プレゼル75 中枢神経障害治療薬（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様プレガバリン

成分

成分情報	コンテンツ
プレガバリン	75mg

用途

適応症

プレゼル 75mg は次の場合に適応されます。

成人の局所発作を治療するための抗けいれん薬との調整による治療。学習

プレガバリンは抗けいれんと鎮痛剤です。プレガバリンは中枢神経阻害剤 GABA と同じ構造を持っていますが、Gabaa、Gabab、またはベンゾジアゼピン受容体に直接結合しておらず、培養ニューロンの GABAA の応答を増加させず、マウス脳の GABA レベルを変化させず、回復と gaba に影響を与えません。

培養ニューロンでは、プレガバリンを長期使用すると輸送タンパク質の密度が増加し、GABA 輸送速度が増加します。プレガバリンは、α2-Δ（電圧に依存するカルシウムチャネルのサブユニット）の位置で中枢神経組織に高い親和性で結合します。プレガバリンの正確なメカニズムは完全にはわかっていませんが、サブユニット α2-she への結合は、プレガバリンの鎮痛および抗けいれん効果に関連している可能性があります。

インビトロでは、プレガバリンは、グルタマート、ノルエピネフリン、カルシトニン調節遺伝子に関連するペプチド、およびカルシウムチャネルの機能を介する可能性のあるリンなどのカルシウム依存性神経伝達物質の放出を減少させます。

薬物動態

吸収

プレガバリンは胃腸管で急速に吸収され、飲酒後 1.5 時間で最大濃度に達します。経口バイオアベイラビリティは約 90% です。食物は吸収のレベルを低下させるのではなく、速度を低下させますが、これは臨床的に重要ではありません。 1～2 日後に安定した濃度に達します。

分布 - 代謝

プレガバリンは血漿タンパク質に結合せず、ほとんど代謝されません。

排除

約 98% は一定の形で腎臓から排出されます。半減期は平均6.3時間です。プレガバリンは溶血によって除去されます。

服用する前にプレゼル75 中枢神経障害治療薬（3水疱×10錠）

使用方法

プレガバリンは、食事と一緒に使用するかどうかにかかわらず、1 日 2 ～ 3 回に分けて経口的に使用します。

投与量

局所てんかん治療の補助

開始用量は毎日 150 mg の経口投与で、反応に応じて 1 週間ごとに徐々に用量を増やし、300 mg/日、次に 600 mg/日となります。

播種性不安障害

開始用量は 1 日あたり 150 mg ですが、1 週間後に 150 mg の間隔をあけて徐々に用量を増やし、最大用量は 1 日あたり 600 mg まで増やすことができます。

ヘルペス後の神経炎による痛み

大人

推奨用量: 150 ～ 300 mg/日、2 ～ 3 回に分けて摂取します。

開始用量: 150 mg/日、効率と耐性に応じて、1 週間で 300 mg/日まで増量できます。 1 日あたり 300 mg の用量で 2～4 週間治療しても効果が見られない場合は、2～3 回に分けて 1 日あたり 600 mg の用量に増量できます。

高用量による多くの副作用が発生する可能性があるため、痛みがまだあり、1 日あたり 300 mg の用量で耐えられる人の場合、用量は 300 mg/日を超えます。

糖尿病神経痛

大人

開始用量は 150mg/日で、3 回に分けられます。次の 1 週間で用量は、3 回に分けて 300mg/日が推奨される最大用量まで増やすことができます。用量を増やしても利益は増加しませんが、ADR は増加します。

線維症による筋肉痛

開始用量は 150 mg/日で、反応に応じて 1 週間後に 300 mg/日、必要に応じて 450 mg/日まで増量されます。

腎不全患者向け

CLCR によって投与量を調整する必要があります。具体的には次のとおりです。

CLCR 30 - 60ml/分未満: 75mg/日から開始し、最大 300mg/日を 2 ～ 3 回に分けて摂取します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか? プレガバリンの最高用量では、800 mg では重大な臨床結果は見られないと報告されています。

管理者: 特別な解毒剤はありません。必要に応じて、嘔吐または胃洗浄を行い、気道を確保してください。対症療法、サポート。必要に応じて血液疾患検査（プレガバリンは 4 時間で約 50% 除去されます）。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Prezel 75mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

心血管: 末梢浮腫。

TKTW: めまい、睡眠、運気の低下、頭痛。

消化器系: 体重増加、口渇。

機械 - 骨: 筋肉を動かします。

目: かすみ目。

その他: 感染症。

アンコモン、1/1000

心臓血管: 胸痛、浮腫。

TKTW: 神経炎、異常な思考、疲労、混乱、爽快感、言語障害、注意障害、運動能力の喪失、喪失/記憶喪失、痛み、めまい、異常な感覚、不安、うつ病、見当識障害、睡眠、発熱、人格喪失、昏迷、呆然とする、呆然とする。皮膚: 顔の浮腫、あざ、かゆみ。

内分泌と代謝: 体液の停滞、血糖値の低下。

胃 - 腸: 便秘、食欲、鼓腸、嘔吐、腹痛、胃炎。生殖器 - 尿路: 尿および尿失禁、快感の喪失、性的低下。血液: 血小板。

筋肉 - 骨: バランス障害、異常な歩行、筋力低下、関節痛、筋肉のけいれん、腰痛、筋肉のけいれん、筋振動、異常、CPK の上昇、けいれん、筋肉痛、筋力低下。

目: 視覚障害、視力喪失、眼球の振動、結膜炎。耳: 難聴。

呼吸器: 副鼻腔炎、息切れ、気管支炎、喉の痛み - 喉頭。

その他: インフルエンザ症候群、アレルギー反応。

レア、1/10000

代理店 - 媒体、急性腎不全、薬物依存（まれ）、興奮、アルブミン尿、アナフィラキシー反応、貧血、血管浮腫、言語障害、胃炎、無呼吸...

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、プレゼル 75mg は禁忌薬です。

薬剤または製剤中の成分に対する過敏症。

使用時の注意事項

プレガバリンなどの抗けいれん薬は、自殺念慮や自殺行動のリスクを高めることがよくあります。したがって、患者はうつ病、自殺傾向、治療過程中の異常な行動の変化について注意深く監視する必要があり、上記の兆候が現れたらすぐに医師に知らせるように指示する必要があります。

プレガバリンを使用する場合は、末梢浮腫を引き起こす可能性があるため注意してください。末梢浮腫と心血管合併症（高血圧、うっ血性心不全など）および非腎不全または肝不全との明確な組み合わせはありません。プレガバリンとチアゾリジンジオン（抗糖尿病薬）を組み合わせて使用すると、プレガバリンを単独で使用した場合よりも体重増加や浮腫のリスクが高くなります。

プレガバリンは、薬物使用量と使用時間に関連して体重増加を引き起こします。ただし、体重増加は治療前の体格指数 (BMI)、性別、年齢とは無関係であり、浮腫によるものでもありません。短期的な研究では、管理された体重増加は血圧の重要な臨床的変化と結びついていないが、心血管に対する長期的な影響は明らかにされていない。さらに、プレガバリンは血糖値を失いません。

以前に心臓病を患ったことのある患者さんは、心不全のリスクを高める可能性があるため、この薬を服用する際には注意してください。

プレガバリンは CPK を増加させる可能性があり、(まれではありますが) 尿路の筋グロビンを引き起こす可能性があります。患者は、痛み、筋力低下、知覚過敏の増加、特に発熱や疲労、不快感を伴う場合には、医師に知らせる必要があります。筋肉疾患の兆候がある場合は、薬を中止する必要があります。

抗けいれん薬全般と同様に、てんかんの増加を避けるため、薬を中止する前に少なくとも 1 週間はプレガバリンの用量をゆっくりと減らし、プレガバリンの用量を減らす必要があります。

薬物中毒の病歴がある患者には注意してください。薬物乱用の兆候（油っぽい、用量を増やす傾向、薬物を探す行為など）を監視します。対照臨床研究では、プレガバリンを使用した患者の割合は4％で、対照群では1％でした。患者集団に関する研究では、この割合は 1 ～ 12% とさらに大きくなっています。薬物を急遽中止すると、不眠症、嘔吐、頭痛、下痢などの薬物依存の症状が現れます。

機械の運転および操作の能力

TKTW に影響を与える薬物には眠気、めまいが含まれており、患者の身体的および精神的両方を低下させる可能性があるため、物体の運転や機械の操作には注意してください。

妊娠

血漿プレガバリン濃度 (AUC) が推奨される最大用量 600 mg/日の薬剤濃度の 5 倍以上となる用量でプレガバリンを妊娠した動物 (ラット、ウサギ) に関する研究。胎児の奇形発生率の増加と、妊娠中の死亡、発育、生殖を含む妊娠発育における中毒症状を参照してください。

妊婦を対象とした完全な研究や適切な検査はありません。

母親の可能性が妊娠の可能性よりも大きい場合にのみ使用してください。

授乳期間

この薬が母乳を介して投与されるかどうかは不明です。授乳中の女性が使用する場合は注意が必要です。ラットの研究では、プレガバリンが牛乳を介して存在することが示されています。

薬物相互作用

プレガバリンは、アルコール、抗糖尿病薬グループのチアゾリジンジオン、中枢神経阻害剤、メトトリメプラジン、選択的セロトニン回復阻害剤の濃度/効果を高めます。

プレガバリンの濃度と効果は、ドロペリドール、ヒドロキシジン、メトトリメプラジンによって増加します。

プレガバリンの濃度と効果は、ケトロラック、ケトロラック (小鼻)、ケトロラック (全身ライン)、メフロキンによって低下します。

保管

15 ～ 30℃ の温度で保管してください。

その他の薬

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。