Prezel 75 medicament indift pentru neuropatie centrală (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații pregabalina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
pregabalina	75 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Prezel 75 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul coordonării cu anticonvulsii pentru tratarea convulsiilor locale la adulți. Învățare

Pregabalina este un anti-convulsii și ameliorarea durerii. Pregabalina are aceeași structură ca inhibitorul neurologic central GABA, dar nu este atașat direct de receptorii Gabaa, Gabab sau Benzodiazepin, nu crește răspunsul GABAA în neuronii de cultură, nici nu modifică nivelul GABA din creierul șoarecelui, nu afectează recuperarea și gaba. crește viteza de transport GABA. Pregabalina este atașată de țesuturile nervoase centrale cu afinitate mare la poziția α2-Δ (o subunitate a canalului de calciu în funcție de tensiune). Deși mecanismul exact al pregabalinei nu a fost pe deplin cunoscut, atașarea la subunitatea α2-ea poate fi legată de efectele analgezice și anticonvulsii ale pregabalinei.

In vitro, pregabalinul reduce eliberarea de neurotransmițători dependenți de calciu, cum ar fi glutamatul, norepinefrina, peptidele legate de canalul de reglare a calcitoninei și calcitonina prin intermediul genelor P care pot fi reglate.

farmacocinetică

absorbție

Pregabalina se absoarbe rapid în tractul gastrointestinal, iar concentrația maximă atinsă după băutură este de 1,5 ore. Biodisponibilitatea orală este de aproximativ 90%. Mâncarea reduce viteza, fără a reduce nivelul de absorbție, dar acest lucru nu este semnificativ clinic. Concentrația stabilă se atinge după 1-2 zile.

Distribuție - Metabolism

Pregabalina nu este atașată de proteinele plasmatice și este aproape nemetabolizată.

Eliminare

Aproximativ 98% sunt eliminate prin rinichi într-o formă constantă. Viața de înjumătățire este de 6,3 ore în medie. Pregabalina este eliminată prin hemoliză.

Înainte de a lua Prezel 75 medicament indift pentru neuropatie centrală (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Pregabalin este utilizat pe cale orală, divizat de 2-3 ori pe zi, utilizat sau nu cu alimente.

Dozaj

Suplimentarea tratamentului local pentru epilepsie

Doza inițială este de 150 mg, zilnic pe cale orală, apoi crește treptat doza după fiecare săptămână, în funcție de răspunsul la 300 mg/zi și apoi 600 mg/zi.

Tulburări de anxietate diseminată

Doza inițială de 150 mg pe zi poate crește treptat doza după săptămână cu un interval de 150 mg până la doza maximă de 600 mg pe zi.

Durere datorată nevritei, după herpes

Adulți

doza recomandată: 150 - 300 mg/zi, împărțită în 2-3 ori.

Doza inițială: 150mg/zi, poate crește până la 300mg/zi timp de 1 săptămână, în funcție de eficiență și toleranță. Daca tot nu ajuta dupa 2-4 saptamani de tratament cu o doza de 300mg/zi, se poate creste pana la o doza de 600mg/zi impartita in 2-3 ori.

Doza depășește 300 mg/zi pentru persoanele care sunt încă dureroase și tolerate cu o doză de 300 mg/zi, din cauza potențialului multor reacții adverse datorate dozelor mari.

Dureri ale nervilor diabetici

Adulți

Doza inițială de 150mg/zi, împărțită în 3 ori, doza poate crește în următoarea 1 săptămână din doza maximă recomandată 300mg/zi împărțită în 3 ori. Creșterea dozei nu crește beneficiile, ci mai multă RAM.

dureri musculare datorate fibrozei

Doza inițială de 150 mg/zi, crescând după 1 săptămână în funcție de răspunsul la 300 mg/zi și 450 mg/zi dacă este necesar.

Pentru pacienții cu insuficiență renală

Trebuie să ajustați doza prin CLCR, în special după cum urmează:

CLCR 30 - Sub 60ml/minut: Începeți 75mg/zi, maxim 300mg/zi, împărțiți de 2-3 ori. Cele mai multe.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Cea mai mare doză de pregabalin a raportat că 800 mg nu prezintă consecințe clinice semnificative.

Management: Nu există un antidot specific. Dacă este indicat, provocați vărsături sau lavaj gastric, mențineți căile respiratorii dacă este necesar. Tratament simptomatic, sprijin. Hematoparologie dacă este indicată (eliminarea pregabalinei este de aproximativ 50% în 4 ore).

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Prezel 75 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Cardiovasculare: edem periferic.

TKTW: amețeli, somn, pierderea norocului, dureri de cap.

Sistemul digestiv: creștere în greutate, gură uscată.

Mecanic - Os: alergați mușchii.

Ochi: vedere încețoșată.

altele: infecție.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Cardiovasculare: dureri în piept, edem.

TKTW: nevrită, gânduri anormale, oboseală, confuzie, împrospătare, tulburări de limbaj, tulburări de atenție, pierderea mișcării, pierderea/pierderea memoriei, durere, amețeli, senzație anormală, anxietate, depresie, pierderea orientării, somn, febră, pierderea personalității, stupoare, uimire, uimire facială.> vânătăi, mâncărimi.

Endocrin și metabolism: lichid stagnant, reducând glicemia.

stomac - intestine: constipație, poftă de mâncare, flatulență, vărsături, dureri abdominale, gastrită. genital - tract urinar: incontinență urinară și urinară, pierderea plăcerii, reducerea sexului. Sânge: trombocite.

mușchi - oase: tulburări de echilibrare, mers anormal, slăbiciune musculară, dureri articulare, sacadate musculare, dureri de spate, spasme musculare, vibrații musculare, anomalii, CPK crescut, crampe, dureri musculare, slăbiciune musculară.

ochi: tulburări de vedere, pierderea vederii, vibrații globului ocular, conjunctivită. urechi: pierderea auzului.

Respiratorii: sinuzită, dificultăți de respirație, bronșită, durere în gât - laringe.

Altele: sindrom gripal, reacții alergice.

Rare, 1/10000

Agenție - Vehicul, insuficiență renală acută, dependență de droguri (rar), agitație, albuminurie, reacție anafilactică, anemie, angioedem, tulburări de limbaj, gastrită, apnee...

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Prezel 75 mg medicament contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la medicamente sau la oricare dintre ingredientele preparatului.

Precauții atunci când sunt utilizate

anticonvulsii, inclusiv pregabalin, cresc adesea riscul de gânduri/comportamente suicidare. Prin urmare, pacienții trebuie monitorizați îndeaproape în ceea ce privește depresia, tendința de a se sinucide, modificările anormale ale comportamentului în timpul procesului de tratament și trebuie instruiți să anunțe medicul de îndată ce apar semnele de mai sus.

Fiți precauți când utilizați pregabalin, deoarece poate provoca edem periferic. Nu există o combinație clară de edem periferic cu complicații cardiovasculare (cum ar fi hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă) și insuficiență non-renală sau hepatică. Atunci când este utilizat în asociere, pregabalinul cu tiazolidinedion (medicamente antidiabetice) prezintă un risc mai mare de creștere a greutății corporale și edem decât atunci când se utilizează pregabalin unic.

Pregabalina determină creșterea greutății corporale în funcție de doza și timpul consumului de droguri; Cu toate acestea, creșterea în greutate nu este legată de indicele de masă corporală (IMC) înainte de tratament, sex sau vârstă și nu din cauza edemului. Deși în cercetarea pe termen scurt, controlată, creșterea în greutate nu se combină cu modificări clinice importante ale tensiunii arteriale, dar efectele pe termen lung asupra sistemului cardiovascular nu au fost clarificate. În plus, pregabalinul nu pierde glicemia.

Pentru pacienții care au mai avut boli de inimă, fiți precauți atunci când luați medicamentul, deoarece poate crește riscul de insuficiență cardiacă.

Pregabalina poate crește CPK și poate provoca globină musculară - tract urinar (deși rar). Pacienții trebuie să informeze medicul atunci când durerea, slăbiciunea musculară, creșterea sensibilității, mai ales atunci când este însoțită de febră sau oboseală, disconfort. Trebuie să opriți medicamentul atunci când există o manifestare a bolii musculare.

Trebuie să opriți încet și să reduceți doza de pregabalin timp de cel puțin 1 săptămână înainte de a întrerupe medicamentul pentru a evita epilepsia crescută ca și în cazul anticonvulsiilor în general.

Aveți grijă la pacienții cu antecedente de dependență de droguri. Monitorizați semnele abuzului de droguri (cum ar fi grasimea, tendința de creștere a dozei sau acțiunea de a căuta droguri). În studiile clinice de control, proporția de pacienți care utilizează pregabalin are o manifestare revigorantă de 4% față de 1% în grupul de control. În studiile asupra populațiilor de pacienți, această rată este mai mare, de la 1 - 12%. La oprirea rapidă și bruscă a medicamentului, apar simptomele dependenței de droguri, cum ar fi insomnie, vărsături, dureri de cap, diaree.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul care afectează TKTW include: somnolență, amețeli, care pot reduce atât starea fizică, cât și psihică a pacientului, deci fiți precaut la conducerea obiectelor sau la folosirea utilajelor.

Sarcina

Cercetările asupra animalelor (șobolani, iepuri) gravide pentru pregabalină cu o doză pentru a crea concentrații plasmatice de pregabalină (ASC) de 5 sau mai mult de 5 ori concentrația medicamentului în doza maximă recomandată de 600 mg/zi, vezi rata crescută de malformații la făt, inclusiv dezvoltarea simptomelor de deces la făt, dezvoltarea reproducerii, simptomele de deces în timpul sarcinii. sarcina.

Nu există cercetări complete și teste bune la femeile însărcinate.

Folosiți numai atunci când potențialul pentru mame este mai mare decât potențialul pentru sarcină.

Perioada de alăptare

Nu este clar dacă medicamentul va fi prin laptele matern sau nu. Ar trebui să fie precaut atunci când este utilizat pentru femeile care alăptează. Studiile la șobolani arată pregabalin prin lapte.

Interacțiunea medicamentoasă

Pregabalina crește concentrația/efectul alcoolului, tiazolidindiona din grupa medicamentelor antidiabetice, inhibitori neurologici centrali, metotrimeprazin, inhibitori selectivi de recuperare a serotoninei.

concentrația/efectul pregabalinei este crescută de droperidol, hidroxizină, metotrimeprazin.

Concentrația și efectele pregabalinei sunt reduse de ketorolac, ketorolac (nas mic), ketorolac (linie sistemică), mefloquin.

Depozitare

A se păstra la temperaturi de 15 - 30oC.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.