Priligy-Medikament 30 mg Menarini behandelt vorzeitige Ejakulation (1 Blister x 3 Tabletten)

Die Ejakulation bei Männern wird hauptsächlich durch das sympathische Nervensystem reguliert. Die Ejakulation kommt von einem Reflexionszentrum im Rückenmark, das von Gehirnzellen reguliert wird, ausgehend von einem Kern in Gehirnzellen (im Hypothalamus und Hypothalamus). Bei Mäusen hemmt Dapoxetin die Ejakulation durch die Wirkung des Rückenmarks mit dem Vorhandensein eines riesigen Zellkerns in der Seite, dem Gehirn mit der Struktur, die erforderlich ist, um diese Wirkung hervorzurufen. Die Nervenfasern der hinteren Lymphadenopathie stimulieren die Hoden, die Vasektomie, die Prostata, die Penismuskulatur und den Blasenhals und verursachen eine Ejakulation.

Dapoxetin reguliert die Ejakulationsreflexe bei Mäusen, erhöht die Fähigkeit, die Ejakulation in der Vagina zu verzögern und verkürzt die Zeit der vaginalen Ejakulation.

Pharmakokinetik

Absorption

Dapoxetin wird bei maximaler Plasmadosis (CMAX) schnell resorbiert und erreicht etwa 1–2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels. Die vollständige Geburt beträgt 42 % (ca. 15 – 76 %). Nach der Einnahme einer Dosis von 30 mg und 60 mg bei Hunger wird die Spitzenkonzentration von Dapoxetin erreicht, nämlich 297 mg/ml nach 1,01 Stunden und 498 ng/ml nach 1,27 Stunden.

Wenn Sie viel Fett essen, verringert sich der CMAX (ca. 10 %), der Kurvenbereich unterhalb der AUC-Konzentration (ca. 12 %) von Dapoxetin vergrößert sich und die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration von Dapoxetin wird etwas verlangsamt. Wenn Sie jedoch mehr Fett zu sich nehmen, wird der Absorptionsprozess nicht beeinträchtigt. Diese Veränderungen haben keine klinische Bedeutung. Priligy kann trinken, wenn es hungrig oder satt ist.

Verteilung

In In-vitro-Studien besteht ein Zusammenhang zwischen Dapoxetin und den Plasmaproteinen von Menschen. Die aktiven Metaboliten sind Desmethyldapoxetin, das zu 98,5 % an Protein gebunden ist. Dapoxetin verteilt sich schnell mit einem durchschnittlichen konstanten Volumen von 162 l. Nach intravenöser intravenöser Injektion betragen die anfängliche durchschnittliche Entsorgungszeit, die halbmittlere Dauer und die letzte Abfallzeit 0,10 Stunden, 2,19 Stunden und 19,3 Stunden.

Biologische Veränderung

In-vitro-Studien legen nahe, dass Dapoxetin durch ein Enzymsystem in Leber und Nieren gereinigt wird, hauptsächlich CYP2D6, CYP3A4 und Flavin-Monooxygenase (FMO).

Nach der Einnahme des Arzneimittels wird Dapoxetin in einer klinischen Studie, die den Metabolismus von Dapoxetin untersuchen soll, hauptsächlich in viele Arten von Stoffwechselsubstanzen umgewandelt, hauptsächlich über den biologischen Weg: N-Oxidierung, N-Demethylierung, Naphthylhydroxylierung, Glucuronidierung und Sulfatierung.

Es gibt auch Hinweise darauf, dass das Medikament nach der Einnahme zunächst einem System des Geldstoffwechsels unterliegt.

Dapoxetin wird nicht metabolisiert und Dapoxetin-n-oxid sind zwei Hauptsubstanzen, die im Plasma zirkulieren. Zu den Hilfsmetaboliten gehören Desmethyldapoxetin, das dem Äquivalent von Dapoxetin entspricht, und Discomethyldapoxetin, das etwa 50 % der Wirkung von Dapoxetin ausmacht. Es ist zu beachten, dass die Menge an Dapoxetin gültig ist und nicht mit Plasmaproteinen kohäsiv ist. Nur Desmethyldapoxetin kann in vivo zur Wirkung von Dapoxetin beitragen.

Eliminierung

Dapoxetin-Metaboliten werden hauptsächlich über den Urin in der nicht metabolischen Form ausgeschieden, deren Metabolisierung im Urin unbekannt ist.

Dapoxetin wird schnell eliminiert, basierend auf Beweisen, dass die verbleibende Konzentration nach 24 Stunden sehr niedrig ist (weniger als 5 % der Höchstkonzentration). Nach der täglichen Einnahme akkumuliert sich eine kleine Menge Dapoxetin. Die letzte Halbwertszeit beträgt etwa 19 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels.

Die Halbwertszeit von Desmethyldapoxetin entspricht der von Dapoxetin.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Allgemeine Warnung

Verwenden Sie Priligy 30 mg nur bei Patienten mit vorzeitiger Ejakulation (PE).

Die Sicherheit des Arzneimittels wurde nicht nachgewiesen und es liegen keine Daten zur Wirksamkeit des Arzneimittels bei Fällen einer späten Ejakulation vor.

Gleichzeitig mit anderen Vergnügungsdrogen verwenden.

Verwenden Sie Priligy 30 mg nicht in Kombination mit anderen Medikamenten zur Erregung. Aufgeregte Medikamente mit sympathischer Wirkung wie Ketamin, Methylendiooxymethampinphetamin (MDMA) und Lysergsäurediethylamid (LSD) können bei gleichzeitiger Anwendung mit Priligy 30 mg schwerwiegende Nebenwirkungen hervorrufen. Zu diesen Reaktionen gehören unter anderem Tachykardie, erhöhte Körpertemperatur und ein sympathisches Syndrom. Verwenden Sie Priligy 30 mg gleichzeitig mit Arzneimitteln, die eine beruhigende Wirkung haben, wie z. B. Suchtmittel und Benzodiazepingruppen, die Hühnerschlaf und Schwindel verursachen.

Alkohol

Die gleichzeitige Einnahme von Priligy 30 mg mit Alkohol kann die Auswirkungen von Alkohol auf die kognitiven Fähigkeiten verstärken und auch Nebenwirkungen wie Ohnmachtsanfälle verstärken, sodass es zu Verletzungen kommen kann. Daher sollten Patienten während der Einnahme von Priligy 30 mg keinen Alkohol trinken. Alkohol während der Anwendung von Priligy 30 mg kann Nebenwirkungen auf das Nerven- und Herz-Kreislauf-System verstärken, wie z. B. Ohnmachtsanfälle, die das Unfallrisiko erhöhen können. Daher sollten Patienten während der Anwendung von Priligy 30 mg keinen Alkohol trinken.

Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Probanden mit Purpur-Purpur-Erkrankungen wurden von Studien der Stufe 3 ausgeschlossen. Derzeit liegen keine vollständigen Daten vor, um festzustellen, ob das Risiko dieser Nebenwirkungen in Fällen erhöht ist, in denen potenzielle Krankheiten vorliegen.

Senken Sie die Akupunkturpunkte im Stehen

In klinischen Studien wurde über Hypotonie beim Stehen berichtet. Der Arzt sollte dem Patienten bei Auftreten von Symptomen wie leichten Kopfschmerzen beim Aufstehen sofort verordnen, dass er sich sofort hinlegt oder zwischen den Knien sitzt, bis die Anzeichen verschwinden. Stehen Sie nicht abrupt auf, sondern stehen Sie nach längerem Liegen oder Sitzen langsam auf. Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Priligy 30 mg und bei der Anwendung von Vasodilatatoren (Alpha-Adrenergika, Nitrat, Inhibitoren), da diese die Ausdauer beim Stehen beeinträchtigen können

mit CYP3A4-Medikamenten auf durchschnittlichem Niveau

Seien Sie vorsichtig und nehmen Sie nicht mehr als 30 mg ein, wenn Sie gleichzeitig CYP3A4-Inhibitoren in durchschnittlicher Menge einnehmen, wie Erythromycin, Clarithromycin, Fluconazol, Amprenavir, Fosamprenavir, Prepitant, Verapamil und Diltiazem.

Mit starken CYP2D6-Inhibitoren

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie die Dosis auf 60 mg erhöhen, wenn Sie es gleichzeitig mit starken CYP2D6-Inhibitoren einnehmen, oder wenn Sie die Dosis auf 60 mg bei Patienten mit Stoffwechselstörungen von CYP2D6 erhöhen, da dies die Schwere der Nebenwirkungen des Arzneimittels verstärken kann.

Selbstmord/Selbstmordgedanke

Zu den Antidepressiva gehört Seretonin Restrain Serial Selection (SSRI: Selective Servonin Reuptake Inhitor), das in einigen Kurzzeitstudien zu grundlegenden Depressionsstörungen und psychischen Störungen bei Kindern und Jugendlichen das Risiko erhöht, dass der Patient zu Suizid und Suizid neigt. Diese Kurzzeitstudien zeigen nicht, dass das Suizidrisiko aufgrund von Antidepressiva im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen über 24 Jahren steigt. Verwenden Sie Priligy 30 mg nicht bei Patienten mit emotionalen Störungen wie Erregung/Depression oder bipolarer Störung in der Vorgeschichte und sollten das Medikament sofort absetzen, wenn Symptome dieser Störungen auftreten.

Epilepsie

Aufgrund der selektiven Inhibitoren der SSRI-Rekonfektionierung ist SSRI in der Lage, Anfälle zu reduzieren. Beenden Sie daher die Anwendung von Priligy 30 mg, wenn beim Patienten Krämpfe auftreten, und Priligy 30 mg ist nicht für Patienten mit einer instabilen Epilepsie-Vorgeschichte geeignet. Zur Kontrolle sollten unter Kontrolle stehende Patienten engmaschig überwacht werden.

Nehmen Sie Drogen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren

Verwenden Sie Priligy 30 mg nicht bei Personen unter 18 Jahren.

Psychische Depression

Patienten mit Depressionserscheinungen müssen vor der Behandlung mit Priligy 30 mg sorgfältig getestet werden, um nicht diagnostizierte Depressionsstörungen zu beseitigen.

Verwenden Sie Priligy 30 mg nicht gleichzeitig mit Antidepressiva, einschließlich SSRIs und SNRIS. Für die Anwendung von Priligy 30 mg bei Patienten mit vorzeitiger Ejakulation ist es nicht notwendig, die Einnahme von Arzneimitteln zur Behandlung von Depressionssymptomen oder Angstzuständen und Verwirrtheit abzubrechen.

Verwenden Sie Priligy 30 mg nicht bei psychischen Störungen wie Schizophrenie oder psychischen Störungen mit Depression, da nicht ausgeschlossen werden kann, dass sich die Depressionssymptome verschlimmern. Dies kann auf mögliche psychische Störungen zurückzuführen sein oder auf die Wirkung des Arzneimittels zurückzuführen sein.

Es ist notwendig, die Patienten zu ermutigen, den Arzt zu benachrichtigen, wenn während der Behandlung Gedanken oder Gefühle von Angst, Traurigkeit oder Depressionssymptomen auftreten, und dann die Anwendung von Priligy 30 mg abzubrechen.

Blutung

Es gab einige Berichte über abnormale Blutungsphänomene bei der Behandlung mit SSRIs. Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Priligy 30 mg, insbesondere bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln, die die Funktion der Blutplättchen beeinträchtigen (z. B. untypische psychische Störungen und Phenothiazine, Acetylsalicylsäuren, nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs), Thrombozytenaggregationshemmer (Warfarin) sowie bei Patienten mit Blutungen oder Patienten mit blutenden Kosten oder Patienten mit Blutungen in der Vorgeschichte.

Nierenfunktion

Verwenden Sie Priligy 30 mg nicht bei Patienten mit schwerer Nierenfunktion und sollten Sie bei Patienten mit mittlerer und leichter Nierenfunktion vorsichtig sein.

Reaktion bei plötzlichem Absetzen der Behandlung

Es wurde berichtet, dass ein plötzlicher Abbruch der Anwendung von SSRIs zur Behandlung von Symptomen chronischer Depressionen zu folgenden Symptomen führen kann: Unbehagen, Reizbarkeit, Trommelfell, Nervosität, Schwindel, Sinnesstörungen (z. B. Kuhschock, Angstzustände, Sorgen, Kopfschmerzen, Schlaf, instabile Stimmung, Schlaflosigkeit, Schlaflosigkeit).

Augenerkrankungen

Wie andere SSRIs verursacht die Einnahme von Priligy 30 mg Auswirkungen auf die Augen wie Pupillen und Augenschmerzen. Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Priligy 30 mg bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck oder einem Risiko für ein Engwinkelglaukom.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

In einigen Fällen der Anwendung von Dapoxetin wurde in klinischen Studien über Symptome wie Schwindel, Konzentrationsverlust, Ohnmacht, verschwommenes Sehen und Schlafstörungen berichtet. Daher muss den Patienten empfohlen werden, sich von Situationen fernzuhalten, die bei einem Unfall auftreten können, einschließlich des Fahrens oder Bedienens von Maschinen.

Schwangerschaft

Es gibt keine Hinweise darauf, dass es bei Mäusen und Kaninchen zu gebären oder fötale Toxizität führen kann, wenn die entsprechende Dosis von 100 mg/kg Körpergewicht (bei Mäusen) bzw. 75 mg/kg (bei Kaninchen) angewendet wird.

Es gibt auch keine Hinweise darauf, dass die Anwendung von Dapoxetin die Partnerin während der Schwangerschaft beeinflusst hat, da die Daten aus klinischen Studien begrenzt sind. Es liegen keine kontrollierten Studien zu Dapoxetin bei schwangeren Frauen vor.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob Dapoxetin und seine Metaboliten in die Muttermilch gelangen.

Arzneimittelwechselwirkung

Die Fähigkeit zur Wechselwirkung mit Monoaminoxidase-Hemmern

Es liegen schwerwiegende Berichte über Nebenwirkungen vor, die tödlich sein können, darunter Hyperthermie, Spastik, Muskelvibrationen, abnorme Veränderungen der Funktionen und des Geisteszustands, darunter schweres Trommelfell im Brustkorb, das bei Patienten, die SSRI gleichzeitig mit einem Oxidase-Monoamin-Hemmer (MAOI) anwenden, zu Wahnvorstellungen und Koma führen kann. Diese Reaktionen werden auch bei Patienten beobachtet, die direkt nach der SSRI-Einnahme mit der Einnahme von Monoaminoxidase-Hemmern beginnen. In einigen Fällen kommt es zu Manifestationen eines malignen Schlaflosigkeitssyndroms.

Bei der Verwendung des Giftes Thioridazin verlängert sich häufig der QT-Bereich im Elektrokardiogramm, was zu schweren ventrikulären Arrhythmien führen kann. Medikamente wie Priligy hemmen das Isoenzym CYP2D6, hemmen häufig den Metabolismus von Thioridazin und erhöhen so die Konzentration von Thioridazin, was das Risiko einer Verlängerung des QT-Bereichs erhöhen kann. Priligy sollte nicht gleichzeitig mit Thioridazin oder innerhalb von 14 Tagen nach Beendigung der Anwendung von Thioridazin angewendet werden. Ebenso sollte Thioridazin nicht innerhalb von 7 Tagen nach Beendigung der Anwendung von Priligy angewendet werden (siehe Abschnitt „Kontraindikationen“).

Arzneimittel/Kräuter wirken sympathisch

Wie andere SSRIs kann die gleichzeitige Anwendung mit sympathischen Wirkungen/pflanzlichen Wirkungen (einschließlich Maois, L-Tryptophan, Triptane, Tramadol, Linezolid, SSRI, SNRIS, Lithium und St. John’s World (Hypericum Perforatum) die sympathischen Wirkungen verstärken. Das Medikament/Kraut hat eine sympathische Wirkung oder innerhalb von 14 Tagen nach Absetzen dieser Medikamente.

mit Medikamenten auf das Zentralnervensystem

Die koordinierende Wirkung von Dapoxetinhydrochlorid mit anderen Arzneimitteln

CYP3A4-Inhibitoren

Starke Hemmung von CYP3A4

Die Verwendung von Ketoconazol (200 mg, zweimal täglich in 7 Tagen) erhöht die Konzentration der Nägel im Serum-CMAX und den Kurvenbereich unterhalb der AUC-Konzentration von Dapoxentin (Dosis von 60 mg/Tag) um 35 % bzw. 99 %. Unter Berücksichtigung des Beitrags von Dapoxetin ohne Kohäsion und Desmethyldapoxetin kann die Spitzenkonzentration der aktiven Komponenten (DaPoxetin verbindet sich nicht und verbindet sich nicht und verbindet sich nicht und verbindet sich nicht und verbindet sich nicht und verbindet sich nicht und verbindet sich nicht und verbindet sich nicht und verbindet sich nicht und verbindet sich nicht und verbindet sich nicht und verbindet sich nicht und verbindet sich nicht und verbindet sich nicht und verbindet sich nicht und verbindet sich nicht und nicht Desmethyldapoxetin) kann auf 25 % ansteigen und der Kurvenbereich unterhalb der Konzentration des Wirkstoffs kann sich bei gleichzeitiger Anwendung mit starken CYP3A4-Inhibitoren verdoppeln. CYP2D6-Inhibitoren

CYP3A4-Inhibitoren auf durchschnittlichem Niveau

Die kombinierte Behandlung von Priligy 30 mg mit CYP3A4-Inhibitoren wie Erythromycin, Clarithromycin, Fluconazol, Amprenavir, Fosamprenavir, Aprepitant, Verapamil und Diltiazem erhöht die Absorption mit Dapoxetin und Desmethyldapoxetin erheblich, insbesondere bei armen Patienten mit schlecht jugendlichen Patienten. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie eine Kombination von Priligy 30 mg mit den oben genannten Arzneimitteln anwenden und sollten nur eine Höchstdosis von 30 mg einnehmen.

CYP2D6-Inhibitoren

Die maximale cmax-Konzentration und der Bereich unterhalb der AUC-Konzentration von Dapoxetin (bei Verwendung einer Einzeldosis von 60 mg) erhöhen sich in Gegenwart von Fluoxetin auf 50 % bzw. 882 % (Verwendung von 60 mg-Dosen/Tag über 7 Tage).

Wenn man bedenkt, dass die Konzentration von Dapoxetin nicht kohäsiv ist und Desmethyldapoxetin, hat die maximale Cmax-Konzentration des Arzneimittels eine Aktivität, die um etwa 50 % ansteigen kann, und der Kurvenbereich unterhalb der AUC-Konzentration der Aktivität kann bei gleichzeitiger Anwendung mit CYP2D6-Inhibitoren verdoppelt werden.

Der Anstieg sowohl der maximalen Konzentration im Serum als auch des Kurvenbereichs unterhalb der AUC-Konzentration der Aktivität ähnelt denen, die schlecht zu CYP2D6 metabolisiert werden, und kann je nach Dosis das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen. Daher ist Vorsicht geboten, wenn die Dosis bei Personen mit einem schlechten CYP2D6-Stoffwechsel in der Vorgeschichte auf 60 mg Dapoxetin erhöht wird.

Die Pharmakokinetik von Dapoxetin (60 mg) bei gleichzeitiger Anwendung mit Tadalafil (20 mg) und Sildenafil (100 mg) wurde in einer Einzeldosis-Diagonalstudie untersucht.

Tadalafil hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Dapoxetin.

Sildenafil verändert die Pharmakokinetik von Dapoxetin geringfügig (Vergrößerung des Kurvenbereichs unterhalb der Kurve unterhalb der AUC-Konzentration und 4 % der maximalen cmax-Konzentration), dies ändert jedoch nicht wesentlich die klinischen Wirkungen.

Seien Sie jedoch vorsichtig, wenn Sie Priligy 30 mg für Patienten verschreiben, die PDE5-Hemmer verwenden, da es den Blutdruck im Stehen senken kann.

Die Wirkung von Dapoxetinhydrochlorid auf gleichzeitig eingenommene Arzneimittel

Tamsulosin

Die gleichzeitige Anwendung einer einzelnen oder mehrerer aufeinanderfolgender Dosen von 30 mg oder 60 mg Priligy 30 mg bei Patienten, die Tamsulosin täglich anwenden, verändert die Pharmakokinetik von Tamsulosin nicht. Die Kombination von Priligy 30 mg mit Tamsulosin verändert die hämodynamischen Parameter im Stehen nicht und es gibt keinen Unterschied zwischen der alleinigen Anwendung von Tamsulosin oder der Kombination mit Priligy 30 mg in einer Dosis von 30 mg oder 60 mg. Seien Sie jedoch vorsichtig, wenn Sie Priligy 30 mg bei Patienten anwenden, die Alpha-Andneric-Rezeptor-Inhibitoren verwenden, da es den Blutdruck im Stehen senken kann.

mit Stoffwechselmedikamenten durch CYP2D6

Wenn Sie viele Dosen Priligy 30 mg (60 mg/Tag für 6 Tage) zusammen mit einer Einzeldosis von 50 mg Desipramin verwenden, erhöht sich die maximale Konzentration des CMAX-Durchschnitts und der Kurvenbereich unterhalb der AUC-Konzentration von Despiramin beträgt 11 % und 19 %, verglichen mit der Einzeldosis Desipramin. Ebenso kann Dapoxetin über das CYP2D6-System die Plasmakonzentration von Stoffwechselmedikamenten erhöhen. Klinische Einflüsse scheinen sehr gering zu sein.

Stoffwechselmedikamente dank CYP3A

Die Verwendung vieler Dosen von Priligy 30 mg (60 mg/Tag für 6 Tage) verringert den Kurvenbereich unterhalb der Konzentration von Midazolam (Einzeldosis 8 mg) um etwa 20 % (zwischen -60 und +18 %). Die klinische Wirksamkeit hat sich bei den meisten Patienten nicht wesentlich verändert. Der Anstieg der Aktivität von CYP3A4 kann in einigen sporadischen Fällen bei gleichzeitiger Anwendung mit hauptsächlich Stoffwechselmedikamenten klinisch beeinträchtigt werden.

Stoffwechselmedikamente durch CYP2C9

Die Langzeitanwendung von Priligy 30 mg (60 mg/Tag für 6 Tage) hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik oder die Pharmakokinetik von Glyburid bei Verwendung einer Einzeldosis von 5 mg. Dapoxetin scheint die pharmakologischen Wirkungen von Stoffwechselmedikamenten über CYP2C9 nicht zu beeinflussen.

PDE5-Hemmer

Die Pharmakokinetik von Dapoxetin (60 mg) bei gleichzeitiger Anwendung mit Tadalafil (20 mg) und Sildenafil (100 mg) wurde in einer Einzeldosisstudie bei unveränderter Wirkung untersucht.

Warfarin

Bei der Anwendung von Warfarin zusammen mit Priligy 30 mg gibt es keinen Einfluss auf die Bewertung der Wirkungen. Seien Sie daher bei der Anwendung von Priligy 30 mg bei Patienten, die Warfarin mit langer Wirkungsdauer einnehmen, vorsichtig (siehe Vorsichtsmaßnahmen und Hinweis bei der Anwendung: Blutungen). In einer Pharmakokinetikstudie hatte Dapoxetin (Dosis von 60 mg/Tag für 6 Tage) keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik oder die Pharmakokinetik von Warfarin bei Verwendung einer Einzeldosis von 25 mg.

Ethanol

Verwenden Sie eine Einzeldosis Ethanol in einer Menge von 0,5 g/kg Körpergewicht (entspricht etwa 2 Tassen), während die Verwendung von Priligy 30 mg (Einzeldosis 60 mg) keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Dapoxetin oder die Pharmakokinetik von Ethanol hat. Die gleichzeitige Anwendung von Priligy mit Ethanol verstärkt jedoch die Symptome des Hühnerschlafs und verringert die Aufmerksamkeit erheblich.

Die pharmakologische Beurteilung des kognitiven Rückgangs (Beurteilung der Wachsamkeit und alternativer Zeichen) zeigt keinen signifikanten Unterschied zwischen der Placebogruppe und der Gruppe, die lediglich 30 mg Priligy oder Ethanol einnimmt. Es zeigt jedoch eine signifikante statistische Signifikanz zwischen der Gruppe mit einer Kombination aus Priligy 30 mg und Ethanol und einer einzelnen Ethanolgruppe.

Die gleichzeitige Anwendung von Priligy 30 mg mit Ethanol erhöht das Risiko oder verschlimmert die Nebenwirkungen wie Schwindel, Kopfschmerzen, langsame Reaktion oder verändertes Urteilsvermögen.

Die Kombination von Priligy 30 mg und Alkohol kann die schädlichen Auswirkungen auf das Nerven- und Herz-Kreislauf-System verstärken, da sie schockierend wirken und somit das Verletzungsrisiko durch Unfälle erhöhen. Daher sollte den Patienten empfohlen werden, während der Anwendung keinen Alkohol zu trinken.