Medicamento Primperan 10mg Sanofi Tratamento de sintomas de vômitos e náuseas (2 blisters x 20 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 2 blisters x 20 comprimidos
Especificações Metoclopramida

Ingrediente

Informações de composiçãoContente
Metoclopramida10mg

Usos

Indicações

Primperan 10 mg é indicado nos seguintes casos:

Adultos

  • Tratamento de sintomas de vómitos e náuseas, incluindo vómitos e náuseas devidos a enxaquecas agudas.
  • Pimperan 10 mg é indicado para crianças de 15 a 18 anos e com peso superior a 60 kg
  • O medicamento é usado como segunda linha de seleção (segunda linha) para evitar que vômitos e náuseas apareçam tardiamente devido à quimioterapia. A dopamina tem impacto na motilidade intestinal.

    Drogas anti-vômito por inibir os receptores de dopamina.

    farmacocinética

    absorção

    a metoclopramida é absorvida muito rapidamente pelo trato gastrointestinal. No geral, a biodisponibilidade é de 80%, mas depende de cada pessoa porque está relacionada com a via metabólica do medicamento através do fígado.

    Distribuição

    a metoclopramida é amplamente distribuída nos tecidos. O volume de distribuição é de 2,2 - 3,4 l/kg. A proporção de ligação às proteínas plasmáticas é muito baixa. O medicamento pode ser eliminado pela placenta e excretado pelo leite materno.

    Metabolismo

    a metoclopramida é muito pequena.

    Excreção

    a metoclopramida é excretada principalmente na urina na forma inalterável ou conjugada com o grupo sulfo. O tempo de venda é de 5 a 6 horas. Esse tempo aumenta quando o paciente apresenta insuficiência hepática ou renal.

  • Antes de tomar Medicamento Primperan 10mg Sanofi Tratamento de sintomas de vômitos e náuseas (2 blisters x 20 comprimidos)

    Como usar

    Primperan 10 mg é tomado por via oral.

    Dosagem

    Adultos

    Aplica-se a todas as indicações:

    Dosagem recomendada: 10 mg (1 comprimido)/hora, até 3 vezes/dia.

    Doses máximas recomendadas: 30 mg/dia ou 0,5 mg/kg/dia.

    Tempo máximo de tratamento: 5 dias.

    Crianças de 15 a 18 anos e peso superior a 60 kg

    Vômitos e náuseas preventivos aparecem tarde devido à quimioterapia:

    Dosagem recomendada: 10 mg (1 comprimido)/hora, até 3 vezes/dia ou 0,1 - 0,15 mg/kg/hora, até 3 vezes/dia.

    Doses máximas recomendadas: 30 mg/dia ou 0,5 mg/kg/dia.

    Tempo máximo de tratamento: 5 dias.

    Assuntos especiais

    Idosos:

    Deve-se considerar a redução do uso único de medicamentos baseados na função hepática, renal e orgânica.

    insuficiência renal:

    A insuficiência renal endénica (depuração da creatinina

    Insuficiência hepática:

    Insuficiência hepática grave deve reduzir a dose dos medicamentos para 50%.

    Crianças:

    Não recomende Primperan 10 mg para crianças menores de 15 anos e que pesem 60 kg ou menos devido à formação inadequada.

    Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

    O que fazer em caso de sobredosagem?

    Sintomas

    Distúrbios periódicos, sonolência, redução da capacidade cognitiva, confusão, alucinações, parada cardíaca, apnéia.

    Manuseio

    No caso de distúrbio de pagode, talvez por overdose ou não, a Metoclopramida deve ser descontinuada e usar medicamentos sintomáticos incluindo Bezodiazepina em crianças pequenas e/ou medicamentos anticolinérgicos para tratamento de Parkinson em adultos. Tratamento sintomático e monitorização contínua das funções cardiovasculares e respiratórias dependendo do estado clínico do paciente.

    O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

    Efeitos colaterais

    Ao usar Primperan 10 mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

    A frequência de cumprimento das seguintes convenções: Muito comum (> 1/10), comum (1/100, 1/10000,

    Distúrbios de distúrbios hematopoiéticos e sistemas linfáticos

  • Desconhecido: A metemoglobina sanguínea pode ser causada pela deficiência da NADH citocromo B5 redutase, especialmente em bebês. Sulfemoglobina, principalmente devido ao uso simultâneo com liberação de altas doses de enxofre.
  • Pouco frequentes: frequência cardíaca lenta, especialmente com produtos intravenosos. Prolongue o intervalo QT no eletrocardiograma, o pico.
  • Pouco frequentes: perda menstrual, sangue hiperqueminado.
  • Desconhecido: Seios grandes em homens.
  • Distúrbios gastrointestinais

  • Comum: diarreia.
  • Comum: fraqueza.
  • Distúrbios imunológicos

  • Incomum: aumento da sensibilidade.
  • Desconhecido: reação de anafilaxia (incluindo anafilaxia, especialmente com linhas intravenosas).
  • distúrbios neurológicos

  • Muito comum: sonolência, sonolência.
  • Comuns: Disfunção periódica (especialmente em crianças e jovens e/ou em caso de overdose, mesmo após dose única), síndrome de Parkinson e paralisação.
  • Pouco frequentes: distúrbios musculares, distúrbios do movimento, redução da capacidade cognitiva.
  • Raros: convulsões, especialmente em pacientes com epilepsia.
  • Desconhecido: Os distúrbios do movimento tardio podem não se recuperar, durante ou após tratamento prolongado, especialmente em pacientes idosos, síndrome neuroléptica maligna.
  • Transtornos mentais

  • Comum: Depressão.
  • Menos: ilusão.
  • Raro: confusão.
  • Frequentes: hipotensão, especialmente quando se utiliza açúcar intravenoso.
  • As reações que estão relacionadas ou ocorrem frequentemente quando altas doses incluem:

  • Disfunção periódica: distúrbios do tônus ​​muscular ou distúrbios agudos do movimento, síndrome de Parkinson, agitação em pé, mesmo após uso de dose única, principalmente em crianças e jovens.
  • Sonolento, reduz alucinações cognitivas, confusas.
  • Instruções sobre como lidar com ADR

    Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

    Avisos

    Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

    Contra-indicado

    O medicamento Primperan 10 mg é contra-indicado nos seguintes casos:

  • Hipersensibilidade à metoclopramida ou a qualquer parte do medicamento. drogas sedativas. Os músculos mecânicos aumentaram os distúrbios alternados neste objeto.
  • Precauções ao usar

    distúrbios neurológicos

    Podem ocorrer sintomas de distúrbios do pagode, comuns em crianças e jovens e/ou altas doses. Essas reações ocorrem nas fases iniciais do uso do medicamento, alguns casos ocorrem após dose única. Deve-se interromper o medicamento assim que houver expressão dos distúrbios percentuais. Na maioria dos casos, esses sintomas desaparecem completamente após a interrupção do medicamento. Porém, alguns casos necessitam de uso de medicação sintomática (benzodiazepínicos em crianças e/ou anti-antiácidos do tratamento do Parkinson em adultos).

    O intervalo entre as doses é de no mínimo 6 horas, incluindo vômitos ou não usar um dos medicamentos para evitar o risco de overdose.

    O tratamento prolongado com Metoclopramida pode causar distúrbios de movimento tardios, muitos casos de não recuperação, principalmente em idosos. Portanto, não prolongue o período de tratamento por mais de 3 meses.

    É necessário parar de tomar o medicamento assim que houver distúrbios motores clinicamente tardios.

    Síndrome neuroléptica maligna foi relatada para uso com metoclopramida, bem como pulmões adequados para outros sedativos. Os pacientes precisam interromper o medicamento e tomar o tratamento adequado assim que surgirem as manifestações da síndrome neurolítica maligna.

    Tenha cuidado ao monitorar pacientes com neuropatia e pacientes em tratamento com medicamentos com efeitos centrais.

    a metoclopramida pode piorar os sintomas de Parkinson.

    Sangue metemoglobina

    Alguns casos de metemoglobina sanguínea podem estar associados à deficiência de NADH citocromo 65 redutase. Quando um paciente apresenta lactose, a metemoglobina sanguínea deve ser interrompida, sendo necessário interromper o medicamento e realizar tratamentos adequados, como verde de metileno. Nestes casos, nunca reutilizar Metoclopramida para pacientes.

    distúrbios cardiovasculares

    Foram relatados alguns casos de reações adversas graves no coração, incluindo circulatórias, frequência cardíaca gravemente lenta, parada cardíaca e extensão do intervalo QT após a injeção Metoclopramida, especialmente injeção intravenosa.

    Tenha o cuidado de monitorar pacientes em uso de Metoclopramida, especialmente no caso de uso de via intravenosa para idosos, pacientes com distúrbios cardíacos (incluindo prolongamento do QT), pacientes com distúrbios eletrolíticos, bradicardia e pacientes com outros medicamentos que apresentam risco de prolongamento do QT.

    insuficiência renal ou hepática

    Recomendações para reduzir a dose em pacientes com insuficiência hepática grave ou insuficiência hepática.

    Não use medicamentos se houver intolerância à galactose ou deficiência da enzima lactase ou síndrome de má postura ou galactose (doença metabólica rara).

    A capacidade de dirigir e operar máquinas

    A metoclopramida pode causar sonolência, tontura, distúrbios motores, distúrbios musculares e pode afetar a visão e a capacidade de dirigir e operar em usuários de drogas.

    Gravidez

    Muitos dados sobre mulheres grávidas (com mais de 1.000 casos de exposição) mostram que a metoclopramida não causa teratogênese ou toxicidade ao feto, portanto pode ser usada durante a gravidez, se necessário.

    Devido às propriedades farmacológicas da Metoclopramida semelhantes às dos sedativos, o uso de medicamentos no final da gravidez pode causar risco de síndrome periférica na criança. Portanto, evite usar metoclopramida no final da gravidez; Em caso de uso de drogas, monitore de perto as manifestações acima.

    Período de amamentação

    metoclopramida excreta pequenas quantidades no leite materno, portanto, bebês amamentados correm risco de reações adversas a medicamentos. Portanto, não é recomendado o uso de Metoclopramida durante a amamentação. Em mulheres que amamentam em uso de Metoclopramida, é necessário considerar a interrupção do medicamento.

    Interação medicamentosa

    Coordenação em contra-indicações

    Combinação de metoclopramida contraindicada com proprietários de levodopa ou dopamina devido ao antagonismo.

    A coordenação deve ser evitada

    O álcool pode aumentar o efeito de inibição neurológica central da metoclopramida.

    A coordenação deve ser considerada

    Como a metoclopramida aumenta o peristaltismo da metoclopramida, ela pode alterar a absorção de alguns medicamentos.

    medicamentos anticolinérgicos e derivados da morfina: podem combater a imagem da metoclopramida sobre o efeito na motilidade gastrointestinal.

    Analgésicos centrais (derivados da morfina, ansiolíticos, sedativos, antidepressivos, anti-histamínicos H1, barbitúrico, clonidina e medicamentos relacionados): A combinação de analgésicos centrais e metoclopramida pode aumentar a influência mental.

    Sedativo: a metoclopramida pode aumentar os efeitos dos neurolépticos e causar distúrbios estranhos.

    Medicamentos serotoninérgicos: A combinação de metoclopramida e medicamentos serotoninérgicos, como a serotonina (ISRS), são capazes de aumentar o risco de síndrome da serotonina.

    Digoxina: A metoclopramida pode reduzir a biodisponibilidade da digoxina. Quando usada em combinação, a concentração plasmática de digoxina deve ser monitorada de perto.

    Ciclosporina: A metoclopramida aumenta a biodisponibilidade da ciclosporina (aumentando a CMAX para 46% e aumentando a exposição para 22%). Quando utilizada em combinação, os níveis plasmáticos de ciclosporina devem ser monitorados de perto. As consequências dessa interação são clínicas.

    Mivacúrio e Suxametônio: A metoclopramida pode estender o efeito neurológico do Miracúrio e do Suxametônio (através de inibidores da colinesterase plasmática).

    Inibidores fortes do CYP2D6: como fluoxetina e paroxetina aumentam o nível de exposição à metoclopramida em pacientes. Embora as consequências clínicas da interação não sejam bem conhecidas, é necessário monitorar de perto os pacientes para detectar reações adversas. No caso da enxaqueca aguda, a Metoclopramida pode ser usada com analgésicos orais e aumenta a absorção desses analgésicos.

    Armazenamento

    Armazene os medicamentos em temperaturas não superiores a 30 ° C.

    Outras drogas

    Isenção de responsabilidade

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