Prezel 75 Indift-Medikament gegen zentrale Neuropathie (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Pregabalin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Pregabalin	75 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Prezel 75 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung der Koordination mit Antikonvulsionen zur Behandlung lokaler Anfälle bei Erwachsenen. Lernen

Pregabalin wirkt krampflösend und schmerzlindernd. Pregabalin hat die gleiche Struktur wie der zentrale neurologische Inhibitor GABA, ist jedoch nicht direkt an die Gabaa-, Gabab- oder Benzodiazepin-Rezeptoren gebunden, erhöht weder die Reaktion von GABAA in kultivierten Neuronen noch verändert es den GABA-Spiegel im Gehirn von Mäusen und hat keinen Einfluss auf die Erholung und Gaba.

Bei kultivierten Neuronen erhöht die langfristige Anwendung von Pregabalin die Dichte der Transportproteine und erhöht die Geschwindigkeit des GABA-Transports. Pregabalin wird mit hoher Affinität an der Position α2-Δ (einer Untereinheit des Kalziumkanals, abhängig von der Spannung) an zentrales Nervengewebe gebunden. Obwohl der genaue Mechanismus von Pregabalin nicht vollständig bekannt ist, könnte die Bindung an die Untereinheit α2-she mit der analgetischen und krampflösenden Wirkung von Pregabalin zusammenhängen.

In vitro reduziert Pregabalin die Freisetzung von kalziumabhängigen Neurotransmittern wie Glutamat, Noradrenalin, Peptiden, die mit Calcitonin-regulierenden Genen und P in Zusammenhang stehen, die über die Funktion des Kalziumkanals erfolgen können.

Pharmakokinetik

Absorption

Pregabalin wird im Magen-Darm-Trakt schnell resorbiert und die maximale Konzentration nach dem Trinken beträgt 1,5 Stunden. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt etwa 90 %. Nahrung verringert die Geschwindigkeit, nicht aber den Grad der Absorption, was jedoch klinisch nicht signifikant ist. Eine stabile Konzentration wird nach 1-2 Tagen erreicht.

Verteilung – Stoffwechsel

Pregabalin bindet nicht an Plasmaproteine und wird nahezu nicht metabolisiert.

Eliminierung

Etwa 98 % werden in konstanter Form über die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt durchschnittlich 6,3 Stunden. Pregabalin wird durch Hämolyse eliminiert.

Vor der Einnahme Prezel 75 Indift-Medikament gegen zentrale Neuropathie (3 Blister x 10 Tabletten)

Wie man es verwendet

Pregabalin wird oral eingenommen, 2-3 mal täglich eingenommen, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

Dosierung

Ergänzend zur lokalen Epilepsiebehandlung

Die Anfangsdosis beträgt 150 mg täglich oral, dann wird die Dosis nach jeder Woche je nach Reaktion schrittweise auf 300 mg/Tag und dann 600 mg/Tag erhöht.

Disseminierte Angststörungen

Die Anfangsdosis beträgt 150 mg pro Tag. Die Dosis kann wöchentlich mit einer Pause von 150 mg schrittweise bis zur Höchstdosis von 600 mg pro Tag erhöht werden.

Schmerzen aufgrund von Neuritis, nach Herpes

Erwachsene

Empfohlene Dosis: 150–300 mg/Tag, aufgeteilt auf 2–3 Mal.

Anfangsdosis: 150 mg/Tag, kann je nach Wirksamkeit und Verträglichkeit 1 Woche lang auf 300 mg/Tag erhöht werden. Wenn nach 2-4-wöchiger Behandlung mit einer Dosis von 300 mg/Tag immer noch nicht geholfen wird, kann die Dosis auf 600 mg/Tag, aufgeteilt auf 2-3 Mal, erhöht werden.

Die Dosis übersteigt 300 mg/Tag für Menschen, die immer noch Schmerzen haben und eine Dosis von 300 mg/Tag vertragen, da aufgrund hoher Dosen viele Nebenwirkungen auftreten können.

Nervenschmerzen bei Diabetes

Erwachsene

Die Anfangsdosis beträgt 150 mg/Tag, aufgeteilt in 3-fache. Die Dosis kann in der nächsten 1 Woche auf die empfohlene Höchstdosis von 300 mg/Tag, aufgeteilt in 3-fache, erhöht werden. Eine Erhöhung der Dosis erhöht nicht den Nutzen, sondern die UAW.

Muskelschmerzen aufgrund von Fibrose

Die Anfangsdosis beträgt 150 mg/Tag und wird nach 1 Woche je nach Reaktion auf 300 mg/Tag und bei Bedarf auf 450 mg/Tag erhöht.

Für Patienten mit Nierenversagen

Die Dosis muss durch CLCR angepasst werden, insbesondere wie folgt:

CLCR 30 – Unter 60 ml/Minute: Beginnen Sie mit 75 mg/Tag, maximal 300 mg/Tag, teilen Sie es 2–3 Mal auf. Die meisten.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Die höchste Pregabalin-Dosis berichtet, dass 800 mg keine signifikanten klinischen Konsequenzen hat.

Management: Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Bei Indikation Erbrechen oder Magenspülung auslösen, ggf. Atemwege freihalten. Symptomatische Behandlung, Unterstützung. Hämatoparologie, falls angezeigt (die Eliminierung von Pregabalin beträgt etwa 50 % in 4 Stunden).

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Prezel 75 mg kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Herz-Kreislauf: peripheres Ödem.

TKTW: Schwindel, Schlaf, Vermögensverlust, Kopfschmerzen.

Verdauungssystem: Gewichtszunahme, Mundtrockenheit.

Mechanisch – Knochen: Laufende Muskeln.

Augen: verschwommenes Sehen.

Sonstiges: Infektion.

Gelegentlich, 1/1000

Herz-Kreislauf: Brustschmerzen, Ödeme.

TKTW: Neuritis, abnormale Gedanken, Müdigkeit, Verwirrtheit, Erfrischung, Sprachstörungen, Aufmerksamkeitsstörungen, Bewegungsverlust, Verlust/Gedächtnisverlust, Schmerzen, Schwindel, abnormales Gefühl, Angst, Depression, Orientierungsverlust, Schlaf, Fieber, Persönlichkeitsverlust, Stupor, Betäubung, Betäubung. Haut: Gesichtsödem, Blutergüsse, Juckreiz.

Endokrine und Stoffwechsel: Flüssigkeitsstauung, Senkung des Blutzuckerspiegels.

Magen - Darm: Verstopfung, Appetit, Blähungen, Erbrechen, Bauchschmerzen, Gastritis. Genital - Harnwege: Urin und Harninkontinenz, Lustverlust, Sexualminderung. Blut: Blutplättchen.

Muskel – Knochen: Gleichgewichtsstörungen, abnormaler Gang, Muskelschwäche, Gelenkschmerzen, Muskelzuckungen, Rückenschmerzen, Muskelkrämpfe, Muskelvibrationen, Anomalien, erhöhte CPK, Krämpfe, Muskelschmerzen, Muskelschwäche.

Augen: Sehstörungen, Sehverlust, Augapfelvibration, Bindehautentzündung. Ohren: Hörverlust.

Atemwege: Sinusitis, Kurzatmigkeit, Bronchitis, Halsschmerzen – Kehlkopf.

Sonstiges: Influenza-Syndrom, allergische Reaktionen.

Selten, 1/10000

Agentur - Vehikel, akutes Nierenversagen, Drogenabhängigkeit (selten), Unruhe, Albuminurie, anaphylaktische Reaktion, Anämie, Angioödem, Sprachstörungen, Gastritis, Apnoe ...

Anleitung zum Umgang mit UAW

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Prezel 75 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Medikamente oder andere Inhaltsstoffe des Präparats.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Antikonvulsionen, einschließlich Pregabalin, erhöhen häufig das Risiko von Selbstmordgedanken/-verhalten. Daher müssen Patienten engmaschig auf Depressionen, Selbstmordtendenz und abnormale Verhaltensänderungen während des Behandlungsprozesses überwacht werden und müssen angewiesen werden, den Arzt zu benachrichtigen, sobald die oben genannten Anzeichen auftreten.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Pregabalin, da es periphere Ödeme verursachen kann. Es gibt keine eindeutige Kombination von peripheren Ödemen mit kardiovaskulären Komplikationen (wie Bluthochdruck, Stauungsherzinsuffizienz) und Nicht-Nieren- oder Leberversagen. Bei der Kombination von Pregabalin mit Thiazolidindion (Arzneimitteln gegen Diabetes) besteht ein höheres Risiko einer Gewichtszunahme und von Ödemen als bei alleiniger Anwendung von Pregabalin.

Pregabalin führt abhängig von der Dosis und der Dauer des Drogenkonsums zu einem erhöhten Körpergewicht; Allerdings hängt die Gewichtszunahme nicht mit dem Body-Mass-Index (BMI) vor der Behandlung, dem Geschlecht oder dem Alter zusammen und ist auch nicht auf Ödeme zurückzuführen. Obwohl in Kurzzeitstudien eine kontrollierte Gewichtszunahme nicht mit wichtigen klinischen Veränderungen des Blutdrucks einhergeht, sind langfristige Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System nicht geklärt. Darüber hinaus führt Pregabalin nicht zu einem Verlust des Blutzuckerspiegels.

Bei Patienten, die schon einmal an einer Herzerkrankung gelitten haben, ist bei der Einnahme des Medikaments Vorsicht geboten, da es das Risiko einer Herzinsuffizienz erhöhen kann.

Pregabalin kann die CPK erhöhen und zu Muskelglobinbildung im Harntrakt führen (wenn auch selten). Patienten müssen den Arzt benachrichtigen, wenn Schmerzen, Muskelschwäche, erhöhte Empfindlichkeit, insbesondere wenn sie von Fieber oder Müdigkeit begleitet werden, Unwohlsein auftreten. Bei Anzeichen einer Muskelerkrankung muss das Medikament abgesetzt werden.

Sie müssen langsam aufhören und die Pregabalin-Dosis für mindestens eine Woche reduzieren, bevor Sie das Medikament absetzen, um eine Zunahme der Epilepsie zu vermeiden, wie bei Antikonvulsionen im Allgemeinen.

Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Drogenabhängigkeit. Achten Sie auf Anzeichen von Drogenmissbrauch (z. B. Fettleibigkeit, die Tendenz, die Dosis zu erhöhen oder die Suche nach Drogen). In klinischen Kontrollstudien betrug der Anteil der Patienten, die Pregabalin verwendeten, eine erfrischende Ausprägung von 4 % im Vergleich zu 1 % in der Kontrollgruppe. In Studien an Patientenpopulationen ist diese Rate höher und liegt zwischen 1 und 12 %. Wenn das Medikament schnell und plötzlich abgesetzt wird, treten Symptome einer Drogenabhängigkeit wie Schlaflosigkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen und Durchfall auf.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Zu den Arzneimitteln, die das TKTW beeinflussen, gehören: Schläfrigkeit und Schwindel, die sowohl die körperliche als auch die geistige Leistungsfähigkeit des Patienten beeinträchtigen können. Seien Sie daher vorsichtig beim Führen von Fahrzeugen oder beim Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Forschung an Tieren (Ratten, Kaninchen), die mit Pregabalin schwanger sind, mit einer Dosis, die Plasma-Pregabalin-Konzentrationen (AUC) erzeugt, die dem Fünffachen oder mehr als dem Fünffachen der Arzneimittelkonzentration in der empfohlenen Höchstdosis von 600 mg/Tag entsprechen. Dabei wurden eine erhöhte Rate an Missbildungen beim Fötus und Vergiftungssymptome für die Schwangerschaftsentwicklung, einschließlich Tod, Entwicklung und Fortpflanzung in der Schwangerschaft festgestellt.

Es gibt keine vollständige Forschung und keine guten Tests bei schwangeren Frauen.

Nur verwenden, wenn das Potenzial für Mütter größer ist als das Potenzial für eine Schwangerschaft.

Stillzeit

Es ist unklar, ob das Medikament über die Muttermilch aufgenommen wird oder nicht. Bei der Anwendung bei stillenden Frauen ist Vorsicht geboten. Studien an Ratten zeigen, dass Pregabalin in die Milch übergeht.

Medizinische Wechselwirkungen

Pregabalin erhöht die Konzentration/Wirkung von Alkohol, Antidiabetika der Gruppe Thiazolidindion, zentralen neurologischen Inhibitoren, Methotrimeprazin und selektiven Serotonin-Wiederherstellungsinhibitoren.

Konzentration/Wirkung von Pregabalin wird durch Droperidol, Hydroxyzin, Methotrimeprazin erhöht.

Die Konzentration und Wirkung von Pregabalin wird durch Ketorolac, Ketorolac (kleine Nase), Ketorolac (systemische Linie) und Mefloquin verringert.

Lagerung

Bei Temperaturen zwischen 15 und 30 °C lagern.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.