Obat Primolut n Bayer kanggo pendarahan amarga disfungsi, amenore (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Norethisterone

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Norethisterone	5 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Primolut - N dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Pendarahan amarga disfungsi, amenore lan disfungsi menstruasi sekunder, sindrom premenopause, penyakit kelenjar susu siklus, menstruasi, endometriosis. Owah-owahan lengkap endometrium saka proliferasi menyang periode ekskresi bisa digayuh ing wanita estrogenik kanthi dosis oral norethisteron oral yaiku 100 - 150 mg saben siklus. Efek progestogen saka Norethisteron ing endometrium minangka efek dhasar saka perawatan Primolut - N kanggo gangguan menstruasi, menstruasi amatir lan sekunder, endometriosis.

Inhibisi sekresi hormon gonadotropine lan inhibitor ovulasi uga bisa digayuh nalika nggunakake 0,5 mg norethisteron saben dina. Efek positif saka Primolut - N ing perawatan gejala premium bisa dideleng nalika nyegah fungsi ovarium.

Adhedhasar efek stabil norethisteron ing endometrium, Primolut - N bisa digunakake minangka owah-owahan periode menstruasi.

Kaya progesteron, Norethisteron bisa ngasilake panas lan ngganti suhu awak.

farmakokinetik

penyerapan

Norethistron sing digunakake kanthi lisan diserep kanthi cepet lan lengkap. Konsentrasi puncak ing serum kira-kira 16 ng / mL sing diraih kira-kira 1,5 jam sawise njupuk 1 tablet Primolut - N. Amarga efek metabolik awal sing jelas, bioavailabilitas Norethisteron sawise dosis oral tekan udakara 64%.

Distribusi

Noretisteron digandhengake karo albumin ing plasma lan globulin sing digandhengake karo hormon seks (SHBG). Mung udakara 3-4% saka jumlah total konsentrasi obat ing plasma ora ngemot steroid, mung udakara 35% sing ana gandhengane karo SHBG lan 61% sing ana gandhengane karo albumin. Distribusi Norethisteron yaiku 4,4 ± 1,3 l / kg. Sawise njupuk dosis oral, wektu lan konsentrasi obat ing plasma dibagi dadi rong tahap. Wektu setengah saka rong tahap sing cocog yaiku 1 - 2 lan 5 - 13 jam.

Norethisteron dimetabolisme dadi ASI lan konsentrasi obat-obatan ing ASI kira-kira 10% saka konsentrasi serum ing wanita sing nembe nglairake, ora preduli apa sing digunakake gula. Adhedhasar konsentrasi obat paling dhuwur ing wanita sing nglairake kira-kira 16 ng/ml lan kanthi jumlah susu sing diprodhuksi kira-kira 600 ml/dina, konsentrasi obat paling dhuwur yaiku udakara 1 µg (0,02% dosis kanggo wanita sing nglairake) bisa mengaruhi bayi.

Metabolisme

Norethisteron dimetabolisme utamane liwat proses jenuh jembatan ganda saka cincin A lan ngurangi gugus 3 - Keto dadi gugus hidroksil kanthi nggabungake akar sulfat lan glukuronid. Sawetara metabolit kasebut diilangi alon-alon saka plasma, kanthi wektu sade udakara 67 jam. Mulane, nalika perawatan jangka panjang karo norethisteron saben dina kanthi lisan, metabolit kasebut akumulasi ing plasma.

Ing manungsa, Norethisteron sebagian diowahi dadi ethinylelestradiol sawise dosis norethisteron utawa Norethisteron acetate, kanthi dosis sing padha karo kira-kira 4 - 6 µg ethinylelestradiol saben 1 mg norethisteron/norethisteron acetate.

Eliminasi

Norethisteron ora diekskresi ing wangun konstan ing sawetara gedhe. Babak A utamane nyuda lan dimetabolisme hidroksil uga asosiasi (glukuronida lan sulfat) diekskresi liwat urin lan pupuk kanthi rasio 7:3.

Sadurunge njupuk Obat Primolut n Bayer kanggo pendarahan amarga disfungsi, amenore (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Obat Primolut - N dijupuk kanthi lisan. Kudu ngulu pil kabeh nganggo banyu sithik.

Dosis

Efek Primolut - N bisa dikurangi yen pangguna kelalen ngombe obat kaya sing diarahake.

Yen kanggo njamin tujuan kontrasepsi, kontrasepsi liyane kudu digunakake tanpa hormon (jinis penghalang).

Pendarahan amarga kelainan fungsi

Njupuk siji Primolut - N 5 mg. 3 kaping dina. Ing 10 dina. Umume kasus sajrone 1-3 dina bakal mungkasi pendarahan serviks ora amarga karusakan fisik, nanging kanggo njamin perawatan sing sukses. Njupuk primolut - n kanggo 10 dina. Kira-kira 2-4 dina sawise rampung proses perawatan, fenomena pendarahan amarga obat kasebut bakal kedadeyan kaya menstruasi normal, saka segi tingkat lan wektu.

Fenomena pendarahan ringan nalika obat

Ing sawetara kasus, getihen entheng bisa kedadeyan sawise pungkasan siklus getihen pisanan. Ing kasus kaya mengkono, sampeyan ora kudu mandheg utawa mandheg ngombe obat.

Pendarahan sing dawa, pendarahan serius

Yen sampeyan isih ngombe obat kasebut kanthi merata tanpa mandheg getihen, bisa uga ana sabab saka karusakan fisik utawa faktor genital (contone, polip, karsinoma ing posisi dhuwur ing cervix utawa endometrium, fibroid, aborsi, meteng ektopik, utawa kelainan koagulasi). Ing wektu kasebut, kudu ana langkah liyane. Iki uga ditrapake kanggo kasus pendarahan pisanan, pendarahan kedadeyan cukup serius nalika njupuk obat.

Awas kambuh

Kanggo nyegah pendarahan berulang amarga disfungsi, kudu njupuk cadangan karo Primolut - N. (1 tablet Primolut - N 5 mg, 1-2 kaping / dina, saka dina kaping 16 nganti 25 siklus (dina pisanan siklus = dina pisanan saka pendarahan pungkasan).

amenore

haid sekunder

Mung nindakake perawatan hormon kanggo kasus amenore sekunder nalika ngilangi meteng. Sadurunge wiwitan perawatan amenore lan periode menstruasi sekunder, anané tumor sekresi prolaktin kudu diilangi. Ora bisa ngilangi kemungkinan nambah ukuran kelenjar umum nalika nggunakake estrogen dosis dhuwur kanggo wektu sing suwe. Suplemen estrogen tambahan kanggo uterus (umpamane 14 dina) sadurunge miwiti perawatan karo Primolut - N.

Banjur njupuk 1 Primolut - N kaping 1-2 dina suwene 10 dina. Pendarahan menstruasi bisa katon sawetara dina sawise njupuk tablet pungkasan. Yen yakin manawa pasien wis ngasilake estrogen endogen, kudu mandheg ngobati estrogen kanggo nggawe pendarahan menstruasi kanthi njupuk 1 tablet Primolut-N kaping pindho dina saka 16 nganti 25 siklus.

Sindrom pra-menstruasi, penyakit kelenjar susu

Bisa ngilangi gejala pramenstruasi kayata sirah, depresi, retensi banyu, rasa sesak payudara, kanthi njupuk primol - - n tablet kaping 1 nganti 3.

Suta

bisa nundha fenomena pendarahan menstruasi saben wulan kanthi nggunakake Primolut-N. Nanging, nggunakake cara iki mung kanggo wanita sing ora ana risiko ngandhut nalika perawatan.

Dosis: Njupuk 1 tablet Primolut - N 5 mg, kaping 2-3 dina ora luwih saka 10-14 dina, diwiwiti 3 dina sadurunge haid sing dikarepake. Pendarahan bakal kedadeyan sawise mungkasi obat kasebut 2-3 dina.

Endometriosis

Miwiti perawatan ing dina pisanan nganti dina kaping 5 siklus kanthi Primolut - N kaping pindho dina, 1 tablet saben dina, tambah 2 kali dina, 2 tablet saben wektu yen ana getihen sethithik. Nalika mungkasi getihen, dosis awal bisa digunakake maneh.

Wektu perawatan minimal 4 - 6 sasi. Sajrone perawatan, ora ana ovulasi lan haid. Sawise mungkasi perawatan hormon, bakal ana getihen amarga obat mandheg.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis?

Efek sisih

Nalika nggunakake Primolut - N, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum banget, ADR ≥ 1/10)

Kelainan reproduksi lan kelenjar susu: Pendarahan uterus/vaginal ora normal kalebu pendarahan titik*, menstruasi*.

Gangguan sistem saraf: sirah.

Gangguan ing sistem pencernaan: mual.

Kelainan reproduksi lan mammary: amenore*.

Kelainan sistemik lan panggunaan ing situs.

Ora biasane 1/1000 ≤ ADR

Gangguan saraf: Migrain migren.

Gangguan sistem kekebalan: Reaksi hipersensitivitas.

Kelainan kulit lan subkutan: Rashes, rashes.

ADR langka banget

kelainan mripat: kelainan visual.

Sistem pernapasan, dada lan mediastinum: Kesulitan ambegan.

*: Ing endometriosis.

Umume istilah Medra digunakake kanggo njlèntrèhaké reaksi ala utawa sinonim utawa kondisi sing gegandhèngan.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Kabar dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Primolut - N ing kasus ing ngisor iki:

Aja nggunakake Primolut - N Yen ana fenomena ing ngisor iki, informasi iki kadhaptar saka produk sing mung ngemot progestogen lan kontrasepsi gabungan. Sampeyan kudu mungkasi obat kasebut kanthi cepet yen ana gejala sing kadhaptar ing ngisor iki nalika nggunakake Primolut - N.

Meteng utawa dicurigai meteng.

Wanita sing lagi nyusoni.

Trombosis vena terus maju. Riwayat utawa saiki ana trombosis/arteri utawa vena (kayata vena jero, embolisme paru, infark miokard) utawa stroke.

Ana utawa ana riwayat penyakit arteri utawa kardiovaskuler (contone, infark miokard, stroke, anemia miokard). Pra-sajarah utawa pratandha trombosis saiki (kayata iskemia fleeting, angina).

Risiko dhuwur trombosis arteri utawa vena.

Riwayat migrain kanthi gejala saraf lokal.

Diabetes gegandhengan karo penyakit jantung.

Riwayat utawa nandhang penyakit ati sing serius uga paramèter evaluasi fungsi ati durung bali normal.

Pra-sejarah utawa saiki nandhang tumor ati (jinak utawa ganas).

Ana utawa diduga tumor gumantung saka hormon seks.

Hipersensitivitas kanggo bahan apa wae obat kasebut.

Pancegahan nalika nggunakake

Yen kahanan utawa faktor risiko ing ngisor iki kapacak ing ngisor iki, nganalisa keuntungan risiko kanggo saben individu kudu ditindakake sadurunge miwiti utawa terus nggunakake Primolut - N.

gangguan sirkulasi

Panaliten babagan epidemiologi nuduhake panggunaan inhibitor ovulasi estrogen/progestogen oral sing ana gandhengane karo nambah risiko penyakit trombotik, saéngga menehi perhatian marang kemungkinan nambah risiko trombosis, utamane kanggo pasien sing duwe riwayat pembuluh getih.

Umumé, perlu kanggo ngenali risiko trombosis vena (VTE) kalebu riwayat pribadi utawa kulawarga (sadulur utawa wong tuwa wiwit cilik sing wis kena infeksi VTE), umur, obesitas, imobilitas sing suwe, operasi serius utawa operasi traumatik.

uga kudu nimbang risiko tambah trombosis ing umur reproduksi.

Sampeyan kudu langsung mungkasi perawatan yen ana gejala utawa dicurigai tandha arteri utawa vena.

tumor

Uga wis dicathet ing sawetara kasus sing jarang, tumor ati jinak lan kasus tumor ati ganas sing arang banget kanggo wanita sing nggunakake hormon kayata hormon sing ana ing primolut - n. Sawetara kasus khusus, tumor kasebut bisa ngancam nyawa amarga getihen ing njero weteng, kudu nimbang risiko tumor ing ati kanthi nyeri weteng ing nyeri abdomen sing abot, pratandha gedhe banget Kanggo wanita sing nggunakake primol - n.

Ketentuan liyane

Perlu ngawasi kanthi teliti wanita sing nandhang diabetes sajrone perawatan.

Melasma uga bisa katon, utamane kanggo wanita sing duwe riwayat melasma nalika meteng. Wanita cenderung duwe melasma kudu adoh saka srengenge utawa sinar ultraviolet nalika nggunakake Primolut - N.

Pasien sing duwe riwayat depresi kudu dipantau kanthi ati-ati lan mandheg ngombe obat kasebut yen ana tandha depresi sing luwih serius.

Pemeriksaan kesehatan

Sampeyan kudu takon kanthi lengkap babagan riwayat penyakit pasien lan nganakake pemeriksaan ginekologi sadurunge miwiti utawa sadurunge nggunakake maneh Primolut - N, kanthi periodik tindakake pandhuan ing bagean anti-contraindication lan bebaya, kudu dielingake sajrone nggunakake Primolut - N. Frekuensi lan sifat pemeriksaan iki kudu adhedhasar pengalaman praktis lan aplikasi kanggo kasus tartamtu saka pemeriksaan serviks lan serviks lan tekanan getih.

Alesan kanggo mungkasi obat kasebut langsung

Migrain dumadi pisanan utawa sirah utawa kelainan sing abot, kelainan sensori dadakan (kayata gangguan visual utawa pangrungu), gejala pisanan saka thrombophlebitis utawa gejala embolisme trombotik (kayata nyeri utawa bengkak sikil sing ora normal, nyeri sing ora dingerteni nalika ambegan utawa watuk), nyeri lan dada, ing 6 minggu sabanjure, jaundice, jaundice ing awak, 6 minggu sabanjure. nyata, meteng.

Bebaya liyane adhedhasar partialisasi Norethisteron dadi Ethinyestradiol

Sawise dijupuk, Norethisteron sebagian diowahi dadi ethinylestradiol kanthi dosis sing padha karo kira-kira 4 - 6 ig ethinylelestradiol saben 1 mg norethisteron/norethisteron acetate oral (deleng ing "sifat farmakokinetik").

Amarga konversi parsial saka Norethisteron dadi ethinylelestradiol. Pangobatan primolut kudu dikira kanthi efek farmakologis sing padha karo pil kontrasepsi gabungan. Mula, bebaya umum sing ana gandhengane karo panggunaan pil kontrasepsi ing ngisor iki kudu dipikirake luwih lanjut.

gangguan sirkulasi

Risiko trombosis vena (VTE) paling dhuwur ing taun pisanan panggunaan. Risiko sing saya tambah iki ana ing wiwitan panggunaan kontrasepsi oral gabungan (COCS) utawa diwiwiti maneh (sawise 4 minggu utawa obat jangka panjang) saka jinis sing padha utawa jinis sing beda utawa jinis COCS. Data saka studi sistem gedhe, kawilujengan kanthi 3 cabang nyaranake manawa risiko mundhak iki utamane muncul ing 3 wulan pisanan.

Umumé, risiko trombosis vena (VTE) ing pangguna COCS kanthi dosis rendah estrogen (

VTE bisa ngancam nyawa utawa fatal (ing 1-2% kasus).

vte, diwujudake minangka trombosis vena jero, obstruksi paru bisa kedadeyan sajrone nggunakake kabeh COCS.

Arang banget dilapurake ing pembuluh getih liyane kayata ati, gantung, ginjel, vena lan arteri retina utawa otak. Ora ana konsensus panemu sanajan katon kasus kasebut ana gandhengane karo panggunaan COCS.

Gejala trombosis vena jero (DVT) bisa uga kalebu:

Pembengkakan ing sisih siji utawa ing sadawane vena sikil, nyeri utawa karusakan mung bisa dirasakake nalika ngadeg utawa mlaku, nambah panas ing sikil, kulit sing abang utawa wernane berubah warna.

Gejala emboli paru (PE) kalebu:

Dumadakan ambegan utawa ambegan kanthi cepet kanggo sabab sing ora dingerteni, dumadakan watuk getih, nyeri dada bisa mundhak nalika ambegan jero, kuatir, pusing, detak jantung sing cepet utawa ora normal, sawetara gejala kayata watuk, sesak ambegan ora jelas lan bisa disalahpahami minangka kasus liyane sing kurang serius (kayata infeksi pernapasan).

Embolisme arteri bisa kalebu:

Lesi pembuluh otak, embolisme utawa infark miokard (Mi). Gejala lesi pembuluh darah otak bisa uga kalebu: Tiba-tiba mati rasa utawa lemes ing pasuryan, lengen, sikil, utamane ing sisih awak. Dumadakan bingung, angel diucapake lan angel dimangerteni. Dumadakan, sebagian utawa rampung sesanti, nanging. Dumadakan kangelan lumampah, ora imbang utawa koordinasi, sirah tiba-tiba abot utawa sabab unexplained, mundhut eling utawa pingsan nalika ana utawa ora epilepsi. Tanda-tanda obstruksi liyane bisa uga kalebu: nyeri, bengkak, owah-owahan biru entheng ing endhas awak, nyeri weteng akut.

Gejala infark miokard bisa kalebu:

Nyeri, rasa ora nyaman, abot, meksa, krasa sesak utawa dada abot, tangan lan ing ngisor balung dhadha sing ora nyaman ing mburi, rahang, tenggorokan, lengen, weteng; bloating, indigestion, raos suffocating; Kringet, mual, muntah, pusing, kekirangan, kuatir, sesak ambegan, detak jantung cepet utawa ora teratur.

Kasus emboli arteri bisa ngancam nyawa utawa pati.

Risiko iki bisa uga luwih dhuwur tinimbang risiko murni saka siji faktor. Aja menehi resep COCS yen keuntungan lan risiko ora nguntungake. (Waca bagean "contraindication"). Risiko emboli arteri, embolisme vena/trombotik stroke mundhak kanthi:

Umur.

Obesitas (indeks massa awak luwih saka 30 kg/m2).

Ana riwayat kulawarga (kayata trombosis arteri, vena ing sedulur, wong tuwa ing umur sing relatif enom). Yen kecenderungan genetis dikenal utawa curiga, wanita kasebut kudu diwenehi pitunjuk ing spesialisasi kanggo menehi saran sadurunge mutusake nggunakake COCS.

Ora obah jangka panjang, operasi gedhe, operasi apa wae ing sikil, utawa lesi gedhe. Ing kasus kasebut, obat kasebut kudu mandheg (yen operasi program kudu mandheg 4 minggu sadurunge 4 minggu) lan aja digunakake maneh nganti 2 minggu sawise pulih.

Ngrokok (kecanduan udud lan luwih dhuwur umur, luwih dhuwur risiko, utamane wanita sing umure luwih saka 35 taun).

Gangguan lipoprotein.

Hipertensi.

migrain.

Penyakit jantung.

fibrilasi atrium.

Ora ana kesatuan sudut pandang saka vena varikos lan vena pertanian amarga trombosis ing VTE.

Kasus patologi liyane sing diiringi komplikasi sirkulasi sing mbebayani kalebu:

Diabetes, lupus eritematosus sistemik, sindrom hiper Urea amarga hemolitik, usus kronis (penyakit Crohn utawa ulcerative colitis) lan sel getih arit.

Nambah frekuensi lan keruwetan nyeri migren sajrone nggunakake COCS (bisa uga mayuta-yuta stroke) bisa uga dadi salah sawijining alesan kanggo mungkasi COCS.

Nalika nimbang keuntungan lan risiko, dokter kudu menehi perhatian marang perawatan lengkap saka kondisi sing bisa nyuda resiko trombosis lan uga dicathet yen risiko trombosis sing ana gandhengane karo meteng luwih dhuwur tinimbang risiko trombosis sing ana gandhengane karo COC dosis rendah (

tumor

Faktor risiko paling penting kanggo kanker serviks yaiku infeksi HPV sing dawa. Panaliten epidemiologis nuduhake yen panggunaan COCS ing jangka panjang bisa nyebabake risiko kasebut, nanging tetep duwe pendapat sing kontradiktif babagan asil kasebut amarga faktor interferensi kayata screening serviks lan prilaku seksual, kalebu panggunaan kontrasepsi penghalang.

Analisis reged saka 54 studi epidemiologis nglaporake manawa ana paningkatan risiko relatif kanker payudara (RR = 1.24) ing antarane wanita sing saiki nggunakake COCS. Risiko keluwihan mboko sithik ilang luwih saka 10 taun sawise mandheg nggunakake COCS. Amarga kanker payudara arang banget ing wanita sing umure kurang saka 40 taun, jumlah kanker sing gedhe banget wis didiagnosa ing wong anyar lan nggunakake COC cilik dibandhingake karo risiko kanker payudara umume.

Panaliten kasebut ora menehi bukti babagan sababe. Cara nyathet paningkatan risiko kanker payudara bisa uga amarga pangguna COCS didiagnosis luwih awal, utawa amarga efek biologis COCS utawa gabungke loro-lorone. Diagnosis kanker payudara ing wong sing wis nggunakake COC cenderung ora maju sacara klinis tinimbang kanker sing didiagnosa ing wong sing durung tau nggunakake COCS.

Tumor ganas bisa ngancam urip utawa mati.

Ketentuan liyane

Sanajan tekanan getih mundhak rada, kacarita ing wanita sing ngombe COC, nanging arang banget ngalami paningkatan klinis, nanging yen hipertensi sacara klinis signifikan sajrone COCS, dhokter kudu ngati-ati supaya ora nggunakake COCS lan nambani hipertensi. Yen cocok, COCS bisa digunakake maneh yen bisa kanggo nggayuh tekanan getih normal kanthi nambani hipertensi.

Penyakit-penyakit ing ngisor iki dilapurake utawa berkembang nalika meteng lan pangguna COCS, nanging ora ana bukti definitif kombinasi karo COCS: jaundice lan/utawa gatel sing ana hubungane karo obstruksi bilier; Pembentukan gallstones; kelainan metabolisme porfirin, sistemik lupus erythematosus, sindrom hyperur hemolitik, Sydenham, herpes genital; Kelangan kuping amarga serat fibrosa.

Ing wanita angiema genetik, estrogen eksternal bisa nyebabake utawa nambah gejala angioedema.

Disfungsi ati akut utawa kronis mbutuhake mandheg nggunakake COCS nganti fungsi ati bali normal. Jaundice wis kedadeyan sajrone 3 wulan pisanan ngandhut utawa sajrone nggunakake steroid seks sadurunge sing mbutuhake mungkasi nggunakake COCS.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora.

Kandhutan

Aja nggunakake primolut-n nalika meteng.

Wektu nyusoni

Aja nggunakake primol - n nalika nyusoni.

Interaksi obat

interaksi obat bisa ningkatake reresik hormon seks lan nyebabake efek perawatan sing suda. Iki dituduhake nalika perawatan jangka panjang karo obat fermentasi ati (kalebu Phenytoin, Barbiturates, Primidon, Carbamazepin, Rifampicin, Oxcarbazepin, St. Johns World lan Rifabutin); Griseofulvin uga kalebu klompok sing dicurigai.

Progestogen bisa berinteraksi karo metabolit sawetara obat liyane. Mula, konsentrasi obat ing serum lan jaringan uga bisa kena pengaruh (umpamane siklosporin).

Cathetan: Perlu dicathet informasi obat sing digunakake bebarengan kanggo nemtokake risiko interaksi obat.

Interaksi karo asil tes subklinis

Panganggone progestogen bisa mengaruhi asil tes, kalebu indikator biokimia ati, tiroid, kelenjar adrenal lan fungsi ginjel, isi protein (transportasi) ing plasma kayata globulin sing ana gandhengane karo kortikosteroid lan komponen lipid / lipoprotein, indikator metabolisme karbohidrat, koagulasi getih lan indikator getihen. Owah-owahan iki biasane ana ing watesan sing diidinake saka tes kasebut.

Panyimpenan

Simpen ing suhu ngisor 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.