Primperan-geneesmiddel 10 mg Sanofi Behandeling van symptomen van braken en misselijkheid (2 blisters x 20 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 20 tabletten
Specificaties Metoclopramide

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Metoclopramide	10mg

Toepassingen

Indicaties

Primperan 10 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Volwassenen

Behandeling van symptomen van braken en misselijkheid, waaronder braken en misselijkheid als gevolg van acute migraine.

Pimperan 10 mg is geïndiceerd voor kinderen van 15-18 jaar oud en weegt meer dan 60 kg

Het medicijn wordt gebruikt als tweedelijnsselectie (tweedelijns) om te voorkomen dat braken en misselijkheid laat optreden als gevolg van chemotherapie. Dopamine heeft invloed op de darmmotiliteit.

Geneesmiddelen tegen braken door dopaminereceptoren te remmen.

farmacokinetische

absorptie

metoclopramide wordt zeer snel geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. Over het geheel genomen is de biologische beschikbaarheid 80%, maar dit is afhankelijk van elke persoon omdat dit verband houdt met het metabolische pad van het medicijn door de lever.

Distributie

metoclopramide wordt wijd verspreid in weefsels. Het distributievolume bedraagt 2,2 - 3,4 l/kg. De verhouding van plasma-eiwitbinding is zeer laag. Het medicijn kan via de placenta terechtkomen en via de moedermelk worden uitgescheiden.

Metabolisme

metoclopramide is erg klein.

Uitscheiding

metoclopramide wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden in niet-wijzigbare of geconjugeerde vorm met de sulfogroep. De verkooptijd bedraagt 5 - 6 uur. Deze tijd neemt toe als de patiënt lever- of nierfalen heeft.

Voordat u neemt Primperan-geneesmiddel 10 mg Sanofi Behandeling van symptomen van braken en misselijkheid (2 blisters x 20 tabletten)

Hoe te gebruiken

Primperan 10 mg wordt oraal ingenomen.

Dosering

Volwassenen

Geldt voor alle indicaties:

Aanbevolen dosering: 10 mg (1 tablet)/tijd, maximaal 3 maal/dag.

Aanbevolen maximale doses: 30 mg/dag of 0,5 mg/kg/dag.

Maximale behandeltijd: 5 dagen.

Kinderen van 15 - 18 jaar oud en zwaarder dan 60 kg

Preventief braken en misselijkheid verschijnen laat als gevolg van chemotherapie:

Aanbevolen dosering: 10 mg (1 tablet)/tijd, maximaal 3 keer per dag of 0,1 - 0,15 mg/kg/tijd, maximaal 3 keer per dag.

Aanbevolen maximale doses: 30 mg/dag of 0,5 mg/kg/dag.

Maximale behandeltijd: 5 dagen.

Speciale onderwerpen

Ouderen:

Moet overwegen om het eenmalige gebruik van medicijnen op basis van de lever-, nier- en orgaanfunctie te verminderen.

nierfalen:

Endeniek nierfalen (creatinineklaring

Leverfalen:

Ernstig leverfalen zou de dosis medicijnen moeten verlagen tot 50%.

Kinderen:

Wij raden Primperan 10 mg niet aan voor kinderen jonger dan 15 jaar en die 60 kg of minder wegen vanwege een onjuiste vorming.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Periodieke stoornissen, slaperigheid, verminderd cognitief vermogen, verwarring, hallucinaties, hartstilstand, apneu.

Afhandeling

In het geval van een pagodestoornis, al dan niet als gevolg van een overdosis, moet Metoclopramide worden gestaakt en symptomatische medicijnen worden gebruikt, waaronder Bezodiazepine bij jonge kinderen en/of anticholinergica voor de behandeling van Parkinson bij volwassenen. Symptomatische behandeling en continue monitoring van cardiovasculaire en respiratoire functies, afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Primperan 10 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De frequentie waarmee aan de volgende conventies wordt voldaan: Zeer vaak (> 1/10), vaak (1/100, 1/10.000,

Aandoeningen van hematopoietische stoornissen en lymfestelsels

Onbekend: Bloedmethemoglobine kan te wijten zijn aan NADH-cytochroom B5-reductasedeficiëntie, vooral bij zuigelingen. Sulfhemoglobine, voornamelijk als gevolg van gelijktijdig gebruik met een hoge dosis zwavelafgifte.

Soms: trage hartslag, vooral bij intraveneuze producten. Verleng het QT-interval op het elektrocardiogram, de piek.

Soms: menstruatieverlies, hyperkeminbloed.

Onbekend: Grote borsten bij mannen.

Maagdarmstelselaandoeningen

Vaak: diarree.

Vaak: zwakte.

Immuunstoornissen

Soms: verhoogde gevoeligheid.

Onbekend: anafylaxiereactie (inclusief anafylaxie, vooral bij intraveneuze lijnen).

neurologische aandoeningen

Zeer vaak: slaperigheid, slaperigheid.

Vaak: periodieke disfunctie (vooral bij kinderen en jongeren en/of bij overdosering, zelfs na een enkele dosis), het syndroom van Parkinson en stilstand.

Soms: spieraandoeningen, bewegingsstoornissen, verminderd cognitief vermogen.

Zelden: convulsies, vooral bij epilepsiepatiënten.

Onbekend: Late bewegingsstoornissen herstellen mogelijk niet, tijdens of na langdurige behandeling, vooral bij oudere patiënten, maligne neuroleptic syndroom.

Psychische stoornissen

Vaak: Depressie.

Minder: illusie.

Zelden: verwarring.

Vaak: hypotensie, vooral bij gebruik van intraveneuze suikers.

De reacties die verband houden met of vaak voorkomen bij hoge doses zijn onder meer:

Periodieke disfunctie: spiertonusstoornissen of acute bewegingsstoornissen, het syndroom van Parkinson, rusteloos staan, zelfs na gebruik van een enkele dosis, vooral bij kinderen en jongeren.

Slaperig, vermindering van cognitieve, verwarde, hallucinaties.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Primperan 10 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor metoclopramide of enig onderdeel van het geneesmiddel. kalmerende medicijnen. Mechanische spieren hebben alternatieve aandoeningen op dit object veroorzaakt.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

neurologische aandoeningen

Er kunnen symptomen optreden van pagodeaandoeningen, vaak voorkomend bij kinderen en jongeren, en/of bij hoge doseringen. Deze reacties treden op in de vroege stadia van het drugsgebruik; sommige gevallen treden op na een enkele dosis. Moet stoppen met het medicijn zodra er een uitdrukking is van het percentage stoornissen. In de meeste gevallen gaan deze symptomen volledig verloren na het stoppen van het medicijn. In sommige gevallen is het echter nodig symptomatische medicatie te gebruiken (benzodiazepine bij kinderen en/of anti-antacida bij de behandeling van Parkinson bij volwassenen).

De afstand tussen de doses is minimaal 6 uur, inclusief braken of gebruik geen van de medicijnen om het risico op een overdosis te voorkomen.

Langdurige behandeling met Metoclopramide kan late bewegingsstoornissen veroorzaken en veel gevallen van niet-herstel, vooral bij ouderen. Verleng de behandelingsperiode daarom niet met meer dan 3 maanden.

Het is noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn zodra er klinisch late bewegingsstoornissen optreden.

Er is melding gemaakt van maligne neurolepticasyndroom bij gebruik van Metoclopramide en bij longen die geschikt zijn voor andere sedativa. Patiënten moeten het medicijn stoppen en een passende behandeling ondergaan zodra zich manifestaties van het maligne neurolithische syndroom voordoen.

Wees voorzichtig met het monitoren van patiënten met neuropathie en patiënten die worden behandeld met medicijnen met centrale effecten.

metoclopramide kan de symptomen van Parkinson verergeren.

Methemoglobinebloed

Sommige gevallen van methemoglobine in het bloed kunnen in verband worden gebracht met NADH Cytochroom 65 Reductase-deficiëntie. Wanneer een patiënt lactose heeft, moet de methemoglobine in het bloed worden stopgezet en is het noodzakelijk om het medicijn te stoppen en passende behandelingen te ondergaan, zoals methyleengroen. In deze gevallen mag Metoclopramide nooit opnieuw worden gebruikt voor patiënten.

hart- en vaatziekten

Er zijn enkele gevallen van ernstige bijwerkingen op het hart gemeld, waaronder bloedsomloop, ernstige trage hartslag, hartstilstand en verlenging van het QT-interval na injectie metoclopramide, vooral intraveneuze injectie.

Wees voorzichtig met het monitoren van patiënten die Metoclopramide gebruiken, vooral in het geval van intraveneuze toediening voor ouderen, patiënten met hartaandoeningen (waaronder verlenging van het QT-interval), patiënten met elektrolytenstoornissen, bradycardie en patiënten met andere geneesmiddelen die het risico lopen het QT-interval te verlengen.

nierfalen of leverfalen

Aanbevelingen om de dosis te verlagen bij patiënten met ernstige lever- of leverfalen.

Gebruik geen medicijnen bij gaclactose-intolerantie, lactase-enzymdeficiëntie of malposure-syndroom of galactose (zeldzame stofwisselingsziekte).

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

metoclopramide kan slaperigheid, duizeligheid, bewegingsstoornissen en spierstoornissen veroorzaken en kan het gezichtsvermogen en de rijvaardigheid en het vermogen om drugs te bedienen beïnvloeden.

Zwangerschap

Veel gegevens over zwangere vrouwen (met meer dan 1.000 gevallen van blootstelling) laten zien dat metoclopramide geen teratogene of toxiciteit voor de foetus veroorzaakt, en kan dus indien nodig tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Vanwege de farmacologische eigenschappen van Metoclopramide die vergelijkbaar zijn met sedativa, kan het gebruik van geneesmiddelen aan het einde van de zwangerschap een risico op perifeer syndroom bij het kind veroorzaken. Vermijd daarom het gebruik van metoclopramide aan het einde van de zwangerschap; Houd bij drugsgebruik bovenstaande verschijnselen nauwlettend in de gaten.

Borstvoedingsperiode

metoclopramide scheidt kleine hoeveelheden uit in de moedermelk, waardoor baby's die borstvoeding krijgen het risico lopen op bijwerkingen. Daarom wordt het gebruik van Metoclopramide afgeraden tijdens de borstvoeding. Bij vrouwen die borstvoeding geven en Metoclopramide gebruiken, moet worden overwogen om met het geneesmiddel te stoppen.

Geneesmiddelinteractie

Coördinatie bij contra-indicaties

Gecontra-indiceerde combinatie van Metoclopramide met levodopa- of dopamine-eigenaren vanwege antagonisme.

Coördinatie moet worden vermeden

Alcohol kan het centrale neurologische remmende effect van Metoclopramide versterken.

Coördinatie moet worden overwogen

Omdat metoclopramide de peristaltiek van metoclopramide verhoogt, kan het de absorptie van sommige geneesmiddelen veranderen.

anti-cholinergica en morfinederivaten: kunnen het imago van Metoclopramide over het effect op de maag-darmmotiliteit bestrijden.

Centrale pijnstillers (morfinederivaten, angststoornissen, sedativa, antidepressiva, H1-antihistaminegeneesmiddelen, barbituraat, clonidine en aanverwante medicijnen): De combinatie van centrale analgetica en metoclopramide kan de mentale invloed vergroten.

Kalmerend middel: Metoclopramide kan de effecten van neuroleptica versterken en vreemde aandoeningen veroorzaken.

Serotonerge geneesmiddelen: De combinatie van metoclopramide en serotonerge geneesmiddelen zoals serotonine (SSRI's) kunnen het risico op het serotoninesyndroom verhogen.

Digoxine: Metoclopramide kan de biologische beschikbaarheid van digoxine verminderen. Bij combinatiegebruik moet de plasmadigoxineconcentratie nauwlettend worden gecontroleerd.

Cyclosporine: Metoclopramide verhoogt de biologische beschikbaarheid van cyclosporine (verhoogt de CMAX tot 46% en verhoogt de blootstelling tot 22%). Bij combinatiegebruik moeten de plasmaciclosporinespiegels nauwlettend worden gecontroleerd. De gevolgen van deze interactie zijn klinisch.

Mivacurium en Suxamethonium: Metoclopramide kan de neurologische werking van Miracurium en Suxamethonium verlengen (via plasmacholinesteraseremmers).

Sterke CYP2D6-remmers: zoals fluoxetine en paroxetine verhogen de mate van blootstelling aan Metoclopramide bij patiënten. Hoewel de klinische gevolgen van interactie niet goed bekend zijn, is het noodzakelijk om patiënten nauwlettend te monitoren om bijwerkingen op te sporen. Bij acute migraine kan Metoclopramide samen met orale pijnstillers worden gebruikt en verhoogt het de opname van deze pijnstillers.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.