Santral nöropati için Prezel 75 indift ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Pregabalin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pregabalin	75 mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Prezel 75mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinlerde lokal nöbetleri tedavi etmek için anti-konvülsiyonlarla koordinasyon tedavisi. Öğrenme

Pregabalin bir anti-konvülsiyon ve ağrı kesicidir. Pregabalin merkezi nörolojik inhibitör GABA ile aynı yapıya sahiptir ancak Gabaa, Gabab veya Benzodiazepin reseptörlerine doğrudan bağlanmaz, kültür nöronlarında GABAA yanıtını arttırmaz, fare beynindeki GABA düzeylerini değiştirmez, iyileşmeyi ve gaba'yı etkilemez.

Kültürlenmiş nöronlarda uzun süreli pregabalin kullanımı taşıma proteinlerinin yoğunluğunu artıracak ve GABA taşıma hızını artıracaktır. Pregabalin merkezi sinir dokularına α2-Δ (voltaja bağlı olarak kalsiyum kanalının bir alt birimi) pozisyonunda yüksek afiniteyle bağlanır. Pregabalinin kesin mekanizması tam olarak bilinmemekle birlikte, α2-she alt birimine bağlanması, pregabalinin analjezik ve antikonvülsiyon etkileriyle ilişkili olabilir.

Pregabalin, in vitro olarak, glutamat, norepinefrin, kalsitonin düzenleyici genlerle ilişkili peptitler ve kalsiyum kanalının işlevi yoluyla olabilen P gibi kalsiyuma bağımlı nörotransmitterlerin salınımını azaltır.

farmakokinetik

emilim

Pregabalin gastrointestinal kanalda hızla emilir ve içildikten sonra elde edilen maksimum konsantrasyon 1,5 saattir. Oral biyoyararlanımı yaklaşık %90'dır. Yiyecekler emilim düzeyini azaltmaz, hızı azaltır ancak bu klinik olarak anlamlı değildir. 1-2 gün sonra stabil konsantrasyona ulaşılır.

Dağıtım - Metabolizma

Pregabalin plazma proteinlerine bağlanmaz ve neredeyse hiç metabolize edilmez.

Eleme

Yaklaşık %98'i böbrekler yoluyla sabit bir biçimde elimine edilir. Yarı ömrü ortalama 6,3 saattir. Pregabalin hemoliz yoluyla elimine edilir.

Almadan önce Santral nöropati için Prezel 75 indift ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Pregabalin ağızdan alınır, günde 2-3 defa bölünür, yemeklerle birlikte kullanılır veya kullanılmaz.

Dozaj

Yerel epilepsi tedavisini desteklemek

Başlangıç dozu günlük oral olarak 150 mg'dır, daha sonra her haftadan sonra, cevaba göre 300 mg/gün'e ve ardından 600 mg/gün'e kademeli olarak artırılır.

Yaygın anksiyete bozuklukları

Günlük 150 mg'lık başlangıç dozu, her hafta 150 mg'lık bir aralıkla dozu kademeli olarak günde 600 mg'lık maksimum doza kadar artırabilir.

Herpes sonrası nevrit nedeniyle ağrı

Yetişkinler

Önerilen doz: 150 - 300 mg/gün, 2-3 defaya bölünür.

Başlangıç dozu: 150 mg/gün, verim ve toleransa bağlı olarak 1 hafta boyunca 300 mg/gün'e kadar çıkılabilir. 2-4 haftalık 300 mg/günlük doz tedavisi sonrasında hala fayda sağlanmıyorsa, 2-3 defaya bölünerek 600 mg/gün dozuna çıkılabilir.

Yüksek dozlara bağlı birçok ADR potansiyeli nedeniyle, hala ağrıları olan kişiler için doz 300 mg/gün'ü aşar ve 300 mg/gün dozla tolere edilir.

Diyabet sinir ağrısı

Yetişkinler

Başlangıç dozu 150 mg/gün olup 3 defaya bölünür, doz sonraki 1 hafta içinde önerilen maksimum doz olan 300 mg/gün'e 3 defaya bölünerek artırılabilir. Dozu artırmak faydaları artırmaz ancak daha fazla ADR'yi artırır.

fibrozise bağlı kas ağrısı

Başlangıç dozu 150mg/gün olup, 1 hafta sonra cevaba göre 300mg/gün, gerekirse 450mg/gün artırılır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar için

Dozu CLCR'ye göre özellikle aşağıdaki şekilde ayarlamanız gerekir:

CLCR 30 - 60ml/dakikanın altında: 75mg/gün ile başlayın, maksimum 300mg/gün, 2-3 defaya bölün. Çoğu.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? En yüksek pregabalin dozu 800 mg'ın herhangi bir önemli klinik sonuç görmediğini bildirdi.

Yönetim: Spesifik bir panzehir yoktur. Belirtilirse kusturun veya mideyi yıkayın, gerekirse hava yolunu koruyun. Semptomatik tedavi, destek. Gerekiyorsa hematoparoloji (pregabalinin ortadan kaldırılması 4 saat içinde yaklaşık %50'dir).

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Prezel 75mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Kardiyovasküler: periferik ödem.

TKTW: Baş dönmesi, uyku, servet kaybı, baş ağrısı.

Sindirim sistemi: kilo alımı, ağız kuruluğu.

Mekanik - Kemik: Kasları çalıştırır.

Gözler: bulanık görme.

diğer: enfeksiyon.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kardiyovasküler: göğüs ağrısı, ödem.

TKTW: Nevrit, anormal düşünceler, yorgunluk, kafa karışıklığı, canlanma, dil bozuklukları, dikkat bozuklukları, hareket kaybı, kayıp/hafıza kaybı, ağrı, baş dönmesi, anormal duygu, anksiyete, depresyon, yönelim kaybı, uyku, ateş, kişilik kaybı, sersemlik, sersemleme, sersemleme. Cilt: Yüzde ödem, morarma, kaşıntı.

Endokrin ve metabolizma: durgun sıvı, kan şekerinin azalması.

mide - bağırsaklar: kabızlık, iştah, şişkinlik, kusma, karın ağrısı, gastrit. genital - idrar yolu: idrar ve idrar kaçırma, zevk kaybı, cinsiyet azalması. Kan: trombositler.

kas - Kemik: dengeleme bozuklukları, anormal yürüyüş, kas zayıflığı, eklem ağrısı, kas sarsıntısı, sırt ağrısı, kas spazmı, kas titreşimi, anormallikler, CPK artışı, kramplar, kas ağrısı, kas zayıflığı.

gözler: görme bozuklukları, görme kaybı, göz küresi titreşimi, konjonktivit. kulaklar: işitme kaybı.

Solunum: sinüzit, nefes darlığı, bronşit, boğaz ağrısı - gırtlak.

Diğer: grip sendromu, alerjik reaksiyonlar.

Nadir, 1/10.000

Ajans - Taşıt, akut böbrek yetmezliği, ilaç bağımlılığı (nadir), ajitasyon, albüminüri, anafilaktik reaksiyon, anemi, anjiyoödem, dil bozuklukları, gastrit, apne ...

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Prezel 75mg aşağıdaki durumlarda kontrendike ilaçtır:

İlaçlara veya preparattaki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık.

Kullanıldığında alınacak önlemler

Pregabalin de dahil olmak üzere antikonvülsiyonlar genellikle intihar düşüncesi/davranışları riskini artırır. Bu nedenle hastaların tedavi sürecinde depresyon, intihar eğilimi, anormal davranış değişiklikleri açısından yakından takip edilmesi ve yukarıdaki belirtiler ortaya çıktığında derhal doktora haber vermesi konusunda talimat verilmesi gerekmektedir.

Pregabalin kullanırken dikkatli olun çünkü periferik ödeme neden olabilir. Periferik ödem ile kardiyovasküler komplikasyonların (hipertansiyon, konjesyon kalp yetmezliği gibi) ve böbrek dışı veya karaciğer yetmezliğinin açık bir kombinasyonu yoktur. Pregabalin ile tiazolidindion (anti-diyabet ilaçları) birlikte kullanıldığında, tekli pregabalin kullanımına kıyasla vücut ağırlığını artırma ve ödem riski daha yüksektir.

Pregabalin, ilacın kullanım dozu ve süresine bağlı olarak vücut ağırlığında artışa neden olur; Ancak kilo alımının tedavi öncesindeki vücut kitle indeksi (BMI) ile, cinsiyetle, yaşla veya ödemle ilgisi yoktur. Kısa süreli araştırmalarda kontrollü kilo alımı, kan basıncındaki önemli klinik değişikliklerle birleşmese de, kardiyovasküler sistem üzerindeki uzun vadeli etkiler açıklığa kavuşturulmamıştır. Ayrıca pregabalin kan şekerini kaybetmez.

Daha önce kalp hastalığı geçirmiş olan hastalar, kalp yetmezliği riskini artırabileceğinden ilacı kullanırken dikkatli olun.

Pregabalin CPK'yı artırabilir ve kas globin - idrar yoluna (nadir de olsa) neden olabilir. Hastaların ağrı, kas güçsüzlüğü, hassasiyet artışı, özellikle ateş veya yorgunluk, rahatsızlık gibi durumların eşlik ettiği durumlarda doktora haber vermesi gerekir. Kas hastalığının belirtileri ortaya çıktığında ilacı durdurmak gerekir.

Genel olarak antikonvülsiyonlarda olduğu gibi epilepsi artışının önlenmesi için ilacı bırakmadan önce en az 1 hafta boyunca pregabalin dozunu yavaşça kesmek ve azaltmak gerekir.

İlaç bağımlılığı öyküsü olan hastalara dikkat edin. Uyuşturucu bağımlılığının belirtilerini izleyin (yağlılık, dozu artırma eğilimi veya uyuşturucu arama eylemi gibi). Kontrol klinik çalışmalarında, pregabalin kullanan hastaların oranı, kontrol grubundaki %1'e kıyasla %4'lük canlandırıcı bir belirtiye sahiptir. Hasta popülasyonları üzerinde yapılan çalışmalarda bu oran %1 ila %12 arasında daha yüksektir. İlacın hızlı ve aniden kesilmesi durumunda uykusuzluk, kusma, baş ağrısı, ishal gibi uyuşturucu bağımlılığı belirtileri ortaya çıkar.

Araç ve makine kullanma becerisi

TKTW'yi etkileyen ilaç şunları içerir: hastanın hem fiziksel hem de zihinsel durumunu azaltabilen uyuşukluk, baş dönmesi, bu nedenle nesneleri sürerken veya makine kullanırken dikkatli olun.

Gebelik

Önerilen maksimum doz olan 600 mg/gündeki ilaç konsantrasyonunun 5 katı veya daha fazla plazma pregabalin konsantrasyonları (EAA) oluşturacak bir dozla pregabalin için hamile hayvanlar (sıçan, tavşan) üzerinde yapılan araştırmada, fetüste malformasyon oranının arttığını ve ölüm, gelişme dahil olmak üzere hamilelik gelişimi için zehirlenme belirtilerinin görüldüğünü ve gebelikte üremenin gerçekleştiğini gördük.

Hamile kadınlarda kapsamlı bir araştırma ve iyi testler yoktur.

Yalnızca annelere yönelik potansiyelin hamilelik potansiyelinden daha yüksek olduğu durumlarda kullanın.

Emzirme dönemi

İlacın anne sütünden geçip geçmeyeceği belli değil. Emziren kadınlarda kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Sıçan çalışmaları pregabalinin süt yoluyla geçtiğini gösteriyor.

Tıbbi etkileşim

Pregabalin alkolün, anti-diyabetik ilaç grubu tiazolidinedionun, merkezi nörolojik inhibitörlerin, metotrimeprazin, seçici Serotonin geri kazanım inhibitörlerinin konsantrasyonunu/etkisini artırır.

Pregabalinin konsantrasyonu/etkisi droperidol, hidroksizin, metotrimeprazin ile arttırılır.

Pregabalinin konsantrasyonu ve etkileri ketorolak, ketorolak (küçük burun), ketorolak (sistemik çizgi), meflokin ile azaltılır.

Saklama

15 - 30oC arasındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.