Prezel 75 indift geneesmiddel voor centrale neuropathie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Pregabaline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pregabaline	75mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Prezel 75 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van coördinatie met anti-convulsies om lokale aanvallen bij volwassenen te behandelen. Leren

Pregabaline is een anti-convulsies en pijnstiller. Pregabaline heeft dezelfde structuur als de centrale neurologische remmer GABA, maar is niet direct gebonden aan de Gabaa-, Gabab- of Benzodiazepin-receptoren, verhoogt de respons van GABAA in gekweekte neuronen niet, noch verandert het de GABA-niveaus in de hersenen van muizen, heeft geen invloed op het herstel en de gaba.

Op gekweekte neuronen zal langdurig gebruik van pregabaline de dichtheid van transporteiwitten verhogen en de GABA-transportsnelheid verhogen. Pregabaline wordt met hoge affiniteit aan centrale zenuwweefsels gehecht op de positie van α2-Δ (een subeenheid van het calciumkanaal, afhankelijk van de spanning). Hoewel het exacte mechanisme van Pregabaline nog niet volledig bekend is, kan de hechting aan subeenheid α2-she verband houden met de pijnstillende en anticonvulsieve effecten van pregabaline.

In vitro vermindert pregabaline de afgifte van calciumafhankelijke neurotransmitters zoals glutamat, noradrenaline, peptiden die verband houden met calcitonine-regulerende genen en P, wat via de functie van het calciumkanaal kan gebeuren.

farmacokinetische

absorptie

Pregabaline wordt snel opgenomen in het maag-darmkanaal en de maximale concentratie die na het drinken wordt bereikt is 1,5 uur. De orale biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 90%. Voedsel vermindert de snelheid, maar vermindert niet het absorptieniveau, maar dit is niet klinisch significant. Stabiele concentratie wordt na 1-2 dagen bereikt.

Distributie - Metabolisme

Pregabaline hecht zich niet aan plasma-eiwitten en wordt vrijwel niet gemetaboliseerd.

Eliminatie

Ongeveer 98% wordt in constante vorm via de nieren geëlimineerd. De halfwaardetijd bedraagt gemiddeld 6,3 uur. Pregabaline wordt geëlimineerd door hemolyse.

Voordat u neemt Prezel 75 indift geneesmiddel voor centrale neuropathie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Pregabaline wordt oraal gebruikt, 2-3 keer per dag verdeeld, al dan niet met voedsel gebruikt.

Dosering

Als aanvulling op de behandeling van lokale epilepsie

De startdosis is 150 mg, dagelijks oraal, waarna de dosis na elke week geleidelijk wordt verhoogd, afhankelijk van de respons, naar 300 mg/dag en vervolgens naar 600 mg/dag.

Verspreide angststoornissen

De startdosis van 150 mg per dag kan de dosis na week geleidelijk verhogen met een interval van 150 mg tot de maximale dosis van 600 mg per dag.

Pijn door neuritis, na herpes

Volwassenen

aanbevolen dosis: 150 - 300 mg/dag, verdeeld over 2-3 maal.

Startdosis: 150 mg/dag, kan worden verhoogd tot 300 mg/dag gedurende 1 week, afhankelijk van de efficiëntie en tolerantie. Als het na 2-4 weken behandeling met een dosis van 300 mg/dag nog steeds niet helpt, kan de dosis worden verhoogd naar een dosis van 600 mg/dag, verdeeld over 2-3 maal.

De dosis is hoger dan 300 mg/dag voor mensen die nog steeds pijnlijk zijn en die worden verdragen met een dosis van 300 mg/dag, vanwege het potentieel van veel bijwerkingen als gevolg van hoge doses.

Diabetes zenuwpijn

Volwassenen

De startdosis van 150 mg/dag, verdeeld in 3 maal, de dosis kan in de volgende week worden verhoogd van de maximaal aanbevolen dosis van 300 mg/dag, verdeeld in 3 maal. Het verhogen van de dosis verhoogt niet de voordelen, maar wel meer bijwerkingen.

spierpijn door fibrose

De startdosis is 150 mg/dag en wordt na 1 week verhoogd, afhankelijk van de reactie op 300 mg/dag en indien nodig op 450 mg/dag.

Voor patiënten met nierfalen

Noodzaak om de dosis aan te passen via CLCR, specifiek als volgt:

CLCR 30 - Minder dan 60 ml/minuut: start met 75 mg/dag, maximaal 300 mg/dag, 2-3 keer verdelen. Meest.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De hoogste dosis pregabaline meldde dat 800 mg geen significante klinische gevolgen heeft.

Behandeling: Er is geen specifiek tegengif. Indien geïndiceerd, braken of maagspoelen veroorzaken, indien nodig de luchtwegen vrijhouden. Symptomatische behandeling, ondersteuning. Hematoparologie indien geïndiceerd (eliminatie van pregabaline is ongeveer 50% in 4 uur).

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Prezel 75 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Cardiovasculair: perifeer oedeem.

TKTW: Duizeligheid, slaap, verlies van fortuin, hoofdpijn.

Spijsverteringsstelsel: gewichtstoename, droge mond.

Mechanisch - Bot: Run spieren.

Ogen: wazig zien.

andere: infectie.

Soms, 1/1000

Cardiovasculair: pijn op de borst, oedeem.

TKTW: Neuritis, abnormale gedachten, vermoeidheid, verwarring, verfrissing, taalstoornissen, aandachtsstoornissen, bewegingsverlies, verlies/geheugenverlies, pijn, duizeligheid, abnormaal gevoel, angst, depressie, verlies van oriëntatie, slaap, koorts, persoonlijkheidsverlies, stupor, bedwelming, bedwelming. Huid: Gezichtsoedeem, blauwe plekken, jeuk.

Endocrien en metabolisme: stagnerende vloeistof, waardoor de bloedglucose daalt.

maag - darmen: constipatie, eetlust, winderigheid, braken, buikpijn, gastritis. genitaal - urinewegen: urine- en urine-incontinentie, verlies van plezier, geslachtsvermindering. Bloed: bloedplaatjes.

spieren - Bot: evenwichtsstoornissen, abnormale gang, spierzwakte, gewrichtspijn, schokkerige spieren, rugpijn, spierspasmen, spiertrilling, afwijkingen, verhoogde CPK, krampen, spierpijn, spierzwakte.

ogen: visuele stoornissen, verlies van gezichtsvermogen, oogboltrillingen, conjunctivitis. oren: gehoorverlies.

Ademhaling: sinusitis, kortademigheid, bronchitis, keelpijn - strottenhoofd.

Overige: griepsyndroom, allergische reacties.

Zeldzaam, 1/10.000

Agentschap - Voertuig, acuut nierfalen, drugsverslaving (zeldzaam), agitatie, albuminurie, anafylactische reactie, bloedarmoede, angio-oedeem, taalstoornissen, gastritis, apneu ...

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Prezel 75 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor medicijnen of enig bestanddeel van het preparaat.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

anti-convulsies, waaronder pregabaline, verhogen vaak het risico op zelfmoordgedachten/-gedrag. Daarom moeten patiënten nauwlettend worden gecontroleerd op depressie, de neiging om zelfmoord te plegen, abnormale gedragsveranderingen tijdens het behandelingsproces en moeten ze de instructie krijgen om de arts op de hoogte te stellen zodra de bovenstaande symptomen zich voordoen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van pregabaline, omdat dit perifeer oedeem kan veroorzaken. Er is geen duidelijke combinatie van perifeer oedeem met cardiovasculaire complicaties (zoals hoge bloeddruk, congestie van hartfalen) en niet-nier- of leverfalen. Bij gebruik in combinatie loopt pregabaline met thiazolidinedion (geneesmiddelen tegen diabetes) een groter risico op toename van het lichaamsgewicht en oedeem dan bij gebruik van enkelvoudige pregabaline.

Pregabaline veroorzaakt een toename van het lichaamsgewicht afhankelijk van de dosis en het tijdstip van medicijngebruik; Gewichtstoename houdt echter geen verband met de body mass index (BMI) vóór de behandeling, geslacht of leeftijd, en is niet te wijten aan oedeem. Hoewel gecontroleerde gewichtstoename in kortetermijnonderzoek niet gepaard gaat met belangrijke klinische veranderingen in de bloeddruk, zijn de langetermijneffecten op het cardiovasculaire systeem nog niet opgehelderd. Bovendien verliest pregabaline de bloedglucose niet.

Patiënten die eerder een hartaandoening hebben gehad, moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn, omdat dit het risico op hartfalen kan vergroten.

Pregabaline kan de CPK verhogen en spierglobine-urinewegen veroorzaken (hoewel zeldzaam). Patiënten moeten de arts op de hoogte stellen als pijn, spierzwakte, verhoogde gevoeligheid, vooral als deze gepaard gaat met koorts of vermoeidheid, ongemak. Moet het medicijn stoppen als er een manifestatie van een spierziekte is.

Het is noodzakelijk om langzaam te stoppen en de dosis pregabaline gedurende ten minste 1 week te verlagen voordat u stopt met het medicijn om een toename van epilepsie te voorkomen, net als bij anticonvulsies in het algemeen.

Wees voorzichtig met patiënten met een voorgeschiedenis van drugsverslaving. Houd de tekenen van drugsmisbruik in de gaten (zoals vettig gedrag, de trend om de dosis te verhogen of het zoeken naar drugs). In klinische controlestudies vertoont het percentage patiënten dat pregabaline gebruikt een verfrissende manifestatie van 4% vergeleken met 1% in de controlegroep. In onderzoeken onder patiëntenpopulaties is dit percentage hoger, van 1 tot 12%. Wanneer u snel en plotseling stopt met het medicijn, kunnen de symptomen van drugsverslaving optreden, zoals slapeloosheid, braken, hoofdpijn en diarree.

Het vermogen om auto te rijden en machines te bedienen

Het medicijn dat de TKTW beïnvloedt, omvat: slaperigheid en duizeligheid, die zowel de fysieke als mentale toestand van de patiënt kunnen verminderen, dus wees voorzichtig bij het besturen van voorwerpen of het bedienen van machines.

Zwangerschap

Onderzoek bij dieren (ratten, konijnen) die zwanger zijn van pregabaline met een dosis om plasma-pregabalineconcentraties (AUC) te creëren die 5 of meer dan 5 maal de geneesmiddelconcentratie bedraagt in de maximale aanbevolen dosis van 600 mg/dag. Zie een verhoogd aantal misvormingen bij de foetus en de symptomen van vergiftiging voor de ontwikkeling van de zwangerschap, inclusief overlijden, en de ontwikkeling van voortplanting tijdens de zwangerschap.

Er bestaat geen volledig onderzoek en goede tests bij zwangere vrouwen.

Alleen gebruiken als de kans op moeders groter is dan de kans op zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Het is onduidelijk of het medicijn via de moedermelk zal worden toegediend of niet. Wees voorzichtig bij gebruik door vrouwen die borstvoeding geven. Uit onderzoek bij ratten blijkt dat pregabaline via de melk wordt opgenomen.

Medicinale interactie

Pregabaline verhoogt de concentratie/het effect van alcohol, antidiabetica uit de groep thiazolidinedion, centrale neurologische remmers, methotrimeprazin, selectieve serotonineherstelremmers.

concentratie/effect van pregabaline wordt verhoogd door droperidol, hydroxyzin, methotrimeprazin.

De concentratie en effecten van pregabaline worden verminderd door ketorolac, ketorolac (kleine neus), ketorolac (systemische lijn), mefloquine.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen van 15 - 30oC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.