Primolut n Bayer φαρμακευτική αγωγή για αιμορραγία λόγω δυσλειτουργίας, αμηνόρροια (2 κυψέλες x 15 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 15 δισκία
Προδιαγραφές Νορεθιστερόνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Νορεθιστερόνη	5 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Θεραπεία αιμορραγίας λόγω δυσλειτουργίας, αμηνόρροιας και δευτερογενούς εμμηνορροϊκής δυσλειτουργίας, προεμμηνορροϊκού συνδρόμου, κυκλικού μαστικού αδένα, εμμήνου ρύσεως, ενδομητρίωσης.

Φαρμακοκολογία

Το Norethisteron είναι ένα ισχυρό προγεσταγόνο. Η πλήρης αλλαγή του ενδομητρίου από τον πολλαπλασιασμό στην περίοδο απέκκρισης μπορεί να επιτευχθεί σε γυναίκες με οιστρογόνα με από του στόματος δόσεις νορεθιστερόνης από το στόμα είναι 100-150 mg ανά κύκλο. Οι προγεσταγόνες επιδράσεις της νορεθιστερόνης στο ενδομήτριο είναι οι βασικές επιδράσεις της θεραπείας του primolut-n για διαταραχές της εμμήνου ρύσεως, αμηνόρροια και δευτερογενή έμμηνο ρύση, ενδομητρίωση.

Η αναστολή της έκκρισης ορμόνης γοναδοτροπίνης και του αναστολέα της ωορρηξίας μπορεί επίσης να επιτευχθεί με τη χρήση 0,5 mg ημερησίως νορεθιστερόνης. Η θετική επίδραση του primolut-n στη θεραπεία των προεμμηνορροϊκών συμπτωμάτων μπορεί να φανεί στην πρόληψη της λειτουργίας των ωοθηκών.

Με βάση τις σταθερές επιδράσεις της νορεθιστερόνης στο ενδομήτριο. Το Primolut-n μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως αλλαγή της εμμήνου ρύσεως.

Όπως η προγεστερόνη, το Norethisteron μπορεί να δημιουργήσει θερμότητα και να αλλάξει τη θερμοκρασία του σώματος του σώματος.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Το Norethisteron που χρησιμοποιείται από το στόμα απορροφάται γρήγορα και πλήρως. Η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό είναι περίπου 16 ng/mL που επιτυγχάνεται για περίπου 1,5 ώρα μετά τη λήψη 1 δισκίου primolut-n. Λόγω του προφανούς αρχικού μεταβολισμού, η βιοδιαθεσιμότητα του Norethisteron μετά από δόση περίπου 64%.

Διανομή:

Το Norethisteron σχετίζεται με τη λευκωματίνη στο πλάσμα και τη σφαιρίνη που σχετίζεται με τις ορμόνες του φύλου (SHBG). Μόνο περίπου το 3-4% του συνολικού αριθμού των συγκεντρώσεων του φαρμάκου στο πλάσμα δεν περιέχει στεροειδή. Μόνο περίπου το 35% σχετίζεται με SHBG και το 61% σχετίζεται με λευκωματίνη. Η κατανομή του Norethisteron είναι 4,4 ± 1,3 l/kg. Μετά τη λήψη της από του στόματος δόσης, ο χρόνος και η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα χωρίζονται σε δύο στάδια. Ο χρόνος ημιζωής δύο αντίστοιχων σταδίων είναι 1-2 και 5-13 ώρες.

Η νορεθιστερόνη μεταβολίζεται στο μητρικό γάλα και η συγκέντρωση των φαρμάκων στο μητρικό γάλα είναι περίπου 10% σε σύγκριση με τη συγκέντρωση στον ορό σε γυναίκες που μόλις γέννησαν ανεξάρτητα από τη ζάχαρη που χρησιμοποιούν. Με βάση την υψηλότερη συγκέντρωση φαρμάκου σε γυναίκες που γεννούν είναι περίπου 16 ng/ml και με την ποσότητα γάλακτος που παράγεται περίπου 600 ml/ημέρα, η υψηλότερη συγκέντρωση του φαρμάκου είναι περίπου 1 μg (0,02% της δόσης για τις γυναίκες που γεννούν) μπορεί να επηρεάσει τα μωρά.

Μεταβολισμός:

Η νορεθιστερόνη μεταβολίζεται κυρίως μέσω της διαδικασίας κορεσμένης διπλής γέφυρας του δακτυλίου Α και μειώνοντας την ομάδα 3-κετο σε μια ομάδα υδροξυλίου συνδυάζοντας τη ρίζα θειικού και γλυκουρονιδίου. Ορισμένοι από αυτούς τους μεταβολίτες αποβάλλονται αρκετά αργά από το πλάσμα, με χρόνο πώλησης περίπου 67 ώρες. Επομένως, όταν μακροχρόνια θεραπεία με νορεθιστερόνη καθημερινά από το στόμα, αυτοί οι μεταβολίτες συσσωρεύονται στο πλάσμα.

Στους ανθρώπους, το Norethisteron μετατρέπεται εν μέρει σε αιθινυλολεστραδιόλη μετά τη δόση της νορεθιστερόνης ή της οξικής νορεθιστερόνης με δόση ισοδύναμη με περίπου 4-6 μg αιθινυλινγκιόλης κάθε 1 mg Νορεθιστερόνης/οξικής Νορεθιστερόνης.

Εποχή:

Το Norethisteron δεν απεκκρίνεται σε σταθερή μορφή σε μεγάλο εύρος. Ο γύρος Α κυρίως μειωμένο και μεταβολισμένο υδροξύλιο καθώς και οι συσχετίσεις του (γλυκουρονίδια και θειικά άλατα) απεκκρίθηκαν μέσω των ούρων και μέρος σε αναλογία περίπου 7: 3. Η ποσότητα της απέκκρισης μέσω των νεφρών εξαλείφεται στην περιοχή των 24 ωρών με χρόνο πώλησης περίπου 19 ώρες.

Πριν τη λήψη Primolut n Bayer φαρμακευτική αγωγή για αιμορραγία λόγω δυσλειτουργίας, αμηνόρροια (2 κυψέλες x 15 δισκία)

Τρόπος χρήσης

πρέπει να καταπιείτε το χάπι με λίγο νερό. Η επίδραση του primolut-n 5mg μπορεί να μειωθεί εάν ο χρήστης δεν λάβει το φάρμακο σύμφωνα με τις οδηγίες.

Δοσολογία

Αιμορραγία λόγω δυσλειτουργίας:

Πάρτε 5 mg/χρόνο, 3 φορές/ημέρα για 10 ημέρες. Η πλειονότητα των περιπτώσεων εντός 1-3 ημερών θα σταματήσει την αιμορραγία του τραχήλου της μήτρας όχι λόγω φυσικής βλάβης, αλλά για να διασφαλιστεί η επιτυχής θεραπεία, θα πρέπει να λαμβάνεται το primolut-n για 10 ημέρες. Περίπου 2-4 ημέρες μετά το τέλος της θεραπευτικής διαδικασίας, το φαινόμενο της αιμορραγίας λόγω του φαρμάκου θα εμφανιστεί όπως οι κανονικές περίοδοι εμμήνου ρύσεως, από άποψη επιπέδου και χρόνου.

Ήπιο φαινόμενο αιμορραγίας κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής:

Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί ήπια αιμορραγία μετά το τέλος του πρώτου κύκλου αιμορραγίας. Σε τέτοιες περιπτώσεις, δεν πρέπει να σταματήσετε ή να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο.

Παρατεταμένη αιμορραγία, σοβαρή αιμορραγία:

Εάν εξακολουθείτε να παίρνετε το φάρμακο ομοιόμορφα χωρίς αιμορραγία, μπορεί να οφείλεται σε σωματικούς τραυματισμούς ή μη γεννητικούς παράγοντες (όπως πολύποδες, καρκίνωμα στην υψηλή θέση του τραχήλου της μήτρας ή του ενδομητρίου, ινομυώματα, αποβολή, έκτοπη κύηση ή διαταραχές πήξης). Τότε θα πρέπει να υπάρξουν άλλα μέτρα. Αυτό ισχύει και για την περίπτωση της πρώτης αιμορραγίας, η αιμορραγία εμφανίζεται αρκετά σοβαρά κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Πρόληψη επανεμφάνισης αιμορραγίας:

Για να αποφευχθεί η επαναλαμβανόμενη αιμορραγία λόγω δυσλειτουργίας, θα πρέπει να λαμβάνεται με Primolut-N. Η δόση των 5 mg/χρόνο x 1-2 φορές/ημέρα, από την 16η έως την 25η ημέρα του κύκλου (η πρώτη ημέρα του κύκλου είναι η πρώτη ημέρα της τελευταίας αιμορραγίας). Μετά τη λήψη του τελευταίου δισκίου λίγες ημέρες αργότερα, θα υπάρξει αιμορραγία λόγω διακοπής.

αμηνόρροια και δευτερεύουσα έμμηνος ρύση:

Διεξάγετε ορμονική θεραπεία μόνο για περιπτώσεις δευτεροπαθούς αμηνόρροιας όταν έχει εξαλειφθεί η εγκυμοσύνη. Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία της αμηνόρροιας και των δευτερογενών εμμηνορροϊκών περιόδων, θα πρέπει να εξαλειφθεί η παρουσία του όγκου της προλακτίνης. Δεν είναι δυνατό να αποκλειστεί η πιθανότητα αύξησης του μεγέθους του γενικού αδένα κατά τη χρήση υψηλών δόσεων οιστρογόνων για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Είναι απαραίτητο να συμπληρώσετε οιστρογόνα στη μήτρα (για παράδειγμα: 14 ημέρες) πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με primolut-n. Στη συνέχεια πάρτε 5 mg/χρόνο x 1-2 φορές/ημέρα για 10 ημέρες. Η εμμηνορροϊκή αιμορραγία μπορεί να εμφανιστεί σε λίγες ημέρες μετά τη λήψη του τελευταίου δισκίου.

Όταν βεβαιωθείτε ότι ο ασθενής έχει παράγει ενδογενή οιστρογόνα, συνιστάται να σταματήσετε τη θεραπεία με οιστρογόνα για να δημιουργήσετε εμμηνορροϊκή αιμορραγία, λαμβάνοντας 5 mg/χρόνο x 2 φορές/ημέρα από το 16ο έως το 25ο του κύκλου.

Προεμμηνορροϊκό σύνδρομο, νόσος του μαστικού αδένα:

Μπορεί να εξαλείψει τα προεμμηνορροϊκά συμπτώματα όπως πονοκέφαλο, κατάθλιψη, κατακράτηση νερού, ένταση στο στήθος, λαμβάνοντας 5 mg/χρόνο x 1-3 φορές/ημέρα

Σούτα:

Το

μπορεί να καθυστερήσει το φαινόμενο της μηνιαίας εμμηνορροϊκής αιμορραγίας χρησιμοποιώντας το Primolut-N. Ωστόσο, χρησιμοποιείτε αυτήν τη μέθοδο μόνο για γυναίκες που δεν διατρέχουν κίνδυνο εγκυμοσύνης κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Λαμβάνετε 5 mg/χρόνο x 2-3 φορές/ημέρα για όχι περισσότερο από 10-14 ημέρες, ξεκινώντας 3 ημέρες πριν από την αναμενόμενη έμμηνο ρύση. Η αιμορραγία θα συμβεί μετά από 2-3 ημέρες διακοπής.

Ενδομητρίωση:

Ξεκινήστε τη θεραπεία την πρώτη ημέρα έως την 5η ημέρα του κύκλου με 5 mg/χρόνο x 2 φορές/ημέρα και στη συνέχεια αυξήστε τα σε 10 mg/χρόνο x 2 φορές/ημέρα εάν υπάρχει μικρή αιμορραγία. Κατά τη διακοπή της αιμορραγίας, η αρχική δόση μπορεί να επαναχρησιμοποιηθεί.

Ελάχιστος χρόνος θεραπείας 4-6 μήνες. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, δεν υπάρχει ωορρηξία και έμμηνος ρύση. Μετά τη διακοπή της θεραπείας με ορμόνες, θα υπάρξει αιμορραγία λόγω διακοπής του φαρμάκου.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση;

Εάν για λόγους αντισύλληψης, θα πρέπει να χρησιμοποιείται άλλη αντισύλληψη χωρίς ορμόνες (τύπος φραγμού).

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το primolut-n, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος;

Πεπτικό σύστημα: Ναυτία;

Αναπαραγωγικό σύστημα και μαστικός αδένας: Μη φυσιολογική αιμορραγία από τη μήτρα/κολπική, συμπεριλαμβανομένης της διακεκομμένης αιμορραγίας, της εμμήνου ρύσεως, της αμηνόρροιας.

γενική διαταραχή: οίδημα.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Νευρικό σύστημα: Ημικρανία ημικρανίας.

Σπάνιο, ADR

Το ανοσοποιητικό σύστημα: Αντίδραση υπερευαισθησίας.

μάτια: διαταραχές της όρασης.

Αναπνευστικό σύστημα, στήθος και μεσοθωράκιο: δύσπνοια.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: Εξανθήματα, εξάνθημα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

αντενδείκνυται

Έγκυος ή ύποπτη εγκυμοσύνη.

Γυναίκες που θηλάζουν.

Η φλεβική θρόμβωση εξελίσσεται. Ιστορικό ή επί του παρόντος υπάρχουν θρόμβωση/αρτηρία ή φλέβες (όπως βαθιές φλέβες, πνευμονική εμβολή, έμφραγμα του μυοκαρδίου) ή εγκεφαλικό επεισόδιο.

Υπάρχει ή σε ιστορικό αρτηριακής ή καρδιαγγειακής νόσου (για παράδειγμα, έμφραγμα του μυοκαρδίου, εγκεφαλικό επεισόδιο, αναιμία του μυοκαρδίου). Προϊστορικά ή τρέχοντα σημεία θρόμβωσης (όπως φευγαλέα ισχαιμία, στηθάγχη).

Υψηλός κίνδυνος αρτηριακής θρόμβωσης ή φλεβών.

Ιστορικό ημικρανίας με τοπικά νευρικά σημεία.

Ο διαβήτης σχετίζεται με καρδιαγγειακά νοσήματα.

Το ιστορικό ή η πάθηση από σοβαρές ηπατικές παθήσεις καθώς και οι παράμετροι της λειτουργικής αξιολόγησης του ήπατος δεν έχουν επανέλθει στο φυσιολογικό.

Προϊστορικό ή επί του παρόντος πάσχετε από όγκους του ήπατος (καλοήθεις ή κακοήθεις).

Υπάρχουν ή ύποπτοι όγκοι ανάλογα με τις ορμόνες του φύλου.

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

κυκλοφορικές διαταραχές:

Μελέτες επιδημιολογίας έχουν δείξει ότι η χρήση οιστρογόνων/προγεσταγόνων από το στόμα περιέχει αναστολείς της ωορρηξίας που σχετίζονται με αυξανόμενους κινδύνους θρομβωτικής νόσου. Επομένως, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς με ιστορικό αυτής της νόσου.

Ο κίνδυνος φλεβικής θρόμβωσης (ΦΘΕ) περιλαμβάνει προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό (αδέρφια ή γονείς από μικρή ηλικία που έχουν μολυνθεί από ΦΘΕ), ηλικία, παχυσαρκία, παρατεταμένη ακινησία, σοβαρή χειρουργική επέμβαση ή τραυματική χειρουργική επέμβαση.

πρέπει επίσης να ληφθεί υπόψη ο κίνδυνος αυξημένης θρόμβωσης στην αναπαραγωγική ηλικία.

Είναι απαραίτητο να σταματήσετε αμέσως τη θεραπεία εάν υπάρχουν συμπτώματα ή ύποπτα σημάδια αρτηρίας ή φλεβών.

Όγκος:

Σπάνια εμφανίζονται καλοήθεις και εξαιρετικά σπάνιοι όγκοι του ήπατος σε περίπτωση κακοήθους όγκου του ήπατος για ορμόνες όπως το primolut-n. Αυτοί οι όγκοι μπορεί να είναι απειλητικοί για τη ζωή λόγω αιμορραγίας εντός της κοιλιακής κοιλότητας, κάτι που θα πρέπει να θεωρείται ο κίνδυνος ηπατικού όγκου με διακεκριμένη διαγνωστική διάγνωση σε περίπτωση έντονου πόνου στην άνω κοιλιακή χώρα, διόγκωσης του ήπατος ή εμφάνισης σημείων αιμορραγίας εντός της κοιλιακής κοιλότητας.

Άλλες καταστάσεις:

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα με γυναίκες με διαβήτη, κατάθλιψη.

Μπορεί επίσης να εμφανιστεί δερματικό μέλασμα, ειδικά για γυναίκες με ιστορικό μέλασμα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επομένως μείνετε μακριά από τον ήλιο ή τις υπεριώδεις ακτίνες κατά τη χρήση του primolut-n.

Οι ασθενείς με ιστορικό κατάθλιψης πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά και να διακόπτονται αμέσως εάν υπάρχει πιο σοβαρή κατάθλιψη.

Ιατρική εξέταση:

Είναι απαραίτητο να ζητηθεί πλήρως το ιστορικό της νόσου του ασθενούς και να γίνει γυναικολογική εξέταση πριν από την έναρξη της θεραπείας ή πριν από την επαναχρησιμοποίηση του Primolut-N. Ακολουθήστε περιοδικά τις οδηγίες στην αντένδειξη και προσοχή, πρέπει να το υπενθυμίζετε κατά τη χρήση αυτού του φαρμάκου. Η συχνότητα και οι ιδιότητες αυτής της εξέτασης πρέπει να βασίζονται σε πρακτικές εμπειρίες και να ισχύουν για κάθε συγκεκριμένη περίπτωση, αλλά πρέπει να περιλαμβάνουν την εξέταση του τραχήλου της μήτρας, την κυτταροτοξική του τραχήλου, την εξέταση της κοιλιάς, τον μαστό και την αρτηριακή πίεση.

Ο λόγος για την άμεση διακοπή του φαρμάκου:

Εμφανίστηκε ημικρανία για πρώτη φορά ή σοβαρός πονοκέφαλος ή ανωμαλίες, ξαφνικές αισθητηριακές διαταραχές (διαταραχές όρασης ή ακοής), το πρώτο σύμπτωμα θρόμβωσης ή συμπτώματα θρόμβωσης (πόνος ή μη φυσιολογικό πρήξιμο, άγνωστος πόνος κατά την αναπνοή ή βήχας), πόνος και σφίξιμο στο στήθος, τις τελευταίες 6 εβδομάδες, αιμορραγία, μη δερματική πίεση. αυξήθηκε σημαντικά, έγκυος.

Άλλες προειδοποιήσεις που βασίζονται στη μερική μετατροπή του Norethisteron σε αιθινυστραδιόλη

Λόγω του μερικού μεταβολισμού του Norethisteron σε αιθινυλολεστραδιόλη, η θεραπεία με primolut-n πρέπει να εξεταστεί περισσότερο:

κυκλοφορικές διαταραχές:

Ο υψηλότερος κίνδυνος φλεβικής θρόμβωσης (ΦΘΕ) κατά τον πρώτο χρόνο χρήσης. Αυτός ο αυξανόμενος κίνδυνος εμφανίζεται συνήθως όταν αρχίζετε να χρησιμοποιείτε συνδυασμένα αντισυλληπτικά (COC) ή ξεκινάτε ξανά (μετά από 4 εβδομάδες ή μεγάλα διαλείμματα φαρμακευτικής αγωγής) του ίδιου τύπου ή διαφορετικών τύπων COCS. Η ΦΘΕ μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή ή θανατηφόρα (1-2%). Η VTE έχει εκδηλώσεις όπως εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση (DVT), πνευμονική απόφραξη, όλα μπορούν να συμβούν κατά τη χρήση όλων των COCS.

Τα συμπτώματα της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης (DVT) μπορεί να περιλαμβάνουν: πρήξιμο στο ένα πόδι ή κατά μήκος της φλέβας του ποδιού, πόνος ή βλάβη μπορεί να γίνει αισθητή μόνο όταν στέκεστε όρθιος ή περπατάτε, αυξάνετε τη θερμότητα στο πόδι> κοκκινίζετε το δέρμα.

Τα συμπτώματα της πνευμονικής απόφραξης (PE) περιλαμβάνουν: Ξαφνική αναπνοή ή γρήγορη αναπνοή για άγνωστες αιτίες, ξαφνικός βήχας με αίμα, πόνος στο στήθος μπορεί να αυξηθεί όταν βαθιά αναπνοή, άγχος, ζάλη, γρήγορος ή ανώμαλος καρδιακός παλμός, ορισμένα συμπτώματα όπως βήχας, δύσπνοια είναι ασαφή, όπως άλλες περιπτώσεις χαμηλής αναπνοής. Η εμβολή της αορτής μπορεί να περιλαμβάνει: εγκεφαλοαγγειακές βλάβες, εμβολή ή έμφραγμα του μυοκαρδίου (Mi). Τα συμπτώματα των αγγειακών βλαβών του εγκεφάλου μπορεί να περιλαμβάνουν: Ξαφνικά μουδιασμένο ή αδύναμο στο πρόσωπο, τα χέρια, τα πόδια, ειδικά στη μία πλευρά του σώματος. Ξαφνικά μπερδεμένο, δύσκολο να το πεις και δύσκολο να το καταλάβεις. Ξαφνικά, μερική ή πλήρως όραση, αλλά. Ξαφνική δυσκολία στο περπάτημα, ανισορροπία ή συντονισμό, ξαφνικά έντονος πονοκέφαλος ή ανεξήγητη αιτία, απώλεια συνείδησης ή λιποθυμία όταν υπάρχει ή δεν υπάρχει επιληψία. Άλλα σημάδια απόφραξης μπορεί να περιλαμβάνουν: πόνο, οίδημα, ήπιες μπλε αλλαγές στο κεφάλι του άκρου, οξύ κοιλιακό άλγος.

Τα συμπτώματα του εμφράγματος του μυοκαρδίου μπορεί να περιλαμβάνουν: πόνο, δυσφορία, σοβαρή, πίεση, αίσθημα πίεσης ή βαρύ στο στήθος, τα χέρια και κάτω από το στέρνο, άβολα στην πλάτη, στο σαγόνι, στο λαιμό, στα χέρια, στο στομάχι. Έξαψη, δυσπεψία, αίσθημα αναπνοής, εφίδρωση, ναυτία, έμετος, ζάλη, αδυναμία, άγχος, δύσπνοια, γρήγορος ή ακανόνιστος καρδιακός παλμός.

Περιπτώσεις αρτηριακής εμβολής μπορεί να απειλήσουν τη ζωή ή τον θάνατο.

Αυτός ο κίνδυνος μπορεί να αυξηθεί εάν οι παράγοντες κινδύνου αναφέρονται παρακάτω. Μην συνταγογραφείτε COCS εάν τα οφέλη και οι κίνδυνοι δεν είναι ευνοϊκοί. Παράγοντες κινδύνου για περιπτώσεις αρτηριακής θρόμβωσης, φλεβών, εγκεφαλικού είναι:

Ηλικία;

Παχυσαρκία (ΔΜΣ> 30 kg/m2);

Οικογενειακό ιστορικό (όπως αρτηριακή θρόμβωση, φλέβες σε αδέρφια, γονείς σχετικά μικρής ηλικίας).

Μακροχρόνια ακίνητη, μείζονα χειρουργική επέμβαση, οποιαδήποτε επέμβαση στο πόδι ή μεγάλες βλάβες. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η φαρμακευτική αγωγή θα πρέπει να διακόπτεται (εάν το πρόγραμμα χειρουργικής επέμβασης, συνιστάται η διακοπή του φαρμάκου για 4 εβδομάδες) και να μην το χρησιμοποιήσετε ξανά έως 2 εβδομάδες μετά την πλήρη ανάρρωση.

Κάπνισμα (όσο πιο βαρύς είναι ο εθισμός στο κάπνισμα και όσο υψηλότερος ο κίνδυνος, τόσο υψηλότερος είναι ο κίνδυνος, ειδικά οι γυναίκες άνω των 35 ετών).

Διαταραχές λιποπρωτεϊνών.

Υπέρταση;

ημικρανία;

Καρδιοπάθεια.

κολπική μαρμαρυγή.

Άλλες περιπτώσεις παθολογίας που συνοδεύονται από ανεπιθύμητες επιπλοκές του κυκλοφορικού περιλαμβάνουν: διαβήτη, συστηματικό ερυθηματώδη λύκο, σύνδρομο αιμολυτικής υπερουρίας, χρόνια εντερίτιδα (νόσος του Crohn ή έλκος του παχέος εντέρου) και δρεπανοκυτταρική αναιμία.

Αυξήστε τη συχνότητα και τη σοβαρότητα των ημικρανιών θα πρέπει να σταματήσει η ημικρανία κατά τη χρήση του COCS

Σημειώστε ότι ο κίνδυνος θρόμβωσης που σχετίζεται με την εγκυμοσύνη είναι υψηλότερος από τον κίνδυνο θρόμβωσης COCS χαμηλής δόσης ( Όγκος:

Ο σημαντικότερος παράγοντας κινδύνου για καρκίνο του τραχήλου της μήτρας είναι η παρατεταμένη λοίμωξη από HPV. Η μακροχρόνια χρήση μπορεί να συμβάλει σε αυτόν τον κίνδυνο.

Ο κίνδυνος εξαφανίζεται σταδιακά μέσα σε 10 χρόνια μετά τη διακοπή της χρήσης COCS.

Άλλες προϋποθέσεις:

Η λήψη COCS μπορεί να προκαλέσει ήπια υπέρταση.

Η νόσος μπορεί να εμφανιστεί ή να επιδεινωθεί σε έγκυες και οι χρήστες COCS είναι ίκτερος, κνησμός σχετίζεται με απόφραξη της χολής, χολόλιθους, μεταβολικές διαταραχές πορφυρίνης, συστηματικό ερυθηματώδη λύκο, σύνδρομο αιμολυτικής υπερουρίας λόγω αιμολυτικού χορού, χορός Sydenham, έρπης των γεννητικών οργάνων, απώλεια ακοής λόγω εξωτερικών ινών. Τα οιστρογόνα μπορεί να προκαλέσουν ή να επιδεινώσουν τα συμπτώματα αγγειοοιδήματος.

Οι οξείες ή χρόνιες ηπατικές δυσλειτουργίες πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν COCS έως ότου η ηπατική λειτουργία επανέλθει στο φυσιολογικό. Ο ίκτερος εμφανίστηκε τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης ή κατά τη χρήση στεροειδών φύλου που έπρεπε να σταματήσουν να χρησιμοποιούν COCS.

Η νόσος του Crohn και η ελκώδης κολίτιδα σχετίζονται με το COCS.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν επηρεάζει.

εγκυμοσύνη

Μην χρησιμοποιείτε το primolut-n κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Μην χρησιμοποιείτε το primolut-n κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων μπορεί να αυξήσουν την κάθαρση των ορμονών του φύλου και να οδηγήσουν σε μειωμένη επίδραση της θεραπείας. Μακροχρόνια θεραπεία με αποτελέσματα ζύμωσης στο ήπαρ (συμπεριλαμβανομένης της φαινυτοΐνης, των βαρβιτουρικών, της πριμιδόνης, της καρβαμαζεπίνης, της ριφαμπικίνης, της οξκαρβαζεπίνης, του St. Johns World και της ριφαμπουτίνης). Το Griseofulvin ανήκει επίσης στην ύποπτη ομάδα.

Τα προγεσταγόνα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με τους μεταβολίτες κάποιων άλλων φαρμάκων. Επομένως, η συγκέντρωση του φαρμάκου στον ορό και στους ιστούς μπορεί επίσης να επηρεαστεί (για παράδειγμα κυκλοσπορίνη).

Η χρήση προγεσταγόνου μπορεί να επηρεάσει τα αποτελέσματα των εξετάσεων, συμπεριλαμβανομένων των βιοχημικών δεικτών του ήπατος, του θυρεοειδούς, των επινεφριδίων και της νεφρικής λειτουργίας, την περιεκτικότητα σε πρωτεΐνες (μεταφορά) στο πλάσμα, όπως σφαιρίνη που σχετίζεται με κορτικοστεροειδή και συστατικά λιπιδίων/λιποπρωτεϊνών, δείκτες μεταβολισμού υδατανθράκων, δείκτη πήξης αίματος.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.