Ubat primperan 10mg Sanofi Rawatan gejala muntah dan loya (2 lepuh x 20 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 20 tablet
Spesifikasi Metoclopramide

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Metoclopramide	10mg

Kegunaan

Petunjuk

Primperan 10 mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Dewasa

Rawatan gejala muntah dan loya, termasuk muntah dan loya akibat migrain akut.

Pimperan 10 mg ditunjukkan untuk kanak-kanak berumur 15-18 tahun dan berat melebihi 60 kg

Ubat ini digunakan sebagai pilihan baris kedua (baris kedua) untuk mengelakkan muntah dan loya muncul lewat akibat kemoterapi. Dopamine, mempunyai kesan ke atas motilitas usus.

Ubat anti-muntah dengan menghalang reseptor dopamin.

farmakokinetik

penyerapan

metoclopramide menyerap dengan sangat cepat melalui saluran gastrousus. Secara keseluruhan, bioavailabiliti adalah 80%, tetapi bergantung kepada setiap orang kerana ia berkaitan dengan laluan metabolik ubat melalui hati.

Pengagihan

metoclopramide diedarkan secara meluas dalam tisu. Isipadu pengedaran ialah 2.2 - 3.4 l/kg. Nisbah pengikatan protein plasma adalah sangat rendah. Dadah boleh melalui plasenta dan perkumuhan melalui susu ibu.

Metabolisme

metoclopramide sangat kecil.

Perkumuhan

metoclopramide diekskresikan terutamanya dalam air kencing dalam bentuk tidak boleh diubah atau berkonjugasi dengan kumpulan sulfo. Masa jualan adalah 5 - 6 jam. Masa ini meningkat apabila pesakit mengalami kegagalan hati atau buah pinggang.

Sebelum mengambil Ubat primperan 10mg Sanofi Rawatan gejala muntah dan loya (2 lepuh x 20 tablet)

Cara menggunakan

Primperan 10 mg diambil secara lisan.

Dos

Dewasa

Terpakai pada semua petunjuk:

Dos disyorkan: 10 mg (1 tablet)/masa, sehingga 3 kali/hari.

Dos maksimum disyorkan: 30 mg/hari atau 0.5 mg/kg/hari.

Masa rawatan maksimum: 5 hari.

Kanak-kanak dari 15 - 18 tahun dan berat melebihi 60 kg

Muntah pencegahan dan loya muncul lewat akibat kemoterapi:

Dos disyorkan: 10 mg (1 tablet)/masa, sehingga 3 kali/hari atau 0.1 - 0.15 mg/kg/masa, sehingga 3 kali/hari.

Dos maksimum disyorkan: 30 mg/hari atau 0.5 mg/kg/hari.

Masa rawatan maksimum: 5 hari.

Mata pelajaran khas

Warga emas:

Perlu mempertimbangkan untuk mengurangkan penggunaan sekali ubat berdasarkan fungsi hati - buah pinggang dan organ.

kegagalan buah pinggang:

Kegagalan buah pinggang endenik (pelepasan kreatinin

Kegagalan hepatik:

Kegagalan hati yang teruk harus mengurangkan dos ubat kepada 50%.

Kanak-kanak:

Jangan syorkan Primperan 10 mg untuk kanak-kanak di bawah umur 15 tahun dan beratnya 60 kg atau kurang kerana pembentukan yang tidak sesuai.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala

Gangguan berkala, mengantuk, keupayaan kognitif berkurangan, kekeliruan, halusinasi, serangan jantung, apnea.

Pengendalian

Sekiranya berlaku gangguan pagoda, mungkin disebabkan dos berlebihan atau tidak, Metoclopramide harus dihentikan dan menggunakan ubat simtomatik termasuk Bezodiazepin pada kanak-kanak kecil dan/atau ubat anti-kolinergik untuk rawatan Parkinson pada orang dewasa. Rawatan simptomatik dan pemantauan berterusan fungsi kardiovaskular dan pernafasan bergantung pada keadaan klinikal pesakit.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Primperan 10 mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kekerapan memenuhi konvensyen berikut: Sangat biasa (> 1/10), biasa (1/100, 1/10000, Gangguan gangguan hematopoietik dan sistem limfa

Tidak diketahui: Methemoglobin darah, mungkin disebabkan oleh kekurangan NADH cytochrome B5 Reductase, terutamanya pada bayi. Sulfhemoglobin, terutamanya disebabkan penggunaan serentak dengan pembebasan sulfur dos tinggi.

Jarang: Denyutan jantung perlahan, terutamanya dengan produk intravena. Panjangkan selang QT pada elektrokardiogram, puncak.

Jarang: kehilangan haid, darah hyperkemin.

Tidak diketahui: Payudara besar pada lelaki.

Gangguan gastrousus

Biasa: cirit-birit.

Biasa: kelemahan.

Gangguan imun

Jarang: sensitiviti meningkat.

Tidak diketahui: Tindak balas anafilaksis (termasuk anafilaksis, terutamanya dengan saluran intravena).

gangguan saraf

Sangat biasa: mengantuk, mengantuk.

Biasa: Disfungsi berkala (terutamanya pada kanak-kanak dan orang muda dan/atau apabila berlebihan, walaupun selepas satu dos), sindrom Parkinson dan berdiri diam.

Jarang: gangguan otot, gangguan pergerakan, keupayaan kognitif berkurangan.

Jarang: sawan, terutamanya pada pesakit epilepsi.

Tidak diketahui: Gangguan pergerakan lewat mungkin tidak pulih, semasa atau selepas rawatan yang berpanjangan, terutamanya pada pesakit tua, sindrom neuroleptik malignan.

Gangguan mental

Biasa: Kemurungan.

Kurang: ilusi.

Jarang: Kekeliruan.

Biasa: hipotensi, terutamanya apabila menggunakan gula intravena.

Tindak balas yang berkaitan atau sering berlaku apabila dos yang tinggi termasuk:

Disfungsi berkala: gangguan nada otot atau gangguan pergerakan akut, sindrom Parkinson, berdiri gelisah, walaupun selepas menggunakan satu dos, terutamanya pada kanak-kanak dan orang muda.

Mengantuk, mengurangkan kognitif, keliru, halusinasi.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Primperan 10 mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada metoclopramide atau mana-mana bahagian ubat. ubat penenang. Otot mekanikal telah meningkatkan gangguan alternatif pada objek ini.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

gangguan neurologi

Mungkin terdapat gejala gangguan pagoda, biasa berlaku pada kanak-kanak dan orang muda dan/atau dos yang tinggi. Reaksi ini berlaku pada peringkat awal penggunaan dadah, beberapa kes berlaku selepas satu dos. Harus menghentikan dadah sebaik sahaja terdapat ekspresi gangguan peratusan. Dalam kebanyakan kes, gejala ini hilang sepenuhnya selepas menghentikan ubat. Walau bagaimanapun, sesetengah kes perlu menggunakan ubat simptomatik (benzodiazepin pada kanak-kanak dan/atau anti-antasid rawatan Parkinson pada orang dewasa).

Jarak antara dos adalah sekurang-kurangnya 6 jam, termasuk muntah atau tidak menggunakan salah satu ubat untuk mengelakkan risiko terlebih dos.

Rawatan berpanjangan dengan Metoclopramide boleh menyebabkan gangguan pergerakan lewat, banyak kes tidak pulih, terutamanya pada orang tua. Oleh itu, jangan lanjutkan tempoh rawatan melebihi 3 bulan.

Adalah perlu untuk berhenti mengambil ubat sebaik sahaja terdapat gangguan pergerakan lewat secara klinikal.

Sindrom neuroleptik malignan telah dilaporkan kepada Metoclopramide untuk digunakan serta paru-paru yang sesuai untuk penenang lain. Pesakit perlu menghentikan ubat dan mengambil rawatan yang sesuai sebaik sahaja manifestasi sindrom neurolitik malignan.

Berhati-hati untuk memantau pesakit dengan neuropati dan pesakit yang dirawat dengan ubat-ubatan dengan kesan pusat.

metoclopramide boleh memburukkan lagi gejala Parkinson.

Darah methemoglobin

Sesetengah kes methemoglobin darah mungkin dikaitkan dengan kekurangan NADH Cytochrome 65 Reductase. Apabila pesakit mempunyai laktosa, methemoglobin darah harus dihentikan, dan perlu menghentikan ubat dan mengambil rawatan yang sesuai seperti hijau metilena. Dalam kes ini, jangan sekali-kali menggunakan semula Metoclopramide untuk pesakit.

gangguan kardiovaskular

Beberapa kes tindak balas buruk yang serius pada jantung telah dilaporkan termasuk peredaran darah, kadar denyutan jantung perlahan yang serius, serangan jantung dan lanjutan QT selepas suntikan Metoclopramide, terutamanya suntikan intravena.

Berhati-hati untuk memantau pesakit yang menggunakan Metoclopramide, terutamanya dalam kes menggunakan saluran intravena untuk orang tua, pesakit yang mengalami gangguan penyakit jantung (termasuk lanjutan QT), pesakit yang mengalami gangguan elektrolit, bradikardia dan pesakit dengan ubat lain yang berisiko memanjangkan QT.

kegagalan buah pinggang atau kegagalan hati

Syor untuk mengurangkan dos pada pesakit yang mengalami kegagalan hati atau hati yang serius.

Jangan gunakan ubat jika intoleransi galaktosa atau kekurangan enzim laktase atau sindrom malposure atau galaktosa (penyakit metabolik yang jarang berlaku).

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

metoclopramide boleh menyebabkan rasa mengantuk, pening, gangguan pergerakan, gangguan otot dan boleh menjejaskan penglihatan dan keupayaan memandu serta mengendalikan pengguna dadah pengguna dadah.

Kehamilan

Banyak data tentang wanita hamil (dengan lebih 1,000 kes pendedahan) menunjukkan bahawa metoclopramide tidak menyebabkan teratogenik atau ketoksikan kepada janin, jadi ia boleh digunakan semasa kehamilan jika perlu.

Disebabkan sifat farmakologi Metoclopramide yang serupa dengan sedatif, penggunaan ubat pada akhir kehamilan boleh menyebabkan risiko sindrom periferal pada kanak-kanak. Oleh itu, elakkan menggunakan metoclopramide pada akhir kehamilan; Dalam kes penggunaan dadah, pantau dengan teliti manifestasi di atas.

Tempoh penyusuan

metoclopramide yang mengeluarkan sejumlah kecil ke dalam susu ibu, jadi bayi yang disusui berisiko mendapat reaksi buruk ubat. Oleh itu, tidak disyorkan untuk menggunakan Metoclopramide semasa menyusu. Pada wanita yang menyusu menggunakan Metoclopramide, adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk menghentikan ubat.

Interaksi ubat

Penyelarasan dalam kontraindikasi

Gabungan Metoclopramide yang dikontraindikasikan dengan pemilik levodopa atau dopamin kerana antagonisme.

Penyelarasan harus dielakkan

Alkohol boleh meningkatkan kesan perencatan saraf pusat Metoclopramide.

Penyelarasan perlu dipertimbangkan

Oleh kerana metoclopramide meningkatkan peristalsis metoclopramide, ia boleh mengubah penyerapan sesetengah ubat.

ubat anti-kolinergik dan derivatif Morfin: boleh melawan imej Metoclopramide tentang kesan pada motilitas gastrousus.

Ubat penahan sakit pusat (Derivatif morfin, ubat anti-kecemasan, sedatif, antidepresan, ubat anti-histamin H1, barbiturat, klonidin dan ubat-ubatan yang berkaitan): Gabungan analgesik pusat dan Metoclopramide boleh meningkatkan pengaruh mental.

Sedatif: Metoclopramide boleh meningkatkan kesan neuroleptik dan menyebabkan gangguan asing.

Ubat serotonergik: Gabungan metoclopramide dan ubat serotonergik seperti Serotonin (SSRI) mampu meningkatkan risiko sindrom serotonin.

Digoxin: Metoclopramide boleh mengurangkan bioavailabiliti digoxin. Apabila digunakan dalam kombinasi, kepekatan digoxin plasma perlu dipantau dengan teliti.

Siklosporin: Metoclopramide meningkatkan bioavailabiliti siklosporin (meningkatkan CMAX kepada 46% dan meningkatkan pendedahan kepada 22%). Apabila digunakan dalam kombinasi, paras cyclosporin plasma harus dipantau dengan teliti. Akibat daripada interaksi ini adalah secara klinikal.

Mivacurium dan Suxamethonium: Metoclopramide boleh memanjangkan kesan neurologi Miracurium dan Suxamethonium (melalui perencat kolinesterase plasma).

Perencat CYP2D6 yang kuat: seperti fluoxetine dan paroxetin meningkatkan tahap pendedahan kepada Metoclopramide pada pesakit. Walaupun akibat klinikal interaksi tidak diketahui, adalah perlu untuk memantau pesakit dengan teliti untuk mengesan tindak balas yang merugikan. Dalam kes migrain akut, Metoclopramide boleh digunakan dengan ubat penahan sakit mulut dan meningkatkan penyerapan ubat penahan sakit ini.

Penyimpanan

Simpan ubat pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.