Prezel 75 médicament indift pour la neuropathie centrale (3 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Prégabaline
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Prégabaline | 75mg |
Les usages
Indications
Le médicament Prezel 75mg est indiqué dans les cas suivants :
La prégabaline est un anti-convulsions et un soulagement de la douleur. La prégabaline a la même structure que l'inhibiteur neurologique central GABA, mais n'est pas directement attachée aux récepteurs Gabaa, Gabab ou Benzodiazepin, n'augmente pas la réponse du GABAA dans les neurones en culture, ni ne modifie les niveaux de GABA dans le cerveau de la souris, n'affecte pas la récupération et le gaba.
Sur les neurones en culture, l'utilisation à long terme de la prégabaline augmentera la densité des protéines de transport et augmentera la vitesse de transport du GABA. La prégabaline est attachée aux tissus nerveux centraux avec une haute affinité à la position α2-Δ (une sous-unité du canal calcique en fonction de la tension). Bien que le mécanisme exact de la prégabaline ne soit pas entièrement connu, l'attachement à la sous-unité α2-she peut être lié aux effets analgésiques et anticonvulsivants de la prégabaline.
In vitro, la prégabaline réduit la libération de neurotransmetteurs dépendants du calcium tels que le glutamate, la noradrénaline, les peptides liés aux gènes régulateurs de la calcitonine et le P qui peuvent se faire via la fonction du canal calcique.
pharmacocinétique
absorption
La prégabaline est rapidement absorbée dans le tractus gastro-intestinal et la concentration maximale atteinte après avoir bu est de 1,5 heure. La biodisponibilité orale est d'environ 90 %. La nourriture réduit la vitesse, sans réduire le niveau d'absorption, mais cela n'est pas cliniquement significatif. Une concentration stable est obtenue après 1 à 2 jours.
Distribution - Métabolisme
La prégabaline n'est pas liée aux protéines plasmatiques et n'est pratiquement pas métabolisée.
Élimination
Environ 98 % sont éliminés par les reins sous une forme constante. La demi-vie est de 6,3 heures en moyenne. La prégabaline est éliminée par hémolyse.
Avant de prendre Prezel 75 médicament indift pour la neuropathie centrale (3 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
La prégabaline est utilisée par voie orale, divisée 2 à 3 fois par jour, utilisée ou non avec de la nourriture.
Posologie
Complément au traitement local de l'épilepsie
La dose initiale est de 150 mg par jour par voie orale, puis en augmentant progressivement la dose après chaque semaine en fonction de la réponse à 300 mg/jour puis 600 mg/jour.
Troubles anxieux disséminés
La dose initiale de 150 mg par jour peut augmenter progressivement la dose après semaine avec un intervalle de 150 mg jusqu'à la dose maximale de 600 mg par jour.
Douleur due à une névrite, après l'herpès
Adultes
dose recommandée : 150 à 300 mg/jour, divisée en 2 à 3 fois.
Dose initiale : 150 mg/jour, peut augmenter jusqu'à 300 mg/jour pendant 1 semaine, en fonction de l'efficacité et de la tolérance. Si cela n'aide toujours pas après 2 à 4 semaines de traitement avec une dose de 300 mg/jour, vous pouvez augmenter jusqu'à une dose de 600 mg/jour divisée en 2 à 3 fois.
La dose dépasse 300 mg/jour pour les personnes qui souffrent encore et tolérée avec une dose de 300 mg/jour, en raison du potentiel de nombreux effets indésirables dus aux doses élevées.
Douleurs nerveuses liées au diabète
Adultes
La dose initiale de 150 mg/jour, divisée en 3 fois, la dose peut augmenter au cours de la semaine suivante de la dose maximale recommandée de 300 mg/jour divisée en 3 fois. L'augmentation de la dose n'augmente pas les bénéfices, mais davantage d'effets indésirables.
douleurs musculaires dues à la fibrose
La dose initiale de 150 mg/jour, augmentant après 1 semaine en fonction de la réponse à 300 mg/jour et 450 mg/jour si nécessaire.
Pour les patients souffrant d'insuffisance rénale
Nécessité d'ajuster la dose par CLCR, notamment comme suit :
Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ? La dose de prégabaline la plus élevée a indiqué que 800 mg ne présentait aucune conséquence clinique significative.
Prise en charge : Il n'existe pas d'antidote spécifique. Si indiqué, provoquer des vomissements ou un lavage gastrique, maintenir les voies respiratoires si nécessaire. Traitement symptomatique, accompagnement. Hématoparologie si indiqué (l'élimination de la prégabaline est d'environ 50 % en 4 heures).
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Prezel 75 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Peu fréquent, 1/1000 Rare, 1/10000 Instructions pour gérer les effets indésirables En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Prezel 75mg est un médicament contre-indiqué dans les cas suivants :
Précautions d'utilisation
Les anticonvulsivants, y compris la prégabaline, augmentent souvent le risque de pensées/comportements suicidaires. Par conséquent, les patients doivent être étroitement surveillés en matière de dépression, de tendance au suicide, de changements de comportement anormaux au cours du processus de traitement et doivent être informés d'informer le médecin dès l'apparition des signes ci-dessus.
Soyez prudent lorsque vous utilisez la prégabaline car elle peut provoquer un œdème périphérique. Il n'existe pas de combinaison claire entre un œdème périphérique et des complications cardiovasculaires (telles que l'hypertension, une insuffisance cardiaque congestionnée) et une insuffisance non rénale ou hépatique. Lorsqu'elles sont utilisées en association, la prégabaline et le thiazolidinedion (médicaments antidiabétiques) présentent un risque plus élevé d'augmentation du poids corporel et d'œdème que lors de l'utilisation d'une seule prégabaline.
La prégabaline entraîne une augmentation du poids corporel liée à la dose et à la durée de consommation du médicament ; Cependant, la prise de poids n’est pas liée à l’indice de masse corporelle (IMC) avant traitement, au sexe ou à l’âge, et n’est pas non plus due à un œdème. Bien que dans des recherches à court terme contrôlées, la prise de poids ne se combine pas avec des changements cliniques importants de la pression artérielle, les effets à long terme sur le système cardiovasculaire n'ont pas été clarifiés. De plus, la prégabaline ne fait pas perdre de glycémie.
Pour les patients ayant déjà eu une maladie cardiaque, soyez prudent lorsque vous prenez ce médicament, car il peut augmenter le risque d'insuffisance cardiaque.
La prégabaline peut augmenter la CPK et provoquer une globine musculaire dans les voies urinaires (bien que rare). Les patients doivent informer le médecin en cas de douleur, de faiblesse musculaire, d'augmentation de la sensibilité, en particulier lorsqu'ils sont accompagnés de fièvre ou de fatigue, d'inconfort. Doit arrêter le médicament en cas de manifestation d'une maladie musculaire.
Il faut arrêter lentement et réduire la dose de prégabaline pendant au moins 1 semaine avant d'arrêter le médicament pour éviter une augmentation de l'épilepsie comme pour les anti-convulsions en général.
Soyez prudent avec les patients ayant des antécédents de toxicomanie. Surveillez les signes d'abus de drogues (comme la graisse, la tendance à augmenter la dose ou l'acte de recherche de drogue). Dans les études cliniques de contrôle, la proportion de patients utilisant la prégabaline présente une manifestation rafraîchissante de 4 %, contre 1 % dans le groupe témoin. Dans les études sur les populations de patients, ce taux est plus élevé, de 1 à 12 %. Lors de l'arrêt rapide et soudain du médicament, des symptômes de toxicomanie tels que l'insomnie, les vomissements, les maux de tête, la diarrhée apparaissent.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Les médicaments qui affectent le TKTW comprennent : la somnolence, les étourdissements, qui peuvent réduire à la fois l'état physique et mental du patient, soyez donc prudent lorsque vous conduisez des objets ou utilisez des machines.
Grossesse
Recherche sur des animaux (rats, lapins) enceintes de prégabaline avec une dose permettant de créer des concentrations plasmatiques de prégabaline (ASC) 5 ou plus de 5 fois la concentration du médicament à la dose maximale recommandée de 600 mg/jour, voir augmentation du taux de malformations chez le fœtus et symptômes d'intoxication pour le développement de la grossesse, y compris la mort, le développement de la reproduction pendant la grossesse.
Il n'existe pas de recherche complète ni de bons tests chez les femmes enceintes.
À utiliser uniquement lorsque le potentiel des mères est supérieur au potentiel de grossesse.
Période d'allaitement
Il n'est pas clair si le médicament passera par le lait maternel ou non. Il convient d'être prudent lorsqu'il est utilisé chez les femmes qui allaitent. Des études chez le rat montrent que la prégabaline passe par le lait.
Interaction médicinale
La prégabaline augmente la concentration/l'effet de l'alcool, des médicaments antidiabétiques du groupe thiazolidinedion, des inhibiteurs neurologiques centraux, de la méthotriméprazine, des inhibiteurs sélectifs de la récupération de la sérotonine.
la concentration/l'effet de la prégabaline est augmenté par le dropéridol, l'hydroxyzine et la méthotriméprazine.
La concentration et les effets de la prégabaline sont réduits par le kétorolac, le kétorolac (petit nez), le kétorolac (ligne systémique), la méfloquine.
Conservation
Conserver à des températures comprises entre 15 et 30 °C.
Autres médicaments
- BRICANYL 0.3 MG/ML SYRUP
- HISTALIX SYRUP
- Infanrix Hexa
- Pregabalin Pfizer
- Seebri Breezhaler
- XENETIX 350 (350 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
Avis de non-responsabilité
Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.
L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.
Mots-clés populaires
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions