프라이스필 500mg 비아넥스 호흡기 감염치료제 (1포 x 12정)

제형 1 블리스 터 x 12 정 상자
규격 세프프로질

성분

구성정보	콘텐츠
세프프로질	500mg

용도

적응증

프라이스필 500mg 약물 은 민감한 박테리아를 유발하는 감염 환자의 치료에 사용됩니다.

상기도 감염: 인후통 , 편도선염, 부비동염 및 급성 중이염.

하부 호흡기 감염: 기관지염 및 급성 폐렴.

피부 및 연조직 감염.

급성 급성 방광염 등의 거주성 요로 감염. 병원체의 민감도를 판단할 수 있는 경우 민감하고 배양된 테스트를 수행해야 합니다. 박테리아 학습: 시험관 내에서 Cefprozil은 그람 양성 박테리아에 대한 항균 효과와 광범위한 스펙트럼을 갖습니다. Cefprozil의 세균 세포벽 합성 억제로 인한 살균 효과. 시험관 내에서 이 약물은 대부분의 다음 박테리아에 대해 작용합니다.

그람(+) 호기성 박테리아

포도상 구균: 황색 포도상 구균( 메티실린 에만 포함됨), 표피 포도상 구균, 워네리스 포도상 구균.

참고: PriceFl은 포도상구균 저항성 메티실린에는 효과가 없습니다.

연쇄상 구균: 화농성 연쇄상구균(연쇄상 구균 그룹 A) 연쇄상 구균 아갈락티아에(연쇄 구균 그룹 B), 연쇄상 구균 폐렴, 연쇄상 구균 그룹 C, D, F 및 G, 연쇄상 구균 Viridans 그룹.

그램(-) 호기성 박테리아

모락셀라(Branhamella) CatVrhalis, 헤모필루스 인플루엔자(β-락타마제 균주 포함), Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klesella Pneuomoniae, Neisseria Gonorrhoeea(페니실리나제 포함), 생산) Mirabilis, Salmonella spp, Shigella spp, Vibrio spp.

참고: Citrobacter의 민감도 Diversus와 Klebsiella Pneuomoniae는 항생제로 판별해야 합니다.

혐기성 박테리아

참고: 대부분의 박테로이데스 Fragilis 그룹 균주는 Pricefil에 내성이 있습니다. Clostridium difficile, Clostridium perfringens, fusobacterium spp, peptostreptococcus spp, propionibacteriumacnes.

약동학

배불리 먹거나 배고픈 후 마신 후 프라이스필 500mg은 모두 잘 흡수된다. 프라이스필 500mg 복용시 탄생(절대)은 90%이다. 약물을 완전히 사용하거나 제산제와 동시에 사용하는 경우 약물의 약동학 매개변수는 영향을 받지 않습니다. 배고픈 환자에게 Cefprozil을 사용한 후 혈장 내 평균 최고 농도는 아래 표에 나와 있습니다. 복용량의 약 65%가 소변으로 그대로 배설됩니다.

복용량

혈장 내 평균 최고 농도 Cefprozil(μg/ml)

8시간 동안 소변으로 배설

4시간

8시간

6,1

1.7 0.2

60%

500mg

10.5

3,2 0.4 62%

18.3 8.4

1.0

54%

배포

혈장 단백질과의 응집력은 약 36%이며 2μg/ml~20μg/ml 범위의 약물 농도에 의존하지 않습니다.

제거

정상 혈장의 평균 수명 중단 시간은 1.3시간입니다. 10일 동안 8시간마다 1g을 여러 번 복용한 후 정상적인 신장 기능을 가진 사람의 혈장에 protinfl이 축적된다는 증거는 없습니다. 신장 기능이 손상된 환자의 경우, 장기간 혈장 내 반감기 분해는 신장 기능 장애 수준과 관련이 있습니다. 신장 기능이 완전히 상실된 환자의 경우 프라이스필 혈장에서 반감기가 최대 5.9시간 동안 분해됩니다. 출혈하는 동안 분해되는 반감기가 2.1시간으로 단축되었습니다.

노인 환자(> 65세)의 평균 곡선하 면적(AUC)은 젊은 환자에 비해 약 35~60% 더 높으며 여성의 평균 AUC는 약 15~20% 더 높습니다. 프라이스필의 약동학적인 측면에서 연령, 성별의 차이가 용량 조절의 상관관계를 의미하는 것은 아니다.

간 기능 장애가 있는 환자의 경우 정상 대조 대상자와 비교하여 약동학 매개변수에 통계학적 차이가 없습니다. 환자가 편도선 절단을 위해 7.5mg/kg 또는 20mg/kg을 단회 복용한 경우, 사용 후 1~4시간 후 편도선 내 약물농도는 0.4~4μg/g 범위이다. 이 농도는 화농성 연쇄구균 억제제 농도(MIC)보다 최소 25배 더 높습니다.

복용 전 프라이스필 500mg 비아넥스 호흡기 감염치료제 (1포 x 12정)

사용방법

약품 프라이스필 500mg을 경구적으로 사용합니다.

복용량

성인 및 12세 이상의 어린이

인후염 - 편도선염: 24시간마다 500mg.

급성 부비동염 또는 재발성 부비동염: 12시간마다 500mg.

급성 중이염: 12시간마다 500mg

하부 호흡기 감염: 12시간마다 500mg.

거주성 요로 감염: 24시간마다 500mg.

피부 및 연조직 감염: 12시간마다 250mg 또는 12시간마다 500mg 또는 24시간마다 500mg.

어린이

가루 형태로 섭취해야 합니다.

6개월부터 12세까지의 어린이는 인후통, 편도선염 등의 상기도 감염이 있으며 권장 복용량은 20mg/kg, 1일 1회 또는 7.5mg/kg, 2회/일입니다.

중이염의 권장 복용량은 12시간마다 15mg/kg입니다.

어린이의 일일 최대 복용량은 성인의 일일 최대 복용량을 초과해서는 안 됩니다.

베타용혈연쇄상구균에 의한 세균감염 치료에는 프라이스필을 최소 10일간 사용해야 한다.

6개월 미만의 어린이에 대한 약물의 효과와 안전성은 확인되지 않았습니다.

간부전

간 기능 부전 환자에 대한 용량 조절은 없습니다.

신부전

크레아티닌 청소율이 30ml/min 이상인 환자의 경우 용량 조절이 없습니다. 크레아티닌 청소율이 30ml/min 미만인 환자의 경우, 동일한 투여 시간에 상용량의 50%를 투여하십시오.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 심각한 과다 복용의 경우, 특히 신장 기능 손상이 있는 환자의 경우 용혈성 자스는 세프프로질을 신체에서 제거하는 데 도움이 될 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

PriceFl 500mg을 사용하는 동안 다른 경구용 세팔로스포린을 사용할 때 눈에 띄는 반응과 유사한 원하지 않는 반응이 발생합니다.

대조 임상 시험에서 PriceFil은 내약성이 좋은 경우가 많습니다. 임상시험에서 Ceprozil로 치료받은 환자에게서 관찰된 가장 원치 않는 반응은 다음과 같습니다.

소화기: 설사 (2.9%), 메스꺼움(3.5%), 구토(1%) 및 복통(1%). 페니실린과 세팔로스포린, 콜레스타스의 황달이 보고되었지만 드물게 보고되었습니다. 이러한 반응은 어린이에게서 성인에게 더 자주 발생합니다. 징후와 증상은 대개 치료 시작 후 며칠 후에 나타나며 약물 중단 후 며칠 이내에 자기 상실이 발생합니다. 이러한 원치 않는 반응이 모두 회복되었습니다. 긴 프로트롬빈 시간은 거의 발생하지 않습니다. 순환 후 약물 모니터링 보고서에서는 프라이스필 500mg과의 원인 상관 관계가 표시되지 않았지만 다음과 같은 바람직하지 않은 반응이 거의 발생하지 않았습니다: 아나필락시스, 혈관 부종, 가짜 대장염을 포함한 장 염증, 다양한 분홍색 장, 발열, 장기간의 알레르기 반응(혈청 질환), 얼룩-존슨 증후군 및 혈소판.

임상적 변화: 다른 세팔로스포린과 유사한 트랜스아미나제 변화, 알칼리성 포스파타제, 백혈병, 에오신, 요소 및 크레아티닌이 임상 연구에서 일부 환자에게서 나타났습니다. 이러한 장애는 대개 경미하고 일시적입니다. 약물을 사용할 때 원하지 않는 효과를 의사에게 알리십시오.

ADR 대처방법

약의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Pricefil 500mg 다음과 같은 경우 금기 사항:

세팔로스포린 또는 해당 약물의 성분에 대해 알려진 알레르기가 있는 환자.

사용시 주의사항

프라이스필 500mg 치료를 시작하기 전 세프프로질, 세팔로스포린, 페니실린 및 기타 약물에 대한 이전 알레르기 반응을 확인하는 것이 좋습니다. 왜냐하면 베타락탐계 항생제 간의 교차반응은 생존력이 있는 병력이 있는 환자의 약 10%에서 입증되었기 때문입니다. 역사의 역사와 역사의 역사. 프라이스필 500mg 복용 시 알레르기 반응이 나타나면 복용을 중단해야 합니다.

급성 또는 중증 과민 반응이 나타나면 응급 조치를 취해야 합니다. 항생제 치료는 장의 정상적인 박테리아 종과 생명을 위협할 수 있는 가짜 대장염의 주요 원인인 Clostridium difficile과 같은 과전류 저항성을 변화시킬 수 있습니다. 항생제를 복용하는 환자에게서 설사 증상이 나타나는 점을 주목하고, 가짜 대장염을 고려하여 적절한 치료법을 적용해야 한다.

만성 위장 질환, 특히 장염 병력이 있는 환자에게 PriceFl 500mg을 사용할 때는 주의해야 합니다. 두 가지 보고서에 따르면 세팔로스포린 약물 치료 중에 Coombs가 위양성 결과를 직접 테스트한 것으로 나타났습니다.

신부전 환자의 경우 적절한 용량을 조절해야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

PriceFL 500mg은 환자의 기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미치지 않는 것으로 생각됩니다. 그러나 모든 약물과 마찬가지로 특별한 주의가 필요한 작업을 시작하기 전에 환자는 해당 약물의 내성을 알아야 합니다.

임신

동물 생식 연구에 따르면 프라이스필 500mg은 태아에게 해를 끼치지 않는 것으로 나타났습니다. 그러나 임산부에 대한 연구는 불완전하고 엄격하게 통제되므로 임신 중에 실제로 필요한 경우에만 약물을 사용합니다. 출산 중 PriceFL 500mg 사용에 대한 연구는 없으므로 꼭 필요한 경우에만 치료해야 합니다.

모유수유기간

엄마가 모유를 생산하기 위한 총 복용량은 0.3% 미만입니다. 프라이스필 500mg을 사용하는 모유수유 아기에 대한 유해한 영향은 확인되지 않았지만, 꼭 필요한 경우에만 모유수유 중에 사용해야 합니다.

약물 상호작용

아미노글리코사이드와 세팔로스포린을 동시에 사용하면 신장 중독이 발생할 수 있습니다.

프로베네시드가 농축되어 AUC PriceFil이 두 배로 증가했습니다.

준임상 시험에서의 상호작용: 세팔로스포린은 구리 환원 시험으로 소변 내 포도당을 결정하는 시험에서 위양성 반응을 나타낼 수 있지만 효소 시험에서는 발생하지 않습니다. 혈당을 결정하는 페리시안화물 검사에서는 위음성 반응이 나타날 수 있습니다. 프라이스필 500mg의 혈액 내 존재는 알칼리피클라트에 의한 소변이나 혈장의 크레아티닌 검사에 영향을 미치지 않습니다.

보관

30°C를 초과하지 않는 온도에서 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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