Obat Primperan Sanofi 10mg Pengobatan gejala muntah dan mual (2 lepuh x 20 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 2 Blister x 20 tablet
Spesifikasi Metoklopramid

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Metoklopramid10mg

Kegunaan

Indikasi

Primperan 10 mg diindikasikan dalam kasus berikut:

Dewasa

  • Pengobatan gejala muntah dan mual, termasuk muntah dan mual akibat migrain akut.
  • Pimperan 10 mg diindikasikan untuk anak usia 15-18 tahun dan berat badan di atas 60 kg
  • Obat ini digunakan sebagai obat pilihan lini kedua (Second -line) untuk mencegah muntah dan mual yang muncul terlambat akibat kemoterapi. Dopamin, berdampak pada motilitas usus.

    Obat anti muntah dengan menghambat reseptor dopamin.

    farmakokinetik

    penyerapan

    metoklopramid diserap dengan sangat cepat melalui saluran cerna. Secara keseluruhan bioavailabilitasnya 80%, namun tergantung masing-masing orang karena berkaitan dengan jalur metabolisme obat melalui hati.

    Distribusi

    metoklopramid didistribusikan secara luas di jaringan. Volume distribusinya adalah 2,2 - 3,4 l/kg. Rasio pengikatan protein plasma sangat rendah. Obatnya bisa melalui plasenta dan ekskresinya melalui ASI.

    Metabolisme

    metoklopramid sangat kecil.

    Ekskresi

    metoklopramid diekskresikan terutama melalui urin dalam bentuk yang tidak dapat diubah atau terkonjugasi dengan gugus sulfo. Waktu penjualan 5 - 6 jam. Waktu ini bertambah bila pasien mengalami gagal hati atau ginjal.

  • Sebelum mengambil Obat Primperan Sanofi 10mg Pengobatan gejala muntah dan mual (2 lepuh x 20 tablet)

    Cara penggunaan

    Primperan 10 mg diminum secara oral.

    Dosis

    Dewasa

    Berlaku untuk semua indikasi:

    Dosis yang dianjurkan: 10 mg (1 tablet)/waktu, maksimal 3 kali/hari.

    Dosis maksimum yang disarankan: 30 mg/hari atau 0,5 mg/kg/hari.

    Waktu perawatan maksimal: 5 hari.

    Anak-anak berusia 15 - 18 tahun dan berat badan di atas 60 kg

    Pencegahan muntah dan mual muncul terlambat akibat kemoterapi:

    Dosis yang dianjurkan: 10 mg (1 tablet)/waktu, maksimal 3 kali/hari atau 0,1 - 0,15 mg/kg/waktu, maksimal 3 kali/hari.

    Dosis maksimum yang disarankan: 30 mg/hari atau 0,5 mg/kg/hari.

    Waktu perawatan maksimal: 5 hari.

    Mata pelajaran khusus

    Lansia:

    Sebaiknya mempertimbangkan pengurangan penggunaan obat satu kali berdasarkan fungsi hati - ginjal dan organ tubuh.

    gagal ginjal:

    Gagal ginjal endemik (klirens kreatinin

    Gagal hati:

    Gagal hati yang parah harus mengurangi dosis obat hingga 50%.

    Anak-anak:

    Primperan 10 mg tidak direkomendasikan untuk anak di bawah 15 tahun dan berat badan 60 kg atau kurang karena formasi yang tidak tepat.

    Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

    Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

    Gejala

    Gangguan periodik, mengantuk, penurunan kemampuan kognitif, kebingungan, halusinasi, serangan jantung, apnea.

    Penanganan

    Jika terjadi gangguan pagoda, mungkin karena overdosis atau tidak, Metoclopramide harus dihentikan dan penggunaan obat simtomatik termasuk Bezodiazepin pada anak kecil dan/atau obat anti kolinergik untuk pengobatan Parkinson pada orang dewasa. Perawatan simtomatik dan pemantauan terus menerus terhadap fungsi kardiovaskular dan pernapasan tergantung pada kondisi klinis pasien.

    Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

    Efek samping

    Saat menggunakan Primperan 10 mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

    Frekuensi pertemuan konvensi berikut: Sangat umum (> 1/10), umum (1/100, 1/10000,

    Gangguan kelainan hematopoietik dan sistem limfatik

  • Tidak diketahui: Methemoglobin darah, mungkin disebabkan oleh defisiensi NADH sitokrom B5 Reduktase, terutama pada bayi. Sulfhemoglobin, terutama disebabkan oleh penggunaan simultan dengan pelepasan sulfur dosis tinggi.
  • Jarang: Denyut jantung lambat, terutama dengan produk intravena. Perpanjang interval QT pada elektrokardiogram, puncaknya.
  • Jarang: menstruasi hilang, darah hiperkemin.
  • Tidak diketahui: Payudara besar pada pria.
  • Gangguan saluran cerna

  • Umum: diare.
  • Umum: kelemahan.
  • Gangguan kekebalan tubuh

  • Jarang: peningkatan sensitivitas.
  • Tidak diketahui: Reaksi anafilaksis (termasuk anafilaksis, terutama dengan jalur intravena).
  • kelainan saraf

  • Sangat umum: mengantuk, mengantuk.
  • Umum: Disfungsi berkala (terutama pada anak-anak dan remaja dan/atau ketika overdosis, bahkan setelah dosis tunggal), sindrom Parkinson dan keadaan diam.
  • Jarang: gangguan otot, gangguan pergerakan, penurunan kemampuan kognitif.
  • Jarang: kejang, terutama pada pasien epilepsi.
  • Tidak diketahui: Gangguan pergerakan lambat mungkin tidak pulih, selama atau setelah pengobatan jangka panjang, terutama pada pasien lanjut usia, sindrom neuroleptik maligna.
  • Gangguan jiwa

  • Umum: Depresi.
  • Kurang: ilusi.
  • Jarang: Kebingungan.
  • Umum: hipotensi, terutama bila menggunakan gula intravena.
  • Reaksi yang berkaitan atau sering terjadi bila dosis tinggi antara lain:

  • Disfungsi periodik: gangguan tonus otot atau gangguan pergerakan akut, sindrom Parkinson, berdiri gelisah, bahkan setelah menggunakan dosis tunggal, terutama pada anak-anak dan remaja.
  • Mengantuk, menurunkan kognitif, bingung, halusinasi.
  • Petunjuk cara menangani ADR

    Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

    Peringatan

    Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

    Kontraindikasi

    Obat Primperan 10 mg dikontraindikasikan pada kasus berikut:

  • Hipersensitivitas terhadap metoklopramid atau bagian obat apa pun. obat penenang. Otot mekanik mengalami peningkatan gangguan bergantian pada objek ini.
  • Tindakan pencegahan saat menggunakan

    gangguan neurologis

    Mungkin terdapat gejala gangguan pagoda, umum terjadi pada anak-anak dan remaja dan/atau dosis tinggi. Reaksi ini terjadi pada tahap awal penggunaan narkoba, beberapa kasus terjadi setelah dosis tunggal. Sebaiknya obat dihentikan segera setelah terlihat persentase gangguannya. Dalam kebanyakan kasus, gejala-gejala ini hilang sama sekali setelah penghentian obat. Namun, beberapa kasus memerlukan penggunaan obat simtomatik (benzodiazepin pada anak-anak dan/atau anti-antasida pengobatan Parkinson pada orang dewasa).

    Jarak antar dosis minimal 6 jam, termasuk muntah atau tidak menggunakan salah satu obat untuk menghindari risiko overdosis.

    Pengobatan jangka panjang dengan Metoclopramide dapat menyebabkan gangguan pergerakan lambat, banyak kasus tidak sembuh, terutama pada orang lanjut usia. Oleh karena itu, jangan memperpanjang masa pengobatan lebih dari 3 bulan.

    Penting untuk berhenti minum obat segera setelah terdapat gangguan pergerakan yang terlambat secara klinis.

    Sindrom neuroleptik ganas telah dilaporkan pada Metoclopramide untuk digunakan serta paru-paru yang cocok untuk obat penenang lainnya. Pasien perlu menghentikan penggunaan obat dan menjalani pengobatan yang tepat segera setelah manifestasi sindrom neurolitik maligna muncul.

    Hati-hati dalam memantau pasien dengan neuropati dan pasien yang sedang dirawat dengan obat dengan efek sentral.

    metoklopramid dapat memperburuk gejala Parkinson.

    Darah methemoglobin

    Beberapa kasus methemoglobin darah mungkin berhubungan dengan defisiensi NADH Sitokrom 65 Reduktase. Ketika seorang pasien menderita laktosa, penggunaan methemoglobin darah harus dihentikan, dan obat tersebut harus dihentikan dan pengobatan yang tepat seperti metilen hijau harus dilakukan. Dalam kasus ini, jangan pernah menggunakan kembali Metoclopramide untuk pasien.

    gangguan kardiovaskular

    Beberapa kasus reaksi merugikan yang serius pada jantung telah dilaporkan termasuk peredaran darah, detak jantung lambat yang serius, serangan jantung dan perpanjangan QT setelah injeksi Metoclopramide, terutama injeksi intravena.

    Hati-hati memantau pasien yang menggunakan Metoclopramide, terutama pada kasus penggunaan saluran intravena untuk lansia, pasien dengan gangguan penyakit jantung (termasuk perpanjangan QT), pasien dengan gangguan elektrolit, bradikardia dan pasien dengan obat lain yang berisiko memperpanjang QT.

    gagal ginjal atau gagal hati

    Rekomendasi untuk mengurangi dosis pada pasien dengan gagal hati atau hati yang serius.

    Jangan gunakan obat jika intoleransi galaktosa atau defisiensi enzim laktase atau sindrom malposure atau galaktosa (penyakit metabolik langka).

    Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

    metoklopramid dapat menyebabkan kantuk, pusing, gangguan gerak, gangguan otot serta dapat mempengaruhi penglihatan dan kemampuan mengemudi serta mengoperasikan pengguna narkoba.

    Kehamilan

    Banyak data pada wanita hamil (dengan lebih dari 1.000 kasus paparan) menunjukkan bahwa metoklopramid tidak menyebabkan teratogenik atau toksisitas pada janin, sehingga dapat digunakan selama kehamilan jika diperlukan.

    Karena sifat farmakologi Metoclopramide yang mirip dengan obat penenang, penggunaan obat pada akhir kehamilan dapat menyebabkan risiko sindrom perifer pada anak. Oleh karena itu, hindari penggunaan metoklopramid pada akhir kehamilan; Jika terjadi penggunaan narkoba, pantau dengan cermat manifestasi di atas.

    Masa menyusui

    metoklopramid mengeluarkan sejumlah kecil ke dalam ASI, sehingga bayi yang disusui berisiko mengalami reaksi obat yang merugikan. Oleh karena itu, tidak disarankan menggunakan Metoclopramide selama menyusui. Pada wanita menyusui yang menggunakan Metoclopramide, perlu mempertimbangkan penghentian obat.

    Interaksi obat

    Koordinasi dalam kontraindikasi

    Kontraindikasi kombinasi Metoclopramide dengan levodopa atau pemilik dopamin karena antagonisme.

    Koordinasi harus dihindari

    Alkohol dapat meningkatkan efek penghambatan neurologis sentral Metoklopramid.

    Koordinasi harus diperhatikan

    Karena metoklopramid meningkatkan peristaltik metoklopramid, hal ini dapat mengubah penyerapan beberapa obat.

    obat anti kolinergik dan turunan Morfin: dapat melawan gambaran Metoclopramide tentang efeknya terhadap motilitas saluran cerna.

    Obat pereda nyeri sentral (turunan morfin, obat anticemas, obat penenang, antidepresan, obat antihistamin H1, barbiturat, klonidin, dan obat terkait): Kombinasi analgesik sentral dan Metoklopramid dapat meningkatkan pengaruh mental.

    Obat penenang: Metoklopramid dapat meningkatkan efek neuroleptik dan menyebabkan gangguan asing.

    Obat serotonergik: Kombinasi metoklopramid dan obat serotonergik seperti Serotonin (SSRI) mampu meningkatkan risiko sindrom serotonin.

    Digoksin: Metoklopramid dapat mengurangi bioavailabilitas digoksin. Jika digunakan dalam kombinasi, konsentrasi digoksin plasma harus dipantau secara ketat.

    Siklosporin: Metoklopramid meningkatkan bioavailabilitas siklosporin (meningkatkan CMAX hingga 46% dan meningkatkan paparan hingga 22%). Bila digunakan dalam kombinasi, kadar siklosporin plasma harus dipantau secara ketat. Konsekuensi dari interaksi ini secara klinis.

    Mivacurium dan Suxamethonium: Metoclopramide dapat memperluas efek neurologis Miracurium dan Suxamethonium (melalui penghambat kolinesterase plasma).

    Inhibitor CYP2D6 yang kuat: seperti fluoxetine dan paroxetin meningkatkan tingkat paparan Metoclopramide pada pasien. Meskipun konsekuensi klinis dari interaksi tidak diketahui dengan baik, pasien perlu dipantau secara ketat untuk mendeteksi efek samping. Dalam kasus migrain akut, Metoclopramide dapat digunakan dengan obat penghilang rasa sakit oral dan meningkatkan penyerapan obat penghilang rasa sakit tersebut.

    Penyimpanan

    Simpan obat pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer