Ubat Primolut n Bayer untuk pendarahan akibat disfungsi, amenorea (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Norethisterone

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Norethisterone	5mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Primolut - N ditunjukkan dalam kes berikut:

Pendarahan akibat disfungsi, amenorea dan disfungsi haid sekunder, sindrom pramenopause, penyakit kelenjar susu kitaran, haid, endometriosis. Perubahan lengkap endometrium daripada percambahan kepada tempoh perkumuhan boleh dicapai pada wanita estrogenik dengan dos oral norethisteron oral ialah 100 - 150 mg setiap kitaran. Kesan progestogen Norethisteron dalam endometrium adalah kesan asas rawatan Primolut - N untuk gangguan haid, haid amatur dan sekunder, endometriosis.

Perencatan rembesan hormon gonadotropin dan perencat ovulasi juga boleh dicapai apabila menggunakan 0.5 mg norethisteron setiap hari. Kesan positif Primolut - N dalam rawatan gejala premium boleh dilihat dalam pencegahan fungsi ovari.

Berdasarkan kesan stabil norethisteron dalam endometrium, Primolut - N boleh digunakan sebagai perubahan tempoh haid.

Seperti progesteron, Norethisteron boleh menjana haba dan mengubah suhu badan.

farmakokinetik

penyerapan

Norethistron yang digunakan secara oral diserap dengan cepat dan sepenuhnya. Kepekatan puncak dalam serum adalah kira-kira 16 ng/mL yang dicapai selama kira-kira 1.5 jam selepas mengambil 1 tablet Primolut - N. Disebabkan oleh kesan metabolik awal yang jelas, bioavailabiliti Norethisteron selepas dos oral mencapai kira-kira 64%.

Pengagihan

Norethisteron dikaitkan dengan albumin dalam plasma dan globulin yang dikaitkan dengan hormon seks (SHBG). Hanya kira-kira 3-4% daripada jumlah kepekatan ubat dalam plasma tidak mengandungi steroid, hanya kira-kira 35% dikaitkan dengan SHBG dan 61% dikaitkan dengan albumin. Taburan Norethisteron ialah 4.4 ± 1.3 l/kg. Selepas mengambil dos oral, masa dan kepekatan ubat dalam plasma dibahagikan kepada dua peringkat. Separuh hayat dua peringkat yang sepadan ialah 1 - 2 dan 5 - 13 jam.

Norethisteron dimetabolismekan menjadi susu ibu dan kepekatan ubat dalam susu ibu adalah kira-kira 10% daripada kepekatan serum pada wanita yang baru bersalin, tidak kira apa penggunaan gula. Berdasarkan kepekatan ubat tertinggi pada wanita yang bersalin adalah kira-kira 16 ng/ml dan dengan jumlah susu yang dihasilkan kira-kira 600 ml/hari, kepekatan tertinggi ubat adalah kira-kira 1 µg (0.02% dos untuk wanita yang bersalin) boleh menjejaskan bayi.

Metabolisme

Norethisteron dimetabolismekan terutamanya melalui proses tepu jambatan berganda cincin A dan mengurangkan kumpulan 3 - Keto menjadi kumpulan hidroksil dengan menggabungkan akar sulfat dan glukuronid. Sebahagian daripada metabolit ini disingkirkan dengan agak perlahan daripada plasma, dengan masa jualan kira-kira 67 jam. Oleh itu, apabila rawatan jangka panjang dengan norethisteron setiap hari secara lisan, metabolit ini terkumpul dalam plasma.

Pada manusia, Norethisteron sebahagiannya ditukar kepada ethinylelestradiol selepas dos norethisteron atau Norethisteron acetate, dengan dos yang bersamaan dengan kira-kira 4 - 6 µg ethinylelestradiol setiap 1 mg norethisteron/norethisteron acetate.

Penghapusan

Norethisteron tidak dikumuhkan dalam bentuk tetap dalam julat yang besar. Pusingan A terutamanya hidroksil menurun dan dimetabolismekan serta perkaitannya (glukuronida dan sulfat) dikumuhkan melalui air kencing dan baja pada nisbah kira-kira 7: 3.

Sebelum mengambil Ubat Primolut n Bayer untuk pendarahan akibat disfungsi, amenorea (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat Primolut - N diambil secara lisan. Hendaklah menelan keseluruhan pil dengan sedikit air.

Dos

Kesan Primolut - N boleh dikurangkan jika pengguna terlupa mengambil ubat seperti yang diarahkan.

Jika untuk memastikan tujuan kontraseptif, kontraseptif lain harus digunakan tanpa hormon (jenis penghalang).

Pendarahan akibat gangguan fungsi

Ambil satu Primolut - N 5 mg. 3 kali sehari. Dalam 10 hari. Kebanyakan kes dalam masa 1-3 hari akan menghentikan pendarahan serviks bukan disebabkan oleh kerosakan fizikal, tetapi untuk memastikan rawatan yang berjaya. Ambil primolut - n selama 10 hari. Lebih kurang 2-4 hari selepas tamat proses rawatan, fenomena pendarahan akibat ubat akan berlaku seperti haid biasa, dari segi tahap dan masa.

Fenomena pendarahan ringan semasa mengambil ubat

Dalam sesetengah kes, pendarahan ringan mungkin berlaku selepas tamat kitaran pendarahan pertama. Dalam kes sedemikian, anda tidak seharusnya berhenti atau berhenti mengambil ubat.

Pendarahan berpanjangan, pendarahan serius

Jika anda masih mengambil ubat secara merata tanpa menghentikan pendarahan, ia mungkin disebabkan oleh punca kerosakan fizikal atau faktor kemaluan (contohnya, polip, karsinoma pada kedudukan tinggi serviks atau endometrium, fibroid, pengguguran, kehamilan ektopik atau gangguan pembekuan). Pada masa itu, perlu ada langkah lain. Ini juga terpakai kepada kes pendarahan pertama, pendarahan berlaku agak serius semasa mengambil ubat.

Berwaspada untuk berulang

Untuk mengelakkan pendarahan berulang akibat disfungsi, perlu mengambil sandaran dengan Primolut - N. (1 tablet Primolut - N 5 mg, 1-2 kali/hari, dari hari ke-16 hingga ke-25 kitaran (hari pertama kitaran = hari pertama pendarahan terakhir).

amenorea

haid sekunder

Hanya menjalankan rawatan hormon untuk kes amenorea sekunder apabila kehamilan dihapuskan. Sebelum permulaan rawatan amenorea dan haid sekunder, kehadiran tumor rembesan prolaktin harus dihapuskan. Tidak mustahil untuk menolak kemungkinan meningkatkan saiz kelenjar umum apabila menggunakan dos estrogen yang tinggi untuk masa yang lama. Suplemen estrogen tambahan untuk rahim (cth. 14 hari) sebelum memulakan rawatan dengan Primolut - N.

Kemudian ambil 1 Primolut - N 1-2 kali sehari selama 10 hari. Pendarahan haid mungkin muncul selama beberapa hari selepas mengambil tablet terakhir. Apabila yakin bahawa pesakit telah menghasilkan estrogen endogen, harus berhenti merawat dengan estrogen untuk menghasilkan pendarahan haid dengan mengambil 1 tablet Primolut-N dua kali sehari dari 16 hingga 25 kitaran.

Sindrom pra-haid, penyakit kelenjar susu

Boleh menghilangkan gejala prahaid seperti sakit kepala, kemurungan, tertahan air, rasa sesak payudara, dengan mengambil primol - - n tablet 1 hingga 3 kali.

Sutta

boleh melambatkan fenomena pendarahan haid bulanan dengan menggunakan Primolut-N. Walau bagaimanapun, menggunakan kaedah ini hanya untuk wanita yang tidak berisiko hamil semasa rawatan.

Dos: Ambil 1 tablet Primolut - N 5 mg, 2-3 kali sehari selama tidak lebih daripada 10-14 hari, bermula 3 hari sebelum tempoh haid yang dijangkakan. Pendarahan akan berlaku selepas menghentikan ubat 2-3 hari.

Endometriosis

Mulakan rawatan pada hari pertama sehingga hari ke-5 kitaran dengan Primolut - N dua kali sehari, 1 tablet setiap kali, tambah 2 kali sehari, 2 tablet setiap kali jika terdapat sedikit pendarahan. Apabila menghentikan pendarahan, dos awal boleh digunakan semula.

Tempoh rawatan minimum 4 - 6 bulan. Semasa rawatan, tiada ovulasi dan haid. Selepas menghentikan rawatan hormon, akan berlaku pendarahan akibat pemberhentian ubat.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa dos?

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Primolut - N, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Sangat biasa, ADR ≥ 1/10)

Gangguan pembiakan dan kelenjar susu: Pendarahan rahim/faraj secara tidak normal termasuk pendarahan bertitik*, haid*.

Gangguan sistem saraf: sakit kepala.

Gangguan sistem penghadaman: loya.

Gangguan pembiakan dan susu: amenorea*.

Gangguan sistemik dan penggunaan di tapak.

Biasanya tidak 1/1000 ≤ ADR

Gangguan saraf: Migrain migrain.

Gangguan sistem imun: Tindak balas hipersensitiviti.

Gangguan kulit dan subkutan: Ruam, ruam.

ADR yang sangat jarang berlaku

gangguan mata: gangguan penglihatan.

Sistem pernafasan, dada dan mediastinum: Kesukaran bernafas.

*: Dalam endometriosis.

Kebanyakan istilah Medra digunakan untuk menerangkan reaksi buruk atau sinonim atau keadaan yang berkaitan.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Primolut - N ubat dalam kes berikut:

Jangan gunakan Primolut - N Dalam kes mana-mana fenomena berikut, maklumat ini disenaraikan daripada produk yang mengandungi hanya progestogen dan kontraseptif gabungan. Adalah perlu untuk menghentikan ubat dengan serta-merta jika sebarang gejala disenaraikan di bawah dalam penggunaan pertama Primolut - N.

Mengandung atau disyaki mengandung.

Wanita yang menyusukan anak.

Trombosis vena sedang berkembang. Sejarah atau pada masa ini terdapat trombosis/arteri atau vena (seperti vena dalam, embolisme pulmonari, infarksi miokardium) atau strok.

Terdapat atau dalam sejarah penyakit arteri atau kardiovaskular (contohnya, infarksi miokardium, strok, anemia miokardium). Tanda-tanda trombosis pra-sejarah atau semasa (seperti iskemia sekejap, angina).

Risiko tinggi trombosis arteri atau vena.

Sejarah migrain dengan tanda saraf setempat.

Diabetes berkaitan dengan penyakit kardiovaskular.

Sejarah atau mengalami penyakit hati yang serius serta parameter penilaian fungsi hati tidak kembali normal.

Pra-sejarah atau sedang menghidap tumor hati (jinak atau malignan).

Terdapat atau disyaki tumor bergantung kepada hormon seks.

Hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

Dalam kes keadaan atau faktor risiko berikut disenaraikan di bawah, analisis manfaat risiko untuk setiap individu perlu dilakukan sebelum memulakan atau meneruskan penggunaan Primolut - N.

gangguan peredaran darah

Kajian tentang epidemiologi telah menunjukkan penggunaan oral estrogen/progestogen yang mengandungi perencat ovulasi dikaitkan dengan peningkatan risiko penyakit trombotik, sekali gus memberi perhatian kepada kemungkinan peningkatan risiko trombosis, terutamanya bagi pesakit yang mempunyai sejarah saluran darah.

Secara amnya, adalah perlu untuk mengenal pasti risiko trombosis vena (VTE) termasuk sejarah peribadi atau keluarga (adik beradik atau ibu bapa dari usia awal yang telah dijangkiti VTE), umur, obesiti, imobilitas berpanjangan, pembedahan serius atau pembedahan traumatik.

juga perlu mengambil kira risiko peningkatan trombosis dalam usia pembiakan.

Perlu segera menghentikan rawatan jika terdapat gejala atau tanda-tanda arteri atau vena yang disyaki.

tumor

Ia juga telah diperhatikan dalam beberapa kes yang jarang berlaku, tumor hati benigna dan kes tumor hati malignan yang sangat jarang berlaku untuk wanita yang menggunakan hormon seperti hormon yang terkandung dalam primolut - n. Beberapa kes khas, tumor ini mungkin mengancam nyawa kerana pendarahan di dalam perut, perlu mengambil kira risiko tumor di hati dengan sakit perut dalam sakit perut yang teruk, tanda-tanda yang besar Bagi wanita yang menggunakan primol - n.

Syarat lain

Perlu memantau wanita yang menghidap diabetes dengan teliti semasa rawatan.

Melasma juga boleh muncul, terutamanya bagi wanita yang mempunyai sejarah melasma semasa mengandung. Wanita yang cenderung mengalami melasma harus menjauhkan diri dari matahari atau sinaran ultraungu semasa penggunaan Primolut - N.

Pesakit yang mempunyai sejarah kemurungan mesti dipantau dengan teliti dan berhenti mengambil ubat dengan segera jika terdapat tanda kemurungan yang lebih serius.

Pemeriksaan perubatan

Adalah perlu untuk bertanya sepenuhnya sejarah penyakit pesakit dan menjalankan pemeriksaan ginekologi sebelum memulakan atau sebelum menggunakan semula Primolut - N, secara berkala ikut arahan di bahagian anti-kontraindikasi dan amaran, perlu diingatkan semasa menggunakan Primolut - N. Kekerapan dan sifat pemeriksaan ini perlu berdasarkan pengalaman praktikal dan memohon untuk kes tertentu pemeriksaan serviks dan serviks dan tekanan darah.

Sebab untuk menghentikan ubat serta-merta

Migrain berlaku buat kali pertama atau sakit kepala yang teruk atau keabnormalan, gangguan deria secara tiba-tiba (seperti gangguan penglihatan atau pendengaran), gejala pertama tromboflebitis atau simptom trombotik embolisme (seperti sakit atau bengkak kaki yang tidak normal, sakit yang tidak diketahui semasa bernafas atau batuk), sakit dan dada, dalam 6 minggu akan datang, jaundis badan, sakit kuning, hepatitis 6 minggu berikutnya. ketara, hamil.

Amaran lain berdasarkan pembahagian Norethisteron ke dalam Ethinyestradiol

Selepas diambil, Norethisteron sebahagiannya ditukar kepada ethinylestradiol dengan dos yang bersamaan dengan kira-kira 4 - 6 ig ethinylelestradiol setiap 1 mg norethisteron/norethisteron acetate oral (lihat mereka dalam "sifat farmakokinetik").

Disebabkan oleh penukaran separa Noretisteron kepada ethinylelestradiol. Rawatan Primolut mesti dianggarkan pada kesan farmakologi yang sama seperti dalam pil kontraseptif gabungan. Oleh itu, amaran biasa yang berkaitan dengan penggunaan pil perancang berikut perlu dipertimbangkan dengan lebih lanjut.

gangguan peredaran darah

Risiko trombosis vena (VTE) adalah yang paling tinggi pada tahun pertama penggunaan. Risiko yang semakin meningkat ini wujud pada permulaan penggunaan pertama kontraseptif oral gabungan (COCS) atau bermula semula (selepas 4 minggu atau ubat jangka panjang) daripada jenis yang sama atau jenis yang berbeza atau jenis COCS. Data daripada kajian sistem yang besar, keselamatan dengan 3 cawangan mencadangkan bahawa risiko yang semakin meningkat ini terutamanya muncul dalam 3 bulan pertama.

Secara amnya, risiko trombosis vena (VTE) dalam pengguna COCS dengan dos rendah estrogen (

VTE mungkin mengancam nyawa atau membawa maut (dalam 1-2% kes).

vte, dimanifestasikan sebagai trombosis vena dalam, sekatan pulmonari mungkin berlaku semasa penggunaan semua COCS.

Sangat jarang dilaporkan dalam saluran darah lain seperti hati, tergantung, buah pinggang, urat dan arteri retina atau otak. Tiada konsensus pandangan walaupun kemunculan kes ini berkaitan dengan penggunaan COCS.

Gejala trombosis urat dalam (DVT) mungkin termasuk:

Bengkak pada sebelah atau sepanjang urat kaki, sakit atau kerosakan hanya boleh dirasai apabila berdiri atau berjalan, meningkatkan haba pada kaki, kulit kaki merah atau perubahan warna.

Gejala embolisme pulmonari (PE) termasuk:

Secara tiba-tiba bernafas atau bernafas dengan cepat untuk sebab yang tidak diketahui, tiba-tiba batuk darah, sakit dada mungkin meningkat apabila pernafasan dalam, kebimbangan, pening, degupan jantung yang cepat atau tidak normal, beberapa simptom seperti batuk, sesak nafas tidak jelas dan boleh disalahertikan sebagai kes lain yang kurang serius (seperti jangkitan pernafasan).

Embolisme arteri mungkin termasuk:

Lesi saluran otak, embolisme atau infarksi miokardium (Mi). Gejala lesi vaskular otak mungkin termasuk: Tiba-tiba kebas atau lemah pada muka, lengan, kaki, terutamanya pada sebelah badan. Tiba-tiba keliru, sukar untuk disebut dan sukar untuk difahami. Tiba-tiba, sebahagian atau sepenuhnya penglihatan, tetapi. Kesukaran berjalan secara tiba-tiba, ketidakseimbangan atau koordinasi, sakit kepala yang teruk secara tiba-tiba atau punca yang tidak dapat dijelaskan, kehilangan kesedaran atau pengsan apabila terdapat atau tiada epilepsi. Tanda-tanda halangan lain mungkin termasuk: sakit, bengkak, perubahan biru sederhana di kepala anggota, sakit perut akut.

Gejala infarksi miokardium mungkin termasuk:

Sakit, ketidakselesaan, teruk, tekanan, rasa tertekan atau berat dada, tangan dan di bawah tulang dada yang tidak selesa di belakang, rahang, tekak, lengan, perut; kembung perut, senak, rasa sesak nafas; Berpeluh, loya, muntah, pening, lemah, kebimbangan, sesak nafas, jantung berdegup kencang atau tidak teratur.

Kes embolisme arteri mungkin mengancam nyawa atau kematian.

Risiko ini mungkin lebih tinggi daripada risiko tulen satu faktor. Jangan tetapkan COCS jika faedah dan risiko tidak menguntungkan. (Lihat bahagian "kontraindikasi"). Risiko embolisme arteri, embolisme vena/trombotik strok meningkat dengan:

Umur.

Obesiti (indeks jisim badan melebihi 30 kg/m2).

Terdapat sejarah keluarga (seperti trombosis arteri, urat dalam adik-beradik, ibu bapa pada usia yang agak muda). Sekiranya kecenderungan genetik diketahui atau mencurigakan, wanita itu harus diarahkan dalam pakar khusus untuk mendapatkan nasihat sebelum memutuskan untuk menggunakan COCS.

Pembedahan besar tidak bergerak jangka panjang, sebarang pembedahan di kaki atau lesi besar. Dalam kes ini, ubat harus dihentikan (jika pembedahan program harus dihentikan 4 minggu sebelum 4 minggu) dan jangan gunakannya lagi sehingga 2 minggu selepas pemulihan sepenuhnya.

Merokok (ketagihan merokok dan semakin tinggi umur, semakin tinggi risikonya, terutamanya wanita berumur 35 tahun ke atas).

Gangguan lipoprotein.

Hipertensi.

migrain.

Penyakit jantung.

fibrilasi atrium.

Tiada kesatuan sudut pandangan vena varikos dan vena pertanian akibat trombosis dalam VTE.

Kes patologi lain yang disertai dengan komplikasi peredaran darah yang buruk termasuk:

Diabetes, lupus erythematosus sistemik, sindrom hiper Urea akibat hemolitik, usus kronik (penyakit Crohn atau kolitis ulseratif) dan sel darah sabit.

Meningkatkan kekerapan dan keterukan sakit migrain semasa penggunaan COCS (mungkin berjuta-juta strok) juga mungkin menjadi salah satu sebab untuk menghentikan COCS dengan serta-merta.

Apabila mempertimbangkan manfaat dan risiko, doktor harus memberi perhatian kepada rawatan penuh bagi keadaan yang boleh meminimumkan risiko trombosis dan juga ambil perhatian bahawa risiko trombosis yang berkaitan dengan kehamilan adalah lebih tinggi daripada risiko trombosis yang dikaitkan dengan COC dos rendah (

tumor

Faktor risiko yang paling penting untuk kanser serviks ialah jangkitan HPV yang berpanjangan. Kajian epidemiologi menunjukkan bahawa penggunaan COCS jangka panjang mungkin menyumbang kepada risiko ini, tetapi terus mempunyai pendapat yang bercanggah tentang keputusan ini disebabkan oleh faktor gangguan seperti pemeriksaan serviks dan tingkah laku seksual, termasuk penggunaan kontraseptif penghalang.

Analisis kasar daripada 54 kajian epidemiologi melaporkan bahawa terdapat sedikit peningkatan dalam risiko relatif kanser payudara (RR = 1.24) di kalangan wanita yang sedang menggunakan COCS. Risiko lebihan secara beransur-ansur hilang lebih 10 tahun selepas berhenti menggunakan COCS. Oleh kerana kanser payudara sangat jarang berlaku pada wanita di bawah umur 40 tahun, bilangan kanser yang berlebihan telah didiagnosis pada orang baru-baru ini dan menggunakan COC adalah kecil berbanding risiko kanser payudara secara umum.

Kajian ini tidak memberikan bukti puncanya. Cara merekodkan peningkatan risiko kanser payudara mungkin kerana pengguna COCS didiagnosis lebih awal, atau disebabkan oleh kesan biologi COCS atau menggabungkan kedua-duanya. Diagnosis kanser payudara pada orang yang menggunakan COC cenderung kurang berkembang secara klinikal berbanding kanser yang didiagnosis pada orang yang tidak pernah menggunakan COCS.

Tumor ganas boleh mengancam nyawa atau kematian.

Syarat lain

Walaupun tekanan darah meningkat sedikit, ia dilaporkan mengenai wanita yang minum COC, tetapi jarang melihat peningkatan klinikal, namun, jika hipertensi secara klinikal ketara semasa COCS, doktor harus berhati-hati untuk berhenti menggunakan COCS dan merawat hipertensi. Apabila sesuai, COCS boleh digunakan semula jika boleh untuk mencapai tekanan darah normal dengan merawat hipertensi.

Penyakit berikut dilaporkan atau berkembang semasa kehamilan dan pengguna COCS, tetapi tiada bukti muktamad gabungan dengan COCS: jaundis dan/atau gatal-gatal yang berkaitan dengan halangan hempedu; Pembentukan batu karang; Gangguan metabolik porphyrin, lupus erythematosus sistemik, sindrom hyperur hemolitik, Sydenham, herpes genital; Kehilangan pendengaran akibat gentian gentian.

Dalam genetik angi angiema wanita, estrogen luaran boleh menyebabkan atau memburukkan lagi gejala angioedema.

Disfungsi hati akut atau kronik memerlukan berhenti menggunakan COCS sehingga fungsi hati kembali normal. Jaundis telah berlaku selama 3 bulan pertama kehamilan atau semasa penggunaan steroid seks sebelumnya yang memerlukan hentikan penggunaan COCS.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tidak.

Kehamilan

Jangan gunakan primolut-n semasa mengandung.

Tempoh penyusuan

Jangan gunakan primol - n semasa penyusuan.

Interaksi ubat

interaksi ubat boleh meningkatkan pelepasan hormon seks dan membawa kepada pengurangan kesan rawatan. Ini ditunjukkan apabila rawatan jangka panjang dengan ubat penapaian hati (termasuk Phenytoin, Barbiturates, Primidon, Carbamazepin, Rifampicin, Oxcarbazepin, St. Johns World dan Rifabutin); Griseofulvin juga tergolong dalam kumpulan yang disyaki.

Progestogen mungkin berinteraksi dengan metabolit beberapa ubat lain. Oleh itu, kepekatan ubat dalam serum dan dalam tisu juga boleh terjejas (contohnya siklosporin).

Nota: Perlu diperhatikan maklumat ubat yang digunakan secara serentak untuk menentukan risiko interaksi ubat.

Interaksi dengan keputusan ujian subklinikal

Penggunaan progestogen boleh menjejaskan keputusan ujian, termasuk penunjuk biokimia hati, tiroid, kelenjar adrenal dan fungsi buah pinggang, kandungan protein (pengangkutan) dalam plasma seperti globulin yang dikaitkan dengan kortikosteroid dan komponen lipid/lipoprotein, penunjuk metabolisme karbohidrat, pembekuan darah dan penunjuk pendarahan. Perubahan ini biasanya dalam had yang dibenarkan ujian ini.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.