Primolut n Bayer medicamento para hemorragia por disfunción, amenorrea (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Noretisterona
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| noretisterona | 5mg |
Usos
Indicaciones
Los medicamentos Primolut - N están indicados en los siguientes casos:
La inhibición de la secreción de la hormona gonadotropina y el inhibidor de la ovulación también se pueden lograr utilizando 0,5 mg de noretisterón al día. El efecto positivo de Primolut - N en el tratamiento de los síntomas premium se puede observar en la prevención de la función ovárica.
Basado en los efectos estables del noretisterón en el endometrio, Primolut - N puede usarse como un cambio del período menstrual.
Al igual que la progesterona, el noretisterón puede generar calor y cambiar la temperatura corporal.
farmacocinética
absorción
El noretistrón utilizado por vía oral se absorbe rápida y completamente. La concentración máxima en suero es de aproximadamente 16 ng/ml y se alcanza durante aproximadamente 1,5 horas después de tomar 1 tableta de Primolut - N. Debido al evidente efecto metabólico inicial, la biodisponibilidad de Noretisteron después de una dosis oral alcanza aproximadamente el 64%.
Distribución
El noretisterón está asociado con la albúmina en plasma y la globulina asociada con las hormonas sexuales (SHBG). Sólo alrededor del 3-4% del número total de concentraciones de fármacos en el plasma no contienen esteroides, sólo alrededor del 35% están asociados con SHBG y el 61% están asociados con albúmina. La distribución de Noretisteron es de 4,4 ± 1,3 l/kg. Después de tomar la dosis oral, el tiempo y la concentración del fármaco en plasma se dividen en dos etapas. La vida media de dos etapas correspondientes es de 1 a 2 y de 5 a 13 horas.
El noretisterón se metaboliza en la leche materna y la concentración del fármaco en la leche materna es aproximadamente el 10% de la concentración sérica en mujeres que acaban de dar a luz, sin importar el consumo de azúcar. Según la concentración más alta del fármaco en mujeres que dan a luz es de aproximadamente 16 ng/ml y con una cantidad de leche producida de aproximadamente 600 ml/día, la concentración más alta del fármaco es de aproximadamente 1 µg (0,02% de la dosis para mujeres que dan a luz) y puede afectar a los bebés.
Metabolismo
El noretisterón se metaboliza principalmente a través del proceso de saturación del doble puente del anillo A y la reducción del grupo 3 - Keto a un grupo hidroxilo mediante la combinación de la raíz del sulfato y el glucurónido. Algunos de estos metabolitos se eliminan del plasma con bastante lentitud, con un tiempo de eliminación de unas 67 horas. Por lo tanto, durante el tratamiento prolongado con noretisterón diariamente por vía oral, estos metabolitos se acumulan en el plasma.
En humanos, el noretisterón se convierte parcialmente en etinilestradiol después de la dosis de noretisterón o acetato de noretisterón, con una dosis equivalente a aproximadamente 4 - 6 µg de etinilestradiol cada 1 mg de noretisterón/acetato de noretisterón.
Eliminación
Noretisteron no se excreta de forma constante en un rango amplio. La Ronda A disminuyó y metabolizó principalmente el hidroxilo, así como sus asociaciones (glucurónidos y sulfatos), que se excretaron a través de la orina y el fertilizante en una proporción de aproximadamente 7: 3.
antes de tomar Primolut n Bayer medicamento para hemorragia por disfunción, amenorrea (3 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
Los medicamentos Primolut - N se toman por vía oral. Se debe tragar la pastilla entera con un poco de agua.
Dosis
El efecto de Primolut - N puede reducirse si el usuario olvidó tomar el medicamento según las indicaciones.
Si para garantizar fines anticonceptivos se debe utilizar otro método anticonceptivo sin hormonas (tipo de barrera).
Hemorragia por trastornos funcionales
Tome un Primolut - N 5 mg. 3 veces al día. En 10 días. En la mayoría de los casos, en 1 a 3 días se detendrá el sangrado cervical, no debido a un daño físico, sino para garantizar un tratamiento exitoso. Tome primolut - n durante 10 días. Aproximadamente 2 a 4 días después de finalizar el proceso de tratamiento, el fenómeno de hemorragia debido al medicamento ocurrirá como los períodos menstruales normales, en términos de nivel y tiempo.
Fenómeno de sangrado leve durante la medicación
En algunos casos, puede ocurrir un sangrado leve después del final del primer ciclo de sangrado. En tales casos, no debe suspender ni dejar de tomar el medicamento.
Sangrado prolongado, sangrado grave
Si aún toma el medicamento de manera uniforme sin detener el sangrado, puede deberse a la causa de daño físico o factores genitales (por ejemplo, pólipos, carcinoma en la posición alta del cuello uterino o endometrio, fibromas, aborto, embarazo ectópico o trastornos de la coagulación). En ese momento, deberían haber otras medidas. Esto también se aplica en el caso del primer sangrado, la hemorragia se produce de forma bastante grave mientras se toma el medicamento.
Cuidado con la recurrencia
Para prevenir hemorragias recurrentes debido a disfunción, se debe tomar refuerzo con Primolut - N. (1 tableta de Primolut - N 5 mg, 1-2 veces/día, del día 16 al 25 del ciclo (el primer día del ciclo = el primer día de la última hemorragia).
amenorrea y período menstrual secundario
Realizar tratamiento hormonal únicamente en casos de amenorrea secundaria cuando se elimine el embarazo. Antes de iniciar el tratamiento de la amenorrea y los períodos menstruales secundarios, se debe eliminar la presencia de un tumor de secreción de prolactina. No se puede descartar la posibilidad de aumentar el tamaño de la glándula general cuando se utilizan altas dosis de estrógeno durante un tiempo prolongado. Suplementos adicionales de estrógeno para el útero (p. ej. 14 días) antes de iniciar el tratamiento con Primolut - N.
Luego tome 1 Primolut - N 1-2 veces al día durante 10 días. El sangrado menstrual puede aparecer durante unos días después de tomar el último comprimido. Cuando esté segura de que la paciente ha producido estrógeno endógeno, debe suspender el tratamiento con estrógenos para provocar el sangrado menstrual tomando 1 tableta de Primolut-N dos veces al día del 16 al 25 del ciclo.
Síndrome premenstrual, enfermedad de la glándula mamaria
Puede eliminar los síntomas premenstruales como dolor de cabeza, depresión, retención de agua, sensación de opresión en los senos, tomando primol - - n tabletas de 1 a 3 veces.
Sutta
puede retrasar el fenómeno del sangrado menstrual mensual utilizando Primolut-N. Sin embargo, este método se utiliza sólo en mujeres que no corren riesgo de quedar embarazadas durante el tratamiento.
Posología: Tome 1 tableta de Primolut - N 5 mg, 2-3 veces al día durante no más de 10-14 días, comenzando 3 días antes del período menstrual esperado. Se producirá sangrado después de suspender el medicamento 2 o 3 días.
Endometriosis
Iniciar el tratamiento el primer día hasta el 5º día del ciclo con Primolut - N dos veces al día, 1 comprimido cada vez, aumentar 2 veces al día, 2 comprimidos cada vez si hay un poco de sangrado. Al detener el sangrado se puede reutilizar la dosis inicial.
Tiempo mínimo de tratamiento 4 - 6 meses. Durante el tratamiento, no hay ovulación ni menstruación. Después de suspender el tratamiento hormonal, habrá sangrado debido a la interrupción del medicamento.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
¿Qué hacer en caso de olvidar una dosis?
Efectos secundarios
Al utilizar Primolut - N, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Muy frecuentes, RAM ≥ 1/10)
No suele ser 1/1000 ≤ ADR
ADR muy rara
*: En endometriosis.
La mayoría de los términos de Medra se utilizan para describir una reacción adversa o sinónimo o condiciones relacionadas.
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Primolut - N medicamentos en los siguientes casos:
No utilice Primolut - N En caso de cualquiera de los siguientes fenómenos, esta información se incluye en productos que contienen solo progestágeno y anticonceptivos combinados. Es necesario suspender el medicamento inmediatamente si alguno de los síntomas se enumera a continuación durante el primer uso de Primolut - N.
Hay o antecedentes de enfermedad arterial o cardiovascular (por ejemplo, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, anemia de miocardio). Antecedentes o signos actuales de trombosis (como isquemia pasajera, angina). Alto riesgo de trombosis arterial o venosa. Historia de migraña con signos nerviosos locales. La diabetes está relacionada con las enfermedades cardiovasculares. Los antecedentes o padecimiento de enfermedades hepáticas graves, así como los parámetros de evaluación funcional del hígado, no han vuelto a la normalidad. Prehistoria o padecimiento actual de tumores hepáticos (benignos o malignos). Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del medicamento. En caso de que se presenten las siguientes condiciones o factores de riesgo que se enumeran a continuación, se debe analizar los beneficios de riesgo para cada individuo antes de comenzar o continuar usando Primolut - N. trastornos circulatorios Los estudios sobre epidemiología han demostrado que el uso de estrógenos/progestágenos orales que contienen inhibidores de la ovulación se asocia con riesgos crecientes de enfermedad trombótica, prestando así atención a la posibilidad de un mayor riesgo de trombosis, especialmente en pacientes con antecedentes de vasos sanguíneos. En general, es necesario identificar los riesgos de trombosis venosa (TEV) incluyendo antecedentes personales o familiares (hermanos o padres desde temprana edad que han sido infectados con TEV), edad, obesidad, inmovilidad prolongada, cirugía grave o cirugía traumática. También es necesario considerar el riesgo de aumento de la trombosis en la edad reproductiva. Es necesario suspender inmediatamente el tratamiento si hay síntomas o sospecha de signos de arteria o vena. tumores También se ha observado, en algunos casos raros, tumores hepáticos benignos y casos extremadamente raros de tumores hepáticos malignos en mujeres que utilizan hormonas como las hormonas contenidas en primolut - n. En algunos casos especiales, estos tumores pueden poner en peligro la vida debido al sangrado dentro del abdomen, es necesario considerar el riesgo de tumor en el hígado por dolor abdominal en caso de dolor abdominal intenso, signos enormes para las mujeres que usan primol - n. Otras condiciones Necesidad de controlar de cerca a las mujeres con diabetes durante el tratamiento. El melasma también puede aparecer, especialmente en mujeres con antecedentes de melasma durante el embarazo. Las mujeres que tienden a tener melasma deben mantenerse alejadas del sol o de los rayos ultravioleta durante el uso de Primolut - N. Los pacientes con antecedentes de depresión deben ser monitoreados cuidadosamente y suspender el medicamento inmediatamente si hay un signo más grave de depresión. Examen médico Es necesario consultar completamente el historial de la enfermedad del paciente y realizar un examen ginecológico antes de comenzar o antes de reutilizar Primolut - N, seguir periódicamente las instrucciones en la sección de contraindicaciones y advertencias, es necesario recordarlas durante el tiempo de uso de Primolut - N. La frecuencia y las propiedades de este examen deben basarse en la experiencia práctica y aplicarse a casos específicos de examen cervical y cervical, examen abdominal, mama y presión arterial. El motivo para suspender el medicamento inmediatamente La migraña ocurrió por primera vez o dolor de cabeza intenso o anomalías, trastornos sensoriales repentinos (como trastornos visuales o auditivos), el primer síntoma de tromboflebitis o síntomas de embolia trombótica (como dolor o hinchazón anormal de las piernas, dolor desconocido al respirar o toser), dolor y pecho, en las próximas 6 semanas, en las próximas 6 semanas) ictericia, hepatitis sin ictericia, picazón en el cuerpo, presión arterial aumentada significativamente, embarazada. Otras advertencias basadas en la parcialización de noretisterón en etiniestradiol Después de tomarlo, el noretisterón se convierte parcialmente en etinilestradiol con una dosis equivalente a aproximadamente 4 - 6 ig de etinilestradiol cada 1 mg de noretisterón/acetato de noretisterón oral (véalos en "propiedades farmacocinéticas"). Debido a la conversión parcial de Noretisteron en etinilestradiol. El tratamiento con Primolut debe tener el mismo efecto farmacológico que el de la píldora anticonceptiva combinada. Por lo tanto, se deben considerar más a fondo las advertencias comunes relacionadas con el uso de la siguiente píldora anticonceptiva. trastornos circulatorios El riesgo de trombosis venosa (TEV) es mayor durante el primer año de uso. Este riesgo creciente está presente al comienzo del primer uso de anticonceptivos orales combinados (AOC) o al comenzar nuevamente (después de 4 semanas o de medicación a largo plazo) del mismo tipo o de un tipo diferente de AOC. Los datos de un gran estudio del sistema de salvación con 3 ramas sugirieron que este riesgo creciente apareció principalmente en los primeros 3 meses. En general, el riesgo de trombosis venosa (TEV) en usuarias de AOC con dosis bajas de estrógeno ( El TEV puede poner en peligro la vida o ser mortal (en el 1-2 % de los casos). vte, que se manifiesta como trombosis venosa profunda, puede producirse obstrucción pulmonar durante el uso de todos los AOC. Muy raramente se ha informado en otros vasos sanguíneos como el hígado, los riñones, las venas y las arterias de la retina o el cerebro. No hay consenso en esta opinión a pesar de que la aparición de estos casos está relacionada con el uso de COCS. Los síntomas de la trombosis venosa profunda (TVP) pueden incluir: Hinchazón en un lado o a lo largo de las venas de las piernas, dolor o daño solo se puede sentir al levantarse o caminar, aumento del calor en las piernas, enrojecimiento de la piel de las piernas o decoloración. Los síntomas de la embolia pulmonar (EP) incluyen: Respirar repentinamente o respirar rápidamente por causas desconocidas, toser sangre repentinamente, el dolor en el pecho puede aumentar al respirar profundamente, ansiedad, mareos, latidos cardíacos rápidos o anormales, algunos síntomas como tos, dificultad para respirar no son claros y pueden malinterpretarse como otros casos menos graves (como infecciones respiratorias). Una embolia arterial puede incluir: Lesiones de vasos cerebrales, embolia o infarto de miocardio (Mi). Los síntomas de las lesiones vasculares cerebrales pueden incluir: Entumecimiento o debilidad repentina en la cara, los brazos y las piernas, especialmente en un lado del cuerpo. De repente confundido, difícil de decir y difícil de entender. De repente, visión parcial o total, pero. Dificultad repentina para caminar, desequilibrio o coordinación, dolor de cabeza repentino intenso o de causa inexplicable, pérdida del conocimiento o desmayo cuando hay o no epilepsia. Otros signos de obstrucción pueden incluir: dolor, hinchazón, cambios azules leves en la cabeza de la extremidad, dolor abdominal agudo. Los síntomas del infarto de miocardio pueden incluir: Dolor, malestar, presión intensa, sensación de presión o pesadez en el pecho, las manos y debajo del esternón, incómodo en la espalda, mandíbula, garganta, brazos, estómago; hinchazón, indigestión, sensación de asfixia; Sudoración, náuseas, vómitos, mareos, debilidad, ansiedad, dificultad para respirar, latidos del corazón rápidos o irregulares. Los casos de embolia arterial pueden amenazar la vida o la muerte. Este riesgo puede ser mayor que el riesgo puro de un factor. No prescriba un AOC si los beneficios y riesgos no son favorables. (Ver la sección "contraindicaciones"). El riesgo de embolia arterial, embolia venosa/trombótica del ictus aumenta con: Obesidad (índice de masa corporal superior a 30 kg/m2). Hay antecedentes familiares (como trombosis arterial, venas en hermanos, padres a una edad relativamente joven). Si la tendencia genética es conocida o sospechosa, se debe instruir a la mujer en una especialidad para que le asesore antes de decidirse a utilizar AOC. Inmovilidad prolongada, cirugía mayor, cualquier cirugía en la pierna o lesiones mayores. En estos casos, se debe suspender el medicamento (si el programa de cirugía debe suspenderse 4 semanas antes de las 4 semanas) y no volver a usarlo hasta 2 semanas después de la recuperación completa. No existe unidad de punto de vista entre las venas varicosas y las venas agrícolas debido a la trombosis en el TEV. Otros casos de patología acompañada de complicaciones circulatorias adversas incluyen: Diabetes, lupus eritematoso sistémico, síndrome de hiperurea debido a hemolítica, intestinal crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) y anemia falciforme. Aumentar la frecuencia y la gravedad del dolor de migraña durante el uso de AOC (tal vez millones de accidentes cerebrovasculares) también puede ser una razón para suspender inmediatamente los AOC. Al considerar los beneficios y riesgos, los médicos deben prestar atención al tratamiento completo de la afección que pueda minimizar el riesgo de trombosis y también tener en cuenta que el riesgo de trombosis asociado con el embarazo es mayor que el riesgo de trombosis asociado con AOC en dosis bajas ( tumor El factor de riesgo más importante para el cáncer de cuello uterino es la infección prolongada por VPH. Un estudio epidemiológico indica que el uso prolongado de AOC puede contribuir a este riesgo, pero siguen teniendo opiniones contradictorias sobre estos resultados debido a factores de interferencia como el cribado cervical y el comportamiento sexual, incluido el uso de anticonceptivos de barrera. Un análisis general de 54 estudios epidemiológicos informa que existe un ligero aumento en el riesgo relativo de cáncer de mama (RR = 1,24) entre las mujeres que actualmente usan AOC. El riesgo de exceso desaparece gradualmente a lo largo de 10 años después de dejar de usar AOC. Debido a que el cáncer de mama es muy raro en mujeres menores de 40 años, la cantidad excesiva de cáncer que se ha diagnosticado recientemente en personas que usan AOC es pequeña en comparación con el riesgo de cáncer de mama en general. Estos estudios no proporcionan evidencia de la causa. La forma de registrar un aumento en el riesgo de cáncer de mama puede deberse a que a las usuarias de AOC se les diagnostica antes, o a los efectos biológicos de los AOC o a una combinación de ambos. El diagnóstico de cáncer de mama en personas que han usado AOC tiende a progresar menos clínicamente que el cáncer diagnosticado en personas que nunca han usado AOC. Los tumores malignos pueden amenazar la vida o la muerte. Otras condiciones Aunque la presión arterial aumentó ligeramente, se informó en mujeres que beben AOC, pero rara vez se observaron aumentos clínicos; sin embargo, si la hipertensión es clínicamente significativa durante los AOC, el médico debe tener cuidado al suspender el uso de AOC y tratar la hipertensión. Cuando sea apropiado, los AOC se pueden reutilizar si es posible para lograr una presión arterial normal mediante el tratamiento de la hipertensión. Las siguientes enfermedades se informan o evolucionan durante el embarazo y la usuaria de AOC, pero no hay evidencia definitiva de una combinación con AOC: ictericia y/o picazón relacionada con la obstrucción biliar; La formación de cálculos biliares; Trastornos metabólicos porfirínicos, lupus eritematoso sistémico, síndrome de hiperuremia hemolítica, Sydenham, herpes genital; Pérdida de audición debido a fibras fibrosas. En mujeres con angi angiema genético, los estrógenos externos pueden causar o exacerbar los síntomas del angioedema. La disfunción hepática aguda o crónica requiere suspender el uso de COCS hasta que la función hepática vuelva a la normalidad. Se ha producido ictericia durante los primeros 3 meses de embarazo o durante el uso de esteroides sexuales previos que requieren suspender el uso de AOC. No. No utilice primolut-n durante el embarazo. No utilice primol - n durante la lactancia. Las interacciones farmacológicas pueden aumentar la eliminación de hormonas sexuales y reducir el efecto del tratamiento. Esto se muestra durante el tratamiento a largo plazo con medicamentos para la fermentación del hígado (incluidos fenitoína, barbitúricos, primidón, carbamazepina, rifampicina, oxcarbazepina, St. Johns World y rifabutina); La griseofulvina también pertenece al grupo sospechoso. Los progestágenos pueden interactuar con los metabolitos de algunos otros medicamentos. Por lo tanto, la concentración del fármaco en suero y en tejidos también puede verse afectada (por ejemplo, ciclosporina). Nota: Se debe tener en cuenta la información de los medicamentos utilizados simultáneamente para determinar los riesgos de interacción farmacológica. Interacción con resultados de pruebas subclínicas Precauciones al usar
La capacidad para conducir y operar maquinaria
Embarazo
Periodo de lactancia
Interacción farmacológica
Almacenamiento
Conservar a temperaturas inferiores a 30°C.
Otras drogas
- Advagraf
- CARMELLOSE SODIUM 0.5% W/V EYE DROPS SOLUTION
- Grastofil
- Ovitrelle
- TEMESTA 1MG TABLETS
- Zoely
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