프레젤75 중추신경병증치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 프레가발린

성분

구성정보	콘텐츠
프레가발린	75mg

용도

적응증

프레젤75mg은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

성인의 국소 발작을 치료하기 위해 항경련을 이용한 협응 치료. 학습

프레가발린은 항경련 및 통증 완화제입니다. 프레가발린은 중추신경억제제인 GABA와 동일한 구조를 가지고 있으나 Gabaa, Gabab 또는 Benzodiazepin 수용체에 직접 결합되지 않고 배양된 뉴런에서 GABAA의 반응을 증가시키지 않으며 마우스 뇌의 GABA 수준을 변화시키지 않으며 회복 및 Gaba에 영향을 미치지 않습니다.

배양된 뉴런에서 프레가발린을 장기간 사용하면 수송 단백질의 밀도가 증가하고 GABA 수송 속도가 증가합니다. 프레가발린은 α2-Δ(전압에 따른 칼슘 채널의 하위 단위) 위치에서 높은 친화력으로 중추 신경 조직에 부착됩니다. 프레가발린의 정확한 메커니즘은 완전히 알려져 있지 않지만 α2-she 하위 단위에 대한 부착은 프레가발린 진통제 및 항경련 효과와 관련이 있을 수 있습니다.

시험관 내에서 프레가발린은 글루타메이트, 노르에피네프린, 칼시토닌 조절 유전자와 관련된 펩타이드 및 칼슘 채널 기능을 통해 발생할 수 있는 P와 같은 칼슘 의존성 신경 전달 물질의 방출을 감소시킵니다.

약동학

흡수

프레가발린은 위장관에서 빠르게 흡수되며, 마신 후 최대 농도는 1.5시간입니다. 경구 생체 이용률은 약 90%입니다. 음식은 흡수 수준을 감소시키지 않고 속도를 감소시키지만 이는 임상적으로 중요하지 않습니다. 1~2일 정도 지나면 안정적인 농도가 나옵니다.

분포 - 대사

프레가발린은 혈장 단백질에 부착되지 않으며 거의 대사되지 않습니다.

제거

약 98%는 신장을 통해 일정한 형태로 배설됩니다. 반감기는 평균 6.3시간입니다. 프레가발린은 용혈로 제거됩니다.

복용 전 프레젤75 중추신경병증치료제 (3수포 x 10정)

사용방법

프레가발린은 경구로 사용하며, 하루 2~3회 나누어 음식과 함께 사용하거나 사용하지 않습니다.

복용량

국소 간질 치료제 보충

시작 용량은 150mg을 매일 경구로 투여한 후 반응에 따라 매주 300mg/일, 그 다음에는 600mg/일까지 점차적으로 복용량을 늘립니다.

파종성 불안 장애

시작 용량은 1일 150mg이며, 1주일 후 150mg 간격을 두고 점차적으로 용량을 늘려 1일 최대 용량 600mg까지 가능합니다.

헤르페스 후 신경염으로 인한 통증

성인

권장 복용량: 150~300mg/일, 2~3회로 나누어 섭취하세요.

시작 용량: 150mg/일, 효율성 및 내약성에 따라 1주일 동안 300mg/일까지 늘릴 수 있습니다. 300mg/일 용량으로 2~4주간 치료한 후에도 여전히 도움이 되지 않으면 600mg/일을 2~3회로 나누어 복용량을 늘릴 수 있습니다.

고용량으로 인해 많은 ADR이 발생할 가능성이 있기 때문에 여전히 통증이 있고 1일 300mg의 용량으로 견딜 수 있는 사람들의 경우 300mg/일을 초과합니다.

당뇨병 신경통

성인

초회용량은 150mg/일을 3회로 나누어 다음 1주일 동안 최대권장용량인 300mg/일을 3회로 나누어 증량할 수 있습니다. 복용량을 늘리면 이점이 증가하지 않지만 ADR이 증가합니다.

섬유증으로 인한 근육통

시작 용량은 150mg/일이며, 1주일 후 300mg/일에 대한 반응에 따라 증량하고 필요한 경우 450mg/일로 증량합니다.

신부전 환자의 경우

특히 다음과 같이 CLCR로 복용량을 조정해야 합니다.

CLCR 30 - 60ml/분 미만: 시작은 75mg/일, 최대 300mg/일, 2~3회 분할합니다. 대부분.

참고: 위 용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 프레가발린 최고 용량인 800mg에서는 유의미한 임상적 결과가 나타나지 않는 것으로 보고되었습니다.

관리 : 특별한 해독제는 없습니다. 지시에 따라 구토나 위세척을 일으키고, 필요한 경우 기도를 유지하십시오. 증상 치료, 지원. 필요한 경우 혈액병리학(프레가발린 제거는 4시간 내에 약 50%임).

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Prezel 75mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

심혈관: 말초 부종.

TKTW: 현기증, 수면, 재산 손실, 두통.

소화 시스템: 체중 증가, 구강 건조.

기계적 - 뼈: 근육을 움직입니다.

눈: 시야 흐림.

기타: 감염.

흔하지 않음, 1/1000

심혈관계: 흉통, 부종.

TKTW: 신경염, 비정상적인 생각, 피로, 혼란, 상쾌함, 언어 장애, 주의력 장애, 운동 상실, 상실/기억 상실, 통증, 현기증, 비정상적인 감정, 불안, 우울증, 방향 감각 상실, 수면, 발열, 성격 상실, 혼미, 기절, 기절. 피부: 안면 부종, 멍, 가려움.

내분비 및 대사: 체액 정체, 혈당 감소.

위 - 장 : 변비, 식욕, 고창, 구토, 복통, 위염. 생식기 - 요로 : 소변 및 요실금, 쾌락 상실, 성감퇴. 혈액: 혈소판.

근육 - 뼈: 균형 장애, 비정상적인 보행, 근육 약화, 관절통, 근육 경련, 요통, 근육 경련, 근육 진동, 이상, CPK 증가, 경련, 근육통, 근육 약화.

눈: 시각 장애, 시력 상실, 안구 진동, 결막염. 귀: 청력 상실.

호흡기: 부비동염, 호흡곤란, 기관지염, 인후통 - 후두.

기타: 인플루엔자 증후군, 알레르기 반응.

드물게, 1/10000

기관 - 비히클, 급성 신부전, 약물 의존(드묾), 초조, 알부민뇨, 아나필락시스 반응, 빈혈, 혈관 부종, 언어 장애, 위염, 무호흡...

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

프레젤 75mg 다음의 경우 금기 사항:

약물이나 제제의 성분에 대한 과민증.

사용 시 주의 사항

프레가발린을 포함한 항경련제는 종종 자살 충동/행동의 위험을 증가시킵니다. 따라서 환자들에게 치료 과정 중 우울증, 자살 경향, 이상행동 변화 등을 면밀히 관찰하고, 위의 징후가 나타나는 즉시 의사에게 알리도록 지시할 필요가 있다.

프레가발린은 말초 부종을 일으킬 수 있으므로 사용 시 주의하십시오. 말초 부종과 심혈관 합병증(예: 고혈압, 울혈성 심부전) 및 비신장 또는 간부전의 명확한 조합은 없습니다. 프레가발린과 티아졸리딘디온(항당뇨병제)을 병용할 경우 단일 프레가발린을 사용할 때보다 체중 증가 및 부종 위험이 더 높습니다.

프레가발린은 약물 사용 용량 및 시간과 관련하여 체중 증가를 유발합니다. 그러나 체중 증가는 치료 전 체질량지수(BMI), 성별, 연령과 관련이 없으며 부종으로 인한 것도 아닙니다. 단기 연구에서는 통제된 체중 증가가 혈압의 중요한 임상적 변화와 결합되지 않지만 심혈관에 대한 장기적인 영향은 명확하지 않습니다. 또한 프레가발린은 혈당을 잃지 않습니다.

이전에 심장병을 앓은 적이 있는 환자의 경우 심부전 위험이 높아질 수 있으므로 약 복용 시 주의하세요.

프레가발린은 CPK를 증가시킬 수 있으며 근육 글로빈 - 요로 장애를 유발할 수 있습니다(드물지만). 환자는 통증, 근육 약화, 민감도 증가, 특히 발열이나 피로, 불편함을 동반할 때 의사에게 알려야 합니다. 근육 질환의 징후가 나타나면 약물을 중단해야 합니다.

일반적인 항경련과 마찬가지로 간질 증가를 피하기 위해 천천히 중단하고 약물 중단 전 최소 1주 동안 프레가발린 용량을 줄여야 합니다.

약물 중독 병력이 있는 환자에게는 주의하십시오. 약물 남용의 징후(기름기름, 복용량 증가 추세 또는 약물 검색 행위 등)를 모니터링합니다. 대조 임상 연구에서 프레가발린을 사용하는 환자의 비율은 대조군의 1%에 비해 4%로 상쾌한 증상을 나타냈습니다. 환자 집단에 대한 연구에서는 이 비율이 1~12%로 더 높습니다. 급격하게 약물을 중단하면 불면증, 구토, 두통, 설사 등 약물의존 증상이 나타난다.

운전 및 기계 조작 능력

TKTW에 영향을 미치는 약물에는 졸음, 현기증 등이 있으며 이는 환자의 신체적, 정신적 모두를 감소시킬 수 있으므로 물체를 운전하거나 기계를 조작하는 데 주의하십시오.

임신

혈장 프레가발린 농도(AUC)를 5배 이상 약물 농도의 5배 이상 생성하는 프레가발린을 임신한 동물(쥐, 토끼)에 대한 연구(최대 권장 복용량 600mg/일), 태아 기형 발생률 증가 및 사망을 포함한 임신 발달에 대한 중독 증상, 발달 임신 중 생식.

임산부에 대한 완전한 연구와 좋은 테스트는 없습니다.

산모의 가능성이 임신 가능성보다 높을 때만 사용하세요.

수유기간

약이 모유를 통해 투여되는지 여부는 불분명합니다. 수유 중인 여성에게 사용 시 주의해야 합니다. 쥐 연구에서는 프레가발린이 우유를 통해 섭취되는 것으로 나타났습니다.

약용 상호작용

프레가발린은 알코올의 농도/효과를 증가시키며, 당뇨병 치료제군인 티아졸리딘디온, 중추신경계 억제제, 메토트리메프라진, 선택적 세로토닌 회복 억제제.

프레가발린의 농도/효과는 드로페리돌, 하이드록시진, 메토트리메프라진에 의해 증가됩니다.

케토로락, 케토로락(작은 코), 케토로락(전신선), 메플로퀸에 의해 프레가발린의 농도와 효과가 감소됩니다.

보관

15~30oC의 온도에서 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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