Médicament Primperan 10mg Sanofi Traitement des symptômes de vomissements et nausées (2 ampoules x 20 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 plaquettes thermoformées x 20 comprimés
Spécifications Métoclopramide

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Métoclopramide	10mg

Les usages

Indications

Primperan 10 mg est indiqué dans les cas suivants :

Adultes

Traitement des symptômes de vomissements et de nausées, y compris les vomissements et les nausées dus à une migraine aiguë.

Pimperan 10 mg est indiqué chez les enfants de 15 à 18 ans et pesant plus de 60 kg

Le médicament est utilisé en deuxième intention (deuxième intention) pour prévenir les vomissements et les nausées qui apparaissent tardivement en raison de la chimiothérapie. La dopamine, a un impact sur la motilité intestinale.

Médicaments anti-vomissements en inhibant les récepteurs de la dopamine.

pharmacocinétique

absorption

le métoclopramide est absorbé très rapidement par le tractus gastro-intestinal. Globalement, la biodisponibilité est de 80 %, mais cela dépend de chaque personne car elle est liée au chemin métabolique du médicament à travers le foie.

Distribution

le métoclopramide est largement distribué dans les tissus. Le volume de distribution est de 2,2 à 3,4 l/kg. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est très faible. Le médicament peut passer par le placenta et être excrété par le lait maternel.

Métabolisme

le métoclopramide est très petit.

Excrétion

le métoclopramide est excrété principalement dans l'urine sous forme non altérable ou conjuguée avec le groupe sulfo. La durée de vente est de 5 à 6 heures. Ce temps augmente lorsque le patient souffre d'insuffisance hépatique ou rénale.

Avant de prendre Médicament Primperan 10mg Sanofi Traitement des symptômes de vomissements et nausées (2 ampoules x 20 comprimés)

Comment utiliser

Primperan 10 mg se prend par voie orale.

Posologie

Adultes

S'applique à toutes les indications :

Posologie recommandée : 10 mg (1 comprimé)/heure, jusqu'à 3 fois/jour.

Doses maximales recommandées : 30 mg/jour ou 0,5 mg/kg/jour.

Durée maximale de traitement : 5 jours.

Enfants de 15 à 18 ans pesant plus de 60 kg

Les vomissements et nausées préventifs apparaissent tardivement en raison de la chimiothérapie :

Posologie recommandée : 10 mg (1 comprimé)/heure, jusqu'à 3 fois/jour ou 0,1 à 0,15 mg/kg/heure, jusqu'à 3 fois/jour.

Doses maximales recommandées : 30 mg/jour ou 0,5 mg/kg/jour.

Durée maximale de traitement : 5 jours.

Matières spéciales

Personnes âgées :

Il faudrait envisager de réduire l'utilisation unique de médicaments basés sur la fonction hépatique, rénale et organique.

insuffisance rénale :

L'insuffisance rénale endénique (clairance de la créatinine

Insuffisance hépatique :

Une insuffisance hépatique sévère doit réduire la dose de médicaments à 50 %.

Enfants :

Ne recommandez pas Primperan 10 mg aux enfants de moins de 15 ans et pesant 60 kg ou moins en raison d'une formation inappropriée.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

Troubles périodiques, somnolence, capacité cognitive réduite, confusion, hallucinations, arrêt cardiaque, apnée.

Manipulation

En cas de trouble de la pagode, peut-être dû à un surdosage ou non, le métoclopramide doit être arrêté et utiliser des médicaments symptomatiques, notamment la bézodiazépine chez les jeunes enfants et/ou des médicaments anticholinergiques pour le traitement de la maladie de Parkinson chez l'adulte. Traitement symptomatique et surveillance continue des fonctions cardiovasculaires et respiratoires en fonction de l'état clinique du patient.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Primperan 10 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

La fréquence de rencontre des conventions suivantes : Très fréquent (> 1/10), fréquent (1/100, 1/10000,

Troubles hématopoïétiques et du système lymphatique

Inconnu : la méthémoglobine sanguine peut être due à un déficit en NADH cytochrome B5 réductase, en particulier chez les nourrissons. Sulfhémoglobine, principalement due à une utilisation simultanée avec une libération de soufre à forte dose.

Peu fréquent : rythme cardiaque lent, en particulier avec les produits intraveineux. Prolongez l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme, le pic.

Peu fréquent : perte menstruelle, hyperkémie sanguine.

Inconnu : Gros seins chez les hommes.

Troubles gastro-intestinaux

Fréquent : diarrhée.

Fréquent : faiblesse.

Troubles immunitaires

Peu fréquent : sensibilité accrue.

Inconnu : réaction anaphylactique (y compris l'anaphylaxie, en particulier avec les lignes intraveineuses).

troubles neurologiques

Très fréquent : somnolence, somnolence.

Fréquent : Dysfonctionnement périodique (surtout chez les enfants et les jeunes et/ou en cas de surdosage, même après une dose unique), syndrome de Parkinson et immobilité.

Peu fréquent : troubles musculaires, troubles du mouvement, diminution des capacités cognitives.

Rare : convulsions, en particulier chez les patients épileptiques.

Inconnu : Les troubles du mouvement tardifs peuvent ne pas guérir, pendant ou après un traitement prolongé, en particulier chez les patients âgés, du syndrome neuroleptique malin.

Troubles mentaux

Fréquent : dépression.

Moins : illusion.

Rare : Confusion.

Fréquent : hypotension, en particulier lors de l'utilisation de sucre par voie intraveineuse.

Les réactions liées ou qui surviennent souvent à des doses élevées comprennent :

Dysfonctionnement périodique : troubles du tonus musculaire ou troubles aigus du mouvement, syndrome de Parkinson, position debout agitée, même après l'utilisation d'une dose unique, notamment chez les enfants et les jeunes.

Somnolent, réduit les hallucinations cognitives, confuses.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Primperan 10 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité au métoclopramide ou à l'un des composants du médicament. médicaments sédatifs. Les muscles mécaniques ont augmenté les troubles alternatifs sur cet objet.

Précautions d'utilisation

troubles neurologiques

Il peut y avoir des symptômes de troubles de la pagode, fréquents chez les enfants et les jeunes et/ou à des doses élevées. Ces réactions surviennent dès les premiers stades de la consommation de drogues, certains cas surviennent après une dose unique. Il faut arrêter le médicament dès qu'il y a une expression du pourcentage de troubles. Dans la plupart des cas, ces symptômes disparaissent complètement après l’arrêt du médicament. Cependant, certains cas nécessitent le recours à des médicaments symptomatiques (benzodiazépine chez l'enfant et/ou antiacides de la maladie de Parkinson chez l'adulte).

La distance entre les doses est d'au moins 6 heures, y compris les vomissements ou ne pas utiliser l'un des médicaments pour éviter le risque de surdosage.

Un traitement prolongé par le métoclopramide peut provoquer des troubles du mouvement tardifs, de nombreux cas de non-récupération, notamment chez les personnes âgées. Par conséquent, ne prolongez pas la période de traitement de plus de 3 mois.

Il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament dès l'apparition de troubles du mouvement cliniquement tardifs.

Le syndrome neuroleptique malin a été signalé avec le métoclopramide pour une utilisation ainsi que des poumons adaptés à d'autres sédatifs. Les patients doivent arrêter le médicament et prendre un traitement approprié dès l'apparition des manifestations du syndrome neurolithique malin.

Soyez attentif à surveiller les patients atteints de neuropathie et les patients traités avec des médicaments à effets centraux.

le métoclopramide peut aggraver les symptômes de la maladie de Parkinson.

Sang méthémoglobine

Certains cas de méthémoglobine sanguine peuvent être associés à un déficit en NADH cytochrome 65 réductase. Lorsqu'un patient a du lactose, il faut arrêter une méthémoglobine sanguine, et il faut arrêter le médicament et prendre des traitements appropriés comme le vert de méthylène. Dans ces cas, ne réutilisez jamais le métoclopramide pour les patients.

troubles cardiovasculaires

Certains cas d'effets indésirables graves sur le cœur ont été rapportés, notamment des effets circulatoires, un ralentissement grave de la fréquence cardiaque, un arrêt cardiaque et un allongement de l'intervalle QT après l'injection de métoclopramide, en particulier par injection intraveineuse.

Faites attention à surveiller les patients utilisant du métoclopramide, en particulier en cas d'utilisation par voie intraveineuse chez les personnes âgées, les patients souffrant de troubles cardiaques (y compris l'allongement de l'intervalle QT), les patients souffrant de troubles électrolytiques, de bradycardie et les patients prenant d'autres médicaments présentant un risque d'allongement de l'intervalle QT.

insuffisance rénale ou insuffisance hépatique

Recommandations pour réduire la dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave ou une insuffisance hépatique.

Ne pas utiliser de médicaments en cas d'intolérance au gaclactose ou de déficit en enzyme lactase ou de syndrome de mauvaise exposition ou de galactose (maladie métabolique rare).

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

le métoclopramide peut provoquer de la somnolence, des étourdissements, des troubles du mouvement, des troubles musculaires et peut affecter la vision et la capacité de conduire ainsi que d'opérer les consommateurs de drogues.

Grossesse

De nombreuses données sur les femmes enceintes (avec plus de 1 000 cas d'exposition) montrent que le métoclopramide ne provoque pas de tératogène ni de toxicité pour le fœtus, il peut donc être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.

En raison des propriétés pharmacologiques du métoclopramide similaires à celles des sédatifs, l'utilisation de médicaments en fin de grossesse peut entraîner un risque de syndrome périphérique chez l'enfant. Par conséquent, évitez d’utiliser le métoclopramide en fin de grossesse ; En cas de consommation de drogues, surveillez de près les manifestations ci-dessus.

Période d'allaitement

le métoclopramide excrète de petites quantités dans le lait maternel, de sorte que les bébés allaités courent un risque de réactions indésirables aux médicaments. Par conséquent, il n'est pas recommandé d'utiliser le métoclopramide pendant l'allaitement. Chez les femmes qui allaitent sous métoclopramide, il est nécessaire d'envisager l'arrêt du médicament.

Interactions médicamenteuses

Coordination des contre-indications

Association contre-indiquée de métoclopramide avec les propriétaires de lévodopa ou de dopamine en raison d'un antagonisme.

La coordination doit être évitée

L'alcool peut augmenter l'effet d'inhibition neurologique centrale du métoclopramide.

Une coordination doit être envisagée

Étant donné que le métoclopramide augmente le péristaltisme du métoclopramide, il peut modifier l'absorption de certains médicaments.

Médicaments anticholinergiques et dérivés de la morphine : peuvent combattre l'image du métoclopramide quant à son effet sur la motilité gastro-intestinale.

Analgésiques centraux (dérivés de la morphine, anxiolytiques, sédatifs, antidépresseurs, antihistaminiques H1, barbituriques, clonidine et médicaments apparentés) : l'association d'analgésiques centraux et de métoclopramide peut augmenter l'influence mentale.

Sédatif : le métoclopramide peut augmenter les effets des neuroleptiques et provoquer des troubles étrangers.

Médicaments sérotoninergiques : l'association de métoclopramide et de médicaments sérotoninergiques tels que la sérotonine (ISRS) peuvent augmenter le risque de syndrome sérotoninergique.

Digoxine : le métoclopramide peut réduire la biodisponibilité de la digoxine. Lorsqu'elle est utilisée en association, la concentration plasmatique de digoxine doit être étroitement surveillée.

Cyclosporine : le métoclopramide augmente la biodisponibilité de la cyclosporine (augmentant la CMAX à 46 % et augmentant l'exposition à 22 %). En cas d'utilisation concomitante, les taux plasmatiques de cyclosporine doivent être étroitement surveillés. Les conséquences de cette interaction sont cliniques.

Mivacurium et Suxamethonium : le métoclopramide peut étendre l'effet neurologique du Miracurium et du Suxamethonium (grâce aux inhibiteurs de la cholinestérase plasmatique).

Les inhibiteurs puissants du CYP2D6 : tels que la fluoxétine et la paroxétine augmentent le niveau d'exposition au métoclopramide chez les patients. Bien que les conséquences cliniques de ces interactions ne soient pas bien connues, il est nécessaire de surveiller étroitement les patients afin de détecter les effets indésirables. En cas de migraine aiguë, le métoclopramide peut être utilisé avec des analgésiques oraux et augmente l'absorption de ces analgésiques.

Conservation

Conservez les médicaments à des températures ne dépassant pas 30 ° C.

Autres médicaments

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