Primperan lék 10 mg Sanofi Léčba příznaků zvracení a nevolnosti (2 blistry x 20 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 20 tablet
Specifikace metoklopramid

Složka

Informace o složení	Obsah
metoklopramid	10 mg

Použití

Indikace

Primperan 10 mg je indikován v následujících případech:

Dospělí

Léčba příznaků zvracení a nevolnosti, včetně zvracení a nevolnosti v důsledku akutní migrény.

Pimperan 10 mg je indikován pro děti ve věku 15-18 let a vážící více než 60 kg

Lék se používá jako selekce druhé linie (druhá linie) k prevenci zvracení a nevolnosti se objevují pozdě v důsledku chemoterapie. Dopamin, má vliv na střevní motilitu.

Léky proti zvracení inhibicí dopaminových receptorů.

farmakokinetické

absorpce

Metoklopramid se velmi rychle vstřebává gastrointestinálním traktem. Celkově je biologická dostupnost 80 %, ale záleží na každém člověku, protože souvisí s metabolickou cestou léku přes játra.

Distribuce

Metoklopramid je široce distribuován ve tkáních. Distribuční objem je 2,2 - 3,4 l/kg. Poměr vazby na plazmatické proteiny je velmi nízký. Lék může být přes placentu a vylučován mateřským mlékem.

Metabolismus

metoklopramid je velmi malý.

Vylučování

Metoklopramid se vylučuje hlavně močí v neměnné nebo konjugované formě se sulfoskupinou. Doba prodeje je 5 - 6 hodin. Tato doba se prodlužuje, pokud má pacient selhání jater nebo ledvin.

Před odběrem Primperan lék 10 mg Sanofi Léčba příznaků zvracení a nevolnosti (2 blistry x 20 tablet)

Jak se používá

Primperan 10 mg se užívá perorálně.

Dávkování

Dospělí

Platí pro všechny indikace:

Doporučené dávkování: 10 mg (1 tableta)/čas, až 3krát/den.

Maximální doporučené dávky: 30 mg/den nebo 0,5 mg/kg/den.

Maximální doba léčby: 5 dní.

Děti od 15 do 18 let s hmotností nad 60 kg

Preventivní zvracení a nevolnost se v důsledku chemoterapie objevují pozdě:

Doporučené dávkování: 10 mg (1 tableta)/čas, až 3krát/den nebo 0,1 – 0,15 mg/kg/čas, až 3krát/den.

Maximální doporučené dávky: 30 mg/den nebo 0,5 mg/kg/den.

Maximální doba léčby: 5 dní.

Speciální předměty

Starší:

Měli byste zvážit omezení jednorázového užívání léků založených na funkci jater, ledvin a orgánů.

selhání ledvin:

Endenické selhání ledvin (clearance kreatininu

Jaterní selhání:

Závažné selhání jater by mělo snížit dávku léků na 50 %.

Děti:

Nedoporučujte Primperan 10 mg dětem mladším 15 let a vážícím 60 kg nebo méně kvůli nevhodnému složení.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Periodické poruchy, ospalost, snížené kognitivní schopnosti, zmatenost, halucinace, zástava srdce, apnoe.

Manipulace

V případě poruchy pagody, možná v důsledku předávkování nebo ne, je třeba léčbu Metoklopramidem přerušit a použít symptomatickou léčbu včetně Bezodiazepinu u malých dětí a/nebo anticholinergika k léčbě Parkinsonovy choroby u dospělých. Symptomatická léčba a nepřetržité sledování kardiovaskulárních a respiračních funkcí v závislosti na klinickém stavu pacienta.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Primperan 10 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Četnost splnění následujících konvencí: Velmi časté (> 1/10), časté (1/100, 1/10000,

Poruchy krvetvorby a lymfatického systému

Neznámé: Krevní methemoglobin může být způsoben nedostatkem NADH cytochrom B5 reduktázy, zejména u kojenců. Sulfhemoglobin, hlavně kvůli současnému použití s uvolňováním vysokých dávek síry.

Méně časté: Pomalá srdeční frekvence, zejména u intravenózních přípravků. Prodlužte QT interval na elektrokardiogramu, vrchol.

Méně časté: ztráta menstruace, hyperkemin v krvi.

Neznámé: Velká prsa u mužů.

Gastrointestinální poruchy

Časté: průjem.

Časté: slabost.

Poruchy imunity

Méně časté: zvýšená citlivost.

Neznámé: Anafylaktická reakce (včetně anafylaxe, zvláště u intravenózních hadiček).

neurologické poruchy

Velmi časté: ospalost, ospalost.

Časté: Periodická dysfunkce (zejména u dětí a mladých lidí a/nebo při předávkování i po jednorázové dávce), Parkinsonův syndrom a stání na místě.

Méně časté: svalové poruchy, poruchy hybnosti, snížená kognitivní schopnost.

Vzácné: křeče, zvláště u pacientů s epilepsií.

Neznámé: Pozdní pohybové poruchy se nemusí během nebo po dlouhodobé léčbě zotavit, zvláště u starších pacientů, maligní neuroleptický syndrom.

Duševní poruchy

Časté: Deprese.

Méně: iluze.

Vzácné: Záměna.

Časté: hypotenze, zvláště při intravenózním podávání cukru.

Mezi reakce, které souvisejí nebo se často vyskytují při vysokých dávkách, patří:

Periodická dysfunkce: poruchy svalového tonusu nebo akutní poruchy hybnosti, Parkinsonův syndrom, neklidné stání i po užití jedné dávky, zejména u dětí a mladých lidí.

Ospalost, snížení kognitivních, zmatených, halucinací.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Primperan 10 mg je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na metoklopramid nebo na kteroukoli část léku. sedativní léky. Mechanické svaly mají na tomto objektu zvýšené alternativní poruchy.

Bezpečnostní opatření při používání

neurologické poruchy

Mohou se objevit příznaky poruch pagody, časté u dětí a mladých lidí a/nebo vysoké dávky. Tyto reakce se objevují v raných fázích užívání drogy, některé případy se objevují po jednorázové dávce. Lék by měl přestat, jakmile dojde k vyjádření procenta poruch. Ve většině případů se tyto příznaky po vysazení léku úplně ztratí. V některých případech je však nutné použít symptomatickou léčbu (benzodiazepiny u dětí a/nebo antiantacida při léčbě Parkinsonovy choroby u dospělých).

Vzdálenost mezi dávkami je alespoň 6 hodin, včetně zvracení nebo neužívejte některý z léků, abyste se vyhnuli riziku předávkování.

Prodloužená léčba metoklopramidem může způsobit pozdní pohybové poruchy, v mnoha případech se nezotaví, zejména u starších osob. Proto neprodlužujte dobu léčby na více než 3 měsíce.

Je nutné ukončit užívání léku, jakmile se objeví klinicky pozdní pohybové poruchy.

Maligní neuroleptický syndrom byl hlášen u metoklopramidu pro použití i u plic vhodných pro jiná sedativa. Jakmile se u nich projeví maligní neurolitický syndrom, pacienti musí přestat užívat lék a zahájit vhodnou léčbu.

Buďte opatrní při sledování pacientů s neuropatií a pacientů léčených léky s centrálními účinky.

metoklopramid může zhoršit příznaky Parkinsonovy choroby.

Methemoglobinová krev

Některé případy krevního methemoglobinu mohou být spojeny s nedostatkem NADH Cytochrom 65 reduktázy. Pokud má pacient laktózu, mělo by být zastaveno podávání methemoglobinu v krvi a je nutné vysadit lék a užít vhodnou léčbu, jako je methylenová zeleň. V těchto případech nikdy nepoužívejte metoklopramid pro pacienty.

kardiovaskulární poruchy

Byly hlášeny některé případy závažných nežádoucích reakcí na srdce, včetně oběhového, závažného pomalého srdečního rytmu, srdeční zástavy a prodloužení QT po injekci metoklopramidu, zejména intravenózní injekci.

Buďte opatrní a sledujte pacienty užívající metoklopramid, zejména v případě použití nitrožilního traktu u starších osob, pacientů s poruchami srdce (včetně prodloužení QT intervalu), pacientů s poruchami elektrolytů, bradykardií a pacientů s jinými léky, u kterých existuje riziko prodloužení QT.

selhání ledvin nebo selhání jater

Doporučení ke snížení dávky u pacientů se závažným selháním jater nebo jater.

Nepoužívejte léky, pokud trpíte intolerancí galaktózy nebo nedostatkem enzymu laktázy nebo syndromem malposure nebo galaktózou (vzácné metabolické onemocnění).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

metoklopramid může způsobovat ospalost, závratě, poruchy hybnosti, svalové poruchy a může ovlivnit zrak a schopnost řídit a obsluhovat uživatele drog.

Těhotenství

Mnoho údajů o těhotných ženách (s více než 1 000 případy expozice) ukazuje, že metoklopramid nezpůsobuje teratogenní nebo toxický účinek na plod, takže jej lze v případě potřeby během těhotenství použít.

Vzhledem k farmakologickým vlastnostem metoklopramidu podobným sedativům může užívání léků na konci těhotenství způsobit riziko periferního syndromu u dítěte. Proto se vyhněte užívání metoklopramidu na konci těhotenství; V případě užívání drog pozorně sledujte výše uvedené projevy.

Období kojení

metoklopramid vylučuje malá množství do mateřského mléka, takže kojené děti jsou vystaveny riziku nežádoucích účinků léku. Proto se nedoporučuje užívat Metoklopramid během kojení. U žen kojících užívajících metoklopramid je nutné zvážit vysazení léku.

Léková interakce

Koordinace kontraindikací

Kontraindikovaná kombinace metoklopramidu s majiteli levodopy nebo dopaminu kvůli antagonismu.

Je třeba se vyhnout koordinaci

Alkohol může zvýšit centrální neurologický inhibiční účinek metoklopramidu.

Je třeba zvážit koordinaci

Protože metoklopramid zvyšuje peristaltiku metoklopramidu, může změnit absorpci některých léků.

anticholinergika a deriváty morfinu: mohou bojovat s představou metoklopramidu o účinku na gastrointestinální motilitu.

Centrální léky proti bolesti (deriváty morfinu, léky proti úzkosti, sedativa, antidepresiva, antihistaminika H1, barbiturát, klonidin a příbuzné léky): Kombinace centrálních analgetik a metoklopramidu může zvýšit duševní vliv.

Sedativa: Metoklopramid může zvýšit účinky neuroleptik a způsobit cizí poruchy.

Serotonergní léky: Kombinace metoklopramidu a serotonergních léků, jako je Serotonin (SSRI), mohou zvýšit riziko serotoninového syndromu.

Digoxin: Metoklopramid může snížit biologickou dostupnost digoxinu. Při použití v kombinaci by měla být koncentrace digoxinu v plazmě pečlivě sledována.

Cyklosporin: Metoklopramid zvyšuje biologickou dostupnost cyklosporinu (zvýšení CMAX na 46 % a zvýšení expozice na 22 %). Při použití v kombinaci je třeba pečlivě sledovat plazmatické hladiny cyklosporinu. Důsledky této interakce jsou klinické.

Mivacurium a Suxamethonium: Metoklopramid může rozšířit neurologický účinek Miracuria a Suxamethonia (prostřednictvím inhibitorů plazmatické cholinesterázy).

Silné inhibitory CYP2D6: jako je fluoxetin a paroxetin zvyšují hladinu expozice metoklopramidu u pacientů. Přestože klinické důsledky interakce nejsou dobře známy, je nutné pacienty pečlivě sledovat, aby byly zjištěny nežádoucí účinky. V případě akutní migrény lze Metoklopramid použít s perorálními léky proti bolesti a zvyšuje absorpci těchto léků proti bolesti.

Skladování

Léky skladujte při teplotách nepřesahujících 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.