Lek Primolut n Bayer na krwotoki z powodu dysfunkcji, brak miesiączki (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Noretysteron

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Noretysteron	5 mg

Używa

Wskazania

Primolut - leki N są wskazane w następujących przypadkach:

Krwawienie spowodowane dysfunkcją, brak miesiączki i wtórne zaburzenia miesiączkowania, zespół przedmenopauzalny, cykliczna choroba gruczołu sutkowego, miesiączka, endometrioza. Całkowitą zmianę endometrium z okresu proliferacji do okresu wydalania można osiągnąć u kobiet estrogennych przy doustnej dawce noretysteronu wynoszącej 100–150 mg na cykl. Progestagenowe działanie Norethisteronu na endometrium to podstawowe efekty leczenia Primolut-N przy zaburzeniach miesiączkowania, miesiączkowaniu amatorskim i wtórnym, endometriozie.

Hamowanie wydzielania hormonu gonadotropinowego i inhibitora owulacji można również osiągnąć stosując 0,5 mg noretysteronu dziennie. Pozytywny wpływ Primolutu - N w leczeniu objawów premium można zaobserwować w profilaktyce funkcji jajników.

W oparciu o stabilne działanie noretysteronu na endometrium, Primolut - N może być stosowany jako zmiana miesiączki.

Podobnie jak progesteron, Norethisteron może wytwarzać ciepło i zmieniać temperaturę ciała.

farmakokinetyka

wchłanianie

Noretystron stosowany doustnie wchłania się szybko i całkowicie. Maksymalne stężenie w surowicy wynosi około 16 ng/ml i osiągane jest po około 1,5 godzinie po zażyciu 1 tabletki Primolut - N. Ze względu na oczywisty początkowy efekt metaboliczny, biodostępność Norethisteronu po podaniu doustnym osiąga około 64%.

Dystrybucja

Noretysteron jest związany z albuminą w osoczu i globuliną związaną z hormonami płciowymi (SHBG). Tylko około 3-4% całkowitej liczby stężeń leków w osoczu nie zawiera steroidów, tylko około 35% jest związanych z SHBG, a 61% z albuminami. Dystrybucja leku Norethisteron wynosi 4,4 ± 1,3 l/kg. Po przyjęciu dawki doustnej czas i stężenie leku w osoczu dzieli się na dwa etapy. Okres półtrwania dwóch odpowiednich etapów wynosi 1–2 i 5–13 godzin.

Noretysteron jest metabolizowany do mleka matki, a stężenie leków w mleku matki wynosi około 10% stężenia w surowicy u kobiet, które właśnie rodziły, niezależnie od tego, jakiego cukru użyły. Biorąc pod uwagę, że najwyższe stężenie leku u kobiet rodzących wynosi około 16 ng/ml i przy ilości wyprodukowanego mleka około 600 ml/dzień, najwyższe stężenie leku wynoszące około 1 µg (0,02% dawki dla kobiet rodzących) może mieć wpływ na niemowlęta.

Metabolizm

Noretysteron jest metabolizowany głównie w procesie podwójnego nasycenia pierścienia A i grupy redukcyjnej 3 - Keto do grupy hydroksylowej poprzez połączenie korzenia siarczanu i glukuronidu. Niektóre z tych metabolitów są eliminowane z osocza dość powoli, a czas sprzedaży wynosi około 67 godzin. Dlatego też podczas długotrwałego stosowania doustnego noretysteronu, metabolity te kumulują się w osoczu.

U ludzi noretysteron jest częściowo przekształcany w etynyloestradiol po podaniu dawki noretysteronu lub octanu noretysteronu, w dawce odpowiadającej około 4–6 µg etynyloestradiolu na 1 mg noretysteronu/octanu noretysteronu.

Eliminacja

Noretysteron nie jest wydalany w postaci stałej w dużym zakresie. Runda A głównie zmniejszona i metabolizowana grupa hydroksylowa oraz jej związki (glukuronidy i siarczany) były wydalane z moczem i nawozem w stosunku około 7: 3.

Przed wzięciem Lek Primolut n Bayer na krwotoki z powodu dysfunkcji, brak miesiączki (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Primolut - N leków przyjmuje się doustnie. Należy połknąć całą tabletkę, popijając niewielką ilością wody.

Dawkowanie

Działanie Primolut - N może zostać zmniejszone, jeśli użytkownik zapomni przyjąć lek zgodnie z zaleceniami.

Jeżeli w celu zapewnienia antykoncepcji należy stosować inną metodę antykoncepcji bez hormonów (rodzaj bariery).

Krwotok spowodowany zaburzeniami czynnościowymi

Weź jeden Primolut - N 5 mg. 3 razy dziennie. Za 10 dni. W większości przypadków w ciągu 1-3 dni krwawienie z szyjki macicy zostaje zatrzymane nie z powodu uszkodzenia fizycznego, ale w celu zapewnienia skutecznego leczenia. Weź Primolut - n przez 10 dni. Około 2-4 dni po zakończeniu procesu leczenia zjawisko krwotoku spowodowane lekiem będzie występowało jak normalne miesiączki, pod względem intensywności i czasu.

Łagodne krwawienie podczas leczenia

W niektórych przypadkach po zakończeniu pierwszego cyklu krwawienia może wystąpić łagodne krwawienie. W takich przypadkach nie należy przerywać ani przerywać stosowania leku.

Przedłużające się krwawienie, poważne krwawienie

Jeśli nadal przyjmujesz lek równomiernie, nie zatrzymując krwawienia, przyczyną może być uszkodzenie fizyczne lub czynniki narządów płciowych (na przykład polipy, rak w górnej części szyjki macicy lub endometrium, mięśniaki, poronienie, ciąża pozamaciczna lub zaburzenia krzepnięcia). W tym czasie powinny zostać zastosowane inne środki. Dotyczy to również przypadku pierwszego krwawienia, krwotok występuje dość poważnie w trakcie przyjmowania leku.

Uważaj na nawroty

Aby zapobiec nawrotom krwawień na skutek dysfunkcji, należy przyjmować uzupełniająco Primolut - N. (1 tabletka Primolut - N 5 mg, 1-2 razy dziennie, od 16 do 25 dnia cyklu (pierwszy dzień cyklu = pierwszy dzień ostatniego krwawienia).

brak miesiączki i wtórna miesiączka

Leczenie hormonalne należy prowadzić wyłącznie w przypadku wtórnego braku miesiączki po wyeliminowaniu ciąży. Przed rozpoczęciem leczenia braku miesiączki i wtórnych krwawień miesiączkowych należy wyeliminować obecność guza wydzielającego prolaktynę. Nie można wykluczyć możliwości zwiększenia wielkości gruczołu ogólnego w przypadku długotrwałego stosowania dużych dawek estrogenów. Dodatkowe suplementy estrogenowe dla macicy (np. 14 dni) przed rozpoczęciem leczenia Primolut - N.

Następnie przyjmuj 1 Primolut - N 1-2 razy dziennie przez 10 dni. Krwawienie miesiączkowe może pojawić się przez kilka dni po przyjęciu ostatniej tabletki. Kiedy już upewnisz się, że pacjentka wytworzyła endogenny estrogen, powinna zaprzestać stosowania estrogenu w celu wywołania krwawienia miesiączkowego poprzez przyjmowanie 1 tabletki Primolut-N dwa razy dziennie od 16 do 25 cyklu.

Zespół napięcia przedmiesiączkowego, choroba gruczołu sutkowego

Może usunąć objawy napięcia przedmiesiączkowego, takie jak ból głowy, depresja, zatrzymanie wody, uczucie ucisku w piersiach, zażywając primol - n tabletek 1 do 3 razy.

Sutta

może opóźnić zjawisko miesięcznych krwawień miesiączkowych stosując Primolut-N. Jednak stosowanie tej metody tylko u kobiet, u których w trakcie leczenia nie występuje ryzyko zajścia w ciążę.

Dawkowanie: Przyjmować 1 tabletkę Primolut - N 5 mg, 2-3 razy dziennie przez nie więcej niż 10-14 dni, rozpoczynając na 3 dni przed spodziewaną miesiączką. Krwawienie wystąpi po odstawieniu leku na 2-3 dni.

Endometrioza

Kurację rozpoczynać od pierwszego dnia aż do 5 dnia cyklu preparatem Primolut - N 2 razy dziennie po 1 tabletkę, zwiększać 2 razy dziennie po 2 tabletki w przypadku niewielkiego krwawienia. Po zatrzymaniu krwawienia dawkę początkową można zastosować ponownie.

Minimalny czas leczenia 4 - 6 miesięcy. Podczas leczenia nie występuje owulacja i miesiączka. Po zaprzestaniu leczenia hormonalnego wystąpi krwawienie spowodowane odstawieniem leku.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?

Skutki uboczne

Podczas stosowania Primolut - N mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Bardzo często, ADR ≥ 1/10)

Zaburzenia rozrodu i gruczołów sutkowych: Nieprawidłowe krwawienia z macicy/pochwy, w tym kropkowane*, miesiączka*.

Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy.

Zaburzenia układu pokarmowego: nudności.

Zaburzenia rozrodu i piersi: brak miesiączki*.

Zaburzenia ogólnoustrojowe i stosowanie na miejscu.

Zwykle nie 1/1000 ≤ ADR

Zaburzenia nerwowe: migrena migrenowa.

Zaburzenia układu odpornościowego: reakcja nadwrażliwości.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Wysypki, wysypki.

Bardzo rzadkie ADR

zaburzenia oczu: zaburzenia widzenia.

Układ oddechowy, klatka piersiowa i śródpiersie: Trudności w oddychaniu.

*: W endometriozie.

Większość terminów Medra jest używana do opisania reakcji niepożądanej lub synonimicznej lub powiązanych stanów.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Primolut - leki N w następujących przypadkach:

Kiedy nie stosować leku Primolut - N W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych zjawisk, informacje te dotyczą produktów zawierających wyłącznie progestagen i złożony środek antykoncepcyjny. Należy natychmiast przerwać stosowanie leku, jeśli przy pierwszym zastosowaniu Primolut - N. wystąpią jakiekolwiek objawy wymienione poniżej.

Ciąża lub podejrzenie ciąży.

Kobiety karmiące piersią.

Zakrzepica żylna postępuje. W przeszłości lub obecnie występuje zakrzepica/tętnica lub żyła (np. żył głębokich, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego) lub udar.

Występuje lub występuje w przeszłości choroba tętnic lub układu krążenia (np. zawał mięśnia sercowego, udar, niedokrwistość mięśnia sercowego). Wcześniejsze lub obecne objawy zakrzepicy (takie jak przemijające niedokrwienie, dławica piersiowa).

Wysokie ryzyko zakrzepicy tętniczej lub żył.

Historia migreny z lokalnymi objawami nerwowymi.

Cukrzyca jest powiązana z chorobami układu krążenia.

Przebyty lub cierpiący na poważne choroby wątroby oraz parametry oceny czynnościowej wątroby nie wróciły do normy.

W przeszłości lub obecnie cierpiał na nowotwory wątroby (łagodne lub złośliwe).

Występują lub podejrzewa się nowotwory w zależności od hormonów płciowych.

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

W przypadku poniższych schorzeń lub czynników ryzyka wymieniono poniżej, przed rozpoczęciem lub kontynuowaniem stosowania Primolut - N. należy przeprowadzić analizę korzyści z ryzyka dla każdej osoby.

zaburzenia krążenia

Badania epidemiologiczne wykazały, że stosowanie doustnych inhibitorów owulacji zawierających estrogeny/progestagen wiąże się ze zwiększonym ryzykiem choroby zakrzepowej, zwracając w ten sposób uwagę na możliwość zwiększonego ryzyka zakrzepicy, zwłaszcza u pacjentek z chorobami naczyń krwionośnych w wywiadzie.

Ogólnie rzecz biorąc, konieczne jest określenie ryzyka zakrzepicy żylnej (ŻChZZ), biorąc pod uwagę wywiad osobisty lub rodzinny (rodzeństwo lub rodzice od najmłodszych lat zakażony ŻChZZ), wiek, otyłość, długotrwały bezruch, poważną operację lub operację urazową.

należy także wziąć pod uwagę ryzyko zwiększonej zakrzepicy w wieku rozrodczym.

Konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia w przypadku wystąpienia objawów lub podejrzeń dotyczących tętnic lub żył.

guzy

Odnotowano także w rzadkich przypadkach łagodne nowotwory wątroby oraz niezwykle rzadkie przypadki złośliwych nowotworów wątroby u kobiet stosujących hormony takie jak hormony zawarte w primolutie - n. W niektórych szczególnych przypadkach guzy te mogą zagrażać życiu z powodu krwawienia do jamy brzusznej, należy wziąć pod uwagę ryzyko wystąpienia nowotworu wątroby w wyniku bólu brzucha w przypadku silnego bólu brzucha z ogromnymi objawami. Dla kobiet stosujących Primol - n.

Inne warunki

Należy uważnie monitorować kobiety chore na cukrzycę w trakcie leczenia.

Melasma może się również pojawić, szczególnie u kobiet, u których w przeszłości występowała melasma w czasie ciąży. Kobiety cierpiące na melasmę powinny podczas stosowania Primolutu - N. unikać ekspozycji na słońce i promienie ultrafioletowe.

Należy uważnie monitorować pacjentów z depresją w wywiadzie i natychmiast przerwać przyjmowanie leku, jeśli wystąpią poważniejsze objawy depresji.

Badanie lekarskie

Należy dokładnie poznać historię choroby pacjentki i przeprowadzić badanie ginekologiczne przed rozpoczęciem lub przed ponownym użyciem Primolut - N, okresowo postępować zgodnie z instrukcjami zawartymi w sekcji Przeciwwskazania i ostrzeżenia, o czym należy przypominać w czasie stosowania Primolut - N. Częstotliwość i właściwości tego badania muszą opierać się na praktycznym doświadczeniu i odnosić się do konkretnych przypadków badania szyjki macicy i szyjki macicy. Badanie brzucha, piersi i ciśnienie krwi.

Powód natychmiastowego odstawienia leku

Migrena wystąpiła po raz pierwszy lub silny ból głowy lub nieprawidłowości, nagłe zaburzenia czucia (takie jak zaburzenia wzroku lub słuchu), pierwszy objaw zakrzepowego zapalenia żył lub objawy zatorowości zakrzepowej (takie jak ból lub nieprawidłowy obrzęk nóg, nieznany ból podczas oddychania lub kaszlu), ból i ból w klatce piersiowej, w ciągu najbliższych 6 tygodni, w ciągu najbliższych 6 tygodni) żółtaczka, zapalenie wątroby bez żółtaczki, swędzenie ciała, znaczny wzrost ciśnienia krwi, ciąża.

Inne ostrzeżenia oparte na częściowym przekształceniu noretysteronu w etynyestradiol

Po zażyciu Noretysteron jest częściowo przekształcany w etynyloestradiol w dawce odpowiadającej około 4–6 µg etynyloestradiolu na 1 mg doustnego noretysteronu/octanu noretysteronu (patrz „Właściwości farmakokinetyczne”).

Ze względu na częściową przemianę Noretysteronu w etynyloestradiol. Należy oszacować, że leczenie Primolutem będzie miało takie samo działanie farmakologiczne, jak w przypadku złożonych tabletek antykoncepcyjnych. Dlatego należy dokładniej rozważyć powszechne ostrzeżenia związane ze stosowaniem poniższych pigułek antykoncepcyjnych.

zaburzenia krążenia

Ryzyko zakrzepicy żylnej (ŻChZZ) jest najwyższe w pierwszym roku stosowania. To rosnące ryzyko występuje na początku stosowania złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych (COCS) lub na początku ponownego stosowania (po 4 tygodniach lub przy długotrwałym stosowaniu) tego samego lub innego rodzaju lub typu COCS. Dane z dużego badania systemowego „Zbawienie z 3 oddziałami” sugerują, że to rosnące ryzyko pojawiało się głównie w ciągu pierwszych 3 miesięcy.

Ogólnie rzecz biorąc, ryzyko zakrzepicy żylnej (VTE) u osób stosujących COCS z małymi dawkami estrogenu (

ŻChZZ może zagrażać życiu lub prowadzić do zgonu (w 1-2% przypadków).

vte, objawiającą się zakrzepicą żył głębokich, podczas stosowania wszystkich COCS może wystąpić niedrożność płuc.

Bardzo rzadko obserwowane w innych naczyniach krwionośnych, takich jak wątroba, wiszące, nerki, żyły i tętnice siatkówki lub mózg. Nie ma zgody co do poglądu, mimo że pojawienie się tych przypadków jest związane ze stosowaniem COCS.

Objawy zakrzepicy żył głębokich (DVT) mogą obejmować:

Obrzęk po jednej stronie lub wzdłuż żył nóg, ból lub uszkodzenie można odczuwać tylko podczas wstawania lub chodzenia, zwiększone ciepło w nogach, zaczerwienienie skóry nóg lub przebarwienia.

Objawy zatorowości płucnej (PE) obejmują:

Nagłe oddychanie lub szybki oddech z nieznanych przyczyn, nagłe odkrztuszanie krwi, ból w klatce piersiowej może się nasilić przy głębokim oddychaniu, niepokój, zawroty głowy, szybkie lub nieprawidłowe bicie serca, niektóre objawy, takie jak kaszel, duszność, są niejasne i mogą być źle zrozumiane jako inne mniej poważne przypadki (takie jak infekcje dróg oddechowych).

Zator tętniczy może obejmować:

Uszkodzenia naczyń mózgowych, zatorowość lub zawał mięśnia sercowego (Mi). Objawy zmian naczyniowych mózgu mogą obejmować: Nagłe drętwienie lub osłabienie twarzy, ramion i nóg, szczególnie po jednej stronie ciała. Nagle zdezorientowany, trudny do powiedzenia i trudny do zrozumienia. Nagle częściowo lub całkowicie widzenie, ale. Nagłe trudności w chodzeniu, brak równowagi lub koordynacja, nagle silny ból głowy lub niewyjaśniona przyczyna, utrata przytomności lub omdlenie, gdy występuje padaczka lub nie. Inne objawy niedrożności mogą obejmować: ból, obrzęk, łagodne niebieskie zmiany na głowie kończyny, ostry ból brzucha.

Objawy zawału mięśnia sercowego mogą obejmować:

Ból, dyskomfort, silny, ucisk, uczucie ucisku lub ciężkości w klatce piersiowej, dłoniach i niewygodnym miejscu pod mostkiem w plecach, szczęce, gardle, ramionach, brzuchu; wzdęcia, niestrawność, uczucie duszności; Pocenie się, nudności, wymioty, zawroty głowy, osłabienie, niepokój, duszność, szybkie lub nieregularne bicie serca.

Przypadki zatorowości tętniczej mogą zagrażać życiu lub śmierci.

To ryzyko może być wyższe niż czyste ryzyko jednego czynnika. Nie przepisuj COCS, jeśli korzyści i ryzyko nie są korzystne. (Patrz część „przeciwwskazania”). Ryzyko zatorowości tętniczej, zatorowości żylnej/zakrzepowej udaru wzrasta wraz z:

Wiek.

Otyłość (wskaźnik masy ciała powyżej 30 kg/m2).

Istnieje historia rodzinna (taka jak zakrzepica tętnicza, żyły u rodzeństwa, rodzice w stosunkowo młodym wieku). Jeżeli znana jest lub podejrzewa się skłonność genetyczną, przed podjęciem decyzji o zastosowaniu COCS należy przeszkolić kobietę w zakresie specjalizacji.

Długotrwały brak ruchu, poważna operacja, jakakolwiek operacja nogi lub poważne zmiany chorobowe. W takich przypadkach należy przerwać podawanie leku (jeśli program operacji powinien zostać przerwany na 4 tygodnie przed 4 tygodniem) i nie stosować go ponownie przez 2 tygodnie po całkowitym wyzdrowieniu.

Palenie (uzależnienie od palenia i im wyższy wiek, tym większe ryzyko, zwłaszcza u kobiet powyżej 35 roku życia).

Zaburzenia lipoproteinowe.

Nadciśnienie.

migrena.

Choroba serca.

migotanie przedsionków.

Nie ma jednolitego punktu widzenia na temat żylaków i żył rolniczych spowodowanych zakrzepicą w VTE.

Inne przypadki patologii, którym towarzyszą niekorzystne powikłania krążeniowe to:

Cukrzyca, toczeń rumieniowaty układowy, zespół hipermocznika spowodowany hemolitycznym, przewlekłym zapaleniem jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego) i sierpowatokrwinkowe.

Zwiększenie częstotliwości i nasilenia bólu migrenowego podczas stosowania COCS (może miliony udarów) również może być jednym z powodów natychmiastowego zaprzestania stosowania COCS.

Rozważając korzyści i ryzyko, lekarze powinni zwrócić uwagę na pełne leczenie schorzenia, które może zminimalizować ryzyko zakrzepicy, a także pamiętać, że ryzyko zakrzepicy związanej z ciążą jest wyższe niż ryzyko zakrzepicy związanej ze stosowaniem COC w małych dawkach (

guz

Najważniejszym czynnikiem ryzyka raka szyjki macicy jest długotrwałe zakażenie HPV. Badanie epidemiologiczne wskazuje, że długotrwałe stosowanie COCS może zwiększać to ryzyko, jednak nadal istnieją sprzeczne opinie na temat tych wyników ze względu na czynniki zakłócające, takie jak badania przesiewowe szyjki macicy i zachowania seksualne, w tym stosowanie antykoncepcji mechanicznej.

Całkowita analiza 54 badań epidemiologicznych wskazuje, że wśród kobiet obecnie stosujących COCS występuje niewielki wzrost względnego ryzyka raka piersi (RR = 1,24). Ryzyko nadmiaru stopniowo zanika w ciągu 10 lat od zaprzestania stosowania COCS. Ponieważ rak piersi występuje bardzo rzadko u kobiet w wieku poniżej 40 lat, w ostatnim czasie liczba zdiagnozowanych nadmiernych nowotworów u kobiet stosujących złożone doustne środki antykoncepcyjne jest niewielka w porównaniu z ogólnym ryzykiem raka piersi.

Badania te nie dostarczają dowodów na ustalenie przyczyny. Wzrost ryzyka raka piersi może wynikać z wcześniejszej diagnozy osób stosujących COCS, z biologicznych skutków COCS lub z połączenia obu. Rozpoznanie raka piersi u osób, które stosowały COCS, ma tendencję do mniejszego postępu klinicznego niż rak zdiagnozowany u osób, które nigdy nie stosowały COCS.

Guzy złośliwe mogą zagrażać życiu lub śmierci.

Inne warunki

Chociaż ciśnienie krwi było nieznacznie zwiększone, zgłaszano to u kobiet pijących złożone doustne środki antykoncepcyjne, ale rzadko obserwowano kliniczne zwiększenie ciśnienia krwi, jednak jeśli nadciśnienie było klinicznie istotne podczas stosowania COCS, lekarz powinien zachować ostrożność i przerwać stosowanie COCS i leczyć nadciśnienie. W stosownych przypadkach COCS można, jeśli to możliwe, ponownie zastosować w celu uzyskania prawidłowego ciśnienia krwi poprzez leczenie nadciśnienia.

Zgłoszono lub rozwinęły się następujące choroby w czasie ciąży i stosowania COCS, ale nie ma ostatecznych dowodów na ich połączenie z COCS: żółtaczka i/lub swędzenie związane z niedrożnością dróg żółciowych; Tworzenie się kamieni żółciowych; Zaburzenia metabolizmu porfiryn, toczeń rumieniowaty układowy, zespół hemolityczny hyperur, Sydenham, opryszczka narządów płciowych; Utrata słuchu spowodowana włóknami włóknistymi.

U kobiet z genetyczną angią naczynioruchową zewnętrzne estrogeny mogą powodować lub zaostrzać objawy obrzęku naczynioruchowego.

Ostra lub przewlekła dysfunkcja wątroby wymaga zaprzestania stosowania COCS do czasu powrotu czynności wątroby do normy. Żółtaczka występowała przez pierwsze 3 miesiące ciąży lub podczas stosowania wcześniejszych sterydów płciowych, które wymagają zaprzestania stosowania COCS.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie.

Ciąża

Nie stosować primolut-n w czasie ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie stosować Primolu - n w okresie karmienia piersią.

Interakcje leków

Interakcje leków mogą zwiększać klirens hormonów płciowych i prowadzić do zmniejszenia skuteczności leczenia. Jest to widoczne podczas długotrwałego leczenia lekami powodującymi fermentację wątrobową (w tym fenytoiną, barbituranami, primidonem, karbamazepiną, ryfampicyną, okskarbazepiną, St. Johns World i ryfabutyną); Do grupy podejrzanych należy również gryzeofulwina.

Progestageny mogą wchodzić w interakcje z metabolitami niektórych innych leków. Dlatego też może to mieć wpływ na stężenie leku w surowicy i tkankach (np. cyklosporyna).

Uwaga: Należy odnotować informację o lekach stosowanych jednocześnie, aby określić ryzyko interakcji leków.

Interakcja z wynikami badań subklinicznych

Stosowanie progestagenu może wpływać na wyniki badań, w tym na wskaźniki biochemiczne wątroby, tarczycy, nadnerczy i nerek, na zawartość białek (transportu) w osoczu, takich jak globuliny związane z kortykosteroidami i składnikami lipidowymi/lipoproteinowymi, wskaźniki metabolizmu węglowodanów, wskaźniki krzepnięcia krwi i krwawienia. Zmiany te zwykle mieszczą się w dozwolonych granicach tych testów.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.