Prezel 75 indift lek na neuropatię ośrodkową (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Pregabalina

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Pregabalina	75 mg

Używa

Wskazania

Lek Prezel 75mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie koordynacji za pomocą leków przeciwdrgawkowych w leczeniu napadów miejscowych u dorosłych. Nauka

Pregabalina działa przeciwdrgawkowo i uśmierza ból. Pregabalina ma taką samą strukturę jak ośrodkowy inhibitor neurologiczny GABA, ale nie jest bezpośrednio przyłączona do receptorów Gabaa, Gabab ani benzodiazepiny, nie zwiększa odpowiedzi GABA w hodowanych neuronach, ani nie zmienia poziomów GABA w mózgu myszy, nie wpływa na regenerację i gaba.

W przypadku hodowanych neuronów długotrwałe stosowanie pregabaliny zwiększy gęstość białek transportowych i prędkość transportu GABA. Pregabalina przyłącza się do ośrodkowych tkanek nerwowych z dużym powinowactwem w pozycji α2-Δ (podjednostka kanału wapniowego zależna od napięcia). Chociaż dokładny mechanizm pregabaliny nie jest w pełni poznany, przyłączenie do podjednostki α2-she może być powiązane z działaniem przeciwbólowym i przeciwdrgawkowym pregabaliny.

In vitro pregabalina zmniejsza uwalnianie neuroprzekaźników zależnych od wapnia, takich jak glutaminian, norepinefryna, peptydy powiązane z genami regulującymi kalcytoninę i P, które mogą zachodzić poprzez działanie kanału wapniowego.

farmakokinetyka

wchłanianie

Pregabalina szybko wchłania się w przewodzie pokarmowym, a maksymalne stężenie osiągane po wypiciu wynosi 1,5 godziny. Biodostępność po podaniu doustnym wynosi około 90%. Pokarm zmniejsza prędkość, nie zmniejszając poziomu wchłaniania, ale nie ma to znaczenia klinicznego. Stabilne stężenie osiągane jest po 1-2 dniach.

Dystrybucja — metabolizm

Pregabalina nie wiąże się z białkami osocza i prawie nie jest metabolizowana.

Eliminacja

Około 98% jest wydalane przez nerki w stałej postaci. Okres półtrwania wynosi średnio 6,3 godziny. Pregabalina jest eliminowana poprzez hemolizę.

Przed wzięciem Prezel 75 indift lek na neuropatię ośrodkową (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Pregabalinę stosuje się doustnie, podzieloną 2-3 razy dziennie, przyjmowaną lub nie z jedzeniem.

Dawkowanie

Uzupełnienie miejscowego leczenia padaczki

Dawka początkowa wynosi 150 mg dziennie, doustnie, następnie stopniowo zwiększana po każdym tygodniu w zależności od reakcji na 300 mg/dzień, a następnie 600 mg/dzień.

Rozsiane zaburzenia lękowe

Dawka początkowa 150 mg na dzień, może stopniowo zwiększać dawkę po tygodniu z przerwą 150 mg do maksymalnej dawki 600 mg na dzień.

Ból spowodowany zapaleniem nerwu, po opryszczce

Dorośli

zalecana dawka: 150 - 300mg/dzień, podzielona na 2-3 razy.

Dawka początkowa: 150 mg/dzień, może zostać zwiększona do 300 mg/dzień przez 1 tydzień, w zależności od skuteczności i tolerancji. Jeżeli nadal nie pomaga po 2-4 tygodniach leczenia dawką 300mg/dzień, można zwiększyć dawkę do 600mg/dzień podzieloną 2-3 razy.

Dawka przekracza 300 mg/dzień u osób, które nadal odczuwają ból i tolerują dawkę 300 mg/dzień, ze względu na ryzyko wystąpienia wielu działań niepożądanych spowodowanych dużymi dawkami.

Ból nerwu cukrzycowego

Dorośli

Dawka początkowa 150mg/dzień podzielona na 3 części, dawka może zostać zwiększona w ciągu kolejnego tygodnia od maksymalnej zalecanej dawki 300mg/dzień podzielonej na 3 części. Zwiększenie dawki nie zwiększa korzyści, ale zwiększa ADR.

ból mięśni spowodowany zwłóknieniem

Dawka początkowa 150 mg/dzień, zwiększana po 1 tygodniu w zależności od reakcji na 300 mg/dzień i 450 mg/dzień, jeśli to konieczne.

Dla pacjentów z niewydolnością nerek

Należy dostosować dawkę za pomocą CLCR, w szczególności w następujący sposób:

CLCR 30 - Poniżej 60 ml/minutę: Rozpocznij od 75 mg/dzień, maksymalnie 300 mg/dzień, podziel 2-3 razy. Większość.

Uwaga: Powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Najwyższa dawka pregabaliny podała, że 800 mg nie powoduje żadnych znaczących konsekwencji klinicznych.

Postępowanie: Nie ma swoistego antidotum. Jeżeli jest to wskazane, wywołać wymioty lub płukanie żołądka, w razie potrzeby udrożnić drogi oddechowe. Leczenie objawowe, wsparcie. Hematoparologia, jeśli jest wskazana (eliminacja pregabaliny wynosi około 50% w ciągu 4 godzin).

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Prezel 75 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ sercowo-naczyniowy: obrzęki obwodowe.

TKTW: Zawroty głowy, sen, utrata majątku, ból głowy.

Układ trawienny: przyrost masy ciała, suchość w ustach.

Mechaniczne – Kości: Pracują mięśnie.

Oczy: niewyraźne widzenie.

inne: infekcja.

Niezbyt często, 1/1000

Układ sercowo-naczyniowy: ból w klatce piersiowej, obrzęk.

TKTW: zapalenie nerwu, nieprawidłowe myśli, zmęczenie, splątanie, odświeżenie, zaburzenia językowe, zaburzenia uwagi, utrata ruchu, utrata/utrata pamięci, ból, zawroty głowy, nieprawidłowe uczucia, lęk, depresja, utrata orientacji, sen, gorączka, utrata osobowości, osłupienie, oszołomienie, ogłuszenie. Skóra: obrzęk twarzy, zasinienie, swędzenie.

Endokrynologia i metabolizm: zastój płynu, zmniejszenie poziomu glukozy we krwi.

żołądek - jelita: zaparcia, apetyt, wzdęcia, wymioty, ból brzucha, zapalenie błony śluzowej żołądka. narządy płciowe - drogi moczowe: nietrzymanie moczu i moczu, utrata przyjemności, ograniczenie seksualności. Krew: płytki krwi.

mięśnie - kości: zaburzenia równowagi, nieprawidłowy chód, osłabienie mięśni, ból stawów, szarpanie mięśni, ból pleców, skurcz mięśni, wibracje mięśni, nieprawidłowości, zwiększona CPK, skurcze, bóle mięśni, osłabienie mięśni.

oczy: zaburzenia widzenia, utrata wzroku, wibracje gałki ocznej, zapalenie spojówek. uszy: utrata słuchu.

Układ oddechowy: zapalenie zatok, duszność, zapalenie oskrzeli, ból gardła – krtani.

Inne: zespół grypowy, reakcje alergiczne.

Rzadkie, 1/10000

Agencja - pojazd, ostra niewydolność nerek, uzależnienie od narkotyków (rzadko), pobudzenie, albuminuria, reakcja anafilaktyczna, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, zaburzenia języka, zapalenie żołądka, bezdech...

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Prezel 75mg lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na leki lub którykolwiek składnik preparatu.

Środki ostrożności podczas stosowania

leki przeciwdrgawkowe, w tym pregabalina, często zwiększają ryzyko myśli/zachowań samobójczych. Dlatego też należy uważnie monitorować pacjentów pod kątem depresji, skłonności do samobójstwa, nieprawidłowych zmian w zachowaniu w trakcie leczenia i poinstruować, aby powiadomili lekarza, gdy tylko pojawią się powyższe objawy.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania pregabaliny, ponieważ może ona powodować obrzęki obwodowe. Nie ma jednoznacznego połączenia obrzęków obwodowych z powikłaniami sercowo-naczyniowymi (takimi jak nadciśnienie, zastoinowa niewydolność serca) i niewydolnością inną niż nerkowa lub wątroby. W przypadku stosowania skojarzonego pregabaliny z tiazolidynedionem (leki przeciwcukrzycowe) występuje większe ryzyko zwiększenia masy ciała i obrzęków niż w przypadku stosowania pojedynczej pregabaliny.

Pregabalina powoduje zwiększenie masy ciała w zależności od dawki i czasu stosowania leku; Jednakże przyrost masy ciała nie jest powiązany ze wskaźnikiem masy ciała (BMI) przed leczeniem, płcią czy wiekiem, ani nie jest związany z obrzękiem. Chociaż w badaniach krótkoterminowych kontrolowany przyrost masy ciała nie łączy się z istotnymi klinicznymi zmianami ciśnienia krwi, to jednak długoterminowy wpływ na układ sercowo-naczyniowy nie został wyjaśniony. Ponadto pregabalina nie traci glukozy we krwi.

W przypadku pacjentów, którzy wcześniej cierpieli na choroby serca, należy zachować ostrożność podczas stosowania leku, ponieważ może on zwiększać ryzyko niewydolności serca.

Pregabalina może zwiększać CPK i powodować globinę mięśniową – drogi moczowe (choć rzadko). Pacjenci muszą powiadomić lekarza, gdy wystąpią bóle, osłabienie mięśni, zwiększona wrażliwość, zwłaszcza gdy towarzyszy im gorączka lub zmęczenie, dyskomfort. Należy przerwać stosowanie leku, gdy wystąpią objawy choroby mięśni.

Należy powoli przerywać leczenie i zmniejszać dawkę pregabaliny przez co najmniej 1 tydzień przed odstawieniem leku, aby uniknąć nasilenia padaczki, jak to ma miejsce w przypadku ogólnie stosowanych leków przeciwdrgawkowych.

Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów, u których w przeszłości występowało uzależnienie od narkotyków. Monitoruj oznaki zażywania narkotyków (takie jak tłustość, tendencja do zwiększania dawki lub czynność poszukiwania narkotyków). W kontrolnych badaniach klinicznych odsetek pacjentów stosujących pregabalinę wykazuje objawy odświeżające wynoszące 4% w porównaniu z 1% w grupie kontrolnej. W badaniach na populacjach pacjentów odsetek ten jest większy i wynosi od 1 do 12%. W przypadku szybkiego i nagłego odstawienia leku objawy uzależnienia od narkotyków, takie jak bezsenność, wymioty, ból głowy, biegunka.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Do leków wpływających na TKTW należą: senność, zawroty głowy, które mogą osłabić stan fizyczny i psychiczny pacjenta, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Badania na zwierzętach (szczury, króliki) w ciąży pod kątem pregabaliny w dawce wywołującej stężenie pregabaliny w osoczu (AUC) 5 lub więcej niż 5-krotności stężenia leku w maksymalnej zalecanej dawce 600 mg/dzień, zaobserwowano zwiększoną częstość występowania wad rozwojowych u płodu oraz objawy zatrucia dla rozwoju ciąży, w tym śmierci, rozwoju Rozrodczość w ciąży.

Nie ma pełnych badań i dobrych testów u kobiet w ciąży.

Stosuj tylko wtedy, gdy potencjał dla matek jest większy niż potencjał zajścia w ciążę.

Okres karmienia piersią

Nie jest jasne, czy lek przenika do mleka matki, czy nie. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u kobiet karmiących piersią. Badania na szczurach wykazały, że pregabalina przenika do mleka.

Interakcja lekowa

Pregabalina zwiększa stężenie/działanie alkoholu, leków przeciwcukrzycowych z grupy tiazolidynedionów, ośrodkowych inhibitorów neurologicznych, metotrimeprazyny, selektywnych inhibitorów odzyskiwania serotoniny.

stężenie/działanie pregabaliny zwiększa droperydol, hydroksyzyna, metotrimeprazyna.

Stężenie i działanie pregabaliny zmniejszają ketorolak, ketorolak (mały nos), ketorolak (linia ogólnoustrojowa), meflochina.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze od 15 do 30oC.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.