Primolut n Bayer-medicatie voor bloeding als gevolg van disfunctie, amenorroe (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Norethisteron

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Norethisteron	5mg

Toepassingen

Indicaties

Primolut - N-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Bloedingen als gevolg van disfunctie, amenorroe en secundaire menstruatiestoornissen, premenopauzesyndroom, cyclus-borstklierziekte, menstruatie, endometriose. De volledige verandering van het endometrium van de proliferatie naar de periode van uitscheiding kan worden bereikt bij oestrogene vrouwen met orale doses orale norethisteron van 100 - 150 mg per cyclus. De progestageeneffecten van Norethisteron in het endometrium zijn de basiseffecten van de behandeling met Primolut - N voor menstruatiestoornissen, amateur- en secundaire menstruatie, endometriose.

De remming van de gonadotropinehormoonsecretie en de ovulatieremmer kan ook worden bereikt bij gebruik van 0,5 mg norethisteron per dag. Het positieve effect van Primolut - N bij de behandeling van premiumsymptomen is te zien bij de preventie van de eierstokfunctie.

Gebaseerd op de stabiele effecten van norethisteron in het endometrium, kan Primolut - N worden gebruikt als verandering van de menstruatie.

Net als progesteron kan Norethisteron warmte genereren en de lichaamstemperatuur veranderen.

farmacokinetische

absorptie

Norethistron, oraal gebruikt, wordt snel en volledig geabsorbeerd. De piekconcentratie in het serum bedraagt ongeveer 16 ng/ml en wordt bereikt gedurende ongeveer 1,5 uur na inname van 1 tablet Primolut - N. Vanwege het duidelijke initiële metabolische effect bereikt de biologische beschikbaarheid van Norethisteron na een orale dosis ongeveer 64%.

Distributie

Norethisteron wordt geassocieerd met albumine in plasma en globuline geassocieerd met geslachtshormonen (SHBG). Slechts ongeveer 3-4% van het totale aantal geneesmiddelconcentraties in het plasma bevat geen steroïden, slechts ongeveer 35% is geassocieerd met SHBG en 61% is geassocieerd met albumine. De distributie van Norethisteron is 4,4 ± 1,3 l/kg. Na inname van de orale dosis worden de tijd en concentratie van het geneesmiddel in plasma in twee fasen verdeeld. De halfwaardetijd van twee overeenkomstige fasen is 1 - 2 en 5 - 13 uur.

Norethisteron wordt gemetaboliseerd in de moedermelk en de concentratie van geneesmiddelen in de moedermelk bedraagt ongeveer 10% van de serumconcentratie bij vrouwen die net zijn bevallen, ongeacht het suikergebruik. Gebaseerd op de hoogste concentratie van het geneesmiddel bij vrouwen die bevallen is ongeveer 16 ng/ml en met een hoeveelheid melk die wordt geproduceerd ongeveer 600 ml/dag, kan de hoogste concentratie van het geneesmiddel ongeveer 1 µg (0,02% van de dosis voor vrouwen die bevallen) van invloed zijn op zuigelingen.

Metabolisme

Norethisteron wordt voornamelijk gemetaboliseerd via het verzadigde proces met dubbele brug van ring A en het reduceren van groep 3 - Keto tot een hydroxylgroep door de wortel van sulfaat en glucuronide te combineren. Sommige van deze metabolieten worden vrij langzaam uit het plasma geëlimineerd, met een verkooptijd van ongeveer 67 uur. Daarom accumuleren deze metabolieten bij langdurige behandeling met norethisteron dagelijks oraal in het plasma.

Bij mensen wordt Norethisteron gedeeltelijk omgezet in ethinylestradiol na de dosis norethisteron of norethisteronacetaat, met een dosis die overeenkomt met ongeveer 4 - 6 µg ethinylestradiol per mg norethisteron/norethisteronacetaat.

Eliminatie

Norethisteron wordt niet in een constante vorm in een groot bereik uitgescheiden. Ronde A verminderde en gemetaboliseerde hydroxylgroep en zijn associaties (glucuroniden en sulfaten) werden via urine en kunstmest uitgescheiden in een verhouding van ongeveer 7: 3.

Voordat u neemt Primolut n Bayer-medicatie voor bloeding als gevolg van disfunctie, amenorroe (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Primolut - N-medicijnen worden oraal ingenomen. Moet de hele pil doorslikken met een beetje water.

Dosering

Het effect van Primolut - N kan worden verminderd als de gebruiker vergat de medicatie in te nemen zoals voorgeschreven.

Om anticonceptie te garanderen, moet andere anticonceptie worden gebruikt zonder hormonen (type barrière).

Bloeding als gevolg van functionele stoornissen

Neem één Primolut - N 5 mg. 3 keer per dag. Over 10 dagen. In de meeste gevallen stopt het bloeden uit de baarmoederhals binnen 1-3 dagen, niet vanwege fysieke schade, maar om een succesvolle behandeling te garanderen. Neem Primolut - n gedurende 10 dagen. Ongeveer 2-4 dagen na het einde van het behandelingsproces zal het fenomeen van bloeding als gevolg van het medicijn optreden als normale menstruatieperioden, in termen van niveau en tijd.

Mild bloedingsverschijnsel tijdens medicatie

In sommige gevallen kan er milde bloeding optreden na het einde van de eerste bloedingscyclus. In dergelijke gevallen mag u niet stoppen of stoppen met het innemen van het geneesmiddel.

Langdurig bloeden, ernstige bloedingen

Als u de medicatie nog steeds gelijkmatig inneemt zonder het bloeden te stoppen, kan dit te wijten zijn aan de oorzaak van fysieke schade of genitale factoren (bijvoorbeeld poliepen, carcinoom in de hoge positie van de baarmoederhals of het endometrium, vleesbomen, abortus, buitenbaarmoederlijke zwangerschap of stollingsstoornissen). Tegen die tijd zouden er andere maatregelen moeten komen. Dit geldt ook voor het geval van de eerste bloeding, de bloeding treedt vrij ernstig op tijdens het gebruik van het geneesmiddel.

Pas op voor herhaling

Om herhaalde bloedingen als gevolg van disfunctie te voorkomen, moet u een back-up nemen met Primolut - N. (1 tablet Primolut - N 5 mg, 1-2 keer per dag, van de 16e tot de 25e dag van de cyclus (de eerste dag van de cyclus = de eerste dag van de laatste bloeding).

amenorroe en secundaire menstruatie

Voer alleen een hormoonbehandeling uit bij gevallen van secundaire amenorroe als de zwangerschap is geëlimineerd. Vóór aanvang van de behandeling van amenorroe en secundaire menstruatieperioden moet de aanwezigheid van de prolactinesecretietumor worden geëlimineerd. Het is niet mogelijk om de mogelijkheid uit te sluiten dat de omvang van de algemene klier toeneemt bij langdurig gebruik van hoge doses oestrogeen. Aanvullende oestrogeensupplementen voor de baarmoeder (bijv. 14 dagen) vóór aanvang van de behandeling met Primolut - N.

Neem vervolgens 1-2 maal daags 1 Primolut - N gedurende 10 dagen. Menstruatiebloedingen kunnen enkele dagen na inname van de laatste tablet optreden. Als de patiënt er zeker van is dat de patiënt endogeen oestrogeen heeft aangemaakt, moet hij stoppen met de behandeling met oestrogeen om menstruatiebloedingen te veroorzaken door tweemaal daags 1 tablet Primolut-N in te nemen van 16 tot 25 van de cyclus.

Premenstrueel syndroom, borstklierziekte

Kan premenstruele symptomen zoals hoofdpijn, depressie, waterretentie en een gevoel van beklemming op de borsten verwijderen door 1 tot 3 keer primol- - n tabletten in te nemen.

Sutta

kan het fenomeen van maandelijkse menstruatiebloedingen vertragen door Primolut-N te gebruiken. Gebruik deze methode echter alleen voor vrouwen die tijdens de behandeling geen risico lopen op zwangerschap.

Dosering: Neem 1 tablet Primolut - N 5 mg, 2-3 maal daags gedurende maximaal 10-14 dagen, beginnend 3 dagen vóór de verwachte menstruatie. Bloedingen zullen optreden na het stoppen van het medicijn 2-3 dagen.

Endometriose

Begin de behandeling op de eerste dag tot de 5e dag van de cyclus met Primolut - N tweemaal daags, telkens 1 tablet, verhoog 2 maal per dag, telkens 2 tabletten als er een kleine bloeding is. Bij het stoppen van bloedingen kan de startdosis opnieuw worden gebruikt.

Minimale behandeltijd 4 - 6 maanden. Tijdens de behandeling geen ovulatie en menstruatie. Na het stoppen van de hormoonbehandeling zal er bloeding optreden als gevolg van het staken van de medicatie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Wat te doen bij het vergeten van een dosis?

Bijwerkingen

Wanneer u Primolut - N gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer vaak, bijwerking ≥ 1/10)

Voortplantingsstoornissen en borstklieren: abnormale baarmoeder-/vaginale bloedingen, waaronder gestippelde bloedingen*, menstruatie*.

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn.

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid.

Voortplantings- en borstaandoeningen: amenorroe*.

Systemische stoornissen en gebruik ter plaatse.

Meestal niet 1/1000 ≤ ADR

Zenuwaandoeningen: Migraine.

De immuunsysteemaandoening: overgevoeligheidsreactie.

Huidaandoeningen en onderhuids: huiduitslag, huiduitslag.

Zeer zeldzame ADR

oogaandoeningen: visuele stoornissen.

Ademhalingssysteem, borst en mediastinum: Moeilijkheden met ademhalen.

*: Bij endometriose.

De meeste Medra-termen worden gebruikt om een bijwerking of synonieme reactie of daaraan gerelateerde aandoeningen te beschrijven.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Primolut - N-geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Gebruik Primolut - N niet In geval van een van de volgende verschijnselen, wordt deze informatie vermeld van producten die alleen progestageen bevatten en van gecombineerde anticonceptiva. Het is noodzakelijk om het medicijn onmiddellijk te stoppen als er onderstaande symptomen optreden bij het eerste gebruik van Primolut - N.

Zwanger of vermoedelijk zwanger.

Vrouwen die borstvoeding geven.

Veneuze trombose vordert. Er is sprake van of momenteel sprake is van trombose/slagader of aders (zoals diepe aderen, longembolie, hartinfarct) of beroerte.

Er is of een voorgeschiedenis van slagader- of hart- en vaatziekten (bijvoorbeeld myocardinfarct, beroerte, myocardiale bloedarmoede). Prehistorie of huidige tekenen van trombose (zoals voorbijgaande ischemie, angina pectoris).

Hoog risico op arteriële trombose of aderen.

Voorgeschiedenis van migraine met lokale zenuwsymptomen.

Diabetes is gerelateerd aan hart- en vaatziekten.

De geschiedenis van het lijden aan ernstige leverziekten en de parameters van de functionele evaluatie van de lever zijn niet weer normaal.

Voorgeschiedenis of momenteel lijdend aan levertumoren (goedaardig of kwaadaardig).

Er zijn of vermoedens van tumoren, afhankelijk van de geslachtshormonen.

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

In het geval dat de volgende aandoeningen of risicofactoren hieronder worden vermeld, moet een analyse van de risicovoordelen voor elk individu worden uitgevoerd voordat u Primolut - N gaat gebruiken of ermee doorgaat.

stoornissen in de bloedsomloop

Uit epidemiologisch onderzoek is gebleken dat het gebruik van orale oestrogeen/progestageen-bevattende ovulatieremmers gepaard gaat met een toenemend risico op trombotische ziekten, waarbij aandacht wordt besteed aan de mogelijkheid van een verhoogd risico op trombose, vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van bloedvaten.

In het algemeen is het noodzakelijk om de risico's op veneuze trombose (VTE) te identificeren, inclusief persoonlijke of familiale voorgeschiedenis (broers en zussen of ouders vanaf jonge leeftijd die besmet zijn met VTE), leeftijd, zwaarlijvigheid, langdurige immobiliteit, ernstige operaties of traumatische operaties.

moeten ook rekening houden met het risico op verhoogde trombose in de vruchtbare leeftijd.

Het is noodzakelijk om de behandeling onmiddellijk te stoppen als er symptomen of vermoedelijke tekenen van slagader of aders zijn.

tumoren

In enkele zeldzame gevallen zijn ook goedaardige levertumoren en uiterst zeldzame gevallen van kwaadaardige levertumoren waargenomen bij vrouwen die hormonen gebruiken, zoals de hormonen in primolut - n. In sommige speciale gevallen kunnen deze tumoren levensbedreigend zijn als gevolg van bloedingen in de buik. Bij ernstige buikpijn moet rekening worden gehouden met het risico op een tumor in de lever. Bij ernstige buikpijn zijn er enorme tekenen. Voor vrouwen die primol gebruiken.

Overige voorwaarden

Noodzaak om vrouwen met diabetes nauwlettend in de gaten te houden tijdens de behandeling.

Melasma kan ook voorkomen, vooral bij vrouwen met een voorgeschiedenis van melasma tijdens de zwangerschap. Vrouwen hebben de neiging om melasma te hebben en moeten tijdens het gebruik van Primolut - N uit de buurt van de zon of ultraviolette stralen blijven.

Patiënten met een voorgeschiedenis van depressie moeten zorgvuldig worden gecontroleerd en moeten onmiddellijk stoppen met het gebruik van het medicijn als er een ernstiger teken van depressie optreedt.

Medisch onderzoek

Het is noodzakelijk om de ziektegeschiedenis van de patiënt volledig te vragen en een gynaecologisch onderzoek uit te voeren voordat Primolut - N wordt gestart of voordat het opnieuw wordt gebruikt. Volg regelmatig de instructies in het anti-contra-indicatie- en waarschuwingsgedeelte en moet eraan worden herinnerd tijdens het gebruik van Primolut - N. De frequentie en eigenschappen van dit onderzoek moeten gebaseerd zijn op praktijkervaring en gelden voor specifieke gevallen van cervicaal en cervicaal onderzoek. Buikonderzoek, borst- en bloeddrukonderzoek.

De reden om de medicatie onmiddellijk te stoppen

Migraine voor de eerste keer optreedt of ernstige hoofdpijn of afwijkingen, plotselinge sensorische stoornissen (zoals gezichts- of gehoorstoornissen), het eerste symptoom van tromboflebitis of symptomen van trombotische embolie (zoals pijn of abnormale zwelling van de benen, onbekende pijn bij ademhalen of hoesten), pijn en borst, in de komende 6 weken, in de komende 6 weken) geelzucht, hepatitis zonder geelzucht, jeuk aan het lichaam, aanzienlijk verhoogde bloeddruk, zwanger.

Overige waarschuwingen gebaseerd op partiële opname van Norethisteron in Ethinyestradiol

Na inname wordt Norethisteron gedeeltelijk omgezet in ethinylestradiol met een dosis die overeenkomt met ongeveer 4 - 6 ig ethinylestradiol elke 1 mg norethisteron/norethisteronacetaat oraal (zie ze onder "farmacokinetische eigenschappen").

Vanwege de gedeeltelijke omzetting van Norethisteron in ethinylestradiol. Behandeling met Primolut moet worden geschat op hetzelfde farmacologische effect als bij de gecombineerde anticonceptiepil. Daarom moeten de algemene waarschuwingen met betrekking tot het gebruik van de volgende anticonceptiepil nader in overweging worden genomen.

stoornissen in de bloedsomloop

Het risico op veneuze trombose (VTE) is het hoogst in het eerste jaar van gebruik. Dit toenemende risico is aanwezig bij het begin van het eerste gebruik van gecombineerde orale anticonceptiva (COCS) of bij het opnieuw beginnen (na 4 weken of langdurige medicatie) van hetzelfde type of een ander type of COCS-type. Gegevens uit een groot systeemonderzoek, redding met 3 vestigingen suggereerden dat dit toenemende risico zich vooral in de eerste 3 maanden voordeed.

Over het algemeen is het risico op veneuze trombose (VTE) bij COCS-gebruiksters met lage doses oestrogeen (

VTE kan levensbedreigend of fataal zijn (in 1-2% van de gevallen).

vte, gemanifesteerd als diepe veneuze trombose, kan longobstructie optreden tijdens het gebruik van alle COCS.

Zeer zelden gemeld in andere bloedvaten zoals lever, bloedvaten, nieren, aderen en retinale slagaders of hersenen. Er bestaat geen consensus over deze opvatting, ook al houden deze gevallen verband met het gebruik van COCS.

Symptomen van diepe veneuze trombose (DVT) kunnen zijn:

Zwelling aan één kant of langs de beenaders, pijn of beschadiging is alleen voelbaar bij het opstaan of lopen, waardoor de hitte in de benen toeneemt, rode beenhuid of verkleuring.

Symptomen van longembolie (PE) zijn onder meer:

Plotseling ademen of snel ademen om onbekende oorzaak, plotseling bloed ophoesten, pijn op de borst kan toenemen bij diep ademhalen, angst, duizeligheid, snelle of abnormale hartslag, sommige symptomen zoals hoesten en kortademigheid zijn onduidelijk en kunnen verkeerd worden begrepen als andere, minder ernstige gevallen (zoals luchtweginfecties).

Een arteriële embolie kan het volgende omvatten:

Hersenvatlaesies, embolie of hartinfarct (Mi). Symptomen van hersenvasculaire laesies kunnen zijn: Plotseling gevoelloos of zwak zijn in het gezicht, de armen, de benen, vooral aan één kant van het lichaam. Plotseling verward, moeilijk te zeggen en moeilijk te begrijpen. Plotseling, gedeeltelijk of volledig zicht, maar. Plotseling moeite met lopen, onbalans of coördinatie, plotseling ernstige hoofdpijn of onverklaarbare oorzaak, bewustzijnsverlies of flauwvallen terwijl er wel of geen epilepsie is. Andere tekenen van obstructie kunnen zijn: pijn, zwelling, milde blauwe veranderingen aan het hoofd van de ledemaat, acute buikpijn.

Symptomen van een hartinfarct kunnen zijn:

Pijn, ongemak, ernstige druk, drukkend of zwaar gevoel op de borst, handen en onder het ongemakkelijke borstbeen in de rug, kaak, keel, armen, maag; opgeblazen gevoel, indigestie, verstikkend gevoel; Zweten, misselijkheid, braken, duizeligheid, zwakte, angst, kortademigheid, snelle of onregelmatige hartslag.

Gevallen van slagaderembolie kunnen leven of dood bedreigen.

Dit risico kan hoger zijn dan het pure risico van één factor. Schrijf geen COCS voor als de voordelen en risico's niet gunstig zijn. (Zie de rubriek "contra-indicaties"). Het risico op arteriële embolie, veneuze/trombotische embolie of een beroerte neemt toe bij:

Leeftijd.

Obesitas (body mass index van meer dan 30 kg/m2).

Er is een familiegeschiedenis (zoals arteriële trombose, aderen bij broers en zussen, ouders op relatief jonge leeftijd). Als de genetische aanleg bekend of verdacht is, moet de vrouw advies krijgen in een specialisme voordat zij besluit COCS te gebruiken.

Langdurig bewegingloos, een grote operatie, een operatie aan het been of grote laesies. In deze gevallen moet het medicijn worden stopgezet (als de operatie 4 weken vóór 4 weken moet worden gestopt) en mag het pas 2 weken na volledig herstel opnieuw worden gebruikt.

Roken (rookverslaving en hoe hoger de leeftijd, hoe groter het risico, vooral vrouwen ouder dan 35 jaar).

Lipoproteïne-aandoeningen.

Hypertensie.

migraine.

Hartziekte.

atriale fibrillatie.

Er bestaat geen eenheid van standpunt over spataderen en landbouwaders als gevolg van trombose bij VTE.

Andere gevallen van pathologie die gepaard gaan met ongunstige complicaties van de bloedsomloop zijn onder meer:

Diabetes, systemische lupus erythematosus, hyperureumsyndroom als gevolg van hemolytische, chronische darmitis (ziekte van Crohn of colitis ulcerosa) en sikkelvormige bloedcellen.

Het verhogen van de frequentie en ernst van migrainepijn tijdens het gebruik van COCS (misschien miljoenen beroertes) kan ook een reden zijn om COCS onmiddellijk te stoppen.

Bij het afwegen van de voordelen en risico's moeten artsen aandacht besteden aan de volledige behandeling van de aandoening die het risico op trombose kan minimaliseren en ook opmerken dat het risico op trombose geassocieerd met zwangerschap hoger is dan het risico op trombose geassocieerd met laaggedoseerde combinatie-OAC's (

tumor

De belangrijkste risicofactor voor baarmoederhalskanker is een langdurige HPV-infectie. Een epidemiologisch onderzoek geeft aan dat langdurig gebruik van COCS kan bijdragen aan dit risico, maar dat er nog steeds tegenstrijdige meningen zijn over deze resultaten vanwege interferentiefactoren zoals screening op baarmoederhalskanker en seksueel gedrag, inclusief het gebruik van barrière-anticonceptie.

Een grove analyse van 54 epidemiologische onderzoeken meldt dat er een lichte toename is van het relatieve risico op borstkanker (RR = 1,24) onder vrouwen die momenteel COCS gebruiken. Het risico op overmaat verdwijnt geleidelijk gedurende 10 jaar na het stoppen met het gebruik van COCS. Omdat borstkanker zeer zelden voorkomt bij vrouwen jonger dan 40 jaar, is het aantal gevallen van overmatige kanker bij recente mensen en bij gebruik van COC's klein vergeleken met het risico op borstkanker in het algemeen.

Deze onderzoeken leveren geen bewijs voor de oorzaak. Hoe een toename van het risico op borstkanker kan worden geregistreerd, kan zijn doordat COCS-gebruikers eerder worden gediagnosticeerd, of door de biologische effecten van COCS, of door een combinatie van beide. De diagnose van borstkanker bij mensen die COC's hebben gebruikt, heeft de neiging klinisch minder vooruitgang te boeken dan de diagnose van kanker bij mensen die nooit COCS hebben gebruikt.

Kwaadaardige tumoren kunnen het leven of de dood bedreigen.

Overige voorwaarden

Hoewel de bloeddruk licht steeg, werd dit gemeld bij vrouwen die COC's dronken, maar zelden een klinische stijging zagen. Als hypertensie echter klinisch significant is tijdens COCS, moet de arts voorzichtig zijn met het stoppen van het gebruik van COCS en de behandeling van hypertensie. Indien nodig kunnen COCS indien mogelijk worden hergebruikt om een normale bloeddruk te bereiken door hypertensie te behandelen.

De volgende ziekten zijn gemeld of ontstaan tijdens de zwangerschap en bij gebruik van COCS, maar er is geen definitief bewijs voor een combinatie met COCS: geelzucht en/of jeuk gerelateerd aan galwegobstructie; De vorming van galstenen; Metabolische stoornissen van porfyrine, systemische lupus erythematosus, hemolytisch hyperur-syndroom, Sydenham, genitale herpes; Gehoorverlies door vezelige vezels.

Bij vrouwen met genetisch angi angiema kan extern oestrogeen de symptomen van angio-oedeem veroorzaken of verergeren.

Bij acute of chronische leverdisfunctie moet het gebruik van COCS worden stopgezet totdat de leverfunctie weer normaal is. Geelzucht is opgetreden tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap of tijdens het gebruik van eerdere geslachtssteroïden waarvoor het gebruik van COCS moet worden gestopt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Nee.

Zwangerschap

Gebruik primolut-n niet tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Gebruik primol - n niet tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de klaring van geslachtshormonen verhogen en tot een verminderd behandelingseffect leiden. Dit blijkt uit een langdurige behandeling met leverfermentatiemedicijnen (waaronder fenytoïne, barbituraten, Primidon, Carbamazepin, Rifampicine, Oxcarbazepin, St. Johns World en Rifabutin); Griseofulvin behoort ook tot de verdachte groep.

Progestagenen kunnen interageren met de metabolieten van sommige andere geneesmiddelen. Daarom kan ook de concentratie van het geneesmiddel in serum en in weefsels worden beïnvloed (bijvoorbeeld cyclosporine).

Opmerking: Er moet rekening worden gehouden met de informatie over de geneesmiddelen die tegelijkertijd worden gebruikt om de risico's van geneesmiddelinteracties te bepalen.

Interactie met subklinische testresultaten

Het gebruik van progestageen kan de resultaten van tests beïnvloeden, waaronder de biochemische indicatoren van de lever, schildklier, bijnieren en nierfunctie, het gehalte aan eiwitten (transport) in plasma zoals globuline geassocieerd met corticosteroïden en lipiden/lipoproteïnecomponenten, indicatoren voor het koolhydraatmetabolisme, indicatoren voor bloedstolling en bloeding. Deze wijzigingen vallen doorgaans binnen de toegestane grenzen van deze tests.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.