Obat Primolut n Bayer untuk pendarahan akibat disfungsi, amenore (3 lecet x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Norethisteron

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Norethisteron	5mg

Kegunaan

Indikasi

Primolut - N obat diindikasikan dalam kasus berikut:

Perdarahan karena disfungsi, amenore dan disfungsi menstruasi sekunder, sindrom pramenopause, penyakit siklus kelenjar susu, menstruasi, endometriosis. Perubahan lengkap endometrium dari proliferasi ke masa ekskresi dapat dicapai pada wanita estrogenik dengan dosis oral norethisteron oral adalah 100 - 150 mg per siklus. Efek progestogen Norethisteron pada endometrium adalah efek dasar pengobatan Primolut - N untuk gangguan menstruasi, menstruasi amatir dan sekunder, endometriosis.

Penghambatan sekresi hormon gonadotropin dan penghambat ovulasi juga dapat dicapai dengan penggunaan norethisteron 0,5 mg setiap hari. Efek positif Primolut - N dalam pengobatan gejala premium terlihat pada pencegahan fungsi ovarium.

Berdasarkan efek stabil norethisteron pada endometrium, Primolut - N dapat digunakan sebagai pengganti periode menstruasi.

Seperti halnya progesteron, Norethisteron dapat menghasilkan panas dan mengubah suhu tubuh.

farmakokinetik

penyerapan

Norethistron yang digunakan secara oral diserap dengan cepat dan sempurna. Konsentrasi puncak dalam serum adalah sekitar 16 ng/mL yang dicapai sekitar 1,5 jam setelah mengonsumsi 1 tablet Primolut - N. Karena efek metabolik awal yang jelas, ketersediaan hayati Norethisteron setelah dosis oral mencapai sekitar 64%.

Distribusi

Norethisteron dikaitkan dengan albumin dalam plasma dan globulin terkait dengan hormon seks (SHBG). Hanya sekitar 3-4% dari jumlah konsentrasi obat dalam plasma yang tidak mengandung steroid, hanya sekitar 35% yang berhubungan dengan SHBG dan 61% berhubungan dengan albumin. Distribusi Norethisteron adalah 4,4 ± 1,3 l/kg. Setelah meminum dosis oral, waktu dan konsentrasi obat dalam plasma dibagi dalam dua tahap. Waktu paruh dari dua tahap yang bersesuaian adalah 1 - 2 dan 5 - 13 jam.

Norethisteron dimetabolisme menjadi ASI dan konsentrasi obat dalam ASI adalah sekitar 10% dari konsentrasi serum pada wanita yang baru saja melahirkan, tidak peduli berapa pun penggunaan gulanya. Berdasarkan konsentrasi obat tertinggi pada wanita yang melahirkan adalah sekitar 16 ng/ml dan dengan jumlah susu yang diproduksi sekitar 600 ml/hari, konsentrasi obat tertinggi adalah sekitar 1 µg (0,02% dosis untuk wanita yang melahirkan) dapat mempengaruhi bayi.

Metabolisme

Norethisteron dimetabolisme terutama melalui proses jenuh jembatan ganda cincin A dan gugus pereduksi 3 - Keto menjadi gugus hidroksil dengan menggabungkan akar sulfat dan glukuronid. Beberapa metabolit ini dieliminasi cukup lambat dari plasma, dengan waktu penjualan sekitar 67 jam. Oleh karena itu, dengan pengobatan jangka panjang dengan norethisteron setiap hari secara oral, metabolit ini terakumulasi dalam plasma.

Pada manusia, Norethisteron sebagian diubah menjadi etinil estradiol setelah dosis norethisteron atau Norethisteron asetat, dengan dosis setara dengan sekitar 4 - 6 µg etinil estradiol setiap 1 mg norethisteron/norethisteron asetat.

Eliminasi

Norethisteron tidak diekskresikan dalam bentuk konstan dalam jumlah besar. Putaran A terutama menurunkan dan memetabolisme hidroksil serta asosiasinya (glukuronida dan sulfat) diekskresikan melalui urin dan pupuk dengan perbandingan sekitar 7: 3.

Sebelum mengambil Obat Primolut n Bayer untuk pendarahan akibat disfungsi, amenore (3 lecet x 10 tablet)

Cara penggunaan

Primolut - N obat diminum secara oral. Sebaiknya telan seluruh pil dengan sedikit air.

Dosis

Efek Primolut - N dapat berkurang jika pengguna lupa meminum obat sesuai petunjuk.

Jika untuk memastikan tujuan kontrasepsi, sebaiknya digunakan kontrasepsi lain tanpa hormon (jenis penghalang).

Perdarahan karena gangguan fungsional

Ambil satu Primolut - N 5 mg. 3 kali sehari. Dalam 10 hari. Kebanyakan kasus dalam 1-3 hari akan menghentikan pendarahan serviks bukan karena kerusakan fisik, namun untuk memastikan keberhasilan pengobatan. Minum primolut - n selama 10 hari. Sekitar 2-4 hari setelah proses pengobatan berakhir, fenomena perdarahan akibat obat akan terjadi seperti periode menstruasi normal, baik dari segi kadar maupun waktunya.

Fenomena pendarahan ringan selama pengobatan

Dalam beberapa kasus, pendarahan ringan dapat terjadi setelah akhir siklus pendarahan pertama. Dalam kasus seperti itu, Anda sebaiknya tidak berhenti atau berhenti minum obat.

Pendarahan berkepanjangan, pendarahan serius

Bila obat tetap diminum secara merata tanpa henti pendarahan, mungkin disebabkan oleh penyebab kerusakan fisik atau faktor genital (misalnya polip, karsinoma pada posisi tinggi serviks atau endometrium, fibroid, aborsi, kehamilan ektopik, atau gangguan koagulasi). Saat itu, harus ada tindakan lain. Hal ini juga berlaku pada kasus pendarahan pertama, pendarahan terjadi cukup serius saat minum obat.

Hati-hati terulang

Untuk mencegah perdarahan berulang akibat disfungsi, sebaiknya minum cadangan dengan Primolut - N. (1 tablet Primolut - N 5 mg, 1-2 kali/hari, dari hari ke 16 hingga 25 siklus (hari pertama siklus = hari pertama perdarahan terakhir).

amenore dan periode menstruasi sekunder

Hanya melakukan pengobatan hormon untuk kasus amenore sekunder setelah kehamilan dihilangkan. Sebelum memulai pengobatan amenore dan periode menstruasi sekunder, keberadaan tumor sekresi prolaktin harus disingkirkan. Tidak mungkin mengesampingkan kemungkinan peningkatan ukuran kelenjar secara umum bila menggunakan estrogen dosis tinggi dalam jangka waktu lama. Suplemen estrogen tambahan untuk rahim (misalnya 14 hari) sebelum memulai pengobatan dengan Primolut - N.

Kemudian minum 1 Primolut - N 1-2 kali sehari selama 10 hari. Pendarahan menstruasi mungkin muncul selama beberapa hari setelah minum tablet terakhir. Bila yakin pasien telah memproduksi estrogen endogen, sebaiknya hentikan pengobatan dengan estrogen yang menyebabkan perdarahan menstruasi dengan meminum 1 tablet Primolut-N dua kali sehari dari tanggal 16 hingga 25 siklus.

Sindrom pra-menstruasi, penyakit kelenjar susu

Dapat menghilangkan gejala pramenstruasi seperti sakit kepala, depresi, retensi air, rasa sesak pada payudara, dengan meminum primol - - n tablet 1 hingga 3 kali.

Sutta

dapat menunda fenomena perdarahan menstruasi bulanan dengan menggunakan Primolut-N. Namun penggunaan metode ini hanya untuk wanita yang tidak berisiko hamil selama pengobatan.

Dosis: Minum 1 tablet Primolut - N 5 mg, 2-3 kali sehari selama tidak lebih dari 10-14 hari, dimulai 3 hari sebelum perkiraan masa menstruasi. Perdarahan akan terjadi setelah penghentian obat 2-3 hari.

Endometriosis

Start treatment on the first day until the 5th day of the cycle with Primolut - N twice a day, 1 tablet each time, increase 2 times a day, 2 tablets each time if there is a little bleeding. Jika pendarahan berhenti, dosis awal dapat digunakan kembali.

Minimal waktu perawatan 4 - 6 bulan. Selama pengobatan, tidak ada ovulasi dan menstruasi. Setelah pengobatan hormon dihentikan, akan terjadi pendarahan akibat penghentian obat.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Apa yang harus dilakukan jika lupa dosis?

Efek samping

Saat menggunakan Primolut - N, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Sangat umum, ADR ≥ 1/10)

Gangguan reproduksi dan kelenjar susu: Pendarahan rahim/vagina tidak normal termasuk pendarahan titik-titik*, menstruasi*.

Gangguan sistem saraf: sakit kepala.

Gangguan pada sistem pencernaan: mual.

Gangguan reproduksi dan payudara: amenore*.

Gangguan sistemik dan penggunaan di tempat.

Biasanya tidak 1/1000 ≤ ADR

Gangguan saraf: Migrain migrain.

Gangguan sistem imun : Reaksi hipersensitivitas.

Kelainan kulit dan subkutan : Ruam, ruam.

ADR yang sangat jarang

gangguan mata : gangguan penglihatan.

Sistem pernapasan, dada dan mediastinum: Kesulitan bernapas.

*: Pada endometriosis.

Sebagian besar istilah Medra digunakan untuk menggambarkan reaksi yang merugikan atau sinonim atau kondisi terkait.

Petunjuk tentang cara menangani ADR

Beritahu dokter jika terjadi efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Primolut - N obat dalam kasus berikut:

Jangan gunakan Primolut - N Jika terjadi salah satu fenomena berikut, informasi ini tercantum dari produk yang hanya mengandung progestogen dan kontrasepsi kombinasi. Penting untuk segera menghentikan obat jika ada gejala yang tercantum di bawah ini pada penggunaan pertama Primolut - N.

Hamil atau diduga hamil.

Wanita yang sedang menyusui.

Trombosis vena sedang berkembang. Riwayat atau sedang menderita trombosis/arteri atau vena (misalnya vena dalam, emboli paru, infark miokard) atau stroke.

Ada atau dalam riwayat penyakit arteri atau kardiovaskular (misalnya infark miokard, stroke, anemia miokard). Tanda-tanda trombosis pra-sejarah atau saat ini (seperti iskemia sekilas, angina).

Resiko tinggi terkena trombosis arteri atau vena.

Riwayat migrain dengan tanda saraf lokal.

Diabetes berhubungan dengan penyakit kardiovaskular.

Riwayat atau menderita penyakit hati berat serta parameter evaluasi fungsi hati belum kembali normal.

Riwayat atau sedang menderita tumor hati (jinak atau ganas).

Ada atau dicurigai adanya tumor tergantung pada hormon seks.

Hipersensitivitas terhadap bahan obat apa pun.

Tindakan pencegahan saat menggunakan

Jika kondisi atau faktor risiko berikut tercantum di bawah ini, analisis manfaat risiko untuk setiap individu harus dilakukan sebelum memulai atau terus menggunakan Primolut - N.

gangguan peredaran darah

Studi epidemiologi menunjukkan penggunaan penghambat ovulasi yang mengandung estrogen/progestogen oral dikaitkan dengan peningkatan risiko penyakit trombotik, sehingga memperhatikan kemungkinan peningkatan risiko trombosis, terutama pada pasien dengan riwayat penyakit trombosis.

Secara umum, perlu dilakukan identifikasi risiko trombosis vena (VTE) termasuk riwayat pribadi atau keluarga (saudara kandung atau orang tua sejak dini yang pernah terinfeksi VTE), usia, obesitas, imobilitas berkepanjangan, pembedahan serius, atau pembedahan traumatis.

juga perlu mempertimbangkan risiko peningkatan trombosis pada usia reproduksi.

Pengobatan harus segera dihentikan jika terdapat gejala atau dugaan tanda-tanda penyakit arteri atau vena.

tumor

Juga telah dicatat dalam beberapa kasus yang jarang terjadi, tumor hati jinak dan kasus tumor hati ganas yang sangat jarang terjadi pada wanita yang menggunakan hormon seperti hormon yang terkandung dalam primolut - n. Beberapa kasus khusus, tumor ini mungkin mengancam jiwa karena pendarahan di dalam perut, perlu mempertimbangkan risiko tumor di hati dengan sakit perut pada sakit perut yang parah, tanda-tanda yang sangat besar Bagi wanita yang menggunakan primol - n.

Kondisi lainnya

Perlu memantau secara ketat wanita penderita diabetes selama pengobatan.

Melasma juga bisa muncul, terutama pada wanita yang memiliki riwayat melasma saat hamil. Wanita yang cenderung menderita melasma sebaiknya menjauhi sinar matahari atau sinar ultraviolet selama penggunaan Primolut - N.

Pasien dengan riwayat depresi harus diawasi secara ketat dan segera berhenti mengonsumsi obat jika terdapat tanda depresi yang lebih serius.

Pemeriksaan kesehatan

Penting untuk menanyakan riwayat penyakit pasien secara lengkap dan melakukan pemeriksaan ginekologi sebelum memulai atau sebelum menggunakan kembali Primolut - N, mengikuti petunjuk di bagian anti -kontraindikasi dan peringatan secara berkala, perlu diingatkan selama penggunaan Primolut - N. Frekuensi dan sifat pemeriksaan ini harus didasarkan pada pengalaman praktis dan berlaku untuk kasus tertentu pemeriksaan serviks dan serviks. Pemeriksaan perut, payudara, dan tekanan darah.

Alasan untuk segera menghentikan pengobatan

Migrain terjadi pertama kali atau sakit kepala parah atau kelainan, gangguan sensorik mendadak (seperti gangguan penglihatan atau pendengaran), gejala pertama tromboflebitis atau gejala emboli trombotik (seperti nyeri atau pembengkakan kaki yang tidak normal, nyeri yang tidak diketahui saat bernapas atau batuk), nyeri dan dada, dalam 6 minggu berikutnya, dalam 6 minggu berikutnya) penyakit kuning, hepatitis tanpa penyakit kuning, badan gatal, tekanan darah meningkat secara signifikan, hamil.

Peringatan lain berdasarkan parsialisasi Norethisteron menjadi Etinyestradiol

Setelah diminum, Norethisteron sebagian diubah menjadi etinilestradiol dengan dosis setara dengan sekitar 4 - 6 ig etinilestradiol setiap 1 mg norethisteron/norethisteron asetat oral (lihat di "sifat farmakokinetik").

Karena konversi parsial Norethisteron menjadi etinil estradiol. Pengobatan primolut harus diperkirakan memiliki efek farmakologis yang sama seperti pil kontrasepsi kombinasi. Oleh karena itu, peringatan umum terkait penggunaan pil kontrasepsi berikut ini sebaiknya diperhatikan lebih lanjut.

gangguan peredaran darah

Risiko trombosis vena (VTE) paling tinggi pada tahun pertama penggunaan. Peningkatan risiko ini terjadi pada awal penggunaan pertama kontrasepsi oral kombinasi (COCS) atau mulai lagi (setelah 4 minggu atau pengobatan jangka panjang) dengan jenis yang sama atau jenis atau jenis COCS yang berbeda. Data dari studi sistem besar, penyelamatan dengan 3 cabang menunjukkan bahwa peningkatan risiko ini terutama muncul pada 3 bulan pertama.

Secara umum, risiko terjadinya trombosis vena (VTE) pada pengguna COCS dengan estrogen dosis rendah (

VTE mungkin mengancam jiwa atau berakibat fatal (pada 1-2% kasus).

vte, bermanifestasi sebagai trombosis vena dalam, obstruksi paru dapat terjadi selama penggunaan semua COCS.

Sangat jarang dilaporkan pada pembuluh darah lain seperti hati, gantung, ginjal, vena dan arteri retina atau otak. Belum ada konsensus pandangan meskipun kemunculan kasus tersebut terkait dengan penggunaan COCS.

Gejala trombosis vena dalam (DVT) mungkin meliputi:

Pembengkakan pada salah satu sisi atau sepanjang pembuluh darah kaki, nyeri atau kerusakan hanya terasa saat berdiri atau berjalan, menambah rasa panas pada kaki, kulit kaki menjadi merah atau perubahan warna.

Gejala emboli paru (PE) meliputi:

Tiba-tiba bernapas atau bernapas dengan cepat tanpa sebab yang diketahui, tiba-tiba batuk darah, nyeri dada dapat bertambah parah saat menarik napas dalam, gelisah, pusing, detak jantung cepat atau tidak normal, beberapa gejala seperti batuk, sesak napas tidak jelas dan dapat disalahartikan sebagai kasus lain yang kurang serius (misalnya infeksi saluran pernapasan).

Emboli arteri mungkin termasuk:

Lesi pembuluh otak, emboli, atau infark miokard (Mi). Gejala lesi pembuluh darah otak dapat berupa: Tiba-tiba mati rasa atau lemas pada wajah, lengan, kaki, terutama pada satu sisi tubuh. Tiba-tiba bingung, sulit diucapkan dan sulit dipahami. Tiba-tiba, penglihatan sebagian atau seluruhnya, tapi. Tiba-tiba kesulitan berjalan, ketidakseimbangan atau koordinasi, tiba-tiba sakit kepala parah atau penyebabnya tidak diketahui, kehilangan kesadaran atau pingsan padahal ada atau tidak ada epilepsi. Tanda-tanda penyumbatan lainnya mungkin termasuk: nyeri, bengkak, perubahan warna biru ringan di bagian kepala anggota badan, nyeri perut akut.

Gejala infark miokard mungkin meliputi:

Nyeri, rasa tidak nyaman, parah, tertekan, rasa tertekan atau berat di dada, tangan dan di bawah tulang dada yang tidak nyaman di punggung, rahang, tenggorokan, lengan, perut; kembung, gangguan pencernaan, perasaan tercekik; Berkeringat, mual, muntah, pusing, lemas, gelisah, sesak napas, jantung berdebar cepat atau tidak teratur.

Kasus emboli arteri dapat mengancam nyawa atau kematian.

Risiko ini mungkin lebih tinggi dibandingkan risiko murni dari satu faktor. Jangan meresepkan COCS jika manfaat dan risikonya tidak menguntungkan. (Lihat bagian "kontraindikasi"). Risiko emboli arteri, emboli vena/trombotik pada stroke meningkat dengan:

Usia.

Obesitas (indeks massa tubuh lebih dari 30 kg/m2).

Adanya riwayat keluarga (seperti trombosis arteri, vena pada saudara kandung, orang tua pada usia relatif muda). Jika kecenderungan genetik diketahui atau mencurigakan, wanita tersebut harus diinstruksikan pada spesialis untuk mendapatkan nasihat sebelum memutuskan untuk menggunakan COCS.

Tidak bergerak dalam jangka panjang, operasi besar, operasi apa pun pada kaki, atau lesi besar. Dalam kasus ini, obat harus dihentikan (jika program operasi harus dihentikan 4 minggu sebelum 4 minggu) dan jangan menggunakannya lagi sampai 2 minggu setelah sembuh total.

Merokok (kecanduan merokok dan semakin tinggi usia maka semakin tinggi pula risikonya, terutama pada wanita di atas 35 tahun).

Gangguan lipoprotein.

Hipertensi.

migrain.

Penyakit jantung.

fibrilasi atrium.

Tidak ada kesatuan pandangan tentang varises dan vena agrikultural akibat trombosis pada VTE.

Kasus patologi lain yang disertai komplikasi peredaran darah yang merugikan meliputi:

Diabetes, lupus eritematosus sistemik, sindrom hiper Urea akibat hemolitik, ususitis kronis (penyakit Crohn atau kolitis ulserativa) dan sel darah sabit.

Peningkatan frekuensi dan keparahan nyeri migrain selama penggunaan COCS (mungkin jutaan stroke) juga dapat menjadi salah satu alasan untuk segera menghentikan COCS.

Saat mempertimbangkan manfaat dan risiko, dokter harus memperhatikan pengobatan penuh terhadap kondisi yang dapat meminimalkan risiko trombosis dan juga mencatat bahwa risiko trombosis yang terkait dengan kehamilan lebih tinggi dibandingkan risiko trombosis yang terkait dengan COC dosis rendah (

tumor

Faktor risiko terpenting terjadinya kanker serviks adalah infeksi HPV yang berkepanjangan. Sebuah studi epidemiologi menunjukkan bahwa penggunaan COCS dalam jangka panjang mungkin berkontribusi terhadap risiko ini, namun masih terdapat pendapat yang bertentangan mengenai hasil ini karena faktor gangguan seperti pemeriksaan serviks dan perilaku seksual, termasuk penggunaan kontrasepsi penghalang.

Analisis kasar dari 54 studi epidemiologi melaporkan bahwa terdapat sedikit peningkatan risiko relatif kanker payudara (RR = 1,24) di antara wanita yang saat ini menggunakan COCS. Risiko kelebihan secara bertahap hilang dalam waktu 10 tahun setelah penghentian penggunaan COCS. Karena kanker payudara sangat jarang terjadi pada wanita di bawah 40 tahun, jumlah kanker berlebihan yang terdiagnosis pada orang-orang baru-baru ini dan menggunakan kontrasepsi oral kombinasi sangatlah kecil dibandingkan dengan risiko kanker payudara pada umumnya.

Penelitian-penelitian ini tidak memberikan bukti mengenai penyebabnya. Cara mencatat peningkatan risiko kanker payudara mungkin karena pengguna COCS terdiagnosis lebih awal, atau karena efek biologis COCS atau kombinasi keduanya. Diagnosis kanker payudara pada orang yang pernah menggunakan KOK cenderung mengalami perkembangan klinis yang lebih lambat dibandingkan kanker yang didiagnosis pada orang yang tidak pernah menggunakan KOK.

Tumor ganas dapat mengancam nyawa atau kematian.

Kondisi lainnya

Meskipun tekanan darah sedikit meningkat, hal ini dilaporkan terjadi pada wanita yang meminum KOK, namun jarang terlihat peningkatan klinis, namun, jika hipertensi signifikan secara klinis selama KOK, dokter harus berhati-hati untuk berhenti menggunakan KOK dan mengobati hipertensi. Jika diperlukan, COCS dapat digunakan kembali jika memungkinkan untuk mencapai tekanan darah normal dengan mengobati hipertensi.

Penyakit-penyakit berikut dilaporkan atau berkembang selama kehamilan dan pengguna COCS, namun tidak ada bukti pasti mengenai kombinasi dengan COCS: penyakit kuning dan/atau gatal-gatal yang berhubungan dengan obstruksi saluran empedu; Pembentukan batu empedu; Gangguan metabolisme porfirin, lupus eritematosus sistemik, sindrom hiperur hemolitik, Sydenham, herpes genital; Gangguan pendengaran karena serat berserat.

Pada wanita angi angiema genetik, estrogen eksternal dapat menyebabkan atau memperburuk gejala angioedema.

Disfungsi hati akut atau kronis memerlukan penghentian penggunaan COCS sampai fungsi hati kembali normal. Penyakit kuning telah terjadi pada 3 bulan pertama kehamilan atau selama penggunaan steroid seks sebelumnya sehingga memerlukan penghentian penggunaan COCS.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Tidak.

Kehamilan

Jangan gunakan primolut-n selama kehamilan.

Masa menyusui

Jangan gunakan primol - n selama menyusui.

Interaksi obat

interaksi obat dapat meningkatkan pembersihan hormon seks dan menyebabkan berkurangnya efek pengobatan. Hal ini ditunjukkan dengan pengobatan jangka panjang dengan obat fermentasi hati (termasuk Phenytoin, Barbiturates, Primidon, Carbamazepin, Rifampicin, Oxcarbazepin, St. Johns World dan Rifabutin); Griseofulvin juga termasuk dalam kelompok tersangka.

Progestogen dapat berinteraksi dengan metabolit beberapa obat lain. Oleh karena itu, konsentrasi obat dalam serum dan jaringan juga dapat terpengaruh (misalnya siklosporin).

Catatan: Perlu diperhatikan informasi obat yang digunakan secara bersamaan untuk mengetahui risiko interaksi obat.

Interaksi dengan hasil uji subklinis

Penggunaan progestogen dapat mempengaruhi hasil tes, termasuk indikator biokimia hati, tiroid, kelenjar adrenal dan fungsi ginjal, kandungan protein (transportasi) dalam plasma seperti globulin yang terkait dengan kortikosteroid dan komponen lipid/lipoprotein, indikator metabolisme karbohidrat, indikator pembekuan darah dan perdarahan. Perubahan ini biasanya berada dalam batas yang diizinkan dari pengujian ini.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.