Pricefil 500mg Vianex Tratamiento de infecciones respiratorias (1 blister x 12 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 12 comprimidos
Especificaciones cefprozilo

Ingrediente

Información de composiciónContenido
cefprozilo500mg

Usos

Indicaciones

Pricefil 500mg medicamento está indicado para el tratamiento de pacientes infectados que causan bacterias sensibles:

  • Infecciones de las vías respiratorias superiores: dolor de garganta, amigdalitis, sinusitis y otitis media aguda.
  • Infecciones de las vías respiratorias inferiores: bronquitis y neumonía aguda.
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos.
  • Infecciones del tracto urinario habitadas, como la cistitis aguda aguda. Se deben realizar pruebas de sensibilidad y cultivos cuando sea posible determinar la sensibilidad de los patógenos. Bacterias aprendidas: In vitro, Cefprozil tiene un efecto antibacteriano sobre bacterias Gram positivas y de amplio espectro. El efecto bactericida de Cefprozil se debe a la inhibición de la síntesis de las paredes celulares bacterianas. In vitro, el fármaco actúa contra la mayoría de las siguientes bacterias:

    Bacterias aeróbicas Gram (+)

    Estafilococos: Staphylococcus aureus (solo incluido en meticilina), Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus Warneris.

    Nota: PriceFl no funciona con meticilina resistente a estafilococos.

    Estreptococos: Streptococcus Pyogenes (Estreptococos grupo A) Streptococcus Agalactiae (Estreptococos grupo B), Streptococcus Pneumonia, Streptococcus Grupo C, D, F y G, Streptoccci Viridans grupo.

    Bacterias Gram (-)aerobias

    Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophylus influenzae (incluidas las cepas de β-lactamasa), Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klesella Pneuomoniae, Neisseria Gonorrhoeea (incluidas las penicilinasas), Producción) Mirabilis, Salmonella spp, Shigella spp, Vibrio spp.

    Nota: La sensibilidad de Citrobacter Diversus y Klebsiella Pneuomoniae debe determinarse mediante antibióticos.

    Bacterias anaeróbicas

    Nota: La mayoría de las cepas del grupo bacteroides Fragilis son resistentes a Pricefil. Clostridium difficile, Clostridium perfringens, fusobacterium spp, peptostreptococcus spp, propionibacterium acnes.

    farmacocinética

    Después de beber hasta saciarse o tener hambre, Pricefil 500 mg se absorbe bien. La natalidad (absoluta) de Pricefil 500 mg cuando se toma es del 90%. Los parámetros farmacocinéticos del medicamento no se ven afectados cuando se usa en su totalidad o simultáneamente con antiácidos. La concentración máxima promedio en plasma después de usar Cefprozil en pacientes con hambre se presenta en la siguiente tabla. Aproximadamente el 65% de la dosis se excreta sin cambios en la orina.

    Dosis

    Concentración máxima promedio de cefprozil en plasma (µg/ml)

    Excreción a través de la orina durante 8 horas

    4 horas

    8 horas

    6,1

    1.7 0,2

    60%

    500 mg

    10,5

    3,2 0,4 62%

    1g

    18.3 8.4

    1.0

    54%

    Distribución

    La cohesión con las proteínas plasmáticas es aproximadamente del 36 % y no depende de la concentración del fármaco en el rango de 2 µg/ml a 20 µg/ml.

    Eliminación

    La mitad de la vida se rompe en promedio en plasma normal es de 1,3 horas. No hay evidencia de acumulación de protinfl en plasma en personas con función renal normal después de tomar dosis múltiples de 1 g cada 8 horas durante 10 días. En pacientes con insuficiencia renal, la vida media de descomposición en plasma prolongada está relacionada con el nivel de disfunción renal. En pacientes con pérdida total de la función renal, la vida media de PriceFil se descompone en el plasma y dura hasta 5,9 horas. Mientras que la hemorragia, la vida media en descomposición se redujo a 2,1 horas.

    El área bajo la curva (AUC) promedio en pacientes de edad avanzada (> 65 años) es aproximadamente entre un 35 y un 60 % mayor que la de los jóvenes y el AUC promedio en mujeres es aproximadamente entre un 15 y un 20 % mayor. En términos de farmacocinética de Pricefil, la diferencia de edad y sexo no significa correlación para ajustar la dosis.

    En pacientes con deterioro de la función hepática, no hay diferencias estadísticas en los parámetros farmacocinéticos en comparación con sujetos controlados normales. Después de tomar una dosis única de 7,5 mg/kg o 20 mg/kg para que los pacientes corten las amígdalas, la concentración del fármaco en las amígdalas 1 a 4 horas después de su uso está en el rango de 0,4 a 4 µg/g. Esta concentración es al menos 25 veces mayor que la concentración de inhibidores (CIM) de Streptococcus Pyogenes.

  • antes de tomar Pricefil 500mg Vianex Tratamiento de infecciones respiratorias (1 blister x 12 comprimidos)

    Cómo utilizar

    Los medicamentos Pricefil 500 mg se usan por vía oral.

    Dosis

    Adultos y niños mayores de 12 años

    Dolor de garganta - amigdalitis: 500 mg cada 24 horas.

    Sinusitis aguda o sinusitis recurrente: 500 mg cada 12 horas.

    Otitis media aguda: 500 mg cada 12 horas.

    Infecciones de las vías respiratorias inferiores: 500 mg cada 12 horas.

    Infecciones del tracto urinario habitadas: 500 mg cada 24 horas.

    Infecciones de piel y tejidos blandos: 250 mg cada 12 horas o 500 mg cada 12 horas o 500 mg cada 24 horas.

    Niños

    Se debe utilizar la forma de polvo para beber.

    Los niños de 6 meses a 12 años presentan infecciones del tracto respiratorio superior, como dolor de garganta, amigdalitis, dosis recomendada de 20 mg/kg, 1 vez/día o 7,5 mg/kg, 2 veces/día.

    La dosis recomendada en otitis media es de 15 mg/kg cada 12 horas.

    La dosis máxima diaria para niños no debe exceder la dosis máxima diaria para adultos.

    En el tratamiento de infecciones bacterianas causadas por el estreptococo beta hemólisis, Pricefil debe utilizarse durante al menos 10 días.

    No se ha identificado la eficacia y seguridad de los medicamentos en niños menores de 6 meses.

    Insuficiencia hepática

    No hay ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia hepática.

    insuficiencia renal

    No hay ajuste de dosis para pacientes con aclaramiento de creatinina > 30 ml/min. En pacientes con aclaramiento de creatinina

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis? En caso de sobredosis grave, especialmente en pacientes con daños en la función renal, el jas hemolítico puede ayudar a eliminar el cefprozil del organismo.

    ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

    Efectos secundarios

    Se producen reacciones no deseadas al usar PriceFl 500 mg similares a las reacciones que se notan cuando se usan otras cefalosporinas orales.

    En ensayos clínicos de control, PriceFil suele ser bien tolerado. Las reacciones más no deseadas observadas en pacientes tratados con Ceprozil en ensayos clínicos son:

  • digestivo: diarrea (2,9%), náuseas (3,5%), vómitos (1%) y dolor abdominal (1%). Penicilina y cefalosporina, ictericia de colestas se han reportado pero raramente. Estas reacciones ocurren con mayor frecuencia en niños que en adultos. Los signos y síntomas suelen aparecer unos días después del inicio del tratamiento y desaparecen unos días después de suspender el medicamento. Todas estas reacciones no deseadas se han recuperado. Rara vez se observa un tiempo de protrombina prolongado. En el informe de seguimiento de la medicación después de la circulación, rara vez se encuentran las siguientes reacciones indeseables, aunque no se ha demostrado la correlación de la causa con Pricefil 500 mg: anafilaxia, angioedema, inflamación intestinal , incluida colitis falsa, intestino rosado diverso, fiebre, reacción alérgica prolongada (enfermedad del suero), síndrome de Johnson y plaquetas.
  • Cambios clínicos: cambios en las transaminasas, fosfatasa alcalina, leucemia, eosina, urea y creatinina, similares a otras cefalosporinas, que se encuentran en algunos pacientes en estudios clínicos. Estos trastornos suelen ser leves y transitorios. Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.
  • Instrucciones sobre cómo manejar la RAM

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

    Contraindicado

    Pricefil 500mg contraindicado en los siguientes casos:

  • Pacientes que tienen alergias conocidas a la cefalosporina o a cualquiera de los ingredientes del medicamento.
  • Tenga cuidado al usar

    Antes de iniciar el tratamiento con Pricefil 500 mg, se recomienda verificar reacciones alérgicas previas con cefprozil , cefalosporina, penicilina y otros medicamentos, porque la reacción cruzada entre los antibióticos β-lactámicos se ha demostrado en aproximadamente el 10% de los pacientes históricos con antecedentes de vivos con antecedentes de antecedentes de la historia con la historia de la historia. Si se produce una reacción alérgica con Pricefil 500 mg, se debe suspender el medicamento.

    Si se producen reacciones de hipersensibilidad agudas o graves, es necesario aplicar medidas de emergencia. El tratamiento con antibióticos puede alterar las cepas de bacterias normales en el intestino y las resistencias excesivas, como Clostridium difficile, que es la principal causa de colitis falsa, que puede poner en peligro la vida. Cabe destacar la aparición de diarrea en pacientes que toman antibióticos y consideran falsa colitis para aplicar los tratamientos adecuados.

    Se debe tener precaución al utilizar PriceFl 500 mg en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales crónicas, especialmente intestinal. Dos informes muestran que durante el tratamiento farmacológico con cefalosporina, Coombs realizó pruebas directas para detectar resultados falsos positivos.

    Se debe ajustar la dosis adecuada en pacientes con insuficiencia renal.

    La capacidad para conducir y utilizar máquinas

    Se cree que PriceFL 500 mg no afecta la capacidad para conducir y utilizar máquinas del paciente. Sin embargo, como todos los medicamentos, antes de comenzar cualquier trabajo que requiera especial precaución, los pacientes deben conocer la tolerancia del medicamento.

    Embarazo

    Los estudios de reproducción en animales muestran que Pricefil 500 mg no daña al feto. Sin embargo, los estudios son incompletos y están estrictamente controlados en mujeres embarazadas, por lo que sólo utilizan medicamentos durante el embarazo cuando son realmente necesarios. No existen estudios para el uso de PriceFL 500 mg durante el parto, por lo que sólo debe tratarse cuando sea realmente necesario.

    Período de lactancia

    Total menos del 0,3% de la dosis para que las madres produzcan leche materna. Si bien no se han determinado los efectos nocivos para los bebés amamantados, el uso de Pricefil 500 mg sólo debe utilizarse durante la lactancia cuando sea realmente necesario.

    Interacciones medicamentosas

    puede producirse intoxicación renal tras el uso simultáneo de aminoglucósidos y cefalosporinas.

    El concentrado con probenecid duplicó el AUC PriceFil.

    Interacciones en pruebas subclínicas: La cefalosporina puede dar una reacción falsa positiva en la prueba para determinar la glucosa en orina con una prueba reductora de cobre, pero no ocurre con las pruebas enzimáticas. Puede producirse una reacción falsa negativa en la prueba de ferricianida que determina la glucosa en sangre. La presencia de Pricefil 500 mg en sangre no afecta la prueba de creatinina en orina o plasma mediante picrat alcalino.

    Almacenamiento

    Conservar a una temperatura no superior a 30 °C.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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