin

Složka

Informace o složení	Obsah
pregabalin	75 mg

Použití

Indikace

Prezel 75 mg je indikován v následujících případech:

Léčba koordinace pomocí antikonvulzí k léčbě lokálních záchvatů u dospělých. Učení

Pregabalin je prostředek proti křečím a úlevě od bolesti. Pregabalin má stejnou strukturu jako centrální neurologický inhibitor GABA, ale není přímo připojen k receptorům Gabaa, Gababa nebo benzodiazepinu, nezvyšuje odpověď GABAA v kultivovaných neuronech, ani nemění hladiny GABA v mozku myši, neovlivňuje regeneraci a gaba.

Na kultivovaných neuronech zvýší dlouhodobé využití transportních proteinů hustotu pregabalinu. Pregabalin je připojen k centrálním nervovým tkáním s vysokou afinitou v poloze α2-Δ (podjednotka kalciového kanálu v závislosti na napětí). Ačkoli přesný mechanismus pregabalinu není zcela znám, vazba na podjednotku α2-she může souviset s analgetickými a antikonvulzivními účinky pregabalinu.

Pregabalin in vitro snižuje uvolňování na vápníku závislých neurotransmiterů, jako je glutamát, norepinefrin, peptidy související s kalcitoninovým kanálem, které mohou regulovat funkci genů a P.

farmakokinetické

absorpce

Pregabalin se rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu a maximální koncentrace dosažená po vypití je 1,5 hodiny. Perorální biologická dostupnost je asi 90 %. Jídlo snižuje rychlost, nesnižuje úroveň absorpce, ale to není klinicky významné. Stabilní koncentrace je dosaženo po 1-2 dnech.

Distribuce – metabolismus

Pregabalin se neváže na plazmatické proteiny a téměř se nemetabolizuje.

Eliminace

Asi 98 % se vylučuje ledvinami v konstantní formě. Poločas rozpadu je v průměru 6,3 hodiny. Pregabalin je eliminován hemolýzou.

Před odběrem Prezel 75 indift lék na centrální neuropatii (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Pregabalin se užívá perorálně, rozděleně 2-3krát denně, užívá se s jídlem nebo ne.

Dávkování

Doplňková léčba lokální epilepsie

Počáteční dávka je 150 mg denně perorálně, poté se dávka postupně zvyšuje po každém týdnu v závislosti na odpovědi na 300 mg/den a poté na 600 mg/den.

Rozšířené úzkostné poruchy

Počáteční dávka 150 mg denně může postupně zvyšovat dávku po týdnu s odstupem 150 mg na maximální dávku 600 mg denně.

Bolest způsobená neuritidou po oparu

Dospělí

doporučená dávka: 150 - 300 mg/den, rozdělená do 2-3 dávek.

Počáteční dávka: 150 mg/den, může se zvýšit na 300 mg/den po dobu 1 týdne, v závislosti na účinnosti a toleranci. Pokud ani po 2–4 týdnech léčby dávkou 300 mg/den nepomůže, lze dávku zvýšit na 600 mg/den rozdělenou do 2–3krát.

Dávka přesahuje 300 mg/den u lidí, kteří jsou stále bolestiví a tolerovaní s dávkou 300 mg/den, kvůli potenciálu mnoha nežádoucích účinků způsobených vysokými dávkami.

Bolest nervů při cukrovce

Dospělí

Počáteční dávka 150 mg/den rozdělená do 3 dávek, dávka se může během dalšího 1 týdne zvýšit na maximální doporučenou dávku 300 mg/den rozdělenou do 3 dávek. Zvýšení dávky nezvyšuje výhody, ale více ADR.

bolest svalů způsobená fibrózou

Počáteční dávka 150 mg/den, po 1 týdnu se zvyšuje v závislosti na odpovědi na 300 mg/den a v případě potřeby 450 mg/den.

Pro pacienty se selháním ledvin

Je třeba upravit dávku pomocí CLCR, konkrétně takto:

CLCR 30 – pod 60 ml/min: Začněte 75 mg/den, maximálně 300 mg/den, rozdělte 2-3krát. Většina.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Nejvyšší dávka pregabalinu uvedla, že 800 mg nemá žádné významné klinické důsledky.

Management: Neexistuje žádný specifický protijed. Pokud je to indikováno, vyvolejte zvracení nebo výplach žaludku, v případě potřeby zajistěte průchodnost dýchacích cest. Symptomatická léčba, podpora. Hematoparologie, pokud je indikována (eliminace pregabalinu je asi 50 % za 4 hodiny).

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Prezel 75 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Kardiovaskulární: periferní edém.

TKTW: Závratě, spánek, ztráta štěstí, bolest hlavy.

Trávicí systém: přibývání na váze, sucho v ústech.

Mechanické – Kostní: Pohybujte svaly.

Oči: rozmazané vidění.

jiné: infekce.

Méně časté, 1/1000

Kardiovaskulární: bolest na hrudi, edém.

TKTW: Neuritida, abnormální myšlenky, únava, zmatenost, osvěžení, poruchy řeči, poruchy pozornosti, ztráta pohybu, ztráta/ztráta paměti, bolest, závratě, abnormální pocity, úzkost, deprese, ztráta orientace, spánek, horečka, ztráta osobnosti, strnulost, omračování, omračování. Kůže: Otok obličeje, svědění, modřiny.

Endokrinní systém a metabolismus: stagnace tekutin, snížení hladiny glukózy v krvi.

žaludek - střeva: zácpa, chuť k jídlu, plynatost, zvracení, bolesti břicha, zánět žaludku. genitálie - močové cesty: močová a močová inkontinence, ztráta potěšení, snížení pohlaví. Krev: krevní destičky.

svaly – kosti: poruchy rovnováhy, abnormální chůze, svalová slabost, bolest kloubů, svalové záškuby, bolesti zad, svalové křeče, svalové vibrace, abnormality, zvýšená CPK, křeče, bolesti svalů, svalová slabost.

oči: poruchy vidění, ztráta zraku, vibrace oční bulvy, zánět spojivek. uši: ztráta sluchu.

Respirační: sinusitida, dušnost, bronchitida, bolest v krku – hrtan.

Jiné: chřipkový syndrom, alergické reakce.

Vzácné, 1/10 000

Agentura – Vehikulum, akutní selhání ledvin, drogová závislost (vzácné), agitovanost, albuminurie, anafylaktická reakce, anémie, angioedém, jazykové poruchy, gastritida, apnoe ...

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Prezel 75 mg kontraindikovaný lék v následujících případech:

Přecitlivělost na léky nebo jakoukoli složku přípravku.

Bezpečnostní opatření při užívání

antikonvulze, včetně pregabalinu, často zvyšují riziko sebevražedných myšlenek/chování. Pacienti proto musí být pečlivě sledováni ohledně deprese, sklonu k sebevraždě, abnormálních změn chování během procesu léčby a je třeba je poučit, aby informovali lékaře, jakmile se objeví výše uvedené příznaky.

Při používání pregabalinu buďte opatrní, protože může způsobit periferní edém. Neexistuje jasná kombinace periferního edému s kardiovaskulárními komplikacemi (jako je hypertenze, městnavé srdeční selhání) a selhání ledvin nebo jater. Při použití v kombinaci je u pregabalinu s thiazolidindionem (léky proti cukrovce) vyšší riziko zvýšení tělesné hmotnosti a edému než při použití jednotlivého pregabalinu.

Pregabalin způsobuje zvýšení tělesné hmotnosti související s dávkou a dobou užívání drogy; Přírůstek hmotnosti však nesouvisí s indexem tělesné hmotnosti (BMI) před léčbou, pohlavím nebo věkem, a ne kvůli edému. V krátkodobém výzkumu, kontrolovaném, se přírůstek hmotnosti neslučuje s důležitými klinickými změnami krevního tlaku, ale dlouhodobé účinky na kardiovaskulární systém nebyly objasněny. Pregabalin navíc neztrácí glukózu v krvi.

U pacientů, kteří již dříve měli srdeční onemocnění, buďte při užívání léku opatrní, protože může zvýšit riziko srdečního selhání.

Pregabalin může zvýšit CPK a může způsobit svalový globin – močové cesty (i když vzácně). Pacienti potřebují upozornit lékaře, když bolest, svalová slabost, zvýšená citlivost, zvláště když je doprovázena horečkou nebo únavou, nepohodlí. Musíte přestat užívat lék, když se objeví svalové onemocnění.

Je třeba pomalu přestat a snižovat dávku pregabalinu po dobu alespoň 1 týdne před vysazením léku, aby se předešlo zvýšené epilepsii jako u antikonvulzí obecně.

Buďte opatrní u pacientů s drogovou závislostí v anamnéze. Sledujte známky zneužívání drog (jako je mastnota, trend zvyšování dávky nebo akt hledání drog). V kontrolních klinických studiích má podíl pacientů užívajících pregabalin osvěžující projev 4 % oproti 1 % v kontrolní skupině. Ve studiích na populacích pacientů je tato míra vyšší, od 1 do 12 %. Při rychlém a náhlém vysazení léku se projeví příznaky drogové závislosti, jako je nespavost, zvracení, bolest hlavy, průjem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék, který ovlivňuje TKTW, zahrnuje: ospalost, závratě, které mohou snížit fyzickou i psychickou stránku pacienta, proto buďte opatrní při řízení předmětů nebo obsluze strojů.

Těhotenství

Výzkum na březích zvířat (krysy, králíci) pro pregabalin s dávkou k vytvoření plazmatických koncentrací pregabalinu (AUC) 5 nebo více než 5násobku koncentrace léku v maximální doporučené dávce 600 mg/den, viz zvýšená míra malformací u plodu pro těhotenství a vývojové příznaky otravy v těhotenství, vývoj otravy v těhotenství.>

Neexistuje žádný úplný výzkum a dobré testy u těhotných žen.

Používejte pouze v případě, že je potenciál pro matky větší než potenciál pro těhotenství.

Období kojení

Není jasné, zda se lék dostane do mateřského mléka nebo ne. Při použití u kojících žen je třeba být opatrný. Studie na potkanech ukazují pregabalin prostřednictvím mléka.

Lékové interakce

Pregabalin zvyšuje koncentraci/účinek alkoholu, antidiabetik skupiny thiazolidindionu, centrálních neurologických inhibitorů, metotrimeprazinu, selektivních inhibitorů obnovy serotoninu.

koncentrace/účinek pregabalinu je zvýšen droperidolem, hydroxyzinem, methotrimeprazinem.

Koncentraci a účinky pregabalinu snižují ketorolac, ketorolac (úzký nos), ketorolac (systémová linie), mefloquin.

Skladování

Skladujte při teplotách 15 – 30oC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.