Pricefil 500 mg Vianex Behandeling van luchtweginfecties (1 blister x 12 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 12 tabletten
Specificaties Cefprozil

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Cefprozil500mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Pricefil 500 mg is geïndiceerd voor de behandeling van geïnfecteerde patiënten die gevoelige bacteriën veroorzaken:

  • Infecties van de bovenste luchtwegen: keelpijn , tonsillitis, sinusitis en acute otitis media.
  • Lagere luchtweginfecties: bronchitis en acute longontsteking.
  • Infecties van de huid en weke delen.
  • Bewoonde urineweginfecties, zoals acute acute cystitis . Gevoelige en gekweekte tests moeten worden uitgevoerd wanneer het mogelijk is de gevoeligheid van pathogenen te bepalen. Bacteriën geleerd: In vitro heeft Cefprozil een antibacterieel effect van Gram-positieve bacteriën en een breed spectrum. Het bacteriedodende effect van Cefprozil door het remmen van de synthese van bacteriële celwanden. In vitro werkt het medicijn tegen de meeste van de volgende bacteriën:

    Gram (+) aërobe bacteriën

    Stafylokokken: Staphylococcus aureus (alleen opgenomen in meticilline ), Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus Warneris.

    Opmerking: PriceFl werkt niet met methicilline die resistent is tegen stafylokokken.

    Streptokokken: Streptococcus Pyogenes (Streptokokken groep A) Streptococcus Agalactiae (Streptokokken groep B), Streptococcus Pneumonie, Streptokokken Groep C, D, F en G, Streptoccci Viridans groep.

    Gram (-) aërobe bacteriën

    Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophylus influenzae (inclusief β-lactamase-stammen), Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klesella Pneuomoniae, Neisseria Gonorrhoeea (inclusief penicillinasen), Productie) Mirabilis, Salmonella spp, Shigella spp, Vibrio spp.

    Opmerking: De gevoeligheid van Citrobacter Diversus en Klebsiella Pneuomoniae moet worden vastgesteld met antibiotica.

    Anaerobe bacteriën

    Opmerking: de meeste stammen van de bacteroides Fragilis-groep zijn resistent tegen Pricefil. Clostridium difficile, Clostridium perfringens, fusobacterium spp, peptostreptococcus spp, propionibacterium acnes.

    farmacokinetiek

    Na vol gedronken te hebben of hongerig te zijn, wordt Pricefil 500 mg allemaal goed geabsorbeerd. Geboorte (absoluut) van Pricefil 500 mg bij inname is 90%. De farmacokinetische parameters van het geneesmiddel worden niet beïnvloed bij volledig gebruik van het geneesmiddel of gelijktijdig gebruik met antacida. De gemiddelde piekconcentratie in plasma na gebruik van Cefprozil voor hongerige patiënten wordt weergegeven in de onderstaande tabel. Ongeveer 65% van de dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.

    Dosering

    Gemiddelde piekconcentratie Cefprozil in plasma (µg/ml)

    Uitscheiding via de urine gedurende 8 uur

    4 uur

    8 uur

    6,1

    1.7 0,2

    60%

    500 mg

    10,5

    3,2 0,4 62%

    1g

    18.3 8.4

    1,0

    54%

    Distributie

    De cohesie met plasma-eiwit is ongeveer 36% en is niet afhankelijk van de geneesmiddelconcentratie in het bereik van 2 µg/ml tot 20 µg/ml.

    Eliminatie

    De helft van de levenspauzes bedraagt ​​in normaal plasma gemiddeld 1,3 uur. Er zijn geen aanwijzingen voor de accumulatie van protinfl in het plasma bij mensen met een normale nierfunctie na inname van meerdere doses van 1 g elke 8 uur gedurende 10 dagen. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie is de ontleding van de halfwaardetijd in langdurig plasma gerelateerd aan de mate van nierdisfunctie. Bij patiënten die de nierfunctie volledig verliezen, wordt de halfwaardetijd in het plasma van PriceFil ontleed, die maximaal 5,9 uur kan duren. Tijdens de bloeding werd de halfwaardetijd verkort tot 2,1 uur.

    De gemiddelde oppervlakte onder de curve (AUC) bij oudere patiënten (> 65 jaar oud) is ongeveer 35-60% hoger dan bij jongeren en de gemiddelde AUC bij vrouwen is ongeveer 15-20% hoger. In termen van farmacokinetiek van Pricefil betekent het verschil in leeftijd en geslacht geen correlatie om de dosis aan te passen.

    Bij patiënten met leverfunctiestoornissen is er geen statistisch verschil in farmacokinetische parameters vergeleken met normale gecontroleerde proefpersonen. Na inname van een enkele dosis van 7,5 mg/kg of 20 mg/kg voor patiënten om de amandelen door te snijden, ligt de concentratie van het geneesmiddel in de amandelen 1 - 4 uur na gebruik in het bereik van 0,4 - 4 µg/g. Deze concentratie is minimaal 25 keer hoger dan de concentratie remmers (MIC) voor Streptococcus Pyogenes.

    • Voordat u neemt Pricefil 500 mg Vianex Behandeling van luchtweginfecties (1 blister x 12 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Geneesmiddelen Pricefil 500 mg worden oraal gebruikt.

    Dosering

    Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

    Keelpijn - amandelontsteking: 500 mg elke 24 uur.

    Acute sinusitis of terugkerende sinusitis: 500 mg elke 12 uur.

    Acute otitis media: 500 mg elke 12 uur.

    Lagere luchtweginfecties: 500 mg elke 12 uur.

    Bewoonde urineweginfecties: 500 mg elke 24 uur.

    Infecties van de huid en weke delen: 250 mg elke 12 uur of 500 mg elke 12 uur of 500 mg elke 24 uur.

    Kinderen

    Moet de vorm van drinkpoeder gebruiken.

    Kinderen van 6 maanden tot 12 jaar oud hebben infecties van de bovenste luchtwegen, zoals keelpijn, amandelontsteking, aanbevolen dosis van 20 mg/kg, 1 keer per dag of 7,5 mg/kg, 2 keer per dag.

    De aanbevolen dosis bij otitis media is 15 mg/kg elke 12 uur.

    De maximale dagelijkse dosis voor kinderen mag de maximale dagelijkse dosis voor volwassenen niet overschrijden.

    Bij de behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door bèta-hemolyse-streptokokken moet Pricefil gedurende minimaal 10 dagen worden gebruikt.

    De effectiviteit en veiligheid van medicijnen bij kinderen jonger dan 6 maanden is niet vastgesteld.

    Leverfalen

    Geen dosisaanpassing voor patiënten met leverfunctiestoornissen.

    nierfalen

    Geen dosisaanpassing voor patiënten met een creatinineklaring> 30 ml/min. Bij patiënten met een creatinineklaring

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering? In het geval van een ernstige overdosis, vooral bij patiënten met nierfunctieschade, kan hemolytische jas helpen cefprozil uit het lichaam te verwijderen.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Er treden ongewenste reacties op tijdens het gebruik van PriceFl 500 mg, vergelijkbaar met de reacties die merkbaar zijn bij het gebruik van andere orale cefalosporines.

    In klinische controleonderzoeken wordt PriceFil vaak goed verdragen. De meest ongewenste reacties die zijn waargenomen bij patiënten die in klinische onderzoeken met Ceprozil werden behandeld, zijn:

  • spijsvertering: diarree (2,9%), misselijkheid (3,5%), braken (1%) en buikpijn (1%). Penicilline en cefalosporine, geelzucht van de cholestases zijn gemeld, maar zelden. Deze reacties komen bij kinderen vaker voor bij volwassenen. Tekenen en symptomen treden meestal enkele dagen na het begin van de behandeling op en verdwijnen binnen enkele dagen na het stoppen van de medicatie. Al deze ongewenste reacties zijn hersteld. De lange protrombinetijd komt zelden voor. In het medicatiemonitoringsrapport na circulatie worden de volgende bijwerkingen zelden aangetroffen, hoewel de correlatie van de oorzaak met Pricefil 500 mg niet is aangetoond: anafylaxie, angio-oedeem, darmontsteking , inclusief nep-colitis, diverse roze darmen, koorts, langdurige allergische reactie (serumziekte), vlekken-johnson-syndroom en bloedplaatjes.
  • Klinische veranderingen: Transaminaseveranderingen, alkalische fosfatase, leukemie, eosine, ureum en creatinine, vergelijkbaar met andere cefalosporines, die bij sommige patiënten in klinische onderzoeken werden aangetroffen. Deze aandoeningen zijn meestal mild en van voorbijgaande aard. Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

    • Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

    Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Pricefil 500 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Patiënten die allergisch zijn voor cefalosporine of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

    • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Voordat u begint met de behandeling met Pricefil 500 mg, wordt aanbevolen om eerdere allergische reacties met cefprozil , cefalosporine, penicilline en andere geneesmiddelen te controleren, omdat de kruisreactie tussen β-lactam-antibiotica is bewezen bij ongeveer 10% van de historische patiënten met een geschiedenis van leven met de geschiedenis van de geschiedenis van de geschiedenis van de geschiedenis met de geschiedenis van de geschiedenis. Als er een allergische reactie optreedt met Pricefil 500 mg, moet het medicijn worden stopgezet.

    Bij acute of ernstige overgevoeligheidsreacties moeten noodmaatregelen worden getroffen. Antibioticabehandeling kan normale bacteriestammen in de darm en overstroomresistentie veranderen, zoals Clostridium difficile, de belangrijkste oorzaak van nep-colitis, die levensbedreigend kan zijn. Opgemerkt moet worden dat diarree optreedt bij patiënten die antibiotica gebruiken en nep-colitis overwegen om passende behandelingen toe te passen.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van PriceFl 500 mg bij patiënten met een voorgeschiedenis van chronische gastro-intestinale aandoeningen, vooral darmitis. Uit twee rapporten blijkt dat Coombs tijdens de medicamenteuze behandeling met Cephalosporin rechtstreeks testte op vals-positieve resultaten.

    Bij patiënten met nierfalen moet de juiste dosis worden aangepast.

    De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    Er wordt aangenomen dat PriceFL 500 mg geen invloed heeft op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Maar net als bij alle andere medicijnen moeten patiënten, voordat ze met welk werk dan ook beginnen, weten wat de tolerantie van het medicijn is.

    Zwangerschap

    Reproductiestudies bij dieren tonen aan dat Pricefil 500 mg de foetus niet schaadt. De onderzoeken bij zwangere vrouwen zijn echter onvolledig en streng gecontroleerd, waardoor zij tijdens de zwangerschap alleen medicijnen gebruiken als dat echt nodig is. Er zijn geen onderzoeken naar het gebruik van PriceFL 500 mg tijdens de geboorte, dus het mag alleen worden behandeld als het echt nodig is.

    Borstvoedingsperiode

    Totaal minder dan 0,3% dosis voor moeders om moedermelk te produceren. Hoewel de schadelijke effecten niet zijn vastgesteld voor baby's die borstvoeding krijgen, mag Pricefil 500 mg alleen worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding als dit echt nodig is.

    Geneesmiddelinteractie

    er kan niervergiftiging optreden na gelijktijdig gebruik van aminoglycosiden en cefalosporine.

    Geconcentreerd met probenecide verdubbelde de AUC PriceFil.

    Interacties in subklinische tests: Cefalosporine kan een vals-positieve reactie geven in de test om de glucose in de urine te bepalen met een koperreducerende test, maar komt niet voor bij enzymtesten. Er kan een vals-negatieve reactie optreden bij de Ferricyanid-test die de bloedglucose bepaalt. De aanwezigheid van Pricefil 500 mg in het bloed heeft geen invloed op de creatininetest in urine of plasma door alkalisch picraat.

    Bewaring

    Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden