Primolut n Bayer medicamente pentru hemoragii datorate disfuncției, amenoree (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Noretisteron

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Noretisteron	5 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Primolut - N sunt indicate în următoarele cazuri:

Hemoragie datorată disfuncției, amenoree și disfuncție menstruală secundară, sindrom de premenopauză, boala ciclului glandelor mamare, menstruație, endometrioză. Schimbarea completă a endometrului de la proliferare la perioada de excreție poate fi realizată la femeile estrogenice cu doze orale de noretisteron oral este de 100 - 150 mg pe ciclu. Efectele progestative ale Noretisteronului în endometru sunt efectele de bază ale tratamentului cu Primolut - N pentru tulburări menstruale, menstruație amator și secundară, endometrioză.

Inhibarea secreției de hormon gonadotropin și a inhibitorului ovulației pot fi, de asemenea, realizate atunci când se utilizează 0,5 mg de noretisteron zilnic. Efectul pozitiv al Primolut - N în tratamentul simptomelor premium poate fi observat în prevenirea funcției ovariene.

Pe baza efectelor stabile ale noretisteronului în endometru, Primolut - N poate fi utilizat ca modificare a perioadei menstruale.

La fel ca progesteronul, norethisteronul poate genera căldură și poate modifica temperatura corpului.

farmacocinetică

absorbție

Noretitronul utilizat pe cale orală este absorbit rapid și complet. Concentrația maximă în ser este de aproximativ 16 ng/mL atinsă timp de aproximativ 1,5 ore după administrarea a 1 comprimat de Primolut - N. Datorită efectului metabolic inițial evident, biodisponibilitatea Noretisteronului după o doză orală ajunge la aproximativ 64%.

Distribuție

Noretisteronul este asociat cu albumina din plasmă și globulina asociată cu hormonii sexuali (SHBG). Doar aproximativ 3-4% din numărul total de concentrații de medicamente din plasmă nu conțin steroizi, doar aproximativ 35% sunt asociate cu SHBG și 61% asociate cu albumină. Distribuția Norethisteronului este de 4,4 ± 1,3 l/kg. După administrarea dozei orale, timpul și concentrația medicamentului în plasmă sunt împărțite în două etape. Timpul de înjumătățire a două etape corespunzătoare este de 1 - 2 și 5 - 13 ore.

Noretisteronul este metabolizat în laptele matern, iar concentrația medicamentelor în laptele matern este de aproximativ 10% din concentrația seric la femeile care tocmai au născut, indiferent de zahărul consumat. Pe baza că cea mai mare concentrație de medicament la femeile care nasc este de aproximativ 16 ng/ml și cu cantitatea de lapte produsă de aproximativ 600 ml/zi, cea mai mare concentrație de medicament este de aproximativ 1 µg (0,02% din doza pentru femeile care nasc) poate afecta sugarii.

Metabolism

Noretisteronul este metabolizat în principal prin procesul de saturatie cu dublă punte al inelului A și al grupării reducătoare 3 - Keto într-o grupare hidroxil prin combinarea rădăcinii de sulfat și glucuronid. Unii dintre acești metaboliți sunt eliminați destul de lent din plasmă, cu un timp de vânzare de aproximativ 67 de ore. Prin urmare, atunci când tratamentul pe termen lung cu noretisteron zilnic pe cale orală, acești metaboliți se acumulează în plasmă.

La om, Noretisteronul este parțial transformat în etinilelestradiol după doza de noretisteron sau acetat de noretisteron, cu o doză echivalentă cu aproximativ 4 - 6 µg de etinilelestradiol la fiecare 1 mg de noretisteron/acetat de noretisteron.

Eliminare

Noretisteronul nu este excretat într-o formă constantă într-un interval mare. Runda A, în principal, hidroxil scăzut și metabolizat, precum și asocierile sale (glucuronide și sulfați) au fost excretate prin urină și îngrășământ într-un raport de aproximativ 7: 3.

Înainte de a lua Primolut n Bayer medicamente pentru hemoragii datorate disfuncției, amenoree (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentele Primolut - N se iau pe cale orală. Ar trebui să înghiți toată pastila cu puțină apă.

Dozaj

Efectul Primolut - N poate fi redus dacă utilizatorul a uitat să ia medicamentul conform instrucțiunilor.

Dacă pentru a asigura scopuri contraceptive, alte metode contraceptive ar trebui utilizate fără hormoni (tip de barieră).

Hemoragie datorată tulburărilor funcționale

Luați un Primolut - N 5 mg. de 3 ori pe zi. In 10 zile. Majoritatea cazurilor în decurs de 1-3 zile vor opri sângerarea cervicală nu din cauza leziunilor fizice, ci pentru a asigura un tratament de succes. Luați primolut - n timp de 10 zile. La aproximativ 2-4 zile de la terminarea procesului de tratament, fenomenul de hemoragie din cauza medicamentului va avea loc ca si perioadele menstruale normale, ca nivel si timp.

Fenomen de sângerare ușor în timpul tratamentului

În unele cazuri, pot apărea sângerări ușoare după sfârșitul primului ciclu de sângerare. În astfel de cazuri, nu trebuie să întrerupeți sau să încetați să luați medicamentul.

Sângerare prelungită, sângerare gravă

Dacă totuși luați medicamentul în mod uniform, fără a opri sângerarea, aceasta se poate datora cauzei unor leziuni fizice sau a unor factori genitali (de exemplu, polipi, carcinom în poziția înaltă a colului uterin sau a endometrului, fibroame, avort, sarcină extrauterină sau tulburări de coagulare). În acel moment, ar trebui să existe și alte măsuri. Acest lucru este valabil și în cazul primei sângerări, hemoragia apare destul de grav în timpul administrării medicamentului.

Atenție la reapariție

Pentru a preveni hemoragia recurentă din cauza disfuncției, ar trebui să luați rezervă cu Primolut - N. (1 comprimat Primolut - N 5 mg, de 1-2 ori/zi, din a 16-a până în a 25-a zi a ciclului (prima zi a ciclului = prima zi a ultimei hemoragii).

perioada menstruală secundară

Efectuați tratamentul hormonal numai pentru cazurile de amenoree secundară, atunci când sarcina este eliminată. Înainte de începerea tratamentului amenoreei și perioadelor menstruale secundare, prezența tumorii cu secreție de prolactină trebuie eliminată. Nu este posibil să se excludă posibilitatea creșterii dimensiunii glandei generale atunci când se utilizează doze mari de estrogen pentru o perioadă lungă de timp. Suplimente suplimentare de estrogeni pentru uter (de exemplu, 14 zile) înainte de a începe tratamentul cu Primolut - N.

Apoi luați 1 Primolut - N de 1-2 ori pe zi timp de 10 zile. Sângerarea menstruală poate apărea timp de câteva zile după administrarea ultimului comprimat. Când sunteți sigur că pacienta a produs estrogen endogen, ar trebui să înceteze tratamentul cu estrogen pentru a crea sângerare menstruală, luând 1 comprimat Primolut-N de două ori pe zi, între 16 și 25 din ciclu.

Sindrom premenstrual, boala glandelor mamare

Poate elimina simptomele premenstruale, cum ar fi durerea de cap, depresia, retenția de apă, senzația de constricție a sânilor, luând primol - - n comprimate de 1 până la 3 ori.

Sutta

poate întârzia fenomenul de sângerare menstruală lunară prin utilizarea Primolut-N. Cu toate acestea, utilizarea acestei metode numai pentru femeile care nu sunt expuse riscului de sarcină în timpul tratamentului.

Dozare: Luați 1 comprimat de Primolut - N 5 mg, de 2-3 ori pe zi, timp de cel mult 10-14 zile, începând cu 3 zile înainte de perioada preconizată a menstruației. Sângerarea va apărea după oprirea medicamentului 2-3 zile.

Endometrioza

Începeți tratamentul în prima zi până în a 5-a zi a ciclului cu Primolut - N de două ori pe zi, câte 1 comprimat de fiecare dată, măriți de 2 ori pe zi, câte 2 comprimate de fiecare dată dacă există puțină sângerare. La oprirea sângerării, doza inițială poate fi reutilizată.

Timp minim de tratament 4 - 6 luni. În timpul tratamentului, nu există ovulație și menstruație. După oprirea tratamentului hormonal, va apărea sângerare din cauza întreruperii medicamentului.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Ce să faceți când uitați o doză?

Efecte secundare

Când utilizați Primolut - N, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Foarte frecvente, ADR ≥ 1/10)

Tulburări de reproducere și glandele mamare: sângerare uterină/vaginală anormală, inclusiv sângerare punctată*, menstruație*.

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee.

Tulburări ale sistemului digestiv: greață.

Tulburări de reproducere și mamare: amenoree*.

Tulburări sistemice și utilizare la fața locului.

De obicei nu 1/1000 ≤ ADR

Tulburări nervoase: migrenă.

Tulburarea sistemului imunitar: reacție de hipersensibilitate.

Afecțiuni cutanate și subcutanate: erupții cutanate, erupții cutanate.

Foarte rare ADR

tulburări oculare: tulburări de vedere.

Sistemul respirator, torace și mediastin: Dificultate la respirație.

*: În endometrioză.

Majoritatea termenilor Medra sunt folosiți pentru a descrie o reacție adversă sau sinonimă sau afecțiuni asociate.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Primolut - N medicamente în următoarele cazuri:

Nu utilizați Primolut - N În cazul oricăruia dintre următoarele fenomene, aceste informații sunt enumerate de la produse care conțin numai progestativ și contraceptiv combinat. Este necesar să opriți imediat medicamentul dacă orice simptome sunt enumerate mai jos la prima utilizare a Primolut - N.

Sarcina gravidă sau suspectată.

Femeile care alăptează.

Tromboza venoasă progresează. Istoric sau în prezent există tromboză/arteră sau vene (cum ar fi vene profunde, embolie pulmonară, infarct miocardic) sau accident vascular cerebral.

Există sau într-un istoric de boală arterială sau cardiovasculară (de exemplu, infarct miocardic, un accident vascular cerebral, anemie miocardică). Semne pre-istorice sau actuale de tromboză (cum ar fi ischemia trecătoare, angina pectorală).

Risc ridicat de tromboză arterială sau vene.

Istoric de migrenă cu semne nervoase locale.

Diabetul este legat de bolile cardiovasculare.

Antecedentele sau suferința de boli hepatice grave precum și parametrii evaluării funcționale a ficatului nu au revenit la normal.

În antecedente sau suferind în prezent de tumori hepatice (benigne sau maligne).

Există sau se suspectează tumori în funcție de hormonii sexuali.

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Precauții la utilizarea

În cazul în care următoarele condiții sau factori de risc sunt enumerați mai jos, analiza beneficiilor de risc pentru fiecare individ trebuie făcută înainte de a începe sau de a continua utilizarea Primolut - N.

tulburări circulatorii

Studiile epidemiologice au arătat utilizarea de inhibitori ai ovulației care conțin estrogen/progestativ oral, asociați cu riscuri crescute de boală trombotică, acordând astfel atenție posibilității de creștere a riscului de tromboză, în special pentru pacienții cu antecedente de vase de sânge.

În general, este necesar să se identifice riscurile de tromboză venoasă (TEV), inclusiv antecedentele personale sau familiale (frați sau părinți de la o vârstă fragedă care au fost infectați cu TEV), vârsta, obezitatea, imobilitatea prelungită, intervenția chirurgicală gravă sau intervenția chirurgicală traumatică.

, de asemenea, trebuie să ia în considerare riscul de tromboză crescută la vârsta reproductivă.

Este necesar să opriți imediat tratamentul dacă există simptome sau semne suspectate de artere sau vene.

tumori

S-au remarcat, de asemenea, în unele cazuri rare, tumori hepatice benigne și cazuri extrem de rare de tumori hepatice maligne pentru femeile care folosesc hormoni precum hormonii conținuti în primolut - n. Unele cazuri speciale, aceste tumori pot pune viața în pericol din cauza sângerării în interiorul abdomenului, trebuie să se ia în considerare riscul de tumoră în ficat prin dureri abdominale în dureri abdominale severe, semne enorme Pentru femeile care utilizează primol - n.

Alte condiții

Trebuie să monitorizați îndeaproape femeile cu diabet în timpul tratamentului.

Melasma poate apărea, de asemenea, în special la femeile cu antecedente de melasmă în timpul sarcinii. Femeile tind să aibă melasmă ar trebui să stea departe de soare sau de razele ultraviolete în timpul utilizării Primolut - N.

Pacienții cu antecedente de depresie trebuie să fie monitorizați cu atenție și să înceteze imediat administrarea medicamentului dacă există un semn mai grav de depresie.

Examinare medicală

Este necesar să întrebați pe deplin istoricul bolii pacientului și să efectuați un examen ginecologic înainte de a începe sau înainte de a reutiliza Primolut - N, urmați periodic instrucțiunile din secțiunea anti-contraindicații și avertismente, trebuie reamintiți în timpul utilizării Primolut - N. Frecvența și proprietățile acestei examinări trebuie să se bazeze pe experiența practică și să se aplice pentru cazurile specifice de examinare a colului uterin, a mamului și a abdomenului. presiune.

Motivul pentru oprirea imediată a medicamentului

Migrena a apărut pentru prima dată sau cefalee sau anomalii severe, tulburări senzoriale bruște (cum ar fi tulburări de vedere sau de auz), primul simptom de tromboflebită sau simptome de embolie trombotică (cum ar fi durere sau umflare anormală a picioarelor, durere necunoscută la respirație sau tuse), durere și piept, săptămâna următoare6, hepatită, hepatită, săptămâna următoare. fara icter, mancarimi corporale, tensiune arteriala crescuta semnificativ, insarcinata.

Alte avertismente bazate pe parțializarea noretisteronului în etiniestradiol

După administrare, Norethisteron este parțial transformat în etinilestradiol cu o doză echivalentă cu aproximativ 4 - 6 ig etinilestradiol la fiecare 1 mg de noretisteron/acetat de noretisteron oral (a se vedea acestea în „Proprietăți farmacocinetice”).

Datorită conversiei parțiale a Norethisteron în etinilelestradiol. Tratamentul cu Primolut trebuie estimat la același efect farmacologic ca în pilula contraceptivă combinată. Prin urmare, avertismentele comune legate de utilizarea următoarei pilule contraceptive trebuie luate în considerare în continuare.

tulburări circulatorii

Riscul de tromboză venoasă (TEV) este cel mai mare în primul an de utilizare. Acest risc în creștere este prezent la începutul primei utilizări a contraceptivelor orale combinate (COCS) sau reînceperea (după 4 săptămâni sau medicație pe termen lung) de același tip sau tip diferit sau tip COCS. Datele dintr-un studiu amplu de sistem, salvarea cu 3 ramuri au sugerat că acest risc în creștere a apărut mai ales în primele 3 luni.

În general, riscul de tromboză venoasă (TEV) la utilizatorii de COCS cu doze mici de estrogen (

TEV poate pune viața în pericol sau letal (în 1-2% din cazuri).

vte, manifestată ca tromboză venoasă profundă, obstrucția pulmonară poate apărea în timpul utilizării tuturor COCS.

Foarte rar raportat în alte vase de sânge, cum ar fi ficatul, spânzurarea, rinichii, venele și arterele retiniene sau creierul. Nu există un consens privind punctul de vedere, chiar dacă apariția acestor cazuri este legată de utilizarea COCS.

Simptomele trombozei venoase profunde (TVP) pot include:

Umflarea pe o parte sau de-a lungul venelor picioarelor, durerea sau deteriorarea pot fi simțite numai când stați în picioare sau când mergeți, creșterea căldurii în picioare, pielea cu picioare roșii sau decolorarea.

Simptomele emboliei pulmonare (EP) includ:

Respirația bruscă sau respirația rapidă din cauze necunoscute, tusea bruscă cu sânge, durerea în piept poate crește atunci când respirația profundă, anxietatea, amețelile, bătăile inimii rapide sau anormale, unele simptome precum tusea, dificultățile de respirație sunt neclare și pot fi înțelese greșit ca alte cazuri mai puțin grave (cum ar fi infecțiile respiratorii).

O embolie arterială poate include:

Leziuni ale vaselor cerebrale, embolie sau infarct miocardic (Mi). Simptomele leziunilor vasculare cerebrale pot include: Amorțirea bruscă sau slăbiciune pe față, brațe, picioare, în special pe o parte a corpului. Brusc confuz, greu de spus și greu de înțeles. Brusc, parțial sau complet vedere, dar. Brusc dificultăți de mers, dezechilibru sau coordonare, dureri de cap severă brusc sau cauze inexplicabile, pierderea conștienței sau leșin atunci când există sau nu există epilepsie. Alte semne de obstrucție pot include: durere, umflare, modificări ușoare de albastru la capul membrului, durere abdominală acută.

Simptomele infarctului miocardic pot include:

Durere, disconfort, severă, presiune, senzație de apăsare sau greutate în piept, mâini și sub sternul inconfortabil din spate, maxilar, gât, brațe, stomac; balonare, indigestie, senzație de sufocare; Transpirație, greață, vărsături, amețeli, slăbiciune, anxietate, dificultăți de respirație, bătăi ale inimii rapide sau neregulate.

Cazurile de embolie arterială pot amenința viața sau moartea.

Acest risc poate fi mai mare decât riscul pur al unui factor. Nu prescrieți un COCS dacă beneficiile și riscurile nu sunt favorabile. (Vezi secțiunea „contraindicații”). Riscul de embolie arterială, embolie venoasă/trombotică a accidentului vascular cerebral crește cu:

Vârsta.

Obezitatea (indicele de masă corporală de peste 30 kg/m2).

Există un istoric familial (cum ar fi tromboză arterială, vene la frați, părinți la o vârstă relativ fragedă). Dacă tendința genetică este cunoscută sau suspectă, femeia trebuie instruită într-o specialitate pentru sfaturi înainte de a decide să utilizeze COCS.

Imobil pe termen lung, intervenții chirurgicale majore, orice intervenție chirurgicală la picior sau leziuni majore. În aceste cazuri, medicamentul trebuie oprit (dacă programul de intervenție chirurgicală trebuie oprit cu 4 săptămâni înainte de 4 săptămâni) și nu îl mai utilizați până la 2 săptămâni după recuperarea completă.

Fumatul (dependența de fumat și cu cât vârsta este mai mare, cu atât riscul este mai mare, în special femeile peste 35 de ani).

Tulburări ale lipoproteinelor.

Hipertensiune arterială.

migrenă.

Boli cardiace.

fibrilație atrială.

Nu există un punct de vedere unitar al venelor varicoase și ale venelor agricole din cauza trombozei în TEV.

Alte cazuri de patologie însoțită de complicații circulatorii adverse includ:

Diabetul zaharat, lupusul eritematos sistemic, sindromul de hiperuree datorat hemolitei, intestinelor cronice (boala Crohn sau colita ulcerativă) și celulele secerate.

Creșterea frecvenței și severității migrenei în timpul utilizării COCS (poate milioane de accident vascular cerebral) poate fi, de asemenea, un motiv pentru a opri imediat COCS.

Atunci când iau în considerare beneficiile și riscurile, medicii ar trebui să acorde atenție tratamentului complet al afecțiunii care poate minimiza riscul de tromboză și, de asemenea, să rețină că riscul de tromboză asociat cu sarcina este mai mare decât riscul de tromboză asociat cu COC în doză mică (

tumoră

Cel mai important factor de risc pentru cancerul de col uterin este infecția prelungită cu HPV. Un studiu epidemiologic indică faptul că utilizarea pe termen lung a COCS poate contribui la acest risc, dar continuă să aibă opinii contradictorii cu privire la aceste rezultate din cauza factorilor de interferență precum screening-ul cervical și comportamentul sexual, inclusiv utilizarea contracepției de barieră.

O analiză brută din 54 de studii epidemiologice raportează că există o ușoară creștere a riscului relativ de cancer de sân (RR = 1,24) în rândul femeilor care utilizează în prezent COCS. Riscul de exces dispare treptat peste 10 ani de la încetarea utilizării COCS. Deoarece cancerul de sân este foarte rar la femeile sub 40 de ani, numărul de cancer excesiv a fost diagnosticat recent la persoanele care utilizează COC este mic în comparație cu riscul de cancer de sân în general.

Aceste studii nu oferă dovezi ale cauzei. Cum se înregistrează o creștere a riscului de cancer de sân se poate datora faptului că utilizatorii de COCS sunt diagnosticați mai devreme sau din cauza efectelor biologice ale COCS sau combină ambele. Diagnosticul de cancer de sân la persoanele care au utilizat COC tinde să progreseze mai puțin clinic decât cancerul diagnosticat la persoanele care nu au folosit niciodată COCS.

Tumorile maligne pot amenința viața sau moartea.

Alte condiții

Deși tensiunea arterială a crescut ușor, a fost raportată la femeile care consumă COC, dar rareori au observat creșteri clinice, totuși, dacă hipertensiunea arterială este semnificativă clinic în timpul COCS, medicul trebuie să fie precaut să nu mai utilizeze COCS și să trateze hipertensiunea arterială. Atunci când este cazul, COCS poate fi reutilizat dacă este posibil pentru a atinge tensiunea arterială normală prin tratarea hipertensiunii arteriale.

Următoarele boli sunt raportate sau au evoluat în timpul sarcinii și utilizatorului de COCS, dar nu există dovezi definitive ale unei combinații cu COCS: icter și/sau mâncărime legate de obstrucția biliară; Formarea calculilor biliari; Tulburări metabolice porfirine, lupus eritematos sistemic, sindrom de hiperur hemolitic, Sydenham, herpes genital; Pierderea auzului din cauza fibrelor fibroase.

La femeile cu angioedem genetic, estrogenul extern poate cauza sau exacerba simptomele angioedemului.

Disfuncția hepatică acută sau cronică necesită întreruperea utilizării COCS până când funcția hepatică revine la normal. Icterul a apărut în primele 3 luni de sarcină sau în timpul utilizării anterioare de steroizi sexuali care necesită întreruperea utilizării COCS.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu.

Sarcina

Nu utilizați primolut-n în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Nu utilizați primol - n în timpul alăptării.

Interacțiunile medicamentoase

interacțiunile medicamentoase pot crește clearance-ul hormonilor sexuali și pot duce la reducerea efectului tratamentului. Acest lucru se arată în cazul tratamentului pe termen lung cu medicamente pentru fermentarea ficatului (inclusiv fenitoină, barbiturice, Primidon, carbamazepin, rifampicin, oxcarbazepin, St. Johns World și rifabutină); Griseofulvin aparține și grupului suspect.

Progestogenii pot interacționa cu metaboliții altor medicamente. Prin urmare, concentrația medicamentului în ser și în țesuturi poate fi, de asemenea, afectată (de exemplu, ciclosporină).

Notă: trebuie remarcate informațiile despre medicamentele utilizate simultan pentru a determina riscurile interacțiunii medicamentoase.

Interacțiunea cu rezultatele testelor subclinice

Utilizarea progestativului poate afecta rezultatele testelor, inclusiv indicatorii biochimici ai ficatului, tiroidei, glandelor suprarenale și funcției renale, conținutul de proteine (transport) în plasmă, cum ar fi globulina asociată cu corticosteroizi și componente lipidice/lipoproteice, indicatori de metabolism carbohidrați, coagulare a sângelui și indicatori de sângerare. Aceste modificări sunt de obicei în limitele permise ale acestor teste.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.