Primperan medicamento 10mg Sanofi Tratamiento de los síntomas de vómitos y náuseas (2 ampollas x 20 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 20 comprimidos
Especificaciones metoclopramida

Ingrediente

Información de composición	Contenido
metoclopramida	10 mg

Usos

Indicaciones

Primperan 10 mg está indicado en los siguientes casos:

Adultos

Tratamiento de los síntomas de vómitos y náuseas, incluidos los vómitos y las náuseas debidos a la migraña aguda.

Pimperan 10 mg está indicado para niños de 15 a 18 años y que pesan más de 60 kg

El medicamento se utiliza como selección de segunda línea (Segunda línea) para prevenir los vómitos y las náuseas que aparecen tarde debido a la quimioterapia. La dopamina tiene un impacto sobre la motilidad intestinal.

Fármacos contra los vómitos mediante la inhibición de los receptores de dopamina.

farmacocinética

absorción

la metoclopramida se absorbe muy rápidamente a través del tracto gastrointestinal. En general, la biodisponibilidad es del 80%, pero depende de cada persona porque está relacionada con el recorrido metabólico del fármaco a través del hígado.

Distribución

la metoclopramida se distribuye ampliamente en los tejidos. El volumen de distribución es de 2,2 - 3,4 l/kg. La proporción de unión a proteínas plasmáticas es muy baja. El fármaco puede pasar a través de la placenta y excretarse a través de la leche materna.

Metabolismo

la metoclopramida es muy pequeña.

Excreción

la metoclopramida se excreta principalmente en la orina en forma no alterable o conjugada con el grupo sulfo. El tiempo de venta es de 5 - 6 horas. Este tiempo aumenta cuando el paciente presenta insuficiencia hepática o renal.

antes de tomar Primperan medicamento 10mg Sanofi Tratamiento de los síntomas de vómitos y náuseas (2 ampollas x 20 comprimidos)

Cómo utilizar

Primeran 10 mg se toma por vía oral.

Dosis

Adultos

Se aplica a todas las indicaciones:

Dosis recomendada: 10 mg (1 comprimido)/vez, hasta 3 veces/día.

Dosis máximas recomendadas: 30 mg/día o 0,5 mg/kg/día.

Tiempo máximo de tratamiento: 5 días.

Niños de 15 a 18 años y que pesen más de 60 kg

Los vómitos y náuseas preventivos aparecen tarde debido a la quimioterapia:

Dosis recomendada: 10 mg (1 comprimido)/tiempo, hasta 3 veces/día o 0,1 - 0,15 mg/kg/tiempo, hasta 3 veces/día.

Dosis máximas recomendadas: 30 mg/día o 0,5 mg/kg/día.

Tiempo máximo de tratamiento: 5 días.

Temas especiales

Ancianos:

Debería considerar reducir el uso único de medicamentos basados en la función hígado, riñón y órganos.

insuficiencia renal:

La insuficiencia renal endémica (aclaramiento de creatinina

Insuficiencia hepática:

La insuficiencia hepática grave debe reducir la dosis de los medicamentos al 50%.

Niños:

No recomendar Primperan 10 mg a niños menores de 15 años y que pesen 60 kg o menos debido a una formación inadecuada.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas

Trastornos periódicos, somnolencia, capacidad cognitiva reducida, confusión, alucinaciones, paro cardíaco, apnea.

Manejo

En caso de un trastorno de la pagoda, tal vez debido a una sobredosis o no, se debe suspender la metoclopramida y usar medicamentos sintomáticos, incluida la bezodiazepina en niños pequeños y/o medicamentos anticolinérgicos para el tratamiento del Parkinson en adultos. Tratamiento sintomático y monitorización continua de las funciones cardiovasculares y respiratorias dependiendo del estado clínico del paciente.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Primperan 10 mg, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

La frecuencia de cumplimiento de las siguientes convenciones: Muy frecuente (>1/10), frecuente (1/100, 1/10000,

Trastornos de los trastornos hematopoyéticos y del sistema linfático

Desconocido: La metahemoglobina en sangre puede deberse a una deficiencia de NADH citocromo B5 reductasa, especialmente en bebés. Sulfhemoglobina, principalmente debido al uso simultáneo con liberación de azufre en altas dosis.

Poco frecuentes: frecuencia cardíaca lenta, especialmente con productos intravenosos. Extiende el intervalo QT en el electrocardiograma, el pico.

Poco frecuentes: pérdida menstrual, sangre con hiperkemina.

Desconocido: pechos grandes en los hombres.

Trastornos gastrointestinales

Común: diarrea.

Común: debilidad.

Trastornos inmunológicos

Poco frecuentes: aumento de la sensibilidad.

Desconocido: reacción de anafilaxia (incluida la anafilaxia, especialmente con vías intravenosas).

trastornos neurológicos

Muy común: somnolencia, somnolencia.

Frecuentes: disfunción periódica (especialmente en niños y jóvenes y/o en caso de sobredosis, incluso después de una dosis única), síndrome de Parkinson y estar quieto.

Poco frecuentes: trastornos musculares, trastornos del movimiento, capacidad cognitiva reducida.

Raros: convulsiones, especialmente en pacientes con epilepsia.

Desconocido: Los trastornos tardíos del movimiento pueden no recuperarse, durante o después de un tratamiento prolongado, especialmente en pacientes de edad avanzada, síndrome neuroléptico maligno.

Trastornos mentales

Común: depresión.

Menos: ilusión.

Raro: confusión.

Común: hipotensión, especialmente cuando se usa azúcar intravenoso.

Las reacciones que están relacionadas o que ocurren con frecuencia cuando se administran dosis altas incluyen:

Disfunción periódica: trastornos del tono muscular o trastornos agudos del movimiento, síndrome de Parkinson, inquietud al estar de pie, incluso después de usar una dosis única, especialmente en niños y jóvenes.

Somnolencia, reduce las alucinaciones cognitivas, confusas.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

El fármaco Primperan 10 mg está contraindicado en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a la metoclopramida o cualquier componente del medicamento. medicamentos sedantes. Los músculos mecánicos tienen mayores trastornos alternos en este objeto.

Precauciones al utilizar

trastornos neurológicos

Puede haber síntomas de trastornos de pagoda, comunes en niños y jóvenes y/o dosis altas. Estas reacciones ocurren en las primeras etapas del consumo de drogas, algunos casos ocurren después de una dosis única. Se debe suspender el medicamento tan pronto como se manifieste el porcentaje de trastornos. En la mayoría de los casos, estos síntomas desaparecen por completo después de suspender el medicamento. Sin embargo, en algunos casos es necesario utilizar medicación sintomática (benzodiacepinas en niños y/o antiácidos del tratamiento del Parkinson en adultos).

La distancia entre las dosis es de al menos 6 horas, incluyendo vómitos o no utilizar ninguno de los medicamentos para evitar el riesgo de sobredosis.

El tratamiento prolongado con metoclopramida puede provocar trastornos tardíos del movimiento, muchos casos de no recuperación, especialmente en personas mayores. Por lo tanto, no extienda el período de tratamiento por más de 3 meses.

Es necesario dejar de tomar el medicamento tan pronto como se presenten trastornos del movimiento clínicamente tardíos.

Se ha informado que el síndrome neuroléptico maligno se utiliza con metoclopramida, así como con otros sedantes pulmonares. Los pacientes deben suspender el medicamento y tomar el tratamiento adecuado tan pronto como aparezcan las manifestaciones del síndrome neurolítico maligno.

Tenga cuidado de controlar a los pacientes con neuropatía y a los pacientes tratados con medicamentos con efectos centrales.

la metoclopramida puede empeorar los síntomas del Parkinson.

Metahemoglobina en sangre

Algunos casos de metahemoglobina en sangre pueden estar asociados con la deficiencia de NADH citocromo 65 reductasa. Cuando un paciente tiene lactosa, se debe suspender la metahemoglobina en sangre, y es necesario suspender el medicamento y tomar tratamientos adecuados como el verde de metileno. En estos casos, nunca reutilizar Metoclopramida en pacientes.

trastornos cardiovasculares

Se han notificado algunos casos de reacciones adversas graves en el corazón, entre ellas circulatorias, frecuencia cardíaca grave y lenta, paro cardíaco y extensión del intervalo QT después de la inyección de metoclopramida, especialmente la inyección intravenosa.

Tenga cuidado de controlar a los pacientes que usan metoclopramida, especialmente en el caso del uso por vía intravenosa para personas mayores, pacientes con trastornos cardíacos (incluida la extensión del QT), pacientes con trastornos electrolíticos, bradicardia y pacientes con otros medicamentos que tienen riesgo de extender el QT.

insuficiencia renal o insuficiencia hepática

Recomendaciones para reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia hepática grave.

No utilice medicamentos si tiene intolerancia a la gaclactosa o deficiencia de la enzima lactasa o síndrome de mala postura o galactosa (enfermedad metabólica rara).

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

La metoclopramida puede provocar somnolencia, mareos, trastornos del movimiento, trastornos musculares y puede afectar a la visión y la capacidad para conducir, así como para operar en los usuarios de drogas.

Embarazo

Muchos datos sobre mujeres embarazadas (con más de 1000 casos de exposición) muestran que la metoclopramida no causa teratogénesis ni toxicidad para el feto, por lo que puede usarse durante el embarazo si es necesario.

Debido a las propiedades farmacológicas de la metoclopramida similares a las de los sedantes, el uso de medicamentos al final del embarazo puede provocar un riesgo de síndrome periférico en el niño. Por tanto, evite el uso de metoclopramida al final del embarazo; En caso de consumo de drogas, vigilar de cerca las manifestaciones anteriores.

Período de lactancia

la metoclopramida se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna, por lo que los bebés amamantados corren el riesgo de sufrir reacciones adversas al medicamento. Por tanto, no se recomienda utilizar metoclopramida durante la lactancia. En mujeres que amamantan y usan metoclopramida, es necesario considerar suspender el medicamento.

Interacción farmacológica

Coordinación en contraindicaciones

Está contraindicada la combinación de metoclopramida con levodopa o dopamina debido al antagonismo.

Se debe evitar la coordinación

El alcohol puede aumentar el efecto de inhibición neurológica central de la metoclopramida.

Se debe considerar la coordinación

Debido a que la metoclopramida aumenta la peristalsis de la metoclopramida, puede cambiar la absorción de algunos medicamentos.

Anticolinérgicos y derivados de la morfina: pueden combatir la imagen de la metoclopramida sobre el efecto sobre la motilidad gastrointestinal.

Analgésicos centrales (derivados de la morfina, ansiolíticos, sedantes, antidepresivos, antihistamínicos H1, barbitúricos, clonidina y medicamentos relacionados): La combinación de analgésicos centrales y metoclopramida puede aumentar la influencia mental.

Sedante: la metoclopramida puede aumentar los efectos de los neurolépticos y provocar trastornos extraños.

Medicamentos serotoninérgicos: la combinación de metoclopramida y medicamentos serotoninérgicos como la serotonina (ISRS) pueden aumentar el riesgo de síndrome serotoninérgico.

Digoxina: la metoclopramida puede reducir la biodisponibilidad de la digoxina. Cuando se utiliza en combinación, se debe controlar estrechamente la concentración plasmática de digoxina.

Ciclosporina: la metoclopramida aumenta la biodisponibilidad de la ciclosporina (aumentando la CMAX al 46 % y aumentando la exposición al 22 %). Cuando se utilizan en combinación, se deben controlar estrechamente los niveles plasmáticos de ciclosporina. Las consecuencias de esta interacción son clínicas.

Mivacurio y Suxametonio: La metoclopramida puede extender el efecto neurológico de Miracurio y Suxametonio (a través de inhibidores de la colinesterasa plasmática).

Inhibidores potentes de CYP2D6: como la fluoxetina y la paroxetina aumentan el nivel de exposición a la metoclopramida en los pacientes. Aunque las consecuencias clínicas de la interacción no se conocen bien, es necesario realizar un estrecho seguimiento de los pacientes para detectar reacciones adversas. En el caso de migraña aguda, la metoclopramida se puede utilizar con analgésicos orales y aumenta la absorción de estos analgésicos.

Almacenamiento

Almacene los medicamentos a temperaturas que no excedan los 30 ° C.

Otras drogas

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