Disfonksiyona bağlı kanama, amenore için Primolut n Bayer ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Norethisteron

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Norethisteron	5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Primolut - N ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Disfonksiyona bağlı kanama, amenore ve sekonder menstrüel disfonksiyon, premenopoz sendromu, siklus meme bezi hastalığı, adet görme, endometriozis. Endometriyumun proliferasyondan atılım dönemine kadar tam değişimi, östrojenik kadınlarda oral noretisteronun siklus başına 100 - 150 mg'lık oral dozları ile sağlanabilir. Noretisteron'un endometriumdaki progestojen etkileri, Primolut - N'nin adet bozuklukları, amatör ve ikincil adet kanaması, endometriozis tedavisinin temel etkileridir.

Gonadotropin hormonu salgılanmasının ve ovulasyon inhibitörünün inhibisyonu, günlük 0,5 mg noretisteron kullanıldığında da sağlanabilir. Primolut - N'nin prim semptomlarının tedavisindeki olumlu etkisi yumurtalık fonksiyonunun önlenmesinde görülebilir.

Noretisteronun endometriyumdaki stabil etkilerine dayanarak Primolut - N adet dönemi değişikliği olarak kullanılabilir.

Progesteron gibi Noretisteron da ısı üretebilir ve vücudun vücut ısısını değiştirebilir.

farmakokinetik

emilim

Oral olarak kullanılan Noretistron hızla ve tamamen emilir. 1 tablet Primolut - N alındıktan yaklaşık 1,5 saat sonra serumdaki zirve konsantrasyonu yaklaşık 16 ng/mL'dir. Belirgin başlangıç metabolik etkisi nedeniyle, Noretisteron'un oral dozdan sonra biyoyararlanımı yaklaşık %64'e ulaşır.

Dağılım

Noretisteron, plazmadaki albümin ve seks hormonları (SHBG) ile ilişkili globulin ile ilişkilidir. Plazmadaki toplam ilaç konsantrasyonu sayısının yalnızca yaklaşık %3-4'ü steroid içermez, yalnızca yaklaşık %35'i SHBG ile ilişkilidir ve %61'i albümin ile ilişkilidir. Noretisteron'un dağılımı 4,4 ± 1,3 l/kg'dır. Oral dozu aldıktan sonra ilacın plazmadaki süresi ve konsantrasyonu iki aşamaya ayrılır. Karşılık gelen iki aşamanın yarı ömrü 1 - 2 ve 5 - 13 saattir.

Noretisteron anne sütüne metabolize olur ve anne sütündeki ilaç konsantrasyonu, hangi şeker kullanılırsa kullanılsın, yeni doğum yapmış kadınlarda serum konsantrasyonunun yaklaşık %10'u kadardır. Doğum yapan kadınlarda en yüksek ilaç konsantrasyonunun yaklaşık 16 ng/ml olduğu ve üretilen süt miktarının yaklaşık 600 ml/gün olduğu dikkate alındığında, ilacın en yüksek konsantrasyonu yaklaşık 1 µg'dır (doğum yapan kadınlar için dozun %0,02'si) bebekleri etkileyebilir.

Metabolizma

Noretisteron esas olarak A halkasının çift köprülü doymuş süreci ve sülfat kökü ile glukuronidin birleştirilmesiyle grup 3 - Keto'nun bir hidroksil grubuna indirgenmesi yoluyla metabolize edilir. Bu metabolitlerin bazıları plazmadan oldukça yavaş bir şekilde elimine edilir ve satış süresi yaklaşık 67 saattir. Bu nedenle, noretisteron ile günlük olarak ağızdan uzun süreli tedavi uygulandığında, bu metabolitler plazmada birikir.

İnsanlarda Noretisteron, noretisteron veya Noretisteron asetat dozundan sonra kısmen etinilelestradiol'e dönüştürülür; doz her 1 mg noretisteron/noretisteron asetat için yaklaşık 4 - 6 µg etinilelestradiol'e eşdeğerdir.

Eleme

Noretisteron geniş bir aralıkta sabit bir biçimde atılmaz. A turunda esas olarak azalmış ve metabolize edilmiş hidroksil ve bunun birliktelikleri (glukuronidler ve sülfatlar) yaklaşık 7:3 oranında idrar ve gübre yoluyla atılmıştır.

Almadan önce Disfonksiyona bağlı kanama, amenore için Primolut n Bayer ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Primolut - N ilaçları ağızdan alınır. Hapın tamamını biraz su ile yutmalı.

Dozaj

Kullanıcının ilacı belirtildiği şekilde almayı unutması durumunda Primolut - N'nin etkisi azaltılabilir.

Doğum kontrolü amacıyla, hormon içermeyen diğer doğum kontrol yöntemleri kullanılmalıdır (bariyer türü).

Fonksiyonel bozukluklara bağlı kanama

Bir Primolut - N 5 mg alın. Günde 3 kez. 10 gün içinde. Vakaların çoğunda 1-3 gün içinde rahim ağzı kanaması fiziksel hasardan dolayı değil, tedavinin başarılı olmasını sağlamak için duracaktır. Primolut - n'yi 10 gün boyunca alın. Tedavi sürecinin bitiminden yaklaşık 2-4 gün sonra ilaca bağlı kanama olgusu düzey ve süre açısından normal adet dönemleri gibi ortaya çıkacaktır.

İlaç tedavisi sırasında hafif kanama fenomeni

Bazı durumlarda ilk kanama döngüsünün bitiminden sonra hafif kanamalar meydana gelebilir. Bu gibi durumlarda ilacı bırakmamalı veya bırakmamalısınız.

Uzun süreli kanama, ciddi kanama

Kanamayı durdurmadan ilacı hala eşit şekilde alıyorsanız, bunun nedeni fiziksel hasar veya genital faktörlerden kaynaklanıyor olabilir (örneğin polipler, rahim ağzı veya endometriyumun yüksek pozisyonundaki karsinom, miyomlar, kürtaj, dış gebelik veya pıhtılaşma bozuklukları). O zaman başka önlemler de alınmalı. Bu durum ilk kanama için de geçerlidir, ilaç kullanımı sırasında kanama oldukça ciddi bir şekilde meydana gelir.

Tekrarlanmasına dikkat edin

Disfonksiyona bağlı tekrarlayan kanamaları önlemek için Primolut - N ile destek alınmalıdır. (1 tablet Primolut - N 5 mg, günde 1-2 kez, adetin 16. gününden 25. gününe kadar (döngünün ilk günü = son kanamanın ilk günü).

amenore ve sekonder adet dönemi

Sekonder amenore vakalarında sadece gebeliğin ortadan kaldırıldığı durumlarda hormon tedavisi uygulayın. Amenore ve sekonder adet dönemlerinin tedavisine başlamadan önce prolaktin salgılayan tümör varlığının ortadan kaldırılması gerekir. Uzun süre yüksek dozda östrojen kullanıldığında genel bezin boyutunun artma olasılığını dışlamak mümkün değildir. Primolut - N ile tedaviye başlamadan önce rahim için ek östrojen takviyeleri (örn. 14 gün).

Daha sonra 10 gün boyunca günde 1-2 kez 1 Primolut - N alın. Son tableti aldıktan sonra birkaç gün adet kanaması görülebilir. Hastanın endojen östrojen ürettiğinden emin olunduğunda, adet kanaması oluşturmak için östrojen tedavisini bırakıp adet döngüsünün 16'sından 25'ine kadar günde iki kez 1 tablet Primolut-N alınmalıdır.

Adet öncesi sendromu, meme bezi hastalığı

Primol - - n tabletleri 1 ila 3 kez alarak baş ağrısı, depresyon, su tutma, göğüste sıkışma hissi gibi adet öncesi semptomları giderebilir.

Sutta

Primolut-N kullanarak aylık adet kanaması olgusunu geciktirebilir. Ancak bu yöntemin yalnızca tedavi sırasında gebelik riski olmayan kadınlarda kullanılması önerilir.

Dozaj: Beklenen adet döneminden 3 gün önce başlamak üzere, en fazla 10-14 gün boyunca günde 2-3 kez 1 tablet Primolut - N 5 mg alın. İlacın kesilmesinden 2-3 gün sonra kanama meydana gelecektir.

Endometriozis

Tedaviye siklusun ilk gününden 5. gününe kadar Primolut - N ile günde iki kez, her seferinde 1 tablet şeklinde başlayın, az miktarda kanama varsa günde 2 kez artırın, her seferinde 2 tablet. Kanamayı durdururken başlangıç dozu tekrar kullanılabilir.

Minimum tedavi süresi 4 - 6 ay. Tedavi sırasında yumurtlama ve adet görülmez. Hormon tedavisi kesildikten sonra ilacın kesilmesine bağlı olarak kanama olacaktır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz unutulduğunda ne yapılmalı?

Yan etkiler

Primolut - N kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok yaygın, ADR ≥ 1/10)

Üreme bozuklukları ve meme bezleri: Noktalı kanama* dahil anormal rahim/vajinal kanama, adet görme*.

Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı.

Sindirim sistemi bozuklukları: mide bulantısı.

Üreme ve meme bozuklukları: amenore*.

Sistemik bozukluklar ve yerinde kullanım.

Genellikle 1/1000 değil ≤ ADR

Sinir bozuklukları: Migren migreni.

Bağışıklık sistemi bozukluğu: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

Cilt bozuklukları ve deri altı: Döküntüler, döküntüler.

Çok nadir ADR

göz bozuklukları: görme bozuklukları.

Solunum sistemi, göğüs ve mediasten: Nefes almada zorluk.

*: Endometrioziste.

Çoğu Medra terimi, olumsuz veya eşanlamlı bir reaksiyonu veya ilgili koşulları tanımlamak için kullanılır.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Primolut - N ilaçları:

Primolut - N'yi kullanmayınız Aşağıdaki durumlardan herhangi birinin meydana gelmesi durumunda, bu bilgiler yalnızca progestojen ve kombine doğum kontrol hapı içeren ürünler arasında listelenmiştir. Primolut - N'nin ilk kullanımında aşağıda sıralanan belirtilerden herhangi biri varsa ilacın derhal kesilmesi gerekir.

Hamile veya hamilelik şüphesi.

Emziren kadınlar.

Venöz tromboz ilerliyor. Tromboz/arter veya damar (derin damarlar, pulmoner emboli, miyokard enfarktüsü gibi) veya felç geçmişi veya halihazırda mevcut olması.

Arter veya kardiyovasküler hastalık (örneğin, miyokard enfarktüsü, felç, miyokard anemisi) öyküsü varsa veya mevcutsa. Trombozun geçmiş veya mevcut belirtileri (geçici iskemi, anjina gibi).

Yüksek arteriyel tromboz veya damar riski.

Lokal sinir belirtileriyle birlikte migren öyküsü.

Diyabet kalp-damar hastalıklarıyla ilişkilidir.

Ciddi karaciğer hastalıkları öyküsü veya geçirmiş olmanızın yanı sıra karaciğerin fonksiyonel değerlendirme parametreleri de normale dönmedi.

Tarih öncesi veya şu anda karaciğer tümörlerinden muzdarip (iyi huylu veya kötü huylu).

Seks hormonlarına bağlı olarak tümörler var veya şüpheleniliyor.

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Aşağıdaki durumların veya risk faktörlerinin aşağıda sıralanması durumunda, Primolut - N kullanmaya başlamadan veya kullanmaya devam etmeden önce her birey için risk yararları analizi yapılmalıdır.

dolaşım bozuklukları

Epidemiyoloji çalışmaları, oral östrojen/progestojen içeren ovulasyon inhibitörlerinin kullanımının artan trombotik hastalık riskiyle ilişkili olduğunu göstermiş, dolayısıyla özellikle kan damarı öyküsü olan hastalarda tromboz riskinin artma olasılığına dikkat çekilmiştir.

Genel olarak, kişisel veya aile öyküsü (küçük yaştan itibaren VTE ile enfekte olmuş kardeşler veya ebeveynler), yaş, obezite, uzun süreli hareketsizlik, ciddi cerrahi veya travmatik cerrahi dahil olmak üzere venöz tromboz (VTE) risklerini tanımlamak gerekir.

üreme çağında artan tromboz riskini de dikkate almak gerekir.

Atardamar veya toplardamarlara ilişkin semptomlar veya şüphelenilen belirtiler varsa tedaviyi derhal durdurmak gerekir.

tümörler

Primolut - n'nin içerdiği hormonlar gibi hormonları kullanan kadınlarda bazı nadir vakalarda iyi huylu karaciğer tümörleri ve son derece nadir görülen kötü huylu karaciğer tümörleri vakaları da kaydedilmiştir. Bazı özel durumlarda, bu tümörler karın içi kanama nedeniyle yaşamı tehdit edebilir, şiddetli karın ağrısında karın ağrısı nedeniyle karaciğerde tümör oluşma riskinin dikkate alınması gerekir, primol kullanan kadınlar için çok büyük belirtiler - n.

Diğer koşullar

Tedavi sırasında diyabetli kadınların yakından izlenmesi gerekiyor.

Melazma, özellikle hamilelik sırasında melazma öyküsü olan kadınlarda da ortaya çıkabilir. Melazma eğilimli kadınların Primolut - N kullanımı sırasında güneşten veya ultraviyole ışınlarından uzak durması gerekir.

Depresyon öyküsü olan hastalar dikkatle izlenmeli ve daha ciddi bir depresyon belirtisi varsa ilacı derhal bırakmalıdır.

Tıbbi muayene

Primolut - N'ye başlamadan veya tekrar kullanmadan önce hastanın hastalık öyküsünün tam olarak sorulması ve jinekolojik muayene yapılması, kontrendikasyon ve uyarılar bölümündeki talimatlara periyodik olarak uyulması, Primolut - N kullanımı sırasında hatırlatılması gerekir. Bu muayenenin sıklığı ve özellikleri pratik deneyime dayalı olmalı ve servikal ve servikal muayenenin spesifik vakaları için uygulanmalıdır. Karın muayenesi, meme ve kan basıncı.

İlacın hemen kesilmesinin nedeni

Migrenin ilk kez ortaya çıkması veya şiddetli baş ağrısı veya anormallikler, ani duyu bozuklukları (görme veya işitme bozuklukları gibi), tromboflebitin ilk belirtisi veya trombotik emboli semptomları (ağrı veya anormal bacak şişmesi, nefes alırken veya öksürürken bilinmeyen ağrı gibi), ağrı ve göğüste ağrı, sonraki 6 hafta içinde, sonraki 6 hafta içinde sarılık, sarılıksız hepatit, vücutta kaşıntı, kan basıncında belirgin artış, hamile.

Noretisteron'un Ethinyestradiol'e bölünmesine dayanan diğer uyarılar

Noretisteron alındıktan sonra, oral olarak her 1 mg noretisteron/noretisteron asetat için yaklaşık 4 - 6 ug etinilestradiole eşdeğer bir dozla kısmen etinilestradiole dönüştürülür ("farmakokinetik özellikler" bölümüne bakın).

Noretisteron'un etinilelestradiol'e kısmi dönüşümü nedeniyle. Primolut tedavisinin kombine doğum kontrol hapıyla aynı farmakolojik etkiye sahip olacağı tahmin edilmelidir. Bu nedenle aşağıdaki doğum kontrol hapının kullanımına ilişkin yaygın uyarıların daha ayrıntılı olarak dikkate alınması gerekmektedir.

dolaşım bozuklukları

Venöz tromboz (VTE) riski, kullanımın ilk yılında en yüksektir. Bu artan risk, kombine oral kontraseptiflerin (KOKS) ilk kullanımının başlangıcında veya aynı tipte veya farklı tipte veya KOKS tipinin tekrar başlanmasında (4 hafta veya uzun süreli ilaç kullanımından sonra) mevcuttur. Büyük bir sistem çalışmasından elde edilen veriler, 3 branşla kurtuluş, bu artan riskin esas olarak ilk 3 ayda ortaya çıktığını öne sürdü.

Genel olarak, düşük dozda östrojen (

VTE hayatı tehdit edici veya ölümcül olabilir (vakaların %1-2'sinde).

Vte, kendini derin ven trombozu olarak gösteren, tüm KOK'ların kullanımı sırasında akciğer tıkanıklığı meydana gelebilir.

Karaciğer, sarkma, böbrekler, toplardamarlar ve retinal arterler veya beyin gibi diğer kan damarlarında çok nadir olarak rapor edilmektedir. Bu vakaların ortaya çıkışı COCS kullanımıyla ilgili olsa da görüş birliği yoktur.

Derin ven trombozu (DVT) belirtileri şunları içerebilir:

Bacak damarlarının bir tarafında veya boyunca şişlik, ağrı veya hasar sadece ayakta dururken veya yürürken hissedilebilir, bacaklarda ısının artması, bacak derisinin kızarması veya renk değişikliği.

Pulmoner emboli (PE) semptomları şunları içerir:

Bilinmeyen nedenlerle aniden nefes alma veya hızlı nefes alma, aniden kan tükürme, derin nefes alırken göğüs ağrısı artabilir, kaygı, baş dönmesi, hızlı veya anormal kalp atışı, öksürük, nefes darlığı gibi bazı semptomlar belirsizdir ve diğer daha az ciddi vakalarla (solunum yolu enfeksiyonları gibi) karıştırılabilir.

Arteriyel emboli şunları içerebilir:

Beyin damarı lezyonları, emboli veya miyokard enfarktüsü (Mi). Beyin damar lezyonlarının belirtileri şunları içerebilir: Yüzde, kollarda, bacaklarda, özellikle de vücudun bir tarafında aniden uyuşma veya zayıflama. Aniden kafa karıştı, söylemesi zor ve anlaşılması zor. Aniden, kısmen veya tamamen görme, ancak. Aniden yürümede zorluk, dengesizlik veya koordinasyon, aniden şiddetli baş ağrısı veya açıklanamayan sebep, bilinç kaybı veya epilepsi varken veya yokken bayılma. Diğer tıkanıklık belirtileri arasında şunlar yer alabilir: ağrı, şişlik, uzuv başında hafif mavi değişiklikler, akut karın ağrısı.

Miyokard enfarktüsünün belirtileri şunları içerebilir:

Ağrı, rahatsızlık, şiddetli, basınç, göğüste, ellerde ve sırtta, çenede, boğazda, kollarda, midede rahatsız edici göğüs kemiği altında baskı veya ağırlık hissi; şişkinlik, hazımsızlık, boğulma hissi; Terleme, bulantı, kusma, baş dönmesi, halsizlik, kaygı, nefes darlığı, kalp atımının hızlı veya düzensiz olması.

Arter embolisi vakaları yaşamı veya ölümü tehdit edebilir.

This risk may be higher than the pure risk of one factor. Do not prescribe a COCS if the benefits and risks are not favorable. ("Kontrendikasyon" bölümüne bakın). The risk of arterial embolism, venous/thrombotical embolism of the stroke increases with:

Yaş.

Obezite (vücut kitle indeksinin 30 kg/m2'nin üzerinde olması).

Aile öyküsü varsa (arteriyel tromboz, kardeşlerde damar, ebeveynlerin nispeten genç yaşta olması gibi). Genetik yatkınlık biliniyorsa veya şüpheliyse, KOK kullanmaya karar vermeden önce kadına tavsiye için bir uzmanlık eğitimi verilmelidir.

Uzun süreli hareketsiz, büyük ameliyat, bacakta herhangi bir ameliyat veya büyük lezyonlar. Bu durumlarda ilaç durdurulmalı (eğer program ameliyata 4 hafta kala 4 hafta durdurulmalı) ve tamamen iyileşene kadar 2 hafta sonra tekrar kullanılmamalıdır.

Sigara içmek (sigara bağımlılığı ve yaş arttıkça risk de artar, özellikle 35 yaş üstü kadınlarda).

Lipoprotein bozuklukları.

Hipertansiyon.

migren.

Kalp hastalığı.

atriyal fibrilasyon.

VTE'de tromboza bağlı varisli damarlar ile tarımsal damarlar arasında bakış açısı birliği yoktur.

Olumsuz dolaşım komplikasyonlarının eşlik ettiği diğer patoloji vakaları şunları içerir:

Diyabet, sistemik lupus eritematozus, hemolitik, kronik bağırsak iltihabına (Crohn hastalığı veya ülseratif kolit) ve orak kan hücrelerine bağlı hiper Üre sendromu.

KOK kullanımı sırasında migren ağrısının sıklığının ve şiddetinin artması (belki milyonlarca felç) da KOK'un derhal durdurulmasının bir nedeni olabilir.

Faydaları ve riskleri göz önünde bulundururken, doktorlar tromboz riskini en aza indirebilecek durumun tam tedavisine dikkat etmeli ve ayrıca hamilelikle ilişkili tromboz riskinin, düşük doz KOK'larla (

tümör

Rahim ağzı kanseri için en önemli risk faktörü uzun süreli HPV enfeksiyonudur. Epidemiyolojik bir çalışma, uzun süreli COCS kullanımının bu riske katkıda bulunabileceğini, ancak bariyer kontrasepsiyon kullanımı da dahil olmak üzere servikal tarama ve cinsel davranış gibi müdahale faktörleri nedeniyle bu sonuçlar hakkında çelişkili görüşlerin devam ettiğini göstermektedir.

54 epidemiyolojik çalışmanın kapsamlı bir analizi, halihazırda COCS kullanan kadınlar arasında göreceli meme kanseri riskinde (RR = 1,24) hafif bir artış olduğunu bildirmektedir. Aşırılık riski, COCS kullanmayı bıraktıktan 10 yıl sonra yavaş yavaş ortadan kalkar. Meme kanseri 40 yaşın altındaki kadınlarda çok nadir görüldüğünden, son zamanlarda aşırı kanser teşhisi konan ve KOK kullanan kişilerde genel meme kanseri riskine kıyasla azdır.

Bu çalışmalar nedene dair kanıt sunmamaktadır. Meme kanseri riskindeki artışın nasıl kaydedileceği, COCS kullanıcılarına daha erken tanı konulması veya COCS'nin biyolojik etkileri ya da her ikisinin birleşimi nedeniyle olabilir. KOK kullanmış kişilerde meme kanseri tanısı, hiç KOK kullanmamış kişilerde teşhis edilen kansere göre klinik olarak daha az ilerleme eğilimindedir.

Kötü huylu tümörler yaşamı veya ölümü tehdit edebilir.

Diğer koşullar

Her ne kadar kan basıncında hafif bir artış olsa da, KOK içen kadınlarda bu durum nadiren klinik artışlar görüldüğü rapor edilmiştir, ancak KOK sırasında hipertansiyon klinik olarak anlamlı ise, doktorun KOK kullanmayı bırakıp hipertansiyonu tedavi etme konusunda dikkatli olması gerekir. Uygun olduğunda, hipertansiyonu tedavi ederek normal kan basıncına ulaşmak için mümkünse COCS yeniden kullanılabilir.

Aşağıdaki hastalıklar hamilelik sırasında ve COCS kullanıcısı sırasında rapor edilmiş veya gelişmiştir, ancak COCS ile kombinasyona dair kesin bir kanıt yoktur: safra tıkanıklığına bağlı sarılık ve/veya kaşıntı; Safra taşlarının oluşumu; Porfirin metabolik bozuklukları, sistemik lupus eritematozus, hemolitik hiperür sendromu, Sydenham, genital herpes; Lifli liflere bağlı işitme kaybı.

Genetik anjiyo anjiyomalı kadınlarda, dış östrojen anjiyoödem semptomlarına neden olabilir veya bunları şiddetlendirebilir.

Akut veya kronik karaciğer fonksiyon bozukluğu, karaciğer fonksiyonu normale dönene kadar COCS kullanımının durdurulmasını gerektirir. Sarılık, hamileliğin ilk 3 ayında veya COCS kullanımının durdurulmasını gerektiren önceki seks steroidlerinin kullanımı sırasında meydana geldi.

Araç ve makine kullanma becerisi

Hayır.

Hamilelik

Primolut-n'yi hamilelik sırasında kullanmayın.

Emzirme dönemi

Emzirme döneminde primol - n kullanmayınız.

İlaç etkileşimi

ilaç etkileşimleri seks hormonlarının temizlenmesini artırabilir ve tedavi etkisinin azalmasına yol açabilir. Bu, karaciğer fermantasyon ilaçları (Fenitoin, Barbitüratlar, Primidon, Karbamazepin, Rifampisin, Okskarbazepin, St. Johns World ve Rifabutin dahil) ile uzun süreli tedavide ortaya çıkar; Griseofulvin de şüpheli gruba aittir.

Progestojenler diğer bazı ilaçların metabolitleri ile etkileşime girebilir. Bu nedenle ilacın serum ve dokulardaki konsantrasyonu da etkilenebilir (örneğin siklosporin).

Not: İlaç etkileşimi risklerinin belirlenmesi için eş zamanlı kullanılan ilaçların bilgilerine dikkat edilmelidir.

Subklinik test sonuçlarıyla etkileşim

Progestojen kullanımı, karaciğer, tiroid, adrenal bezler ve böbrek fonksiyonunun biyokimyasal göstergeleri, kortikosteroidler ve lipit/lipoprotein bileşenleri ile ilişkili globülin gibi plazmadaki proteinlerin (taşınma) içeriği, karbonhidrat metabolizması göstergeleri, kan pıhtılaşması ve kanama göstergeleri dahil olmak üzere testlerin sonuçlarını etkileyebilir. Bu değişiklikler genellikle bu testlerin izin verilen sınırları dahilindedir.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.