Prezel 75 indift medicamento para la neuropatía central (3 ampollas x 10 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Pregabalina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Pregabalina | 75mg |
Usos
Indicaciones
El fármaco Prezel 75 mg está indicado en los siguientes casos:
La pregabalina es un anticonvulsivo y alivia el dolor. La pregabalina tiene la misma estructura que el inhibidor neurológico central GABA, pero no está unida directamente a los receptores Gabaa, Gabab o benzodiazepinas, no aumenta la respuesta de GABAA en neuronas cultivadas, ni cambia los niveles de GABA en el cerebro del ratón, no afecta la recuperación y la gaba.
En neuronas cultivadas, el uso prolongado de pregabalina aumentará la densidad de las proteínas de transporte y aumentará la velocidad de transporte de GABA. La pregabalina se une a los tejidos nerviosos centrales con alta afinidad en la posición α2-Δ (una subunidad del canal de calcio que depende del voltaje). Aunque el mecanismo exacto de la pregabalina no se conoce completamente, la unión a la subunidad α2-she puede estar relacionada con los efectos analgésicos y anticonvulsivos de la pregabalina.
In vitro, la pregabalina reduce la liberación de neurotransmisores dependientes del calcio, como el glutamat, la norepinefrina, los péptidos relacionados con los genes reguladores de la calcitonina y el P, que puede actuar a través de la función del canal de calcio.
farmacocinética
absorción
La pregabalina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y la concentración máxima alcanzada después de beber es de 1,5 horas. La biodisponibilidad oral es aproximadamente del 90%. Los alimentos reducen la velocidad, no reducen el nivel de absorción, pero esto no es clínicamente significativo. La concentración estable se logra después de 1-2 días.
Distribución - Metabolismo
La pregabalina no se une a las proteínas plasmáticas y casi no se metaboliza.
Eliminación
Alrededor del 98% se elimina a través de los riñones de forma constante. La vida media es de 6,3 horas en promedio. La pregabalina se elimina por hemólisis.
antes de tomar Prezel 75 indift medicamento para la neuropatía central (3 ampollas x 10 tabletas)
Cómo utilizar
La pregabalina se usa por vía oral, dividida 2-3 veces al día, se usa o no con las comidas.
Dosis
Complemento del tratamiento local de la epilepsia
La dosis inicial es de 150 mg, por vía oral al día, y luego se aumenta gradualmente la dosis después de cada semana dependiendo de la respuesta a 300 mg/día y luego a 600 mg/día.
Trastornos de ansiedad diseminados
La dosis inicial de 150 mg por día, puede aumentar gradualmente la dosis después de una semana con un intervalo de 150 mg hasta la dosis máxima de 600 mg por día.
Dolor por neuritis, después del herpes
Adultos
dosis recomendada: 150 - 300 mg/día, repartida en 2-3 veces.
Dosis inicial: 150 mg/día, pudiendo aumentar a 300 mg/día durante 1 semana, dependiendo de la eficacia y tolerancia. Si aún no ayuda después de 2-4 semanas de tratamiento con una dosis de 300mg/día, se puede aumentar a una dosis de 600mg/día dividida en 2-3 veces.
La dosis supera los 300 mg/día para personas que todavía sienten dolor y se toleran con una dosis de 300 mg/día, debido al potencial de muchas reacciones adversas debido a dosis altas.
Dolor en los nervios de la diabetes
Adultos
La dosis inicial es de 150 mg/día, dividida en 3 veces, la dosis puede aumentar en la siguiente 1 semana hasta la dosis máxima recomendada de 300 mg/día dividida en 3 veces. Aumentar la dosis no aumenta los beneficios, pero sí más RAM.
dolor muscular debido a fibrosis
La dosis inicial es de 150 mg/día, aumentando al cabo de 1 semana en función de la respuesta hasta 300 mg/día y 450 mg/día si es necesario.
Para pacientes con insuficiencia renal
Necesidad de ajustar la dosis por CLCR, concretamente de la siguiente manera:
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? La dosis más alta de pregabalina informó que 800 mg no presenta consecuencias clínicas significativas.
Manejo: No existe un antídoto específico. Si está indicado, provocar vómito o lavado gástrico, mantener las vías respiratorias si es necesario. Tratamiento sintomático, soporte. Hematoparología si está indicada (la eliminación de pregabalina es aproximadamente del 50% en 4 horas).
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al utilizar Prezel 75 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Poco común, 1/1000 Raro, 1/10000 Instrucciones sobre cómo manejar las RAM Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Prezel 75mg fármaco contraindicado en los siguientes casos:
Precauciones al utilizar
anticonvulsivos, incluida la pregabalina, a menudo aumenta el riesgo de pensamientos/comportamientos suicidas. Por lo tanto, los pacientes deben ser monitoreados de cerca para detectar depresión, tendencia al suicidio, cambios anormales de comportamiento durante el proceso de tratamiento y se les debe indicar que notifiquen al médico tan pronto como aparezcan los signos anteriores.
Tenga cuidado al usar pregabalina porque puede causar edema periférico. No existe una combinación clara de edema periférico con complicaciones cardiovasculares (como hipertensión, congestión, insuficiencia cardíaca) e insuficiencia no renal o hepática. Cuando se usa en combinación, pregabalina con tiazolidinediona (medicamentos contra la diabetes) tienen un mayor riesgo de aumentar el peso corporal y edema que cuando se usa pregabalina sola.
La pregabalina provoca un aumento de peso corporal relacionado con la dosis y el tiempo de uso del medicamento; Sin embargo, el aumento de peso no está relacionado con el índice de masa corporal (IMC) antes del tratamiento, el sexo o la edad, y no se debe al edema. Aunque en investigaciones a corto plazo, el aumento de peso controlado no se combina con cambios clínicos importantes en la presión arterial, pero no se han aclarado los efectos a largo plazo sobre el sistema cardiovascular. Además, la pregabalina no pierde glucosa en sangre.
Para los pacientes que han tenido enfermedades cardíacas anteriormente, tengan cuidado al tomar el medicamento porque puede aumentar el riesgo de insuficiencia cardíaca.
La pregabalina puede aumentar la CPK y puede causar globina muscular en el tracto urinario (aunque es poco común). Los pacientes deben informar al médico cuando sientan dolor, debilidad muscular, aumento de la sensibilidad, especialmente cuando van acompañados de fiebre o fatiga, malestar. Se debe suspender el medicamento cuando haya una manifestación de enfermedad muscular.
Es necesario suspender lentamente y reducir la dosis de pregabalina durante al menos 1 semana antes de suspender el medicamento para evitar un aumento de la epilepsia como ocurre con los anticonvulsivos en general.
Tenga cuidado con pacientes con antecedentes de adicción a las drogas. Vigilar los signos de abuso de drogas (como la grasa, la tendencia a aumentar la dosis o el acto de buscar drogas). En estudios clínicos de control, la proporción de pacientes que usan pregabalina tiene una manifestación refrescante del 4% en comparación con el 1% en el grupo de control. En estudios sobre poblaciones de pacientes, esta tasa es mayor, del 1 al 12%. Al suspender el medicamento de forma rápida y repentina, pueden aparecer síntomas de drogodependencia como insomnio, vómitos, dolor de cabeza, diarrea.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
El medicamento que afecta el TKTW incluye: somnolencia, mareos, que pueden reducir tanto el estado físico como mental del paciente, por lo que se debe tener precaución al conducir objetos o manejar maquinaria.
Embarazo
Investigaciones en animales (ratas, conejos) preñados de pregabalina con una dosis para crear concentraciones plasmáticas de pregabalina (AUC) 5 o más de 5 veces la concentración del fármaco en la dosis máxima recomendada de 600 mg/día, observan un aumento de la tasa de malformaciones en el feto y los síntomas de intoxicación para el desarrollo del embarazo, incluida la muerte, el desarrollo de la reproducción durante el embarazo.
No existen investigaciones completas ni buenas pruebas en mujeres embarazadas.
Úselo únicamente cuando el potencial para las madres sea mayor que el potencial de embarazo.
Período de lactancia
No está claro si el medicamento se administrará a través de la leche materna o no. Se debe tener precaución cuando se utiliza en mujeres que amamantan. Los estudios en ratas muestran pregabalina a través de la leche.
Interacción medicinal
La pregabalina aumenta la concentración/efecto del alcohol, los fármacos antidiabéticos del grupo tiazolidinedio, los inhibidores neurológicos centrales, la metotrimeprazina, los inhibidores selectivos de la recuperación de la serotonina.
la concentración/efecto de la pregabalina aumenta con droperidol, hidroxizina y metotrimeprazina.
La concentración y los efectos de la pregabalina se reducen con ketorolaco, ketorolaco (nariz pequeña), ketorolaco (línea sistémica) y mefloquina.
Almacenamiento
Almacenar a temperaturas de 15 - 30oC.
Otras drogas
- AVOMINE 25MG TABLETS
- DENTINOX INFANT COLIC DROPS
- INVICORP 25 MICROGRAMS / 2 MG SOLUTION FOR INJECTION
- LIPANTHYL MICRO 200MG CAPSULES
- LERCADIP 10 MG FILM COATED TABLETS
- VALACICLOVIR 500MG TABLETS
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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