Prezel 75 indift φάρμακο για κεντρική νευροπάθεια (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Πρεγκαμπαλίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Πρεγκαμπαλίνη	75 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Prezel 75 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία συντονισμού με αντισπασμωδικά για τη θεραπεία τοπικών κρίσεων σε ενήλικες. Εκμάθηση

Το Pregabalin είναι ένα αντισπασμωδικό και ανακουφιστικό από τον πόνο. Η πρεγκαμπαλίνη έχει την ίδια δομή με τον κεντρικό νευρολογικό αναστολέα GABA, αλλά δεν συνδέεται άμεσα με τους υποδοχείς Gabaa, Gabab ή βενζοδιαζεπίνης, δεν αυξάνει την ανταπόκριση του GABAA σε καλλιεργημένους νευρώνες, ούτε αλλάζει τα επίπεδα GABA στον εγκέφαλο του ποντικιού, δεν επηρεάζει την ανάκτηση και το gaba. και αυξήστε την ταχύτητα μεταφοράς GABA. Η πρεγκαμπαλίνη συνδέεται με κεντρικούς νευρικούς ιστούς με υψηλή συγγένεια στη θέση α2-Δ (υπομονάδα του διαύλου ασβεστίου ανάλογα με την τάση). Αν και ο ακριβής μηχανισμός του Pregabalin δεν είναι πλήρως γνωστός, η προσκόλληση στην υπομονάδα α2-she μπορεί να σχετίζεται με αναλγητικά και αντισπασμωδικά αποτελέσματα της πρεγκαμπαλίνης.

In vitro, η πρεγκαμπαλίνη μειώνει την απελευθέρωση νευροδιαβιβαστών που εξαρτώνται από το ασβέστιο, όπως η γλουταμάτη, η νορεπινεφρίνη, τα πεπτίδια που σχετίζονται με τη γονιδιακή δράση. κανάλι ασβεστίου.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η πρεγκαμπαλίνη απορροφάται γρήγορα στο γαστρεντερικό σωλήνα και η μέγιστη συγκέντρωση που επιτυγχάνεται μετά την κατανάλωση είναι 1,5 ώρα. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι περίπου 90%. Η τροφή μειώνει την ταχύτητα, χωρίς να μειώνει το επίπεδο απορρόφησης, αλλά αυτό δεν είναι κλινικά σημαντικό. Σταθερή συγκέντρωση επιτυγχάνεται μετά από 1-2 ημέρες.

Κατανομή - Μεταβολισμός

Η πρεγκαμπαλίνη δεν συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος και είναι σχεδόν μη μεταβολισμένη.

Εξάλειψη

Περίπου το 98% αποβάλλεται μέσω των νεφρών σε σταθερή μορφή. Η ημιζωή είναι 6,3 ώρες κατά μέσο όρο. Η πρεγκαμπαλίνη αποβάλλεται με αιμόλυση.

Πριν τη λήψη Prezel 75 indift φάρμακο για κεντρική νευροπάθεια (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το Pregabalin χρησιμοποιείται από του στόματος, διαιρείται 2-3 φορές την ημέρα, χρησιμοποιείται ή όχι με το φαγητό.

Δοσολογία

Συμπληρωματική θεραπεία τοπικής επιληψίας

Η δόση έναρξης είναι 150 mg, ημερήσια από του στόματος, και στη συνέχεια αυξάνεται σταδιακά η δόση μετά από κάθε εβδομάδα ανάλογα με την ανταπόκριση στα 300 mg/ημέρα και μετά στα 600 mg/ημέρα.

Διάχυτες αγχώδεις διαταραχές

Η αρχική δόση των 150 mg την ημέρα, μπορεί να αυξήσει σταδιακά τη δόση μετά από εβδομάδα με ένα κενό 150 mg στη μέγιστη δόση των 600 mg την ημέρα.

Πόνος λόγω νευρίτιδας, μετά από έρπητα

Ενήλικες

συνιστώμενη δόση: 150 - 300 mg/ημέρα, χωρισμένη σε 2-3 φορές.

Δόση έναρξης: 150 mg/ημέρα, μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg/ημέρα για 1 εβδομάδα, ανάλογα με την αποτελεσματικότητα και την ανοχή. Εάν εξακολουθεί να μην βοηθά μετά από 2-4 εβδομάδες θεραπείας με δόση 300 mg/ημέρα, μπορεί να αυξηθεί σε δόση 600 mg/ημέρα διαιρεμένη σε 2-3 φορές.

Η δόση υπερβαίνει τα 300 mg/ημέρα για άτομα που εξακολουθούν να είναι επώδυνα και ανεκτή με δόση 300 mg/ημέρα, λόγω της πιθανότητας πολλών ανεπιθύμητων ενεργειών λόγω υψηλών δόσεων.

Νευρικός πόνος από διαβήτη

Ενήλικες

Η δόση έναρξης των 150 mg/ημέρα, χωρισμένη σε 3 φορές, η δόση μπορεί να αυξηθεί την επόμενη 1 εβδομάδα της μέγιστης συνιστώμενης δόσης 300 mg/ημέρα διαιρεμένη σε 3 φορές. Η αύξηση της δόσης δεν αυξάνει τα οφέλη, αλλά μεγαλύτερη ADR.

μυϊκός πόνος λόγω ίνωσης

Η δόση έναρξης των 150 mg/ημέρα, αυξάνεται μετά από 1 εβδομάδα ανάλογα με την ανταπόκριση στα 300 mg/ημέρα και στα 450 mg/ημέρα εάν είναι απαραίτητο.

Για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Πρέπει να προσαρμόσετε τη δόση με CLCR, συγκεκριμένα ως εξής:

CLCR 30 - Κάτω από 60 ml/λεπτό: Έναρξη 75 mg/ημέρα, μέγιστο 300 mg/ημέρα, διαιρέστε 2-3 φορές. Περισσότερα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Η υψηλότερη δόση πρεγκαμπαλίνης ανέφερε ότι τα 800 mg δεν έχουν σημαντικές κλινικές συνέπειες.

Διαχείριση: Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Εάν ενδείκνυται, προκαλέστε εμετό ή πλύση στομάχου, διατηρήστε τον αεραγωγό εάν χρειάζεται. Συμπτωματική θεραπεία, υποστήριξη. Αιματοπαρολογία εάν ενδείκνυται (η αποβολή του pregabalin είναι περίπου 50% σε 4 ώρες).

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Prezel 75 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Καρδιαγγειακό: περιφερικό οίδημα.

TKTW: Ζάλη, ύπνος, απώλεια περιουσίας, πονοκέφαλος.

Πεπτικό σύστημα: αύξηση βάρους, ξηροστομία.

Μηχανικά - Οστά: Τρέξιμο μυών.

Μάτια: θολή όραση.

άλλο: μόλυνση.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Καρδιαγγειακά: πόνος στο στήθος, οίδημα.

TKTW: Νευρίτιδα, μη φυσιολογικές σκέψεις, κόπωση, σύγχυση, αναζωογόνηση, γλωσσικές διαταραχές, διαταραχές προσοχής, απώλεια κίνησης, απώλεια/απώλεια μνήμης, πόνος, ζάλη, μη φυσιολογικό συναίσθημα, άγχος, κατάθλιψη, απώλεια προσανατολισμού, ύπνος, πυρετός, απώλεια προσωπικότητας, κούραση, εντυπωσιακός. μώλωπες, φαγούρα.

Ενδοκρινικό και μεταβολισμός: στάσιμο υγρό, μείωση της γλυκόζης στο αίμα.

στομάχι - έντερα: δυσκοιλιότητα, όρεξη, μετεωρισμός, έμετος, κοιλιακό άλγος, γαστρίτιδα. γεννητικό - ουροποιητικό σύστημα: ακράτεια ούρων και ούρων, απώλεια ευχαρίστησης, μείωση του σεξ. Αίμα: αιμοπετάλια.

μυς - Οστά: διαταραχές εξισορρόπησης, μη φυσιολογικό βάδισμα, μυϊκή αδυναμία, πόνος στις αρθρώσεις, σπασμωδικές κινήσεις, πόνος στην πλάτη, μυϊκός σπασμός, μυϊκοί κραδασμοί, ανωμαλίες, αυξημένη CPK, κράμπες, μυϊκός πόνος, μυϊκή αδυναμία.

μάτια: διαταραχές όρασης, απώλεια όρασης, δόνηση του βολβού, επιπεφυκότα. αυτιά: απώλεια ακοής.

Αναπνευστικό: ιγμορίτιδα, δύσπνοια, βρογχίτιδα, πονόλαιμος - λάρυγγας.

Άλλα: σύνδρομο γρίπης, αλλεργικές αντιδράσεις.

Σπάνιο, 1/10000

Πρακτορείο - Όχημα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, φαρμακευτική εξάρτηση (σπάνια), διέγερση, λευκωματουρία, αναφυλακτική αντίδραση, αναιμία, αγγειοοίδημα, γλωσσικές διαταραχές, γαστρίτιδα, άπνοια ...

Οδηγίες για τον τρόπο χειρισμού της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Prezel 75 mg αντενδείκνυται φάρμακο στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε φάρμακα ή σε οποιαδήποτε συστατικά του παρασκευάσματος.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Τα αντισπασμωδικά, συμπεριλαμβανομένης της πρεγκαμπαλίνης, συχνά αυξάνουν τον κίνδυνο αυτοκτονικών σκέψεων/συμπεριφορών. Ως εκ τούτου, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται στενά για την κατάθλιψη, την τάση για αυτοκτονία, τις μη φυσιολογικές αλλαγές συμπεριφοράς κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής διαδικασίας και πρέπει να λάβουν οδηγίες να ειδοποιήσουν τον γιατρό αμέσως μόλις εμφανιστούν τα παραπάνω σημεία.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε πρεγκαμπαλίνη γιατί μπορεί να προκαλέσει περιφερικό οίδημα. Δεν υπάρχει σαφής συνδυασμός περιφερικού οιδήματος με καρδιαγγειακές επιπλοκές (όπως υπέρταση, καρδιακή ανεπάρκεια συμφόρησης) και μη νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια. Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό, η πρεγκαμπαλίνη με τη θειαζολιδινεδιόνη (αντιδιαβητικά φάρμακα) διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο αύξησης του σωματικού βάρους και οιδήματος από ό,τι όταν χρησιμοποιείται εφάπαξ πρεγκαμπαλίνη.

Η πρεγκαμπαλίνη προκαλεί αυξημένο σωματικό βάρος που σχετίζεται με τη δόση και τον χρόνο χρήσης του φαρμάκου. Ωστόσο, η αύξηση βάρους δεν σχετίζεται με τον δείκτη μάζας σώματος (ΔΜΣ) πριν από τη θεραπεία, το φύλο ή την ηλικία και δεν οφείλεται σε οίδημα. Αν και σε βραχυπρόθεσμη έρευνα, ελεγχόμενη, η αύξηση βάρους δεν συνδυάζεται με σημαντικές κλινικές αλλαγές στην αρτηριακή πίεση, αλλά οι μακροπρόθεσμες επιπτώσεις στα καρδιαγγειακά δεν έχουν διευκρινιστεί. Επιπλέον, το pregabalin δεν χάνει τη γλυκόζη του αίματος.

Για ασθενείς που είχαν στο παρελθόν καρδιοπάθεια, να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο γιατί μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρδιακής ανεπάρκειας.

Το Pregabalin μπορεί να αυξήσει την CPK και μπορεί να προκαλέσει μυϊκή σφαιρίνη - ουροποιητικό σύστημα (αν και σπάνια). Οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούν τον γιατρό όταν πόνος, μυϊκή αδυναμία, αυξημένη ευαισθησία, ειδικά όταν συνοδεύεται από πυρετό ή κόπωση, δυσφορία. Πρέπει να διακόπτεται το φάρμακο όταν υπάρχει εκδήλωση μυϊκής νόσου.

Πρέπει να σταματήσετε αργά και να μειώσετε τη δόση του pregabalin για τουλάχιστον 1 εβδομάδα πριν σταματήσετε το φάρμακο για να αποφευχθεί η αυξημένη επιληψία όπως για τους αντισπασμωδικούς γενικά.

Να είστε προσεκτικοί με ασθενείς με ιστορικό εθισμού στα ναρκωτικά. Παρακολουθήστε τα σημάδια της κατάχρησης ναρκωτικών (όπως λιπαρότητα, την τάση αύξησης της δόσης ή την πράξη αναζήτησης ναρκωτικών). Σε κλινικές μελέτες ελέγχου, το ποσοστό των ασθενών που χρησιμοποιούν πρεγκαμπαλίνη έχει αναζωογονητική εκδήλωση 4% σε σύγκριση με 1% στην ομάδα ελέγχου. Σε μελέτες σε πληθυσμούς ασθενών, το ποσοστό αυτό είναι μεγαλύτερο, από 1 - 12%. Όταν σταματάτε το φάρμακο γρήγορα και ξαφνικά, τα συμπτώματα της εξάρτησης από τα ναρκωτικά όπως αϋπνία, έμετος, πονοκέφαλος, διάρροια.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο που επηρεάζει το TKTW περιλαμβάνει: υπνηλία, ζάλη, που μπορεί να μειώσει τόσο τη σωματική όσο και την ψυχική του ασθενούς, επομένως να είστε προσεκτικοί στην οδήγηση αντικειμένων ή στο χειρισμό μηχανών.

Εγκυμοσύνη

Έρευνα σε ζώα (αρουραίους, κουνέλια) έγκυες για πρεγκαμπαλίνη με δόση που δημιουργεί συγκεντρώσεις πρεγκαμπαλίνης στο πλάσμα (AUC) 5 ή περισσότερες από 5 φορές τη συγκέντρωση του φαρμάκου στη μέγιστη συνιστώμενη δόση 600 mg/ημέρα, βλέπε αυξημένο ποσοστό δυσπλασιών εμβρύου, συμπτωματολογία δυσπλασίας εμβρύου, ανάπτυξη δυσπλασιών στο έμβρυο. στην εγκυμοσύνη.

Δεν υπάρχει πλήρης έρευνα και καλές εξετάσεις σε έγκυες γυναίκες.

Χρησιμοποιήστε μόνο όταν η πιθανότητα για μητέρες είναι μεγαλύτερη από την πιθανότητα εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Δεν είναι σαφές εάν το φάρμακο θα χορηγηθεί μέσω του μητρικού γάλακτος ή όχι. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε γυναίκες που θηλάζουν. Μελέτες σε αρουραίους δείχνουν το pregabalin μέσω του γάλακτος.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η πρεγκαμπαλίνη αυξάνει τη συγκέντρωση/επίδραση του αλκοόλ, των αντιδιαβητικών φαρμάκων της ομάδας θειαζολιδινεδιόνης, των κεντρικών νευρολογικών αναστολέων, της μεθοτριμεπραζίνης, των εκλεκτικών αναστολέων ανάκτησης της σεροτονίνης.

η συγκέντρωση/επίδραση της πρεγκαμπαλίνης αυξάνεται από τη δροπεριδόλη, την υδροξυζίνη, τη μεθοτριμεπραζίνη.

Η συγκέντρωση και οι επιδράσεις της πρεγκαμπαλίνης μειώνονται από κετορολάκη, κετορολάκη (μικρή μύτη), κετορολάκη (συστημική γραμμή), μεφλοκίνη.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες από 15 - 30oC.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.